Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
1 ГРУППА ВЕЩЕСТВ, ИЗОЛИРУЕМЫХ ЭКСТРАКЦИЕЙ И СОРБЦИЕЙ (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И
Содержание
- 1. 1 ГРУППА ВЕЩЕСТВ, ИЗОЛИРУЕМЫХ ЭКСТРАКЦИЕЙ И СОРБЦИЕЙ (ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И
- 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВПроизводные
- 3. ОБЩИЕ ПОДХОДЫ К ПРОБОПОДГОТОВКЕ ОБЪЕКТОВ НА ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
- 4. это совокупность действий над объектом анализа (измельчение,
- 5. Удалить возможные мешающие компоненты пробы, как для
- 6. • Кровь - цельная (с антикоагулянтом) - плазма (без
- 7. • Органы печень почки мозг, сальник легкие
- 8. Стадии пробоподготовки• Предварительная обработка Измельчение и гомогенизация
- 9. • Механическая гомогенизация (блендер, мясорубка, лабораторные мельницы
- 10. Предварительная обработкаРазведение• Обязательно, когда концентрация аналита выше
- 11. • Добавление полярного растворителя (снижение растворимости): ацетонитрилом,
- 12. Увеличение выхода путем разрушения клеток или конгломератов
- 13. Предварительная обработкаФильтрация и центрифугированиеПолучение плазмы или сывороткиУдаление
- 14. Гидролиз конъюгированных метаболитовКонъюгированные метаболиты не подходят для
- 15. • Химический (сильными кислотами и щелочами)• Энзиматический
- 16. Жидкость жидкостная экстракция или экстракция растворителем (ЖЖЭ)Твердофазная экстракция (ТФЭ)Экстракция
- 17. Выделение аналита в системе двух несмешивающихся жидкостейКоэффициент
- 18. Чем лучше подобрана полярность экстрагента, тем лучше
- 19. Добавление инертной нейтральной соли (сульфат натрия, хлорид
- 20. Основания: рН < рКа усиливает ионизациюрН >
- 21. Очистка достигается ионизацией аналита и удалением нейтральных
- 22. Трудоемкий и длительный процессПлохой выход очень полярных
- 23. Метод более дешевый и стабильный по сравнению
- 24. метод пробоподготовки, состоящий в концентрировании и отделении
- 25. Твердофазная экстракция ТФЭРезервуарФильтрСливСорбент
- 26. Твердофазная экстракция ТФЭ
- 27. Твердофазная экстракция ТФЭ
- 28. Больше выход экстракции, чем ЖЖЭПодходит для очень
- 29. Дериватизацияэто получение производных анализируемого вещества, обладающих иными
- 30. «СТАНДАРТНЫЕ» СПОСОБЫ ПРОБОПОДГОТОВКИ ОБЪЕКТОВ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
- 31. ИЗОЛИРОВАНИЕ ВЕЩЕСТВ КИСЛОТНОГО И ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА С
- 32. МЕТОД А.А. ВАСИЛЬЕВОЙ (МОДИФИЦИРОВАННЫЙ)
- 33. МЕТОД СТАСА-ОТТО (МОДИФИЦИРОВАННЫЙ)БиоматериалСпиртовой экстрактОчищенный от белков экстрактВодная
- 34. МЕТОД В.Ф. КРАМАРЕНКОБиоматериалВодная вытяжкаОчищенная водная вытяжкаХлороформная фазаИсследование
- 35. МЕТОД ГРУСЦ-ХАРДИБиоматериалОрганическая фазаСухой остатокФильтратОрганическая фазаИсследование на вещества
- 36. МЕТОД П.ВАЛОВАБиоматериалВодная вытяжкаОчищенная от белков водная фазаОрганическая
- 37. Скачать презентанцию
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВПроизводные барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, барбамил)Опиаты (морфин, кодеин, героин)КаннабиноидыФенилалкиламины (амфетамин, метамфетамин, эфедрин, норэфедрин, эфедрон)КокаинПроизводные 1,4-бензодиазепина (оксазепам, диазепам, нитразепам, феназепам)Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин)
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ГРУППА ВЕЩЕСТВ,
ИЗОЛИРУЕМЫХ ЭКСТРАКЦИЕЙ И СОРБЦИЕЙ
(ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА)
СПОСОБЫ ПРОБОПОДГОТОВКИ.
Игоревич
Слайд 2ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗУЧАЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Производные барбитуровой кислоты
(барбитал, фенобарбитал,
циклобарбитал, барбамил)
Опиаты
(морфин, кодеин, героин)
Каннабиноиды
Фенилалкиламины
(амфетамин, метамфетамин, эфедрин, норэфедрин, эфедрон)
Кокаин
Производные 1,4-бензодиазепина
(оксазепам, диазепам,
нитразепам, феназепам)Производные фенотиазина
(аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин)
Слайд 3ОБЩИЕ ПОДХОДЫ К ПРОБОПОДГОТОВКЕ ОБЪЕКТОВ НА ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ
ВЕЩЕСТВ
Слайд 4это совокупность действий над объектом анализа (измельчение, гомогенизация, экстракция, гидролиз,
осаждение и пр.) с целью превращения пробы в подходящую для
последующего анализа форму (сухой остаток, раствор и пр.), состояние вещества (основание, солевая форма, гидролиз конъюгатов и пр.), а также избавления от мешающих анализу компонентов.ПРОБОПОДГОТОВКА
Слайд 5Удалить возможные мешающие компоненты пробы, как для разделения, так и
для детектирования (повышение селективности).
Увеличить концентрацию определяемого вещества (повышение чувствительности).
Превратить аналит
в форму, пригодную для экстракции, разделения, для качественного и количественного анализа.Основные задачи пробоподготовки
Слайд 6• Кровь
- цельная (с антикоагулянтом)
- плазма (без форменных элементов)
- сыворотка
(плазма без фибриногена)
• Моча
• Рвотные массы / промывные воды
• Слюна
•
Волосы, ногти (ретроспектива)Исследуемые объекты от живых лиц
Слайд 7• Органы
печень
почки
мозг, сальник
легкие
фрагмент ЖКТ с
содержимым
• Кровь
• Моча
• Содержимое желудка
• Волосы, ногти (ретроспектива)
Исследуемые объекты от
у погибших
Слайд 8Стадии пробоподготовки
• Предварительная обработка
Измельчение и гомогенизация
Разведение
Депротеинизация (цельной
крови, плазмы)
Ультразвуковая обработка
Фильтрация, центрифугирование
• Гидролиз конъюгированных
метаболитов• Экстракция
• Очистка
• Дериватизация
некоторые стадии могут отсутствовать
Слайд 9• Механическая гомогенизация (блендер, мясорубка, лабораторные мельницы и пр.)
• Химический
способ (волосы – щелочной гидролиз)
- быстро
- недорого
разрушает нестабильные вещества
•
Ферментативный способ (трипсин и др. ферменты)- медленее
- дороже
- подходит для нестабильных веществ
Предварительная обработка
Измельчение и гомогенизация (виды)
Слайд 10Предварительная обработка
Разведение
• Обязательно, когда концентрация аналита выше пределов линейности метода
•
При исследовании органов для разведения используется вода или разбавленные кислоты
•
При исследовании крови и мочи для разведения может быть использована отрицательная кровь и моча
Слайд 11• Добавление полярного растворителя (снижение растворимости): ацетонитрилом, ацетоном (обычно, 2-3
части растворителя на 1 часть биожидкости), центифугировать для отделения надосадочной
жидкости• Обработка кислотой (денатурация) (муравьиной, трихлоруксусной, хлорной)
• Обработка неорганическими солями (высаливание) (сульфат аммония, сульфат цинка и др.)
Предварительная обработка
Депротеинизация (преципитация)
Потери аналита за счет абсорбции с денатурированными (осажденными) белками или химической деградации (сильными кислотами или щелочами)
Недостатки
Слайд 12Увеличение выхода путем разрушения клеток или конгломератов коагулированных клеток (цельная
кровь)
Ультразвуковые ванны
Ультразвуковые генераторы
Предварительная обработка
Обработка ультразвуком
Слайд 13Предварительная обработка
Фильтрация и центрифугирование
Получение плазмы или сыворотки
Удаление твердых частиц, которые
могут засорить катридж ТФЭ, повлиять на иммуноанализ
Осушение органических растворителей (фильтрация
через безводный сульфат натрия)Центрифугирование предпочтительнее, т.к. позволяет избежать потерь при фильтрации (на смачивание и промывание фильтра, сорбция на фильтре) и, как правило, дешевле.
Слайд 14Гидролиз конъюгированных метаболитов
Конъюгированные метаболиты не подходят для анализа методом ГХ
(полярны и имеют большой молекулярный вес)
Растворимы в воде, а не
в органических растворителях (экстракция)Стандартные образцы конъгатов трудно доступны из-за большого количества этих производных
(Получение свободных метаболитов)
Слайд 15• Химический (сильными кислотами и щелочами)
• Энзиматический (ферментативный) (глюкуронидаза из
Еsherihia coli)
Виды гидролиза
• Разрушение метаболитов и производных наркотических веществ и
как следствие потеря информации об их употреблении (например разрушение 6-МАМ (героина, обнаружение общего морфина)• Деградация бензодиазепинов до метаболитов
Недостатки кислотного гидролиза
Слайд 16Жидкость жидкостная экстракция или экстракция растворителем (ЖЖЭ)
Твердофазная экстракция (ТФЭ)
Экстракция
Слайд 17Выделение аналита в системе двух несмешивающихся жидкостей
Коэффициент распределения: [A opr]/[A
водн.]. отношение концентраций аналита в двух несмешивающихся фазах при равновесии
Оптимальный
выход и селективность достигается различной растворимостью (полярность растворителя, высаливание) и контролем рНУвеличение выхода повторной экстракцией
Жидкость жидкостная экстракция
![Выделение аналита в системе двух несмешивающихся жидкостейКоэффициент распределения: [A opr]/[A водн.]. отношение концентраций аналита в двух несмешивающихся](/img/thumbs/30f8dbf41124a7c7e8af03d3821212a8-800x.jpg "1
ГРУППА ВЕЩЕСТВ,
ИЗОЛИРУЕМЫХ ЭКСТРАКЦИЕЙ И СОРБЦИЕЙ
(ЛЕКАРСТВЕННЫЕ И Выделение аналита в системе двух несмешивающихся жидкостейКоэффициент распределения: [A opr]/[A водн.].")
Слайд 18Чем лучше подобрана полярность экстрагента, тем лучше обеспечивается растворимость аналита
в органической фазе
Наименее полярными являются гексан, гептан, диэтиловый эфир, циклогексан,
толуол, хлороформ, хлористый метилен. Более полярными являются - амиловый, пропиловый и бутиловый спирты, ацетон, этилацетат, ацетонитрилУвеличение полярности растворителя достигается добавлением небольшого объема полярного растворителя (например, этилацетата, изопропанола) к низкополярному (например, гексану)
Используют как одиночные растворители, так и многокомпонентные смеси
Жидкость жидкостная экстракция
Полярность растворителя.
Слайд 19Добавление инертной нейтральной соли (сульфат натрия, хлорид натрия) позволяет уменьшить
растворимость аналита в водной фазе (как следствие увеличения ионной силы)
Снижает
смешиваемость воды с органическим растворителем (более резкая граница между двух фазСнижает образование эмульсий
Не оказывает эффекта на дериватизацию
Жидкость жидкостная экстракция
Высаливание
Слайд 20Основания:
рН < рКа усиливает ионизацию
рН > рКа подавлет ионизацию
Жидкость
жидкостная экстракция
рКа (константа диссоциации) - рН при котором аналит ионизирован
на
50%(равновесие)Кислоты:
рН > рКа усиливает ионизацию
рН < рКа подавлет ионизацию
Уравнение Гендерсона-Гассельбаха
pH = pKa + lg (соль/кислота)
рН экстракции является функцией рКа аналита:
2 единицы ниже рКа для кислых веществ;
2 единицы выше рКа для основных веществ.
Слайд 21Очистка достигается ионизацией аналита и удалением нейтральных загрязняющих веществ Ж/ЖЭ.
Очистка
достигается обратной экстракцией (разделение основного вещества в разбавленную кислоту и
реэкстракция после подщелачивания). В воде остаются белки. В органическом растворителе – липиды.Реэкстракция не рекомендуется для скрининга бензодиазепинов из-за разложения их в кислой среде.
Очистка
Слайд 22Трудоемкий и длительный процесс
Плохой выход очень полярных аналитов (или больший
выход ценой селективности: «грязные» экстракты)
Деградация аналита при критических величинах рН
Работа
с токсическими растворителямиТрудно автоматизировать
Жидкость жидкостная экстракция
Недостатки
Слайд 23Метод более дешевый и стабильный по сравнению с ТФЭ
С появлением
инструментального анализа отпала необходимость в фракционных разделениях, больших объемах –
достаточно однократной экстракции и экстрагента объемом 0,5-1,0 млЖидкость жидкостная экстракция
Достоинства
Слайд 24метод пробоподготовки, состоящий в концентрировании и отделении от матрицы целевого
вещества для анализа (аналита) с использованием твердых сорбентов, с последующим
вымыванием (экстракцией) подходящими растворителями.Твердофазная экстракция ТФЭ
Слайд 28Больше выход экстракции, чем ЖЖЭ
Подходит для очень полярных веществ (глюкурониды)
Менее
зависим от небольших изменений рН
Более чистые экстракты
Меньший расход растворителей
Процесс автоматизирован
Твердофазная
экстракция ТФЭБолее дорогой
Возможна разница между партиями ТФЭ материала (выход)
Ограниченная емкость загрузки пробы
Преимущества
Недостатки
Слайд 29Дериватизация
это получение производных анализируемого вещества, обладающих иными (лучшими с точки
зрения используемого аналитического метода) аналитическими свойствами (например, иным УФ-спектром, флуоресценцией,
термической стабильностью, летучестью и пр.)
Слайд 30«СТАНДАРТНЫЕ» СПОСОБЫ ПРОБОПОДГОТОВКИ ОБЪЕКТОВ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Изолирование
веществ кислотного и основного характера с помощью ацетона
Метод А.А. Васильевой
(модифицированный) Метод Стаса-Отто (модифицированный)
Метод В.Ф. Крамаренко
Метод Грусц-Харди
Метод П. Валова
Слайд 31ИЗОЛИРОВАНИЕ ВЕЩЕСТВ КИСЛОТНОГО И ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА С ПОМОЩЬЮ АЦЕТОНА
Биоматериал
Ацетоновое извлечение
Очищенная
ацетоно-водная фаза
Ацетоно-водная фаза
Эфирное извлечение
Эфирное извлечение
Исследование на вещества КИСЛОТНОГО характера
Исследование на
вещества ОСНОВНОГО характераэкстрагирование нейтральным ацетоном
0,5 н HCl (1:1), экстракция н-гексаном (очистка)
экстракция эфиром
ТСХ, элюирование
+ NH3, экстракция эфиром
ТСХ, элюирование
Слайд 33МЕТОД СТАСА-ОТТО (МОДИФИЦИРОВАННЫЙ)
Биоматериал
Спиртовой экстракт
Очищенный от белков экстракт
Водная фаза
Органическая фаза
Органическая фаза
Исследование
на вещества КИСЛОТНОГО характера
Исследование на вещества ОСНОВНОГО характера
экстрагирование 96% этанолом,
подкисленной органической кислотойупаривание, осаждение белков абс. спиртом, отделение осадка
экстракция органическим растворителем
+ NH3, экстракция органическим растворителем
Остаток
Фильтрат
упаривание до густоты сиропа
обработка горячей водой, фильтрование
Слайд 34МЕТОД В.Ф. КРАМАРЕНКО
Биоматериал
Водная вытяжка
Очищенная водная вытяжка
Хлороформная фаза
Исследование на вещества ОСНОВНОГО
характера
экстрагирование водой,
подкисленной серной кислотой
насыщение раствора электролитом (сульфат аммония), отделение осадка
экстракция
эфиром (очистка), добаление гидроксида натрия до рН 8,5-9,0, экстракция хлороформом
Слайд 35МЕТОД ГРУСЦ-ХАРДИ
Биоматериал
Органическая фаза
Сухой остаток
Фильтрат
Органическая фаза
Исследование на вещества КИСЛОТНОГО характера
растирание с
кристаллами сульфата аммония и HCl, экстрагирование смесью спирта и хлороформа
(1:1)испарение
обработка горячей водой, фильтрование
экстракция органическим растворителем
Слайд 36МЕТОД П.ВАЛОВА
Биоматериал
Водная вытяжка
Очищенная от белков водная фаза
Органическая фаза
Исследование на вещества
КИСЛОТНОГО характера
экстрагирование водой, подщелоченной NaOH
+Na2WO4 +H2SO4, нагревание на водяной бане,
отделение осадкаэкстракция органическим растворителем
