Разделы презентаций


АЛКАЛОЇДИ та КОФЕРМЕНТИ

Содержание

АЛКАЛОЇДИ Алкало́їди — складні органічні азотовмісні сполуки лужної реакції переважно рослинного походження,переважно  гетероциклічні.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АЛКАЛОЇДИ та КОФЕРМЕНТИ

АЛКАЛОЇДИ та КОФЕРМЕНТИ

Слайд 2 АЛКАЛОЇДИ
Алкало́їди — складні

органічні азотовмісні
 сполуки лужної реакції переважно рослинного походження,переважно
  гетероциклічні.

АЛКАЛОЇДИ Алкало́їди — складні органічні азотовмісні сполуки лужної реакції переважно рослинного походження,переважно  гетероциклічні.

Слайд 3Крім вуглецю, водню і азоту в молекули алкалоїдів можуть входити  атоми сірки,рідше  хлору, брому  або фосфору

Крім вуглецю, водню і азоту в молекули алкалоїдів можуть входити  атоми сірки,рідше  хлору, брому  або фосфору

Слайд 4 Назва "алкалоїди" введено в 1819 році німецьким аптекарем Карлом

Мейсснера і утворено від позднелат. alkali - "Луг" і др.-греч. εἶδος - "Схожий", "вид".

Назва

Слайд 5Алкалоїди — це складні гетероциклічні сполуки, за допомогою яких відбувається перетворення

і збереження азоту в рослинах. Вміст їх в рослинах невеликий

(від 1—2% до тисячної долі відсотка).
Найбільше алкалоїдів
у плодах, листі та
корінні рослин
Алкалоїди — це складні гетероциклічні сполуки, за допомогою яких відбувається перетворення і збереження азоту в рослинах. Вміст їх

Слайд 6 Деякі алкалоїди
 Атропін виділений з рослини Белладонна.
Стрихнін отриманий з блювотних горішків -

насіння дерева Чілібуха
У головках маку снотворного — морфін
У тютюнових листках — нікотин .
У листках чаю китайського і зернах

кави — кофеїн. 
Деякі  алкалоїди Атропін виділений з рослини Белладонна.Стрихнін отриманий з блювотних горішків - насіння дерева ЧілібухаУ головках маку снотворного — морфінУ тютюнових листках — нікотин .У

Слайд 7Класифікація алкалоїдів
•         за шляхами їх біосинтезу:
a)     істинні алкалоїди (1-12 група)
b)    протоалкалоїди (13 група)
c)     псевдоалкалоїди (14,

15 групи)
•         за рослинними джерелами
•         за хімічною структурою:
1)     похідні піролідину
2)     похідні тропану
3)     похідні піперидину
4)     похідні піридину
5)     похідні

піролізидину
6)     похідні хінолізидину
7)     похідні хіноліну
8)     похідні ізохіноліну
9)     похідні індолу
10)похідні пурину
11)похідні різних гетероциклів (імідазолу, тіазолу, хіназоліну, акридину, азеніну)
12)поліпептидні алкалоїди (13-, 14-, і 15-членні)
13)алкалоїди з екзоциклічним атомом Нітрогену
14)терпеноїдні алкалоїди
15)стероїдні алкалоїди
Класифікація алкалоїдів•         за шляхами їх біосинтезу:a)     істинні алкалоїди (1-12 група)b)    протоалкалоїди (13 група)c)     псевдоалкалоїди (14, 15 групи)•         за рослинними джерелами•         за хімічною структурою:1)     похідні піролідину2)     похідні

Слайд 8Значення алкалоїдів для людини
Ліки, виготовлені з алкалоїдних рослин, справляють складну

і багатогранну дію на живий організм. Вони активізують поділ клітин,

підвищують артеріальний тиск, посилюють загальний обмін речовин, поліпшують секрецію травних залоз.
У медицині знайшли застосування такі алкалоїдні рослини, як чай, барбарис звичайний, чистотіл звичайний, головатень, маткові ріжки та ін.
Значення алкалоїдів для людиниЛіки, виготовлені з алкалоїдних рослин, справляють складну і багатогранну дію на живий організм. Вони

Слайд 9Коферменти
Коферме́нт (коензим) — невелика небілкова (неамі-нокислотна) молекула, що вільно зв'язується з ферментом та важлива для його

каталітичної активності.

КоферментиКоферме́нт (коензим) — невелика небілкова (неамі-нокислотна) молекула, що вільно зв'язується з ферментом та важлива для його каталітичної активності.

Слайд 10 Ці молекули не формують постійної частини структури ферментів і

звільняються в процесі каталітичного циклу. Це відрізняє коферменти від  простетичних

груп, які є
щільно зв'язаними компонентами складних білків.
(такі як флавін або гем). 
Ці молекули не формують постійної частини структури ферментів і звільняються в процесі каталітичного циклу. Це відрізняє

Слайд 11Класифікація коферментів
за хімічною природою:
- невітамінні; - вітамінні; -

вітаміноподібні.
за механізмом дії: - переносники атомів водню, протонів, електронів; - переносники окремих

хімічних груп.

Класифікація коферментів відповідно до класу ферментів.

Класифікація коферментів   за хімічною природою:   - невітамінні; - вітамінні; - вітаміноподібні.за механізмом дії:

Слайд 12До невітамінних коферментів належать:
Гем;
Глутатіон;
Нуклеотиди;

До невітамінних коферментів належать: Гем;Глутатіон; Нуклеотиди;

Слайд 13
Вітамінні коферменти

Вітамінні коферменти

Слайд 14

Класифікація коферментів за механізмом дії з прикладами відповідно до хімічної

природи

Класифікація коферментів за механізмом дії з прикладами відповідно до хімічної природи

Слайд 15Приклади коферментів відповідно до кожного класу ферментів

Приклади коферментів відповідно до кожного класу ферментів

Слайд 16Кофермент, або коензим, бере участь у перетворенні субстрату, тоді як

апофермент вказує на тип реакції. Коферментом можуть виступати різні за

природою низькомолекулярні органічні, а також неорганічні речовини (метали), що здатні зв'язуватись із субстратом і видо­змінювати його.

Вітаміни як коферменти

Кофермент, або коензим, бере участь у перетворенні субстрату, тоді як апофермент вказує на тип реакції. Коферментом можуть

Слайд 17Деякі коферменти
Аденозинтрифосфат
Кофермент Q10
Кофермент ацилювання
Коферменти дегідрогеназ

Деякі коферментиАденозинтрифосфатКофермент Q10Кофермент ацилюванняКоферменти дегідрогеназ

Слайд 20Перетворення окисненої форми ФМН чи ФАД у відновлену ФМНН2 чи ФАДH2

Перетворення окисненої форми ФМН чи ФАД у відновлену ФМНН2 чи ФАДH2

Слайд 21Дякую за увагу!

Дякую  за увагу!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика