Разделы презентаций


АНТИГИСТАМИННЫЕ И ДРУГИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ

Содержание

Иммунотропные средстваПротивоаллергические средстваИммуносупрессоры;ИммуномодуляторыБлокаторы гистаминовых Н1-рецепторов;Глюкокортикостероиды;Стабилизаторы мембран тучных клеток

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АНТИГИСТАМИННЫЕ И ДРУГИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
Лекция 28

АНТИГИСТАМИННЫЕ И ДРУГИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВАЛекция 28

Слайд 2Иммунотропные средства
Противоаллергические средства

Иммуносупрессоры;
Иммуномодуляторы


Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов;
Глюкокортикостероиды;
Стабилизаторы мембран тучных клеток


Иммунотропные средстваПротивоаллергические средстваИммуносупрессоры;ИммуномодуляторыБлокаторы гистаминовых Н1-рецепторов;Глюкокортикостероиды;Стабилизаторы мембран тучных клеток

Слайд 3Противоаллергические средства
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
Глюкокортикостероиды
Стабилизаторы мембран тучных клеток
- ЛС, оказывающие нормализующее/угнетающее

действие на гиперсенсибилизрованную иммунную систему.

Противоаллергические средстваБлокаторы гистаминовых Н1-рецепторовГлюкокортикостероидыСтабилизаторы мембран тучных клеток- ЛС, оказывающие нормализующее/угнетающее действие на гиперсенсибилизрованную иммунную систему.

Слайд 4Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов
I поколение
II поколение
III поколение
дифенгидрамин (димедрол)
деметинден (фенистил)
хлоропирамин (супрастин)
прометазин (пипольфен)
клемастин

(тавегил)
хифенадин (фенкарол)
мебгидролин (диазолин)

лоратадин (кларитин)
эбастин (кестин)
цетиризин (зиртек)
фексофенадин (телфаст)
дезлоратадин (эриус)
левоцетиризин (ксизал)
NB! В

классическом представлении, антигистаминные средства делятся на два поколения, но в последнее время чаще выделяют 3 поколение препаратов этой группы.
Блокаторы гистаминовых Н1-рецепторовI поколениеII поколениеIII поколениедифенгидрамин (димедрол)деметинден (фенистил)хлоропирамин (супрастин)прометазин (пипольфен)клемастин  (тавегил)хифенадин (фенкарол)мебгидролин (диазолин)лоратадин  (кларитин)эбастин

Слайд 5Механизм действия препаратов I поколения
Тип блокируемого рецептора
Положительный эффект
Отрицательный эффект
Периферические и

центральные гистаминовые Н1-рецепторы
Снижение проявлений аллергических реакций
Снотворно-седативный эффект
Серотониновые 5-НТ-рецепторы
Устранение головной боли

при мигрени

Диарея или запоры

Альфа-адренорецепторы

Снижение артериального давления

Ортостатическая гипотензия

М-холинорецепторы

Уменьшение секреции слизистых оболочек носа

Сухость слизистых;
Нарушение зрения;
Сгущение мокроты

Механизм действия препаратов I поколенияТип блокируемого рецептораПоложительный эффектОтрицательный эффектПериферические и центральные гистаминовые Н1-рецепторыСнижение проявлений аллергических реакцийСнотворно-седативный эффектСеротониновые

Слайд 6Эффекты гистамина
Препараты I поколения
Вазодилатация
Гиперемия
Пов-е проницаемости капилляров
Отёк
Зуд
Спазм гладкой мускулатуры
Тучная клетка
Аллерген
IgE
Рецепторы
Гистамин
Лейкотриены
Простагландины
Триптаза
Цитокины –

ИЛ-4, ИЛ-13
Б
Л
О
К
А
Д
А

Н1

Эффекты гистаминаПрепараты I поколенияВазодилатацияГиперемияПов-е проницаемости капилляровОтёкЗудСпазм гладкой мускулатурыТучная клеткаАллергенIgEРецепторыГистаминЛейкотриеныПростагландиныТриптазаЦитокины – ИЛ-4, ИЛ-13БЛОКАДАН1

Слайд 7Недостатки препаратов первого поколения
Конкурентная блокада Н1-рецепторов – процесс быстрый и

обратимый  требуется 3-4 кратное применение препарата;
Проникают через ГЭБ 

снотворно-седативный эффект;
Широкий рецепторный профиль (блокада гистаминовых, серотониновых, мускариновых и адренорецепторов);
В настоящее время применение препаратов первого поколения ограничено. Наиболее часто используют инъекционные формы в неотложной терапии аллергических заболеваний.
Недостатки препаратов первого поколенияКонкурентная блокада Н1-рецепторов – процесс быстрый и обратимый  требуется 3-4 кратное применение препарата;Проникают

Слайд 8Эффекты гистамина
Препараты II и III поколения
Вазодилатация
Гиперемия
Пов-е проницаемости капилляров
Отёк
Зуд
Спазм гладкой мускулатуры
Тучная

клетка
Аллерген
IgE
Рецепторы
Гистамин
Лейкотриены
Простагландины
Триптаза
Цитокины – ИЛ-4, ИЛ-13
Б
Л
О
К
А
Д
А

Н1
Активация эозинофилов и базофилов
Препараты II и III

поколения
Эффекты гистаминаПрепараты II и III поколенияВазодилатацияГиперемияПов-е проницаемости капилляровОтёкЗудСпазм гладкой мускулатурыТучная клеткаАллергенIgEРецепторыГистаминЛейкотриеныПростагландиныТриптазаЦитокины – ИЛ-4, ИЛ-13БЛОКАДАН1Активация эозинофилов и базофиловПрепараты

Слайд 9Преимущества препаратов II поколения
Не только препятствуют действию гистамина, но и

ингибируют простагландины, триптазу, лейкотриены и другие медиаторы аллергии;
Более прочно связываются

с рецепторами, а образовавшийся при этом комплекс вещество-рецептор диссоциирует медленно  длительный эффект при однократном приеме (24 ч);
Эффективны на ранней и поздней стадии аллергии;
Не проникают через ГЭБ  отсутствие снотворно-седативного эффекта.
Преимущества препаратов II поколенияНе только препятствуют действию гистамина, но и ингибируют простагландины, триптазу, лейкотриены и другие медиаторы

Слайд 10Преимущества препаратов III поколения
Являются активными метаболитами препаратов второго поколения и

обладают аналогичным фармакологическим действием;
Более высокая фармакологическая активность;
Лучший профиль безопасности.

Преимущества препаратов III поколенияЯвляются активными метаболитами препаратов второго поколения и обладают аналогичным фармакологическим действием;Более высокая фармакологическая активность;Лучший

Слайд 11Глюкокортикостероиды
Естественные аналоги
Синтетические средства
Кортизон
Гидрокортизон
Нефторированные
Фторированные
Преднизолон
Преднизон
Метилпреднизолон
Беклометазон*
Будесонид*
Мометазон*
Триамцинолон*
Дексаметазон
Бетаметазон
Флунизолид*
Флутиказон*

Т1/2 = 8-12 ч
Т1/2 = 12-36 ч
Т1/2 =

36-54 ч
Короткого действия
Средней продолжительности
Длительного действия

ГлюкокортикостероидыЕстественные аналогиСинтетические средстваКортизонГидрокортизонНефторированныеФторированныеПреднизолонПреднизонМетилпреднизолонБеклометазон*Будесонид*Мометазон*Триамцинолон*ДексаметазонБетаметазонФлунизолид*Флутиказон*Т1/2 = 8-12 чТ1/2 = 12-36 чТ1/2 = 36-54 чКороткого действияСредней продолжительностиДлительного действия

Слайд 12Механизм действия глюкокортикоидов
Клеточная мембрана
Связывание с мембранными рецепторами
GR
Взаимодействие с клеточной мембраной
Ядро
Связывание

с цитозольными рецепторами
Димеризация комплекса «стероид-рецептор»
Экспрессия / репрессия генов
Взаимодействие с чувствительными

участками ДНК

Повышение /снижение
уровня БАВ

Долгий ответ
от 4 до 24 ч (геномные эффекты)

Быстрый ответ
Секунды /минуты (негеномные эффекты)

Цитоплазма

Внеклеточное пространство

Механизм действия глюкокортикоидовКлеточная мембранаСвязывание с мембранными рецепторамиGRВзаимодействие с клеточной мембранойЯдроСвязывание с цитозольными рецепторамиДимеризация комплекса  «стероид-рецептор»Экспрессия /

Слайд 13Фармакологические эффекты глюкокортикостероидов
Противовоспалительный
Иммунодепрессивный
Противоаллергический
Противошоковый
Фосфолипиды клеточных мембран
Арахидоновая кислота
лизоФАТ
Фосфолипаза А2
ФАТ
(фактор активации тромбоцитов

– медиатор ГЧНТ)
ЦОГ-1
ЦОГ-2
5-ЛОГ
Циклические эндопероксиды
Гидроксипероксиды
(5-HPETE)
PgE TxA2

ПЦ

LtC4
LtD4
LtE4

LtB4
(хемотаксин)

Липокортин-1

Механизм противовоспалительного эффекта:

Глюкокортикостероиды

Глюкокортикостероиды

Фармакологические эффекты глюкокортикостероидовПротивовоспалительныйИммунодепрессивныйПротивоаллергическийПротивошоковыйФосфолипиды клеточных мембранАрахидоновая кислотализоФАТФосфолипаза А2ФАТ (фактор активации тромбоцитов – медиатор ГЧНТ)ЦОГ-1ЦОГ-25-ЛОГЦиклические эндопероксидыГидроксипероксиды(5-HPETE)PgE

Слайд 14Иммунодепрессивный эффект
ГКС вызывают репрессию генов интерлейкинов
подавляют функцию макрофагов
угнетают

клеточный и гуморальный иммунитет
Противоаллергический эффект
ГКС снижают количество тучных клеток;
ГКС снижают

количество рецепторов к IgE на поверхности тучных клеток;
ГКС стабилизируют мембраны тучных клеток;
ГКС ингибируют образование комплекса АГ-АТ.

Противошоковое действие

Повышают АД за счет нарушения экстранейронального захвата (захвата тканями) катехоламинов – адреналина и норадреналина.

Фармакологические эффекты глюкокортикостероидов

Иммунодепрессивный эффектГКС вызывают репрессию генов интерлейкинов подавляют функцию макрофагов угнетают клеточный и гуморальный иммунитетПротивоаллергический эффектГКС снижают количество

Слайд 15Показания к применению ГКС
Заместительная терапия
Аутоиммунные заболевания
Коллагенозы
Базисная терапия бронхиальной астмы
Кожные проявление

ГЗТ (экзема, псориаз)
Реакция отторжения при пересадки органов и тканей
Противошоковая терапия
Побочные

эффекты
При ингаляционном введении развивается кандидоз ротовой полости
Вторичная инфекция
Атрофия коры надпочечников
Кушингоидный синдром
Ульцерогенное действие
Остеопороз
Отеки и повышение АД
Стрии
Стероидный диабет

Глюкокортикостероиды

Показания к применению ГКСЗаместительная терапияАутоиммунные заболеванияКоллагенозыБазисная терапия бронхиальной астмыКожные проявление ГЗТ (экзема, псориаз)Реакция отторжения при пересадки органов

Слайд 16Стабилизаторы мембран тучных клеток
Стабилизаторы мембран тучных клеток препятствуют выделению медиаторов

аллергии из тучных клеток и применяются для предупреждения аллергических реакций.
Недокромил


Кромоглициевая кислота
Кетотифен
Глюкокортикоиды
β2-адреномиметики

Тучная клетка

IgE

Дегрануляция

гистамин, простагландины, лейкотриены, ФНО-α, триптаза, цитокины (ИЛ-4, ИЛ-13)

ГНТ
зуд, гиперемия, вазомоторный ринит и конъюнктивит, ангионевротический отек, бронхоспазм

Стабилизаторы мембран тучных клеток	Стабилизаторы мембран тучных клеток препятствуют выделению медиаторов аллергии из тучных клеток и применяются для

Слайд 17Упрощенная схема иммунного ответа
АГ
МНС-1
МНС-2
АПК
T-CD8+
T-CD4+
ИЛ-2
Тh-1
Тh-2
В-лимф
ИЛ-10
ИНФ-γ
ИЛ-4
ИЛ-5
ИНФ-γ
ИНФ-γ
ФНО-α
Активация
макрофагов
Активация
NK-клеток
Активация
Т-киллеров
В-кл
памяти
P-клетки
IgG
IgM
IgA
IgD
IgE
Клеточный иммунитет
Гуморальный иммунитет
Сокращения:
АГ –

антиген
Th – Т-хелперные клетки
ИЛ – интерлейкины
Р – плазматические клетки
ИНФ –

интерферон
АПК – антиген-презентирующая клетка
ФНО – фактор некроза опухолей
МНС – белки главного комплекса гистосовместимости
Упрощенная схема иммунного ответаАГМНС-1МНС-2АПКT-CD8+T-CD4+ИЛ-2Тh-1Тh-2В-лимфИЛ-10ИНФ-γИЛ-4ИЛ-5ИНФ-γИНФ-γФНО-αАктивация макрофаговАктивация NK-клетокАктивация Т-киллеровВ-клпамятиP-клеткиIgGIgMIgAIgDIgEКлеточный иммунитетГуморальный иммунитетСокращения:АГ – антигенTh – Т-хелперные клеткиИЛ – интерлейкиныР –

Слайд 18Иммуносупрессоры
- ЛС, оказывающие угнетающее действие на патологически активированную иммунную систему.

Наиболее часто применяются для терапии аутоиммунных заболеваниях и в трансплантологии

для предупреждения реакций отторжения трансплантата.

Иммуносупрессоры- ЛС, оказывающие угнетающее действие на патологически активированную иммунную систему. Наиболее часто применяются для терапии аутоиммунных заболеваниях

Слайд 19Классификация иммуносупрессоров
1. Цитотоксические средства и антипролиферативные агенты
1.1. Алкилирующие агенты (циклофосфамид)
1.2.

Антиметаболиты
а) ингибиторы биосинтеза пуринов (азатиоприн, метотрексат, микофенолата мофетил)
б) ингибиторы биосинтеза

пиримидинов (бреквинар, лефлуномид)
1.3. Другие антипролиферативные агенты (финголимод)
2.Иммунофилин-связывающие препараты
2.1. Ингибиторы кальцинейрина (циклоспорин, такролимус)
2.2. Кальцинейрин-независимые препараты (сиролимус)
3. Глюкокортикостероиды
4. Биологические иммуносупрессоры
4.1. Поликлональные антитела (Ig антитимоцитарный)
4.2. Моноклональные антитела (базикилсимаб, даклизумаб)

Классификация иммуносупрессоров1. Цитотоксические средства и антипролиферативные агенты1.1. Алкилирующие агенты (циклофосфамид)1.2. Антиметаболитыа) ингибиторы биосинтеза пуринов (азатиоприн, метотрексат, микофенолата

Слайд 20Цитотоксические средства (цитостатики)
Мишень: быстроделящиеся клетки
Уменьшение скорости деления
Опухолевые клетки
Клетки костного мозга
Клетки

эпителия ЖКТ
Клетки волосяных фолликул
Клетки половых желез

Эффект: торможение деления клеток
Механизм действия:


1) Прямое нарушение структуры ДНК;
2) Нарушение обмена азотистых оснований, необходимых для биосинтеза нуклеиновых кислот.
Цитотоксические средства (цитостатики)Мишень: быстроделящиеся клеткиУменьшение скорости деленияОпухолевые клеткиКлетки костного мозгаКлетки эпителия ЖКТКлетки волосяных фолликулКлетки половых железЭффект: торможение

Слайд 21Синтез пуринов
Синтез пиримидинов
Рибонуклеотиды
Дезоксирибонуклеотиды
ДНК
РНК
Белки
Ферменты
Микротубулы
Механизм действия цитотоксических средств и антипролиферативных агентов
Азатиоприн
Метотрексат
Лефлуномид
Циклофосфамид

Синтез пуриновСинтез пиримидиновРибонуклеотидыДезоксирибонуклеотидыДНКРНКБелкиФерментыМикротубулыМеханизм действия цитотоксических средств и антипролиферативных агентовАзатиопринМетотрексатЛефлуномидЦиклофосфамид

Слайд 22Противоопухолевая терапия;
Аутоиммунные заболевания;
Пересадка органов и тканей (предупреждение отторжения трансплантата)
Общегрупповые побочные

