Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ISTORIYa_IZUChENIYa_MEMBRAN.ppt
Содержание
- 1. ISTORIYa_IZUChENIYa_MEMBRAN.ppt
- 2. 1851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ
- 3. 1855 К. НАГЕЛИ: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ – БАРЬЕР ДЛЯ ПРОНИКНОВЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ В КЛЕТКУ
- 4. Микроскопы XVIII векаСовременный микроскопМикроскоп, 1876 год
- 5. Клеточная стенка
- 6. ЭКСПЕРИМЕНТЫ ОВЕРТОНАЭ.Овертон (1895 г.): клеточная мембрана избирательно
- 7. МОНОСЛОЙ ЛИПИДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫЭ.ГОРТЕР И Ф.ГРЕНДЕЛ
- 8. ЭКСПЕРИМЕНТ Э.ГОРТЕРА И Ф.ГРЕНДЕЛА
- 9. БИСЛОЙ ГОРТЕРА - ГРЕНДЕЛА
- 10. ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОПЭЛЕКТРОНЫ УСКОРЯЮТСЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ НАПРЯЖЕНИЕМ 105 В, ИХ СКОРОСТЬ 106 М/С, ДЛИНА ВОЛНЫ 0,1 НМ
- 11. ТРЕХСЛОЙНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОМЕМБРАНЫ НА ЭЛЕКТРОНОГРАММЕВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВОВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВОМЕЖДУ ПАРОЙ ТЕМНЫХ ПОЛОС – СВЕТЛОЕ ПРОСТРАНСТВО
- 12. МОДЕЛИ МЕМБРАНЫУнитарная модель мембраны РобертсонаМодель Даниэлли - ДавсонаДжеймс Дэвид Робертсон ( 1923 - 1995)
- 13. МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯНиколсон и СингерСХЕМА ЖИДКОСТНО-МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ С.СИНГЕРА И Г.НИКОЛСОНА (1972 г.)
- 14. А скалывание образцаБ разделение двух половинокВ возгонка
- 15. МИКРОФОТОГРАФИЯ МЕМБРАНЫ, ПРИГОТОВЛЕННОЙ МЕТОДОМ ЗАМОРАЖИВАНИЯ – СКАЛЫВАНИЯ
- 16. ЭЛЕКТРОНОГРАММА ПОВЕРХНОСТЕЙ СКОЛА БИОМЕМБРАНЫ (МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ -
- 17. МОДЕЛЬ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТА
- 18. МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
- 19. ЭТАПЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАН
- 20. Слайд 20
- 21. ФУНКЦИИ МЕМБРАН
- 22. ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
- 23. ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ - ЛИПОСОМЫОднослойные липосомы
- 24. Приготовление бимолекулярных липидных мембран (БЛМ) 1 -стеклянный
- 25. A - вносим с помощью капилляра (4)
- 26. Самосборка фосфолипидных везикул в водном растворе
- 27. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕМБРАН
- 28. МЕТОДЫВЫДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАНЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
- 29. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ
- 30. НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК В
- 31. ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАНГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК (ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ)ПОЛУЧЕНИЕ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ ЭРИТРОЦИТЫТЕНИ ЭРИТРОЦИТОВ
- 32. РАЗДЕЛЕНИЕ МЕМБРАН НА ФРАКЦИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В
- 33. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО
- 34. ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ
- 35. ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ ПРЕПАРАТОВ (по маркерным ферментам)
- 36. ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
- 37. ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ
- 38. ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (МЕТАНОЛ, ХЛОРОФОРМ, ЭТАНОЛ)
- 39. ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НЕЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРОМЫВАНИЕ СМЕСИ ЛИПИДОВЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕУДАЛЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ (ВЫСУШИВАНИЕ В ПОТОКЕ АЗОТА ИЛИ СЖАТОГО ВОЗДУХА)
- 40. РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА КЛАССЫ (фракционирование по растворимости,
- 41. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
- 42. ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ СВЯЗАНЫ С ЛИПИДАМИ,
- 43. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ, ИМЕЮЩИХСЯ В МЕМБРАНАХ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
- 44. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ
- 45. ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА БЕЛКОВ ИЗ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВСПЕКТРИНБЕЛОК ПОЛОСЫ 3БЕЛКИ ПОЛОС 4.1 И 4.2АКТИН
- 46. УДАЛЕНИЕ ДЕТЕРГЕНТА путем промыванияСОЗДАНИЕ ЛИПОСОМВСТРАИВАНИЕ В НИХ
- 47. ЛИПОСОМЫ – ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (ПУЗЫРЬКИ), ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ИЗ ФОСФОЛИПИДОВ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ
- 48. ВКЛЮЧЕНИЕ БЕЛКОВ В ЗАРАНЕЕ СФОРМИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫБЕЛКИ
- 49. БИОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
- 50. Скачать презентанцию
1851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 21851 Гуго МОЛЬ (1805—1872) ОПИСАЛ ПЛАЗМОЛИЗ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПРЕДПОЛОЖИЛ, ЧТО
КЛЕТКИ ОКРУЖЕНЫ МЕМБРАНОЙ
Слайд 6ЭКСПЕРИМЕНТЫ ОВЕРТОНА
Э.Овертон (1895 г.):
клеточная мембрана избирательно проницаема, т.к. через
нее в клетки легко проникают жирорастворимые вещества.
Предположение: в состав мембран
входят липиды.Чарльз Эрнст Овертон (1865–1933)
Слайд 7МОНОСЛОЙ ЛИПИДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ
Э.ГОРТЕР И Ф.ГРЕНДЕЛ ЭКСТРАГИРОВАЛИ ЛИПИДЫ ИЗ
МЕМБРАН ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ И НАНОСИЛИ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ
ХВОСТЫ В
ВОЗДУХЕГОЛОВКИ В ВОДЕ
Слайд 10ЭЛЕКТРОННЫЙ МИКРОСКОП
ЭЛЕКТРОНЫ УСКОРЯЮТСЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ НАПРЯЖЕНИЕМ 105 В, ИХ СКОРОСТЬ
106 М/С,
ДЛИНА ВОЛНЫ 0,1 НМ
Слайд 11ТРЕХСЛОЙНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ БИОМЕМБРАНЫ НА ЭЛЕКТРОНОГРАММЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО
МЕЖДУ ПАРОЙ ТЕМНЫХ ПОЛОС
– СВЕТЛОЕ ПРОСТРАНСТВО
Слайд 12МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ
Унитарная модель мембраны Робертсона
Модель Даниэлли - Давсона
Джеймс Дэвид Робертсон
( 1923 - 1995)
Слайд 13МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯ
Николсон и Сингер
СХЕМА ЖИДКОСТНО-МОЗАИЧНОЙ МОДЕЛИ МЕМБРАНЫ С.СИНГЕРА
И Г.НИКОЛСОНА (1972 г.)
Слайд 14А скалывание образца
Б разделение двух половинок
В возгонка льда (травление)
Г напыление
парами металла
Д отведение реплики от образца с помощью флотации
Слайд 16ЭЛЕКТРОНОГРАММА ПОВЕРХНОСТЕЙ СКОЛА БИОМЕМБРАНЫ (МЕТОД ЗАМОРАЖИВАНИЯ - СКАЛЫВАНИЯ)
ВЫСТУПАМ (1- 5)
НА ЛЕВОЙ ПОВЕРХНОСТИ СООТВЕТСТВУ-ЮТ ВМЯТИНЫ (1* - 5*)
Слайд 24
Приготовление бимолекулярных липидных мембран (БЛМ)
1 -стеклянный стакан
2 -
раствор электролита
3 - тефлоновый сосуд с отверстием в стенке
(4). 
Слайд 25
A - вносим с помощью капилляра (4) каплю раствора фосфолипида
в гептане (5) в отверстие в стенке сосуда (3). B
- капля закрывает просвет отверстия. C - постепенно растворитель уходит и образуется БЛМ D - БЛМ при очень большом увеличении
Слайд 28МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ МЕМБРАН
РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА
КЛАССЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
РЕКОНСТРУКЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
БИОФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ (ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ЭПР, ЯМР, ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И ДР.)
Слайд 29МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ
ДЕСТРУКТИВНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ ВЕЗИКУЛ, ОТДЕЛЯЮЩИХСЯ ОТ ПОВЕРХНОСТИ
КЛЕТОКОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК КЛЕТОК
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
Слайд 30НЕДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК В СРЕДАХ
ОПРЕДЕЛЕННОГО СОСТАВА ПРИВОДИТ
К
СПОНТАННОМУ ОТДЕЛЕНИЮ ОТ ИХ ПОВЕРХНОСТИ ВЕЗИКУЛ
ВЕЗИКУЛЫ ЗАТЕМ ОТДЕЛЯЮТСЯ ОТ
КЛЕТОЧНОЙ СУСПЕНЗИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ ПРИ НИЗКИХ СКОРОСТЯХ (500 g)Пузырьки (везикулы)
Слайд 31ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ГИПООСМОТИЧЕСКИЙ ШОК (ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ)
ПОЛУЧЕНИЕ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ТЕНИ
ЭРИТРОЦИТОВ
Слайд 32РАЗДЕЛЕНИЕ МЕМБРАН НА ФРАКЦИИ ПУТЕМ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ (при
постоянном центробежном ускорении)
ДЕСТРУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕМБРАН
ГОМОГЕНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
Слайд 33ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ (при различном
центробежном ускорении )
Центробежное ускорение выражают величиной, которая кратна ускорению свободного
падения g=9,81 м/с2
Слайд 38ЭКСТРАКЦИЯ ЛИПИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (МЕТАНОЛ, ХЛОРОФОРМ, ЭТАНОЛ)
Слайд 39ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НЕЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПРОМЫВАНИЕ СМЕСИ ЛИПИДОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УДАЛЕНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ (ВЫСУШИВАНИЕ В
ПОТОКЕ АЗОТА ИЛИ СЖАТОГО ВОЗДУХА)
Слайд 40РАЗДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ НА КЛАССЫ (фракционирование по растворимости, тонкослойная хроматография, жидкостная
хроматография)
Разделение основных классов липопротеидов методом аналитического ультрацентрифугирования.
Sf — скорость
флотации в флотационных сведбергах при центрифугировании при плотности (d), равной 1,063 г/мл; F˚ — скорость флотации при плотности, равной 1,21 г/мл.
Слайд 42ВЫДЕЛЕНИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ СВЯЗАНЫ С ЛИПИДАМИ, ПОЭТОМУ ДЛЯ ИХ
ВЫДЕЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЕТЕРГЕНТЫ («РАЗРУШИТЕЛИ» МЕМБРАН)
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ – ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ
ОДНОРОДНОГО РАСТВОРА БЕЛКА В ПРИСУТСТВИИ ДЕТЕРГЕНТА
Слайд 43ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БЕЛКОВ, ИМЕЮЩИХСЯ В МЕМБРАНАХ, ИСПОЛЬЗУЮТ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ
ГЕЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ.
Слайд 45ЭЛЕКТРОФОРЕГРАММА БЕЛКОВ ИЗ ТЕНЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ
СПЕКТРИН
БЕЛОК ПОЛОСЫ 3
БЕЛКИ ПОЛОС 4.1 И
4.2
АКТИН
Слайд 46УДАЛЕНИЕ ДЕТЕРГЕНТА путем промывания
СОЗДАНИЕ ЛИПОСОМ
ВСТРАИВАНИЕ В НИХ БЕЛКОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ
АКТИВНОСТИ
БЕЛКОВ
РЕКОНСТРКУЦИЯ БЕЛКОВ - ЭТО ВСТРАИВАНИЕ БЕЛКОВ В ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЭТАПЫ:
Слайд 49БИОФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕМБРАННЫХ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ
МЕТОДЫ, ДАЮЩИЕ ИНФОРМАЦИЮ
О ПОДВИЖНОСТИ ЛИПИДОВ И БЕЛКОВ В МЕМБРАНЕ, КОНФОРМАЦИОННЫХ ПЕРЕСТРОЙКАХ
ЭЛЕКТРОННЫЙ
ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС (ЭПР)ЯДЕРНЫЙ МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС (ЯМР)
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕТОД ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
