Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура Аминами называются

Содержание

1. Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура Аминами называются
2. Амины. Способы получения1. Алкилирование аммиака и алифатических аминов1.1.алифатическими галогенпроизводными1.2. спиртами2. N-алкилирование ароматических аминов.
3. Амины. Способы получения3.2. некоторыми фенолами и нафтолами3. Арилирование аммиака3.1. ароматическими галогенпроизводными4. N-арилирование ароматических аминов.
4. Амины. Способы получения5. N-алкилирование (N-арилирование) фталимида.
5. Амины. Способы получения6. Гидролиз изоцианатов. 6.1. Перегруппировка Гофмана. 6.2. Перегруппировка Курциуса. 7. Восстановление.7.1. Нитросоединений
6. Амины. Способы получения7.2. Нитрилов (водородом над катализатором,
7. Амины. Химические свойства алифатических аминов1. Кислотно-основные свойства1.1. Взаимодействие с водой. 1.2. Реакция нейтрализации.
8. Амины. Химические свойства алифатических аминов2. Нуклеофильные свойства2.1.
9. Амины. Химические свойства алифатических аминов2.3. Реакции с
10. Амины. Химические свойства алифатических аминов2.3.2. Вторичные амины2.4.
11. Амины. Химические свойства алифатических аминов4. Окисление третичных аминовТермическое разложение оксидов третичных аминов
12. Ароматические амины — соединения, в молекулах которых
13. Амины. Химические свойства ароматических аминов2. Нуклеофильные свойства2.1.
14. Амины. Химические свойства ароматических аминов3.2. вторичные образуют
15. Амины. Химические свойства ароматических аминов
16. Амины. Химические свойства ароматических аминов
17. Скачать презентанцию

Амины. Способы получения1. Алкилирование аммиака и алифатических аминов1.1.алифатическими галогенпроизводными1.2. спиртами2. N-алкилирование ароматических аминов.

Главная
Разное
Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура Аминами называются

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура
Аминами называются производные аммиака,

в молекулах которых один или более атомов
водорода замещены углеводородными радикалами.
Амины

– производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы — NH2.

Амины: моно-, ди-, триамины и т.д.

В ряду аминов известно три типа изомерии:
— изомерия цепи;
— изомерия положения аминогруппы;
— изомерия между типами аминов.

Амины: состав и строение, изомерия и номенклатураАминами называются производные аммиака, в молекулах которых один или более атомовводорода

Слайд 2Амины. Способы получения
1. Алкилирование аммиака и алифатических аминов
1.1.алифатическими галогенпроизводными
1.2. спиртами
2.

N-алкилирование ароматических аминов.

Амины. Способы получения1. Алкилирование аммиака и алифатических аминов1.1.алифатическими галогенпроизводными1.2. спиртами2. N-алкилирование ароматических аминов.

Слайд 3Амины. Способы получения
3.2. некоторыми фенолами и нафтолами
3. Арилирование аммиака
3.1. ароматическими

галогенпроизводными
4. N-арилирование ароматических аминов.

Амины. Способы получения3.2. некоторыми фенолами и нафтолами3. Арилирование аммиака3.1. ароматическими галогенпроизводными4. N-арилирование ароматических аминов.

Слайд 4Амины. Способы получения
5. N-алкилирование (N-арилирование) фталимида.

Слайд 5Амины. Способы получения
6. Гидролиз изоцианатов.
6.1. Перегруппировка Гофмана.
6.2. Перегруппировка

Курциуса.
7. Восстановление.
7.1. Нитросоединений

Амины. Способы получения6. Гидролиз изоцианатов. 6.1. Перегруппировка Гофмана. 6.2. Перегруппировка Курциуса. 7. Восстановление.7.1. Нитросоединений

Слайд 6Амины. Способы получения
7.2. Нитрилов (водородом над катализатором, натрием в спирте,

комплексными гидридами –
NaBH4, LiAlH4).
7.3. Оксимов (водородом над катализатором,

LiAlH4).

7.4. Амидов (аалюмогидридом лития или дибораном).

7.5. Восстановительное аминирование.

Амины. Способы получения7.2. Нитрилов (водородом над катализатором, натрием в спирте, комплексными гидридами – NaBH4, LiAlH4). 7.3. Оксимов

Слайд 7Амины. Химические свойства алифатических аминов
1. Кислотно-основные свойства
1.1. Взаимодействие с водой.

1.2. Реакция нейтрализации.

Слайд 8Амины. Химические свойства алифатических аминов
2. Нуклеофильные свойства
2.1. Алкилирование
2.2. Ацилирование
Расщепление четвертичных

аммониевых солей по Гофману
Проба Гинсберга
Первичные и вторичные амины

Амины. Химические свойства алифатических аминов2. Нуклеофильные свойства2.1. Алкилирование2.2. АцилированиеРасщепление четвертичных аммониевых солей по ГофмануПроба ГинсбергаПервичные и вторичные

Слайд 9Амины. Химические свойства алифатических аминов
2.3. Реакции с карбонильными соединениями
2.3.1. Первичные

амины
Сульфамиды, полученные из первичных аминов, растворяются в щелочном растворе
Сульфамиды, полученные

из вторичных аминов, в щелочном растворе не растворяются.

Из третичных аминов сульфамиды не образуются. Образуются четвертичные соли, под действием
щелочи распадающиеся на исходный амин.

Амины. Химические свойства алифатических аминов2.3. Реакции с карбонильными соединениями2.3.1. Первичные аминыСульфамиды, полученные из первичных аминов, растворяются в

Слайд 10Амины. Химические свойства алифатических аминов
2.3.2. Вторичные амины
2.4. Присоединение к эпоксидам
3.

Взаимодействие с азотистой кислотой:
3.1. первичные амины образуют спирт (в

водной среде)

3.2. вторичные – нитрозамины

3.3. третичные на холоду не реагируют. Происходит образование соли.

Амины. Химические свойства алифатических аминов2.3.2. Вторичные амины2.4. Присоединение к эпоксидам3. Взаимодействие с азотистой кислотой: 3.1. первичные амины

Слайд 11Амины. Химические свойства алифатических аминов
4. Окисление третичных аминов
Термическое разложение оксидов

третичных аминов

Слайд 12Ароматические амины — соединения, в молекулах которых аминогруппа связана непосредственно

с ароматическим фрагментом.
Амины. Химические свойства ароматических аминов
1. Кислотно-основные свойства

1.1.

взаимодействие с водой

1.2. реакция нейтрализации

Ароматические амины — соединения, в молекулах которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим фрагментом. Амины. Химические свойства ароматических

Слайд 13Амины. Химические свойства ароматических аминов
2. Нуклеофильные свойства
2.1. Алкилирование по аминогруппе
2.2.

Ацилирование по аминогруппе
2.3. Конденсация с карбонильными соединениями
2.4. Присоединение к эпоксидам
3.

Взаимодействие с азотистой кислотой:
3.1. первичные амины при 0 – 50С образуют катионы диазония

Строение катиона диазония

Амины. Химические свойства ароматических аминов2. Нуклеофильные свойства2.1. Алкилирование по аминогруппе2.2. Ацилирование по аминогруппе2.3. Конденсация с карбонильными соединениями2.4.

Слайд 14Амины. Химические свойства ароматических аминов
3.2. вторичные образуют нитрозамины

3.3. третичные амины

образуют п-нитрозосоединения
4. Окисление третичных аминов
5. Реакции электрофильного замещения в ароматическое

ядро:
5.1. галогенирование;
5.2. нитрование;
5.3. сульфирование;
5.4. алкилирование;
5.5. ацилирование;
5.6. азосочетание.

Амины. Химические свойства ароматических аминов3.2. вторичные образуют нитрозамины3.3. третичные амины образуют п-нитрозосоединения4. Окисление третичных аминов5. Реакции электрофильного

Слайд 15Амины. Химические свойства ароматических аминов

Слайд 16Амины. Химические свойства ароматических аминов

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура Аминами называются

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Амины: состав и строение, изомерия и номенклатура
Аминами называются производные аммиака,

в молекулах которых один или более атомов
водорода замещены углеводородными радикалами.
Амины