Слайд 1Антиаритмические средства
Кафедра фармакологии ДГМУ
2018 г.
Слайд 3Проводящая система сердца состоит из:
- синусового узла (в правом предсердии
около устья верхней полой вены. Ин-ся правой ветвью блуждающего нерва.
Генерирует импульсы с частотой 70-80 в мин.)
- межузловых проводящих пучков
- атрио-вентрикулярного узла
(в стенке правого предсердия позади
трехстворчатого клапана.
Ин-ся левой ветвью блуждающего
нерва
Генерирует импульсы
с частотой 40-60 в мин.)
- пучка Гиса
(в межжелудочковой
перегородке)
- волокон Пуркинье
Слайд 4Электрофизиология сердца
Нормальный ритм сердца обеспечивается циклическими изменениями трансмембранного потенциала клеток
сердца. Основой возникновения аритмий служат критические нарушения электрической активности этих
клеток.
Слайд 5Электрофизиология сердца
Различают 5 фаз ПД:
0 – деполяризация
1-3 – реполяризация
4 –
покоя (в сократительных кардиомиоцитах) или спонтанная диастолическая деполяризация ( в
пейсмекерных клетках)
Слайд 6Фазы мембранного потенциала Р-клеток
Фаза 4 – медленная деполяризация (Ca++)
Фаза 0
– положительный потенциал действия
Фаза 1 – быстрая реполяризация (Cl-)
Фаза 2
– медленная реполяризация (K+, Ca++)
Фаза 3 – завершающая реполяризация
Слайд 7Электрофизиология сердца
Фаза 0 - деполяризация возникает при достижении трансмембранным потенциалом
покоя порогового значения
Фаза 1 – начальная быстрая реполяризация. Происходит быстрая
инактивация Na каналов входящими вслед за натриевым током ионами Cl, активацией выхода K из клеток
Слайд 8Электрофизиология сердца
Фаза 2 – плато реполяризации. Формируется медленными входящими Ca
и Na токами и выходящим током ионов K
Фаза 3 –
конечная быстрая реполяризация. Возвращение к исходному уровню происходит за счет инактивации медленных токов Ca и Na и усиления выхода K
Слайд 9Электрофизиология сердца
Фаза 4 – покоя ( для большинства клеток) и
спонтанной диастолической деполяризации(для клеток водителей ритма). Эта фаза обусловливает автоматизм
клеток-водителей ритма.
Максимальной пейсмекерной активностью обладает СУ(60-80 имп/мин), АV-узел(40-60), система Гиса-Пуркинье (25-40имп/мин)
Слайд 10Механизм возникновения потенциала действия волокна Пуркинье
Слайд 11Потенциалы действия водителей ритма
Слайд 12Нарушение ритма сердца
Нерегулярный ритм – аритмия
Учащенный ритм – тахикардия (ЧСС>100
в минуту)
Уреженный ритм – брадикардия (ЧСС
Слайд 13Факторы,
влияющие на ритм сердца
Интракардиальные факторы:
Состояние водителей ритма
Проводящая система сердца
Биохимизм
миокарда
Кровоснабжение миокарда
Экстракардиальные факторы:
Нейрогенные (стресс, психоэмоциональное напряжение)
Гуморальные (функция щитовидной железы и
надпочечников)
Слайд 14Причины сердечных аритмий
Острый инфаркт миокарда (острая ишемия и последующий некроз)
Сердечная
недостаточность (гипертрофия, высокая преднагрузка и диастолическое растяжение миокарда)
Гипертиреоз (аритмия полностью
обратима при нормализации функции щитовидной железы
Гипокалиемия (особенно при анорексии)
Слайд 15Причины сердечных аритмий
Вегетативная дисфункция (включая феохромоцитому)
Лекарственные средства (включая многие антиаритмические
средства)
Наследуемые мутации ионных каналов сердца (например наследственный синдром удлиненного интервала
QT)
Лихорадка
Слайд 16Механизмы развития аритмии
Патологический автоматизм (тахикардии, брадикардии)
Повторный вход возбуждения (re-entry) (пароксизмальные
тахикардии, фибрилляция, мерцание)
Триггерные аритмии (предсердная тахикардия)
Повышенная возбудимость (экстрасистолия)
Ухудшение реполяризации (фибрилляция
желудочков)
Слайд 17Механизм возникновения reentry-аритмий
Слайд 18Различные варианты reentry-аритмий
С – синусовый узел
АВ – атриовентрикулярный узел
ПГ –
пучок Гиса
ДП – дополнительный проводящий пучок
Слайд 19Классификация антиаритмиков
1 класс (блокаторы натриевых каналов, местные анестетики, мембраностабилизаторы)
2 класс
(бета-1-адреноблокаторы)
3 класс (блокаторы калиевых каналов, ингибиторы реполяризации)
4 класс (блокаторы кальциевых
каналов)
Другие средства: дигоксин, атропин, аденозин, адреналин, калий, магний
Слайд 20Антиаритмики 1 класса
Подгруппа 1А: хинидиноподобные средства: хинидин, дизопирамид, новокаинамид, аймалин
Подгруппа
1В: лидокаин, дифенин, мексилетин
Подгруппа 1С: флекаинид, пропафенон, этмозин, этацизин
Слайд 21Антиаритмики 2 класса
Пропранолол (анаприлин, обзидан)
Ацебутолол
Надолол
Атенолол
Эсмолол
Метопролол
Слайд 22Антиаритмики 3 класса
Амиодарон (кордарон)
Соталол (соталекс)
Бретилий (орнид)
Дофетилид
Антиаритмики 4 класса
Верапамил (изоптин,
финоптин)
Дилтиазем (алтиазем, кардил)
Слайд 23Другие антиаритмики
Сердечные гликозиды (дигоксин, дигитоксин)
Аденозин (аденокор), АТФ (аденозина трифосфат)
М-холиноблокаторы (атропин)
Бета-1-стимуляторы
(адреналин, эфедрин)
Препараты калия (калия хлорид, поляризующая смесь: глюкоза+инсулин+калия хлорид)
Препараты магния
(магния сульфат, панангин)
Слайд 26Механизм подавления автоматизма эктопического очага в желудочках сердца под влиянием
антиаритмических средств IA класса
пунктир - аритмия,
сплошная линия - действие
антиаритмических средств
Слайд 27Влияние хинидина сульфата на потенциалы действия изолированного волокна Пуркинье с
искусственно вызванным автоматизмом
ЭРП - эффективный рефрактерный период;
0-4 - фазы потенциала
действия:
0 - быстрая деполяризация;
1-3 - фазы реполяризации;
4 - медленная (диастолическая) деполяризация.
Слайд 28Действие хинидина при аритмиях по типу reentry
Снижение проводимости может быть
полезным при аритмиях по типу «reentry» (повторный вход возбуждения), которые
связаны с образованием однонаправленного блока.
Хинидин полностью блокирует проведение импульсов в области однонаправленного блока (переводит однонаправленный блок в полный блок) и прекращает повторный вход возбуждения.
Слайд 29Развитие аритмии по механизму «повторного входа» (б) и принципы ее
лечения (в, г)
Слайд 30Основная направленность действия ряда средств с противоаритмической активностью и их
применение (при тахиаритмиях и экстрасистолиях).
Слайд 31Механизм противоаритмического действия β-адреноблокаторов
Слайд 35Рекомендуемые дозы ААС с доказанной эффективностью для фармакологической кардиоверсии при
ФП
Слайд 36Антиаритмическая терапия для удержания синусового ритма у больных с пароксизмами
ФП
Слайд 40Локализация и функции потенциалозависимых кальциевых каналов и их специфические блокаторы
Слайд 41Побочные эффекты антиаритмиков
Брадикардия
Блокада сердца
Желудочковая аритмия
Сердечная недостаточность
Артериальная гипотензия
Аллергия
Слайд 42Применение антиаритмиков
Показания:
Тахикардия
Экстрасистолия
Мерцательная аритмия
Противопоказания:
Брадикардия
Артериальная гипотензия
Атриовентрику-лярная блокада
Слайд 43Профилактика инсульта у больных с фибрилляцией или трепетанием предсердий
Слайд 44ЛС для лечения ХСН со сниженной ФВ ЛЖ