Разделы презентаций


ISTORIYa_IZUChENIYa_MEMBRAN.ppt презентация, доклад

Содержание

1851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН МОДЕЛИ МЕМБРАН МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН  МОДЕЛИ МЕМБРАН  МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН

Слайд 21851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО

КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ

1851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ

Слайд 31855 К. НАГЕЛИ: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ – БАРЬЕР ДЛЯ ПРОНИКНОВЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ

В КЛЕТКУ

1855 К. НАГЕЛИ: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ – БАРЬЕР ДЛЯ ПРОНИКНОВЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ В КЛЕТКУ

Слайд 4Микроскопы XVIII века
Современный микроскоп
Микроскоп, 1876 год

Микроскопы XVIII векаСовременный микроскопМикроскоп, 1876 год

Слайд 5Клеточная стенка

Клеточная стенка

Слайд 6ЭКСПЕРИМЕНТЫ ОВЕРТОНА
Э.Овертон (1895 г.):
клеточная мембрана избирательно проницаема, т.к. через

нее в клетки легко проникают жирорастворимые вещества.
Предположение: в состав мембран

входят липиды.

Чарльз Эрнст Овертон (1865–1933)

ЭКСПЕРИМЕНТЫ ОВЕРТОНАЭ.Овертон (1895 г.): клеточная мембрана избирательно проницаема, т.к. через нее в клетки легко проникают жирорастворимые вещества.Предположение:

Слайд 7МОНОСЛОЙ ЛИПИДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ
Э.ГОРТЕР И Ф.ГРЕНДЕЛ ЭКСТРАГИРОВАЛИ ЛИПИДЫ ИЗ

МЕМБРАН ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ И НАНОСИЛИ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ


ХВОСТЫ В

ВОЗДУХЕ

ГОЛОВКИ В ВОДЕ

МОНОСЛОЙ ЛИПИДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫЭ.ГОРТЕР И Ф.ГРЕНДЕЛ ЭКСТРАГИРОВАЛИ ЛИПИДЫ ИЗ МЕМБРАН ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ И НАНОСИЛИ НА ПОВЕРХНОСТЬ

Слайд 8ЭКСПЕРИМЕНТ Э.ГОРТЕРА И Ф.ГРЕНДЕЛА

ЭКСПЕРИМЕНТ Э.ГОРТЕРА И Ф.ГРЕНДЕЛА

Слайд 9БИСЛОЙ ГОРТЕРА - ГРЕНДЕЛА

БИСЛОЙ ГОРТЕРА - ГРЕНДЕЛА

Слайд 10ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОП
ЭЛЕКТРОНЫ УСКОРЯЮТСЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ НАПРЯЖЕНИЕМ 105 В, ИХ СКОРОСТЬ

106 М/С,
ДЛИНА ВОЛНЫ 0,1 НМ

ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОПЭЛЕКТРОНЫ УСКОРЯЮТСЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ НАПРЯЖЕНИЕМ 105 В, ИХ СКОРОСТЬ 106 М/С, ДЛИНА ВОЛНЫ 0,1 НМ

Слайд 11ТРЕХСЛОЙНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОМЕМБРАНЫ НА ЭЛЕКТРОНОГРАММЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
МЕЖДУ ПАРОЙ ТЕМНЫХ ПОЛОС

– СВЕТЛОЕ ПРОСТРАНСТВО

ТРЕХСЛОЙНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОМЕМБРАНЫ НА ЭЛЕКТРОНОГРАММЕВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВОВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВОМЕЖДУ ПАРОЙ ТЕМНЫХ ПОЛОС – СВЕТЛОЕ ПРОСТРАНСТВО

Слайд 12МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ
Унитарная модель мембраны Робертсона
Модель Даниэлли - Давсона
Джеймс Дэвид Робертсон


( 1923 - 1995)

МОДЕЛИ МЕМБРАНЫУнитарная модель мембраны РобертсонаМодель Даниэлли - ДавсонаДжеймс Дэвид Робертсон ( 1923 - 1995)

Слайд 13МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯ
Николсон и Сингер
СХЕМА ЖИДКОСТНО-МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ С.СИНГЕРА

И Г.НИКОЛСОНА (1972 г.)

МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯНиколсон и СингерСХЕМА ЖИДКОСТНО-МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ С.СИНГЕРА И Г.НИКОЛСОНА (1972 г.)

Слайд 14А скалывание образца




Б разделение двух половинок



В возгонка льда (травление)


Г напыление

парами металла

Д отведение реплики от образца с помощью флотации

А скалывание образцаБ разделение двух половинокВ возгонка льда (травление)Г напыление парами металлаД отведение реплики от образца с

Слайд 15МИКРОФОТОГРАФИЯ МЕМБРАНЫ, ПРИГОТОВЛЕННОЙ МЕТОДОМ ЗАМОРАЖИВАНИЯ – СКАЛЫВАНИЯ

МИКРОФОТОГРАФИЯ МЕМБРАНЫ, ПРИГОТОВЛЕННОЙ МЕТОДОМ ЗАМОРАЖИВАНИЯ – СКАЛЫВАНИЯ

Слайд 16ЭЛЕКТРОНОГРАММА ПОВЕРХНОСТЕЙ СКОЛА БИОМЕМБРАНЫ (МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯ)
ВЫСТУПАМ (1- 5)

НА ЛЕВОЙ ПОВЕРХНОСТИ СООТВЕТСТВУ-ЮТ ВМЯТИНЫ (1* - 5*)

ЭЛЕКТРОНОГРАММА ПОВЕРХНОСТЕЙ СКОЛА БИОМЕМБРАНЫ (МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯ)ВЫСТУПАМ (1- 5) НА ЛЕВОЙ ПОВЕРХНОСТИ СООТВЕТСТВУ-ЮТ ВМЯТИНЫ (1* -

Слайд 17МОДЕЛЬ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТА

МОДЕЛЬ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТА

Слайд 18МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА

МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА

Слайд 19ЭТАПЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН

ЭТАПЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН

Слайд 21ФУНКЦИИ МЕМБРАН

ФУНКЦИИ МЕМБРАН

Слайд 22ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ

ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ

Слайд 23ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ - ЛИПОСОМЫ
Однослойные липосомы

ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ - ЛИПОСОМЫОднослойные липосомы

Слайд 24
Приготовление бимолекулярных липидных мембран (БЛМ)
1 -стеклянный стакан
2 -

раствор электролита
3 - тефлоновый сосуд с отверстием в стенке

(4).
Приготовление бимолекулярных липидных мембран (БЛМ) 1 -стеклянный стакан 2 - раствор электролита 3 - тефлоновый сосуд с

Слайд 25
A - вносим с помощью капилляра (4) каплю раствора фосфолипида

в гептане (5) в отверстие в стенке сосуда (3). B

- капля закрывает просвет отверстия. C - постепенно растворитель уходит и образуется БЛМ D - БЛМ при очень большом увеличении
A - вносим с помощью капилляра (4) каплю раствора фосфолипида в гептане (5) в отверстие в стенке

Слайд 26
Самосборка фосфолипидных везикул в водном растворе

Самосборка фосфолипидных везикул в водном растворе

Слайд 27МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕМБРАН

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕМБРАН

Слайд 28МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ МЕМБРАН
РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА

КЛАССЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
РЕКОНСТРУКЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ

БИОФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ (ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ЭПР, ЯМР, ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И ДР.)
МЕТОДЫВЫДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАНЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ МЕМБРАНРАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА КЛАССЫИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВРЕКОНСТРУКЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ

Слайд 29МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ

ДЕСТРУКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ ВЕЗИКУЛ, ОТДЕЛЯЮЩИХСЯ ОТ ПОВЕРХНОСТИ

КЛЕТОК

ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК КЛЕТОК
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН  НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ          ДЕСТРУКТИВНЫЕ 		ПОЛУЧЕНИЕ ВЕЗИКУЛ,

Слайд 30НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК В СРЕДАХ
ОПРЕДЕЛЕННОГО СОСТАВА ПРИВОДИТ

К
СПОНТАННОМУ ОТДЕЛЕНИЮ ОТ ИХ ПОВЕРХНОСТИ ВЕЗИКУЛ

ВЕЗИКУЛЫ ЗАТЕМ ОТДЕЛЯЮТСЯ ОТ

КЛЕТОЧНОЙ СУСПЕНЗИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ ПРИ НИЗКИХ СКОРОСТЯХ (500 g)



Пузырьки (везикулы)

НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК В СРЕДАХ ОПРЕДЕЛЕННОГО СОСТАВА ПРИВОДИТ К СПОНТАННОМУ ОТДЕЛЕНИЮ ОТ ИХ ПОВЕРХНОСТИ

Слайд 31ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК (ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ)


ПОЛУЧЕНИЕ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ТЕНИ

ЭРИТРОЦИТОВ

ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАНГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК (ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ)ПОЛУЧЕНИЕ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ ЭРИТРОЦИТЫТЕНИ ЭРИТРОЦИТОВ

Слайд 32РАЗДЕЛЕНИЕ МЕМБРАН НА ФРАКЦИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ (при

постоянном центробежном ускорении)
ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ

РАЗДЕЛЕНИЕ МЕМБРАН НА ФРАКЦИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ (при постоянном центробежном ускорении)ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАНГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ

Слайд 33ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ (при различном

центробежном ускорении )
Центробежное ускорение выражают величиной, которая кратна ускорению свободного

падения g=9,81 м/с2
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ (при различном центробежном ускорении )Центробежное ускорение выражают величиной, которая

Слайд 34ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ

ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ

Слайд 35
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ ПРЕПАРАТОВ (по маркерным ферментам)

ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ ПРЕПАРАТОВ (по маркерным ферментам)

Слайд 36ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ

ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ

Слайд 37ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ

ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ

Слайд 38ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (МЕТАНОЛ, ХЛОРОФОРМ, ЭТАНОЛ)

ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (МЕТАНОЛ, ХЛОРОФОРМ, ЭТАНОЛ)

Слайд 39ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НЕЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРОМЫВАНИЕ СМЕСИ ЛИПИДОВ


ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ


УДАЛЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ (ВЫСУШИВАНИЕ В

ПОТОКЕ АЗОТА ИЛИ СЖАТОГО ВОЗДУХА)

ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НЕЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРОМЫВАНИЕ СМЕСИ ЛИПИДОВЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕУДАЛЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ (ВЫСУШИВАНИЕ В ПОТОКЕ АЗОТА ИЛИ СЖАТОГО ВОЗДУХА)

Слайд 40РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА КЛАССЫ (фракционирование по растворимости, тонкослойная хроматография, жидкостная

хроматография)
Разделение основных классов липопротеидов методом аналитического ультрацентрифугирования.
Sf — скорость

флотации в флотационных сведбергах при центрифугировании при плотности (d), равной 1,063 г/мл; F˚ — скорость флотации при плотности, равной 1,21 г/мл.
РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА КЛАССЫ (фракционирование по растворимости, тонкослойная хроматография, жидкостная хроматография)Разделение основных классов липопротеидов методом аналитического ультрацентрифугирования.

Слайд 41ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Слайд 42ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ СВЯЗАНЫ С ЛИПИДАМИ, ПОЭТОМУ ДЛЯ ИХ

ВЫДЕЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЕТЕРГЕНТЫ («РАЗРУШИТЕЛИ» МЕМБРАН)


СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ – ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ

ОДНОРОДНОГО РАСТВОРА БЕЛКА В ПРИСУТСТВИИ ДЕТЕРГЕНТА
ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ СВЯЗАНЫ С ЛИПИДАМИ, ПОЭТОМУ ДЛЯ ИХ ВЫДЕЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЕТЕРГЕНТЫ («РАЗРУШИТЕЛИ» МЕМБРАН)СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ

Слайд 43ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ, ИМЕЮЩИХСЯ В МЕМБРАНАХ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ

ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ.

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ, ИМЕЮЩИХСЯ В МЕМБРАНАХ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ.

Слайд 44ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ

Слайд 45ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА БЕЛКОВ ИЗ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ
СПЕКТРИН

БЕЛОК ПОЛОСЫ 3
БЕЛКИ ПОЛОС 4.1 И

4.2


АКТИН

ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА БЕЛКОВ ИЗ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВСПЕКТРИНБЕЛОК ПОЛОСЫ 3БЕЛКИ ПОЛОС 4.1 И 4.2АКТИН

Слайд 46УДАЛЕНИЕ ДЕТЕРГЕНТА путем промывания

СОЗДАНИЕ ЛИПОСОМ

ВСТРАИВАНИЕ В НИХ БЕЛКОВ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
АКТИВНОСТИ

БЕЛКОВ
РЕКОНСТРКУЦИЯ БЕЛКОВ - ЭТО ВСТРАИВАНИЕ БЕЛКОВ В ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЭТАПЫ:

УДАЛЕНИЕ ДЕТЕРГЕНТА путем промыванияСОЗДАНИЕ ЛИПОСОМВСТРАИВАНИЕ В НИХ БЕЛКОВОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ БЕЛКОВРЕКОНСТРКУЦИЯ БЕЛКОВ - ЭТО ВСТРАИВАНИЕ БЕЛКОВ В

Слайд 47
ЛИПОСОМЫ – ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (ПУЗЫРЬКИ), ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ИЗ ФОСФОЛИПИДОВ В ВОДНОМ

РАСТВОРЕ

ЛИПОСОМЫ – ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (ПУЗЫРЬКИ), ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ИЗ ФОСФОЛИПИДОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Слайд 48ВКЛЮЧЕНИЕ БЕЛКОВ В ЗАРАНЕЕ СФОРМИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
БЕЛКИ

ВКЛЮЧЕНИЕ БЕЛКОВ В ЗАРАНЕЕ СФОРМИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫБЕЛКИ

Слайд 49БИОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
МЕТОДЫ, ДАЮЩИЕ ИНФОРМАЦИЮ

О ПОДВИЖНОСТИ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ В МЕМБРАНЕ, КОНФОРМАЦИОННЫХ ПЕРЕСТРОЙКАХ
ЭЛЕКТРОННЫЙ

ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС (ЭПР)
ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС (ЯМР)
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕТОД ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
БИОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ МЕТОДЫ, ДАЮЩИЕ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДВИЖНОСТИ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ В МЕМБРАНЕ,

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика