Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нуклеиновые кислоты и синтез белка
Содержание
- 1. Нуклеиновые кислоты и синтез белка
- 2. Слайд 2
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. Слайд 5
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Слайд 9
- 10. Что нужно для репликации ДНК?СубстратыМатрицаПраймерФерментыSSB-белкиСигнал
- 11. Слайд 11
- 12. Слайд 12
- 13. ПраймерЭто короткий РНК/ДНК-фрагмент (~ 10-60 нуклеотидов),синтезируемый особым
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Антибиотики - ингибиторы репликации
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Слайд 23
- 24. Антибиотики - ингибиторы транскрипции
- 25. Слайд 25
- 26. Свойства генетического кода: -триплетность, -специфичность, -вырожденность, -однонаправленность, -неперекрываемость, -непрерывность, -универсальность
- 27. Компоненты белоксинтезирующей системы
- 28. Стадия рекогниции(«узнавание» аминокислот,их активация и образование комплексов аминоацил-тРНК)
- 29. Рибосомальный цикл: -инициация, -элонгация, -терминация
- 30. Инициация рибосомального цикла включает:
- 31. -реассоциацию обеих субчастиц рибосомы с участием ГТФМсубчастицасубчастицаАУГмРНКИФ-2ГТФП-центрА-центр
- 32. Инициация завершена. Аминоацильный центр готов принять следующую аминоацил-тРНКМАУГГЦЦмРНКА
- 33. МА
- 34. МА
- 35. ТерминацияЭлонгация продолжается до тех пор,пока в А-центре
- 36. Особенности рибосомального циклаВ стадии инициации
- 37. ПОЛИСОМА (ПОЛИРИБОСОМА)Растущий полипептидАУГУГА
- 38. Антибиотики - ингибиторы трансляции
- 39. Посттрансляционный процессингУдаление сигналь-ного пептида с N-концаХимическая модификация(фосфорилирование,гликозилирование,гидроксилирование, АДФ-рибозилиро-вание и т. д.)ОграниченныйпротеолизФолдинг(шапероны)Образование сложных белковЗрелыйбелокСиг-нальныйпептидЭПРКомплексГольджиУглеводныегруппы
- 40. Нативная структура- функционально активная конформацию белка, определяющая
- 41. Слайд 41
- 42. Слайд 42
- 43. Слайд 43
- 44. Слайд 44
- 45. Формы муковисцидоза:преимущественно лёгочная форма;преимущественно кишечная форма;смешанная форма
- 46. Скачать презентанцию
Что нужно для репликации ДНК?СубстратыМатрицаПраймерФерментыSSB-белкиСигнал
Слайды и текст этой презентации
Слайд 13Праймер
Это короткий РНК/ДНК-фрагмент (~ 10-60 нуклеотидов),
синтезируемый особым ферментом (праймазой).
Праймер
служит местом узнавания и
Слайд 26Свойства генетического кода:
-триплетность,
-специфичность,
-вырожденность,
-однонаправленность,
-неперекрываемость,
-непрерывность,
-универсальность
Слайд 28
Стадия рекогниции
(«узнавание» аминокислот,
их активация и образование
комплексов аминоацил-тРНК)
Слайд 30
Инициация рибосомального цикла включает:
-диссоциацию
рибосом на малую и большую субчастицы,
-присоединение белковых
факторов инициации (ИФ) к малой субчастице, Мет-тРНК
-присоединение мРНК своим 5’-концом
к малой субчастице,
-присоединение метионил-тРНК к
стартовому кодону мРНК
М
ИФ-2
субчастица
АУГ
мРНК
кэп
Слайд 31-реассоциацию обеих субчастиц
рибосомы с участием ГТФ
М
субчастица
субчастица
АУГ
мРНК
ИФ-2
ГТФ
П-центр
А-центр
Слайд 32
Инициация завершена. Аминоацильный центр готов
принять следующую аминоацил-тРНК
М
АУГ
ГЦЦ
мРНК
А
Слайд 33
М
А
Элонгация:
* комплекс ак-тРНК поступает
в А-участок рибосомы,*Ак-тРНК соединяется с ЭФ-1 и ГТФ,
*происходит гидролиз ГТФ и ЭФ-1 покидает рибосому,
*пространственное сближение СОО- и NH3+-групп,
*образвание пептидной связи
(фермент пептидилтрансфераза - рибозим),
*транслокация иРНК с дипептидил-тРНК
(ГТФ и фактор ЭФ-2 –
пептидилтранслоказа),
*выход метионил-тРНК из рибосомы,
*освобождение А-участка.
АУГ
ГЦЦ
Слайд 34
М
А
Элонгация:
* комплекс а-а-тРНК поступает
в А-участок рибосомы,*А-а-тРНК соединяеся с ЭФ-1 и ГТФ,
*происходит гидролиз ГТФ и ЭФ-1 покидает рибосому,
*пространственное сближение СОО- и NH3+-групп,
*образвание пептидной связи
(фермент пептидилтрансфераза),
*транслокация иРНК с дипептидил-тРНК
(ГТФ и фактор ФЭ-2 –
пептидилтранслоказа),
*освобождение А-участка.
ГЦЦ
АЦЦ
В освободившийся А-центр внедряется
следующая аминоацил-тРНК, и если ее
антикодон комплементарен кодону
мРНК, то она закрепляется в этом
центре при участии ГТФ и ЭФ-1.
Процесс повторяется снова и снова.
Т
мРНК
Слайд 35Терминация
Элонгация продолжается до тех пор,
пока в А-центре не появится один
из
нонсенс-кодонов (УАГ, УАА, УГА).
Далее белковый фактор освобождения (RF)
блокирует А-центр и
гидролизует связь между тРНК и пептидной цепью.
Рибосома вновь диссоциирует.
УЦА ГЦА ГГГ УАГ
УЦА ГЦА ГГГ УАГ
Слайд 36 Особенности рибосомального цикла
В стадии инициации рибосомального цикла мРНК
присоединяется к малой субчастице своим 5’-концом
Для реассоциации рибосомы и
начала сборки полипептидной цепи требуется энергия в форме ГТФ,
а также несколько белковых факторов инициации
В стадии элонгации также требуется энергия 2
молекул ГТФ на каждую вновь создаваемую пептидную
связь, а также ряд элонгационных факторов, часть из
которых является белковыми ферментами, а часть –
рибозимами
Одна и та же молекула мРНК может быть использована
для трансляции одновременно несколькими
рибосомами. Такая молекулярная конструкция
называется полирибосомой (полисомой)
Слайд 39Посттрансляционный процессинг
Удаление сигналь-
ного пептида
с N-конца
Химическая
модификация
(фосфорилирование,
гликозилирование,
гидроксилирование,
АДФ-рибозилиро-
вание и т.
д.)
Ограниченный
протеолиз
Фолдинг
(шапероны)
Образование
сложных
белков
Зрелый
белок
Сиг-
нальный
пептид
ЭПР
Комплекс
Гольджи
Углеводные
группы
Слайд 40
Нативная структура- функционально активная конформацию белка, определяющая его специфическую функцию.
ФОЛДИНГ- процесс сворачивания полипептидной цепи в правильную пространственную структуру, т.е.
формирования нативной структуры белка.Hsp 100- М от 100 до 110 кДа
Hsp 90- М от 83 до 90 кДа
Hsp 70- М от 66 до 78 кДа
Hsp 60
Hsp 40
низкомолекулярные шапероны- М от 15 до 30 кДа
Слайд 45Формы муковисцидоза:
преимущественно лёгочная форма;
преимущественно кишечная форма;
смешанная форма с одновременным поражением
желудочно-кишечного тракта и органов дыхания;
мекониевая непроходимость кишечника;
атипичные и стертые формы
