Актиноиды

группы 7-го периода периодической системы с атомными номерами 90-103. Находится в

верхней строке.

амерций, кюрий, берклий, калифорний, эйнштейний, фермий, менделевий, нобелий и лоуренсий.

пластичность. Некоторые можно разреть ножом.
Температура плавления актиноидов изменяется при увеличении

числа f-электронов нелинейно.

высокой химической активностью по отношению к кислороду, галогенам, азоту, сере.

Так, торий, уран и нептуний уже при комнатной температуре медленно окисляются на воздухе. Чистый плутоний, оставленный на воздухе является пирофорным.

актиноиды легче вступают в реакции и имеют разные валентные состояния.

Это объясняется меньшим размером 5f-орбиталей по сравнению с 4f-орбиталями, их экранированностью внешними электронами и поэтому способностью к более легкому расширению за пределы 6s- и 6p-орбиталей. Актиноиды склонны к гибридизации. Особенно это характерно для тех элементов, атомы которых имеют малое количество 5f-электронов. Объясняется это тем, что энергии 5f-, 7s- и 6d-подуровней очень близки.

наиболее стабильных соединениях проявляются следующие степени окисления:
актиний — +3
торий — +4
протактиний —

+5
уран — +6
нептуний — +5
плутоний — +4
америций и остальные актиноиды — +3

актиноидов. Уран принадлежит к числу редких и рассеяных элементов. В

земной коре уран встречается в виде минеральной формы уранинита, а также карнотита. Торий, также как и уран, сопровождается с минеральными формами почти всех редкоземельных элементов. Богатые месторождения монацитовых песков находятся в Индии, Бразилии, Австралии, Африке, Канаде, США и на Цейлоне.

химического соединения этого элемента, обычно путём реакции его оксида, фторида

и т. д. с водородом. Однако этот метод неприменим к актиноидам, поскольку они встречаются очень редко в природе, и поэтому для их выделения применяются более сложные методы очистки соединений, а затем и получения элементов данной группы.
Чаще всего для выделения чистых соединений актиноидов используют фториды, поскольку они плохо растворяются в воде и могут быть легче удалены путём обменной реакции.

и отличия. Отличие двух групп объясняется тем, что у актиноидов

прерывается заполнение наружных электронных оболочек — шестой (группа 6d) и седьмой (после появления группы электронов 7s2), и при переходе от каждого предыдущего актиноида к последующему происходит (в основном, а начиная с кюрия — исключительно) заполнение f-электронов в пятой электронной оболочке. У актиноидов по аналогии с лантаноидами происходит заполнение f-слоя в четвёртой электронной оболочке.
Первое экспериментальное доказательство заполнения 5 (пятой) f-электронной оболочки в области близких к урану тяжёлых элементов было получено Э. Макмилланом и Ф. Абельсоном в 1940 году.

науки и техники, например приборостроении (датчики дыма), космических технологиях. Однако наиболее массовым

и значимым является применение актиноидов для создания ядерного оружия и применение в качестве топлива в ядерных реакторах, в обоих случаях используется свойство некоторых из актиноидов выделять колоссальную энергию при ядерной реакции — делении ядра, которая при определённых условиях может быть цепной, то есть самоподдерживающейся.

которое было вызвано, например, проливанием или рассыпанием радиоактивного вещества;
внутреннего облучения

вследствие попадания в организм радиоактивных изотопов;
внешнего чрезмерного облучения наиболее сильными типами — β- и γ-излучением.