Разделы презентаций


Алкины презентация, доклад

Содержание

Способы получения:Дегидрогалогенирование дигалогенугеводородовАлкилирование ацетилена

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Алкины

Алкины

Слайд 2Способы получения:
Дегидрогалогенирование дигалогенугеводородов
Алкилирование ацетилена

Способы получения:Дегидрогалогенирование дигалогенугеводородовАлкилирование ацетилена

Слайд 3Химические свойства алкинов
Реакции алкинов:

электрофильное присоединение
нуклеофильное присоединение
СН-кислотные свойства (металлирование)

окисление
полимеризация

Химические свойства алкиновРеакции алкинов:электрофильное присоединение нуклеофильное присоединение СН-кислотные свойства (металлирование) окисление полимеризация

Слайд 41. Гидрирование алкинов

1. Гидрирование алкинов

Слайд 52. Галогенирование алкинов
3. Гидрогалогенирование алкинов

В случае несимметричных алкинов реакция
присоединения

протекает по правилу Марковникова

2. Галогенирование алкинов3. Гидрогалогенирование алкиновВ случае несимметричных алкинов реакция присоединения протекает по правилу Марковникова

Слайд 63. Гидратация алкинов ( + Н2О) – реакция Кучерова
Только при

гидратации этина (ацетилена) образуется альдегид,
все остальные алкины превращаются в

кетоны!
3. Гидратация алкинов ( + Н2О) – реакция КучероваТолько при гидратации этина (ацетилена) образуется альдегид, все остальные

Слайд 7Реакции нуклеофильного присоединения
4. Присоединение спиртов –
получение простых виниловых эфиров
5.Присоединение

карбоновых кислот –
получение сложных виниловых эфиров
6. Присоединение синильной кислоты

Реакции нуклеофильного присоединения4. Присоединение спиртов – получение простых виниловых эфиров5.Присоединение карбоновых кислот – получение сложных виниловых эфиров6.

Слайд 8Металлирование. Алкины как СН-кислоты
Качественные реакции на концевую (терминальную)
тройную углерод-углеродную

связь

Металлирование. Алкины как СН-кислотыКачественные реакции на концевую (терминальную) тройную углерод-углеродную связь

Слайд 9Реакция Фаворского
В реакцию Фаворского могут вступать как альдегиды, так и

кетоны.
В результате реакции образуются
соответственно вторичные и третичные спирты

Реакция ФаворскогоВ реакцию Фаворского могут вступать как альдегиды, так и кетоны. В результате реакции образуются соответственно вторичные

Слайд 10Окисление алкинов

Окисление алкинов

Слайд 11Непредельные углеводороды:
алкадиены
Алкадиены

Непредельные  углеводороды: алкадиеныАлкадиены

Слайд 12Классификация диенов
Алкадиены
1,2-диены (аллены, кумулены)
1,3-диены (сопряженные диены)
1,4-, 1,5- и т.д. диены

(изолированные)

Классификация диеновАлкадиены1,2-диены (аллены, кумулены)1,3-диены (сопряженные диены)1,4-, 1,5- и т.д. диены (изолированные)

Слайд 131,2-Диены (кумулены)
Алкадиены

1,2-Диены (кумулены)Алкадиены

Слайд 141,4-Диены (изолированные диены)
Алкадиены
Двойные связи не взаимодействуют друг с другом,
они

изолированы.
По химически свойствам изолированные диены подобны алкенам

1,4-Диены  (изолированные диены)АлкадиеныДвойные связи не взаимодействуют друг с другом, они изолированы. По химически свойствам изолированные диены

Слайд 151,3-Диены (сопряженные диены)
Алкадиены

1,3-Диены  (сопряженные диены)Алкадиены

Слайд 16Способы получения 1,3-диенов
Алкадиены
Дегидрирование бутан-бутеновой смеси
(Cr2O3, Al2O3, Cu2+, 650

oC)
Дегидрогалогенирование галогенуглеводородов
Гидрирование винилацетилена
Дегидратация спиртов (H3PO4)
Метод Лебедева

– дегидрирование + дегидратация этанола,
MgO, ZnO, 400-500 оС)
Способы получения 1,3-диеновАлкадиены Дегидрирование бутан-бутеновой смеси (Cr2O3, Al2O3, Cu2+, 650 oC) Дегидрогалогенирование галогенуглеводородов Гидрирование винилацетилена Дегидратация спиртов

Слайд 1708.12.2009
Алкадиены
Дегидрогалогенирование дигалогенуглеводородов
Гидрирование винилацетиленов

08.12.2009АлкадиеныДегидрогалогенирование дигалогенуглеводородовГидрирование винилацетиленов

Слайд 1808.12.2009
Алкадиены
Дегидратация спиртов

08.12.2009АлкадиеныДегидратация спиртов

Слайд 19Химические свойства 1,3-диенов
08.12.2009
Алкадиены
Реакции электрофильного присоединения AE
Реакции циклоприсоединения
Реакции полимеризации

Химические свойства 1,3-диенов08.12.2009АлкадиеныРеакции электрофильного присоединения AEРеакции циклоприсоединенияРеакции полимеризации

Слайд 20I. Реакции электрофильного присоединения
Алкадиены
Галогенирование
Гидрогалогенирование
Гипогалогенирование
Гидрирование

I. Реакции электрофильного присоединенияАлкадиеныГалогенированиеГидрогалогенированиеГипогалогенированиеГидрирование

Слайд 211. Галогенирование

1. Галогенирование

Слайд 221.1. Влияние температуры на региоселективность реакции галогенирования
Алкадиены
Присоединение молекулы галогена

к сопряженному диену
приводит к образованию двух веществ :
продуктов

1,2- и 1,4-присоединения.
Соотношение продуктов зависит от температуры реакции:
при проведении реакции при низких температурах (- 80 °С)
преимущественно образуется продукт 1,2-присоединения
(кинетический контроль);
повышение температуры (до + 40 °С) способствует
образованию продукта 1,4-присоединения
(термодинамический контроль).
1.1. Влияние температуры  на региоселективность реакции галогенирования АлкадиеныПрисоединение молекулы галогена к сопряженному диену приводит к образованию

Слайд 23Механизм реакции электрофильного присоединения
Алкадиены

Механизм реакции  электрофильного присоединенияАлкадиены

Слайд 24Алкадиены
E
Координата реакции
Еакт1,2
Еакт 1,4
продукт
1,2-присоединения
продукт
1,4-присоединения
Энергетический профиль реакции галогенирования

АлкадиеныEКоордината реакцииЕакт1,2Еакт  1,4продукт1,2-присоединенияпродукт1,4-присоединенияЭнергетический профиль реакции галогенирования

Слайд 252. Гидрогалогенирование
Алкадиены
Региоселективность реакции:
при 0 °С – 71 % продукта 1,2-присоединения,

29 % - 1,4-присоединения;
при 40 °С – 15 % продукта

1,2-присоединения, 85 % - 1,4-присоединения
2. ГидрогалогенированиеАлкадиеныРегиоселективность реакции:при 0 °С – 71 % продукта 1,2-присоединения, 29 % - 1,4-присоединения;при 40 °С –

Слайд 263. Гипогалогенирование
Алкадиены
Реакция гипогалогенирования сопряженных диенов приводит к образованию
только
продукта

1,4-присоединения

3. ГипогалогенированиеАлкадиеныРеакция гипогалогенирования сопряженных диенов приводит к образованию только продукта 1,4-присоединения

Слайд 274. Гидрирование
Алкадиены

4. ГидрированиеАлкадиены

Слайд 28II. Реакции циклоприсоединения
Алкадиены
Диенофил:

II. Реакции циклоприсоединенияАлкадиеныДиенофил:

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика