Разделы презентаций


Гемостаз

Содержание

Патология гемостаза1. Геморрагический диатезпатология тромбоцитовтромбоцитопатиитромбоцитопениисмешанные формывазопатиикоагулопатии2. Тромбоцитофилии3. ДВС - синдром

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Патология гемостаза
ГОУ ВПО «САРАТОВСКИЙ ГМУ РОСЗДРАВА» Кафедра патологической физиологии

Саратов - 2009

Патология гемостазаГОУ ВПО «САРАТОВСКИЙ ГМУ РОСЗДРАВА» Кафедра патологической физиологииСаратов - 2009

Слайд 2Патология гемостаза
1. Геморрагический диатез
патология тромбоцитов
тромбоцитопатии
тромбоцитопении
смешанные формы
вазопатии
коагулопатии
2. Тромбоцитофилии
3. ДВС - синдром

Патология гемостаза1. Геморрагический диатезпатология тромбоцитовтромбоцитопатиитромбоцитопениисмешанные формывазопатиикоагулопатии2. Тромбоцитофилии3. ДВС - синдром

Слайд 3Стволовая клетка
Клетка – предшественница миелопоэза
КОЕ мегакариоцит
Мегакариобласт
Промегакариоцит
Мегакариоцит
Тромбоциты

Стволовая клеткаКлетка – предшественница миелопоэза КОЕ мегакариоцитМегакариобластПромегакариоцитМегакариоцитТромбоциты

Слайд 4Содержание тромбоцитов в крови 150 – 400 Х 10 9

/ л
Функции тромбоцитов:
- ангиотрофическая;

- секреция вазоконстрикторов;

- активное

участие в фогоцитозе, воспалении, репарации;
- транспорт плазменных факторов свертывания крови;

- формирование первичной тромбоцитарной пробки.

Регуляторы тромбопоэза:

- тромбопоэтин;

- ИЛ – 3;

- ИЛ – 6;

- ИЛ - 11


2 – 5 мкм

Продолжительность жизни 6 – 10 суток

Содержание тромбоцитов в крови 150 – 400 Х 10 9 / лФункции тромбоцитов: - ангиотрофическая; - секреция

Слайд 5

Тромбоцитарно-сосудистое
звено гемостаза

Стадии:
активация тромбоцитов и адгезия к сосудистой

стенке;
агрегация тромбоцитов;
реакция высвобождения;
уплотнение тромбоцитарного тромба.









































фГ















Тромбоцитарно-сосудистое звено гемостазаСтадии: активация тромбоцитов и адгезия к сосудистой  стенке; агрегация тромбоцитов; реакция высвобождения; уплотнение тромбоцитарного

Слайд 6Тромбоцитопатии
врожденные
приобретенные

Тромбоцитопатииврожденныеприобретенные

Слайд 7















W







W


Фибриноген













Болезнь Виллебранда
Синдром Бернара - Сулье
Тромбастения Гланцмана
GP IIв./IIIa
Геморрагическая сыпь «синячкового типа»
GP

IIв./IIIa
GP IIв./IX
Врожденные тромбоцитопатии







WWФибриногенБолезнь ВиллебрандаСиндром Бернара - СульеТромбастения ГланцманаGP IIв./IIIaГеморрагическая сыпь «синячкового типа»GP IIв./IIIaGP IIв./IXВрожденные тромбоцитопатии

Слайд 8Тромбоцитопении
врожденные
приобретенные
Содержание тромбоцитов в норме 150 – 400 Х 109 л
Содержание

тромбоцитов при тромбоцитопении менее 150 Х 109 л

ТромбоцитопенииврожденныеприобретенныеСодержание тромбоцитов в норме 150 – 400 Х 109 лСодержание тромбоцитов при тромбоцитопении менее 150 Х 109

Слайд 9Врожденные тромбоцитопении
Гипопластические тромбоцитопении;

Синдром Вискотта - Олдрича

Врожденные тромбоцитопении Гипопластические тромбоцитопении; Синдром Вискотта - Олдрича

Слайд 10Болезнь Вискотта - Олдрича
Содержание тромбоцитов 30 – 140 Х 109

л


N
П
2 – 5 мкм
До 1,5 мкм










Болезнь Вискотта - ОлдричаСодержание тромбоцитов 30 – 140 Х 109 лNП2 – 5 мкмДо 1,5 мкм

Слайд 11Приобретенные тромбоцитопении
Иммунные формы;
Механическая травма тромбоцитов;
Угнетение кроветворной функции костного мозга (химические,

радиационные повреждения, а также замещение костного мозга опухолевой тканью);
Недостаточность В12

, фолиевой кислоты
Приобретенные тромбоцитопенииИммунные формы;Механическая травма тромбоцитов;Угнетение кроветворной функции костного мозга (химические, радиационные повреждения, а также замещение костного мозга

Слайд 12Болезнь Верльгофа
Вирусные инфекции
Лекарства
СКВ
Переливание крови
Образование
антител







АГ
АГ
АГ
АГ
С
С

NK

Болезнь ВерльгофаВирусные инфекцииЛекарстваСКВПереливание кровиОбразование антителАГАГАГАГССNКNK

Слайд 13Васкулопатии
приобретенные
врожденные
Болезнь Рандю - Ослера
С-м Черногубова – Элерса - Данло
Геморрагический васкулит

Шенлейна - Геноха

ВаскулопатииприобретенныеврожденныеБолезнь Рандю - ОслераС-м Черногубова – Элерса - ДанлоГеморрагический васкулит Шенлейна - Геноха

Слайд 14




























































Болезнь Рандю - Ослера






Болезнь Рандю - Ослера

Слайд 15




























































Синдром Черногубова – Элерса - Данло

Синдром Черногубова – Элерса - Данло

Слайд 16


















































С


АГ
АГ
С


АГ
АГ


Геморрагический васкулит Шенлейна - Геноха

САГАГСАГАГГеморрагический васкулит Шенлейна - Геноха

Слайд 17Коагуляционный гемостаз
Стадии коагуляционного гемостаза:
образование протромбиназы;

образование тромбина;

образование фибрина

Коагуляционный гемостазСтадии коагуляционного гемостаза: образование протромбиназы; образование тромбина; образование фибрина

Слайд 18Повреждение стенки сосуда
Внутренний механизм гемостаза
XII
XIIa
XI
XIa
IX
IXa
Внешний механизм гемостаза
Тканевой тромбопластин фактор III
Фактор

III + VII + Ca2+
Комплекс Ia
Фактор Х
Xa + Va +

Ca2+

Тромбин

Фибрин I (сгусток)

Гемостатический тромб

Гемофилия С (1 – 5 %)

Гемофилия В (6 – 13 %)

Гемофилия А (90%)

IX

+

VII

+

IXa

+

Ca2+

Повреждение стенки сосудаВнутренний механизм гемостазаXIIXIIaXIXIaIXIXaВнешний механизм гемостазаТканевой тромбопластин фактор IIIФактор III + VII + Ca2+Комплекс IaФактор ХXa

Слайд 19Гемофилия А (90%)
XIII
1 случай на 10000 ♂
XY

♂ XY x XX♀

♂XY
♀XX



♀XX

♂XY
x

♀XX

(50%)

♂XY (50%)

здоров
кондуктор
кондуктор
больные

Гемофилия А (90%)XIII1 случай на 10000 ♂XY♂ XY x XX♀♂XY♀XX♀XX♂XYx♀XX (50%)♂XY (50%)здоровкондукторкондукторбольные

Слайд 20Клиника
Средний возраст 9 – 22 месяца
Специфическая лабораторная диагностика:
Степени тяжести гемофилии

А:
крайне тяжелая форма;
тяжелая форма;
форма средней тяжести;
легкая

форма (субгемофилия)

повышение АЧТВ;
повышение времени свертывания крови;
снижение активности или отсутствие VIII фактора;
повышение рекальцификации плазмы

Кровоточивость

I

II

III

IV

Месяцы

КлиникаСредний возраст 9 – 22 месяцаСпецифическая лабораторная диагностика:Степени тяжести гемофилии А: крайне тяжелая форма; тяжелая форма; форма

Слайд 22ДВС – синдром это динамический патологический процесс, характеризующийся последовательной сменой
Гиперкоагуляция

с внутрисосудистым свертыванием крови
Агрегация тромбоцитов
Блокада микроциркуляции
Гипокоагуляция
Гипофибриногенемия
Тромбоцитопения потребления

ДВС – синдром это динамический патологический процесс, характеризующийся последовательной сменойГиперкоагуляция с внутрисосудистым свертыванием кровиАгрегация тромбоцитовБлокада микроциркуляцииГипокоагуляция ГипофибриногенемияТромбоцитопения

Слайд 23Лабораторные показатели:
Число тромбоцитов
Уровень фибриногена (1,8-4,0 г/л)
Тромбиновое время
Протромбиновое время (12-15с)
Парциальное

тромбопластиновое время (35-45с)
Уровень антитромбина III
Этаноловый и протаминосульфатный тесты

Лабораторные показатели: Число тромбоцитов Уровень фибриногена (1,8-4,0 г/л)Тромбиновое времяПротромбиновое время (12-15с)Парциальное тромбопластиновое время (35-45с)Уровень антитромбина IIIЭтаноловый и

Слайд 24Геморрагические элементы на коже

Геморрагические элементы на коже

Слайд 25Кровоточивость мест инъекций

Кровоточивость мест инъекций

Слайд 26Кровоточивость краев раны

Кровоточивость краев раны

Слайд 27Геморрагическое отделяемое по желудочному зонду

Геморрагическое отделяемое по желудочному зонду

Слайд 28Гематурия

Гематурия

Слайд 29Повреждение легких
Синдром острого
легочного повреждения
Аспирационный пневмонит

Повреждение легкихСиндром острого легочного поврежденияАспирационный пневмонит

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика