Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Антиген. Антитело. В-клетки
Содержание
- 1. Антиген. Антитело. В-клетки
- 2. Антигены
- 3. Антигенами называют молекулы, способные вызывать иммунный ответ,
- 4. Чужеродные молекулы можно рассматривать как маркеры клеток,
- 5. Это послужило основанием для определения антигенов, данного
- 6. Эпитоп (англ. epitope), или антигенная детерминанта —
- 7. Комбинация достаточно большого числа полиморфных генов (особенно
- 8. Чужеродность — не абсолютная характеристика антигена. Об
- 9. Антитела могут взаимодействовать как с чужеродным иммуногеном,
- 10. В организме всегда присутствуют многочисленные аутоантитела, взаимодействующие
- 11. Иммуногенность определяет способность антигена вызывать иммунный ответ
- 12. Антигенами могут быть белки и углеводы. Липиды,
- 13. Важнейшее качество, определяющее иммуногенность антигенов, — размер
- 14. Минимальный размер белковой молекулы, вероятно, определяется появлением
- 15. Помимо формирования структур, определяющих иммуногенность (например, α-спирали
- 16. Влияние валентности на иммуногенность связано также с
- 17. Наконец, роль размера молекулы в проявлении ее
- 18. Иммуногенность антигенов зависит от жесткости их структуры,
- 19. Альтернатива индукции иммунного ответа при ответе на
- 20. В иммунологии под специфичностью понимают избирательность взаимодействия
- 21. Практически в любой молекуле антигена есть несколько
- 22. В-клетки
- 23. Выделяют несколько субпопуляций В-клеток: В1, В2 и
- 24. Основное свойство В-лимфоцитов — экспрессия иммуноглобулинового рецептора
- 25. Особенности Ig-рецепторов В-лимфоцитов
- 26. В-клетки также несут на поверхности молекулы MHC
- 27. В-клетки экспрессируют многочисленные рецепторы для цитокинов, из
- 28. Главное средоточие В2-клеток — лимфоидные фолликулы —
- 29. Ранее В-лимфоциты считали короткоживущими клетками. Действительно, вне
- 30. У взрослого человека и большинства млекопитающих, включая
- 31. Слайд 31
- 32. Слайд 32
- 33. Выделяют 3 основные субпопуляции В-клеток. В2-клетки (иногда
- 34. В1-клетки локализуются преимущественно в серозных полостях —
- 35. В1-клетки могут дифференцироваться в антителообразующие клетки без
- 36. Еще одна разновидность В-лимфоцитов — B-клетки маргинальной
- 37. MZB-клетки участвуют в гуморальном иммунном ответе на
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Антитела
- 41. Первыми из антигенраспознающих молекул были открыты антитела,
- 42. Антитела — вид белковых соединений плазмы крови,
- 43. Свойства антител
- 44. Молекулы иммуноглобулинов состоят из двух типов полипептидных
- 45. Единственная дисульфидная связь, соединяющая Н- и L-цепи,
- 46. Слайд 46
- 47. Во всех цепях N-концевой домен участвует в
- 48. Структура остальных доменов молекулы иммуноглобулина постоянна. Поэтому
- 49. Протеазы расщепляют молекулы иммуноглобулинов на фрагменты, при
- 50. Слайд 50
- 51. IgG всех субклассов, а также IgD и
- 52. Большинство антител при первичном иммунном ответе принадлежит
- 53. IgG-антитела, на долю которых приходится основная часть
- 54. Слайд 54
- 55. IgA — основной иммуноглобулин секретов слизистых оболочек
- 56. Содержание IgD и IgE в сыворотке крови
- 57. Несмотря на то, что IgE является минорным
- 58. Слайд 58
- 59. Слайд 59
- 60. Слайд 60
- 61. Скачать презентанцию
Антигены
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Антиген. Антитело. В-клетки.
Российский университет дружбы народов
Аграрно-технологический институт
Департамент ветеринарной медицины
Слайд 3Антигенами называют молекулы, способные вызывать иммунный ответ, т.е. комплекс реакций,
направленных на их удаление из внутренней среды организма.
не особый класс соединений: ими могут быть белки и некоторые другие макромолекулы (например, полисахариды), в том числе комплексированные с любыми химическими структурами.
Слайд 4Чужеродные молекулы можно рассматривать как маркеры клеток, потенциально опасных для
организма. Эти молекулы служат наиболее ранним сигналом опасности, распознаваемым задолго
до проявления патогеном своих вредоносных качеств.«Оружие» организма
Слайд 5Это послужило основанием для определения антигенов, данного Р.В. Петровым: антигены
— это биологические тела и молекулы, несущие признаки чужеродной генетической
информации.Красная линия – это молекула, несущая антигенную природу. А разноцветные фигуры – эпитопы, детерминанты, по которым узнается антиген.
Слайд 6Эпитоп (англ. epitope), или антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена,
которая распознаётся иммунной системой (антителами, B-лимфоцитами, T-лимфоцитами).
Часть антитела, распознающая
эпитоп, называется паратопом. 
Слайд 7Комбинация достаточно большого числа полиморфных генов (особенно высокополиморфных генов гистосовместимости)
обеспечивает биологическую индивидуальность, которая проявляется, в частности, в отторжении тканей
при аллотрансплантации.
Слайд 8Чужеродность — не абсолютная характеристика антигена. Об этом свидетельствует возможность
образования аутоантител, т.е. антител к собственным молекулам организма.
Красным обозначены
антигены. Слово «markers» указывает на эпитопы.
Слайд 9Антитела могут взаимодействовать как с чужеродным иммуногеном, так и с
аутоантигеном. Так бывает, например, при стрептококковой инфекции, при которой образуются
антитела к микробным полисахаридам, реагирующие также с антигенами собственной соединительной и эпителиальной тканей.
Слайд 10В организме всегда присутствуют многочисленные аутоантитела, взаимодействующие с собственными молекулами
организма. Такие антитела продуцируются в основном В1-клетками. Эти антитела обладают
низким сродством к антигенам, часто полиспецифичны; они не способны активировать некоторые эффекторные механизмы врожденного иммунитета (например, разрушение носителя антигена фагоцитом). В связи с этим такие аутоантитела не повреждают ткани, а напротив, выполняют ряд важных функций (транспорт макромолекул, элиминацию отработавших молекул и другие гомеостатические функции).Данная картинка ярко демонстрирует, что антитела и антигены очень специфичны.
Слайд 11Иммуногенность определяет способность антигена вызывать иммунный ответ независимо от его
специфичности. Биологической основой для проявления этого свойства антигенов служат те
механизмы развития иммунного ответа, которые предполагают участие, помимо лимфоцитов, определяющих специфическую компоненту реакции, некоторых вспомогательных клеток, а также кооперацию различных типов лимфоцитов. Способность чужеродных веществ запускать весь необходимый клеточный ансамбль и составляет основу их иммуногенности.Тут вы видите, что один антиген может взаимодействовать сразу с несколькими специфичными антителами.
Слайд 12Антигенами могут быть белки и углеводы. Липиды, нуклеиновые кислоты и
другие органические вещества (в некоторых случаях — также неорганические, например,
некоторые металлы) эффективны лишь в составе комплексных соединений (например, в комплексе с белками), определяя при этом не иммуногенность, а специфичность антигена (т.е. выполняя роль эпитопа).
Слайд 13Важнейшее качество, определяющее иммуногенность антигенов, — размер молекулы. С повышением
молекулярной массы полимерных молекул увеличивается их иммуногенность.
Слайд 14Минимальный размер белковой молекулы, вероятно, определяется появлением α-спиральной структуры (7–10
аминокислотных остатков), однако он варьирует в зависимости от конкретного состава
молекулы. Минимальная описанная молекулярная масса иммуногенной молекулы составляет 450 Да (арсанил-N-ацетил-DL-тирозин). Для углеводов граница между низкой и высокой иммуногенностью расположена на уровне молекулярной массы в десятки килодальтон: полимер декстрана массой 52,3 кДа — слабо иммуногенен, а массой 90,7 кДа вызывает достаточно сильный ответ.
Слайд 15Помимо формирования структур, определяющих иммуногенность (например, α-спирали для белков), размер
молекулы важен и для увеличения числа групп (эпитопов), распознаваемых рецепторами
лимфоцитов, т.е. для повышения валентности антигена .Здесь вы видите считывание эпитопа, который процентируется с помощью АПК.
Агретопы - участки антигенных молекул, взаимодействующие с молекулами MHC
Слайд 16Влияние валентности на иммуногенность связано также с разнообразием эпитопов, присутствующих
на молекуле. Установлено, что молекула приобретает иммуногенность только при достаточном
разнообразии ее структуры.
Слайд 17Наконец, роль размера молекулы в проявлении ее иммуногенности можно проиллюстрировать
на примере молекулярных агрегатов. Их высокая иммуногенность в значительной степени
обусловлена тем, что они активно фагоцитируются, что важно для процесса обработки антигена и его представления (презентации) Т-хелперам.Это агрегат из антигена и антител. Данная структура помогает иммунной системе лучше распознать антиген.
Слайд 18Иммуногенность антигенов зависит от жесткости их структуры, т.е. способности сохранять
определенную конфигурацию. Стабилизации конформации способствует наличие ароматических заряженных полярных аминокислотных
остатков. Так, молекула желатина, утратившая жесткость конформации в результате обработки, практически не иммуногенна, но приобретает иммуногенность после введения в ее состав ароматических аминокислот.
Слайд 19Альтернатива индукции иммунного ответа при ответе на антигены — развитие
неотвечаемости. Это не просто отсутствие ответа, а активное и избирательное
его подавление в отношении данного конкретного антигена. На уровне клетки эту реакцию называют анергией, а на уровне организма — иммунологической толерантностью.
Слайд 20В иммунологии под специфичностью понимают избирательность взаимодействия индукторов и продуктов
иммунных процессов, в частности, антигенов и антител. Специфическое взаимодействие антител
с молекулой антигена связано с относительно небольшим участком ее поверхности, соответствующим по размеру антигенсвязывающему участку рецепторов и антител.Вспомним еще раз эту картинку.
Слайд 21Практически в любой молекуле антигена есть несколько детерминант, или эпитопов
— участков, ответственных за взаимодействие с активными центрами антигенраспознающих молекул.
В молекуле устанавливается иерархия эпитопов, когда один из них является доминирующим, что проявляется в преимущественном образовании антител против этого эпитопа (явление иммунодоминантности).Красная линия – это молекула, несущая антигенную природу. А разноцветные фигуры – эпитопы, детерминанты, по которым узнается антиген.
Слайд 23Выделяют несколько субпопуляций В-клеток: В1, В2 и В клетки маргинальной
зоны (MZB). Основная из них — В2-лимфоциты, или «обычные» В-клетки.
Слайд 24Основное свойство В-лимфоцитов — экспрессия иммуноглобулинового рецептора для распознавания антигенов
— BCR. На поверхности зрелой В-клетки содержится около 150 000
комплексов BCR.
Слайд 26В-клетки также несут на поверхности молекулы MHC не только I,
но и II класса, а также костимулирующие молекулы. Благодаря экспрессии
этих молекул В-лимфоциты могут выполнять роль «профессиональных» АПК. В-клетки экспрессируют молекулы адгезии, позволяющие им мигрировать из сосудов и перемещаться в тканях. Присутствие на их поверхности Fc-рецепторов и уже упомянутых рецепторов для комплемента в регуляции активности В-клеток играет большую роль, чем для выполнения ими эффекторных функций.
Слайд 27В-клетки экспрессируют многочисленные рецепторы для цитокинов, из которых наиболее важны
рецепторы для IL-4, IL-5, IL-6, IL-2, IL-1, IL-10 и некоторых
других. На их поверхности присутствуют рецепторы для цитокинов семейства TNF, а также APRIL (A proliferation inducing ligand).Интерлейкины являются активаторами иммунных клеток.
Слайд 28Главное средоточие В2-клеток — лимфоидные фолликулы — наиболее универсальная лимфоидная
структура, которая может входить в состав вторичных лимфоидных органов или
существовать самостоятельно. В связи с этим В2-клетки иногда называют фолликулярными В-лимфоцитами. В2-клетки выявляют в костном мозгу, в пространстве вокруг синусоидов.
Слайд 29Ранее В-лимфоциты считали короткоживущими клетками. Действительно, вне фолликулов В2-клетки живут
около недели. Однако в их естественном микроокружении В-клетки способны существовать
достаточно долго — в течение нескольких недель и даже месяцев. Срок полуобновления пула В-клеток при действии повреждающих факторов составляет 13 сут. Главные факторы, поддерживающие жизнеспособность В-лимфоцитов, — цитокины семейства TNF — BAFF и APRIL.
Слайд 30У взрослого человека и большинства млекопитающих, включая грызунов, В-лимфоциты развиваются
в костном мозгу, а в период эмбрионального развития — в
фетальной печени. У птиц В-клетки развиваются в бурсе Фабриция, у жвачных млекопитающих — в кишечнике. Заключительные этапы развития В-клетки проходят вне костного мозга во вторичных лимфоидных органах.
Слайд 33Выделяют 3 основные субпопуляции В-клеток. В2-клетки (иногда их называют обычными
В-клетками) локализуются преимущественно в селезенке, костном мозгу, лимфоузлах, пейеровых бляшках
и отдельных фолликулах лимфоидной ткани кишечника. Гистологическая единица, являющаяся местом сосредоточения В2-клеток — лимфоидный фолликул. Эти клетки составляют подавляющее большинство циркулирующих В-лимфоцитов и играют основную роль в гуморальном иммунном ответе. Две другие субпопуляции — В1- и В-клетки маргинальной зоны (MZВ-клетки). Большинство данных о различных субпопуляциях В-лимфоцитов получено на мышах.
Слайд 34В1-клетки локализуются преимущественно в серозных полостях — брюшной и плевральной.
Небольшое количество В1-лимфоцитов, преимущественно клетки, секретирующие антитела, выявляют в селезенке,
где на их долю приходится 1–5% от числа В-клеток. Некоторые В1-клетки мигрируют (через сальник) в слизистую оболочку кишечника и брыжеечные лимфоузлы (до 50% IgA-продуцентов в лимфоидной ткани кишечника — В1-клетки).
Слайд 35В1-клетки могут дифференцироваться в антителообразующие клетки без стимуляции антигеном. При
этом они секретируют преимущественно IgM-антитела (в кишечнике — также IgA).
Большинство этих антител специфично к собственным белкам организма (ДНК, гистонам, коллагену, компонентам цитоскелета, антигенам групп крови и т.д.); многие из них полиспецифичны, т.е. способны взаимодействовать с несколькими антигенами, в том числе аутологичными. Эти антитела имеют низкое сродство (аффинность) к антигенам, включая аутоантигены, и не способны вызвать повреждение тканей. Примерно половина сывороточного IgM секретируется В1-клетками.Плазматически клетки
Слайд 36Еще одна разновидность В-лимфоцитов — B-клетки маргинальной зоны (MZB). Они
локализуются почти исключительно в маргинальной зоне селезенки, отделяющей белую пульпу
от красной. Фенотипически эти клетки более сходны с В2-, чем с В1-клетками. Они происходят от тех же костномозговых клеток-предшественников. Основной мембранный иммуноглобулин MZB-клеток — IgM, экспрессируемый сильнее, чем на В2-клетках. В то же время IgD присутствует на мембране в очень малом количестве. Эти клетки сходны по своему фенотипу с активированными В-лимфоцитами.
Слайд 37MZB-клетки участвуют в гуморальном иммунном ответе на возбудители, поступающие в
кровоток. Они осуществляют тимуснезависимый иммунный ответ на инкапсулированные патогены. Благодаря
сильной экспрессии молекул MHC-II и костимулирующих молекул MZB-клетки обладают выраженной способностью к взаимодействию с Т-хелперами, однако их участие в тимусзависимом иммунном ответе изучено плохо. При ответе на антигены MZB-клетки дифференцируются в короткоживущие антителообразующие клетки.
Слайд 41Первыми из антигенраспознающих молекул были открыты антитела, которые к настоящему
времени изучены полнее других молекул этой группы. Свойствами антител обладают
белковые молекулы, называемые иммуноглобулинами.
Слайд 42Антитела — вид белковых соединений плазмы крови, синтезирующихся плазматическими клетками
в организме человека или теплокровных животных в ответ на попадание
в него чужеродных или потенциально опасных веществ.
Слайд 44Молекулы иммуноглобулинов состоят из двух типов полипептидных цепей — тяжелых
(H — heavy) и легких (L — light). Так называемый
мономерный иммуноглобулин содержит две Н- и две L-цепи, расположенные симметрично и соединенные дисульфидными связями.
Слайд 45Единственная дисульфидная связь, соединяющая Н- и L-цепи, локализуется недалеко от
С-конца легкой цепи. Н-цепи скрепляются различным числом дисульфидных связей.
Слайд 47Во всех цепях N-концевой домен участвует в распознавании антигена. Главную
роль при этом играет пространственное соответствие, или комплементарность, антигенраспознающей части
молекулы иммуноглобулина с распознаваемым эпитопом. Специфичность иммуноглобулинов определяется первичной структурой антигенраспознающих доменов, называемых вариабельными, или V-доменами (от variable). V-домены тяжелых и легких цепей (VH и VL) участвуют в формировании антигенсвязывающего участка, или активного центра антител.
Слайд 48Структура остальных доменов молекулы иммуноглобулина постоянна. Поэтому их называют константными,
или С-доменами (от constant). В состав L-цепи входит 1 С-домен
(СL), Н-цепей — 3 или 4 С-домена (CH1, CH2 и т.д.). С-домены определяют эффекторные функции иммуноглобулинов, не связанные с распознаванием антигена, а предназначенные для взаимодействия с рецепторами клеток, активации комплемента и т.д., что необходимо для реализации эффекторных функций антител.
Слайд 49Протеазы расщепляют молекулы иммуноглобулинов на фрагменты, при этом под воздействием
разных протеаз можно получить различные продукты. Так, папаин расщепляет молекулы
иммуноглобулинов на 2 типа фрагментов — Fab (Fragment antigen binding) и Fc (Fragment cristallizable). Из молекулы выщепляется два Fab-фрагмента и один Fc-фрагмент. Fab-фрагмент сохраняет способность связывать антиген,поскольку содержит активный центр антител (V-домены обеих цепей, CL-и CH1-домены). Fc-фрагмент включает остальные СH-домены, скрепленные дисульфидными связями. Название Fc-фрагмента определило обозначение рецепторов, распознающих «хвостовую» часть антител — Fc-рецепторы.
Слайд 51IgG всех субклассов, а также IgD и IgE представляют собой
мономерные молекулы, т.е. содержат по две пары Н- и L-цепей.
Растворимые молекулы IgA и IgM формируют полимеры — димер IgA и пентамер IgM. В их состав, помимо классических полипептидных цепей, входит соединительная J-цепь (от joining) массой 15 кДа, связанная с Н-цепью дисульфидной связью. J-цепь отвечает за стабилизацию полимера.
Слайд 52Большинство антител при первичном иммунном ответе принадлежит к IgM- классу.
IgM-антитела обладают высокой способностью связывать комплемент, агглютинировать и лизировать клетки-мишени.
В то же время они обладают относительно низким сродством к антигену, причем оно не возрастает в процессе иммунного ответа (отсутствует созревание аффинитета).
Слайд 53IgG-антитела, на долю которых приходится основная часть антител на поздних
этапах первичного и при вторичном иммунном ответе, обладают рядом преимуществ
перед IgM-антителами. В то же время субтипы IgG различаются по эффекторным свойствам. Так, IgG1 и IgG3 весьма эффективны в привлечении фагоцитов и киллерных клеток (эти иммуноглобулины распознаются Fcγ-рецепторами различных типов), а также в активации комплемента. IgG1 составляют более половины всех антител, образующихся при иммунном ответе.
Слайд 55IgA — основной иммуноглобулин секретов слизистых оболочек и главный фактор
их специфической защиты, о чем уже упоминалось выше. Секреторный IgA
связывается с поверхностью патогенов, блокируя их адгезию на слизистых оболочках и подвижность. Таким образом, секреторный IgA участвует в формировании иммунной защиты слизистых оболочек. Назначение сывороточного IgA менее понятно, особенно если учитывать его слабую способность взаимодействовать с Fc-рецепторами и активировать комплемент.
Слайд 56Содержание IgD и IgE в сыворотке крови очень низко. IgD
экспрессируется в составе BCR; роль IgD в сыворотке крови не
установлена.Ig D
Слайд 57Несмотря на то, что IgE является минорным компонентом сывороточных иммуноглобулинов,
он обладает значительной активностью в защите от паразитов. IgE играет
ключевую роль при аллергии немедленного типа, в контексте которой он и будет рассмотрен более детально