эффекты:
Снижение иммунного статуса
Изъязвления слизистой ЖКТ
Угнетение кроветворения
Облысение
Бесплодие
Гепатотоксичность
Специфические побочные эффекты:
Геморрагический цистит

и кардиотоксичность (циклофосфамид)

Применение

Побочные эффекты

Противоопухолевая терапия;Аутоиммунные заболевания;Пересадка органов и тканей (предупреждение отторжения трансплантата)Общегрупповые побочные эффекты:Снижение иммунного статуса Изъязвления слизистой ЖКТУгнетение кроветворенияОблысениеБесплодиеГепатотоксичностьСпецифические

Слайд 23Циклофосфамид
Альдофосфамид
Р-450
Фосфорамид
(цитотоксичность)
Акролеин
(токсичность)

ЦиклофосфамидАльдофосфамидР-450Фосфорамид(цитотоксичность)Акролеин(токсичность)

Слайд 24Циклофосфамид
Механизм действия: активный метаболит циклофосфамида (фосфорамид) образует ковалентные связи с

нуклеиновыми основаниями ДНК, нарушая структуру и функции ДНК.
Основные мишени:
лимфоидное

(клеточный иммунитет)
миелоидное (эритроциты, гранулоциты, тромбоциты, моноциты/агранулоциты) кроветворение.
Применение:
противоопухолевая терапия
аутоиммунные заболевания
пересадка органов и тканей
Побочные эффекты:
- наиболее часто: тошнота, рвота, боли в животе, облысения (алопеция), угнетение костного мозга (анемия, лейкопения), вторичные инфекции;
- при длительной терапии/терапии высокими дозами: кардиотоксичность, геморрагический цистит (действие акролеина), нарушение функции печени, бесплодие.
ЦиклофосфамидМеханизм действия: активный метаболит циклофосфамида (фосфорамид) образует ковалентные связи с нуклеиновыми основаниями ДНК, нарушая структуру и функции

Слайд 25Азатиоприн
Механизм действия:
антиметаболит, в организме превращается в 6-меркаптопурин, встраивается в

ДНК, образует поперечные связи и другие аномалии
обладает противовоспалительными свойствами.
Мишени:


лимфоидное кроветворение (в большей степени)
миелоидное кроветворение.
Показания к применению: аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, дерматомиозит, миастения).
Побочные эффекты: аллергические реакции, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, мегалобластная анемия), вторичные инфекции, гепатотоксичность, тошнота, рвота.
АзатиопринМеханизм действия: антиметаболит, в организме превращается в 6-меркаптопурин, встраивается в ДНК, образует поперечные связи и другие аномалии

Слайд 26Механизм действия лефлуномида
Лефлуномид
Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов

Механизм действия лефлуномидаЛефлуномидБиосинтез пиримидиновых нуклеотидов

Слайд 27Механизм действия: подавление de novo синтеза пиримидиновых нуклеотидов (уридинмонофосфата) в

поздней фазе G1 клеточного цикла за счет ингибирования дигидрооротат-дегидрогеназы.
Показания

к применению: аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системные васкулиты).
Побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, облысение, кожная сыпь, гепатотоксичность (все <10%), угнетение кроветворения (<1%).

Лефлуномид

Механизм действия: подавление de novo синтеза пиримидиновых нуклеотидов (уридинмонофосфата) в поздней фазе G1 клеточного цикла за счет

Слайд 28Механизм действия финголимода
Лимфатический узел
Кровеносное русло
аутореактивные
Т-клетки
S1P-рецептор
(регулируют выход Т-клеток из лифмоузла)
Проникновение активированных

аутореактивных Т-клеток в ЦНС
(очаги воспаления)
Финголимод
(снижает функциональную активность S1P)

Механизм действия финголимодаЛимфатический узелКровеносное руслоаутореактивныеТ-клеткиS1P-рецептор(регулируют выход Т-клеток из лифмоузла)Проникновение активированных аутореактивных  Т-клеток в ЦНС(очаги воспаления)Финголимод(снижает функциональную

Слайд 29Финголимод (Гилениа)
Механизм действия: нарушает выход лимфоцитов из лимфоузлов, снижая рециркуляцию

Т-клеток в ЦНС. Механизм действия препарата реализуется через модуляцию сфингозин-1-фосфат-рецепторов

(S1P), которые экспрессируются в лимфоцитах и регулируют их траффик, в частности выход Т- и В-лимфоцитов из лимфоузлов и сфингозин-3-фосфат-рецепторов (S3P), которые участвуют в проникновении лимфоцитов через эндотелиальные барьеры.

Применение: Ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты клинических обострений болезни и снижения риска прогрессирования нетрудоспособности.

Побочные эффекты: развитие инфекционных процессов, лимфопения, лейкопения, депрессия, нечеткость зрения, брадикардия, AV-блокада, повышение АД, кашель, одышка, диарея, аллергические реакции, повышение печеночных трансаминаз
Финголимод (Гилениа)Механизм действия: нарушает выход лимфоцитов из лимфоузлов, снижая рециркуляцию Т-клеток в ЦНС. Механизм действия препарата реализуется

Слайд 30Иммунофилин-связывающие средства
Иммунофилины – группа внутриклеточных белков, обнаруженная в Т-клетках иммунной

системы;
Все препараты этой группы проявляют свою иммуносупрессорную активность только в

комплексе с иммунофилинами!

Механизм действия ингибиторов кальцинейрина

Тh-1

кальмодулин

кальцинейрин
(фосфатаза)

NFAT-P

NFAT

Активация экспрессии генов ИЛ-2

Биосинтез
ИЛ-2

ИЛ-2

ИЛ-2

Активация пролиферации Тh-1

циклоспорин А
такролимус

иммунофилин

NFAT – ядерный фактор активации Т-клеток

NB! Итог – нарушение образования ИЛ-2

Иммунофилин-связывающие средстваИммунофилины – группа внутриклеточных белков, обнаруженная в Т-клетках иммунной системы;Все препараты этой группы проявляют свою иммуносупрессорную

Слайд 31Иммунофилин-связывающие средства
Механизм действия кальцинейрин-независимых средств
Тh-1
IL-R
ИЛ-2
Гликопротеин-130
(белок, передающий сигнал)
Серин-треониновая киназа
STAT
STAT-STAT
(димер)
Экспрессия генов ИЛ-2
ИЛ-2
ИЛ-2
STAT

– передатчик сигнала и активатор транскрипции
сиролимус
+
иммунофилин
NB! Итог – нарушение передачи

сигнала с рецептора ИЛ на ядро, т.е. нарушение действия ИЛ-2
Иммунофилин-связывающие средстваМеханизм действия кальцинейрин-независимых средствТh-1IL-RИЛ-2Гликопротеин-130(белок, передающий сигнал)Серин-треониновая киназаSTATSTAT-STAT(димер)Экспрессия генов ИЛ-2ИЛ-2ИЛ-2STAT – передатчик сигнала и активатор транскрипциисиролимус+иммунофилинNB! Итог

Слайд 32Иммунофилин-связывающие средства
Применение
Побочные эффекты
Аутоиммунные заболевания
Пересадка органов и тканей
Снижение иммунного статуса (клеточного

иммунитета)
Гингивит
Гиперлипидемия
Гематотоксичность (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)
Тремор (циклоспорин)
Нефротоксичность (циклоспорин)
Повышение АД (циклоспорин)
Гиперурикемия (циклоспорин)
Нарушение заживления

ран (сиролимус)
Гиперкалиемия (сиролимус)
Иммунофилин-связывающие средстваПрименениеПобочные эффектыАутоиммунные заболеванияПересадка органов и тканейСнижение иммунного статуса (клеточного иммунитета)ГингивитГиперлипидемияГематотоксичность (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)Тремор (циклоспорин)Нефротоксичность (циклоспорин)Повышение АД

Слайд 33Биологические иммуносупрессоры
Поликлональные АТ (антитимоцитарный иммуноглобулин)
Получают путем иммунизации животных Т-лимфоцитами человека.

Избирательно угнетают клеточный иммунитет.
Применяют при пересадки органов и тканей
Побочные эффекты:

аллергические реакции, тромбоцитопения, повышение АД, отек легких, тошнота, рвота, диарея

2. Моноклональные АТ (базиликсимаб, даклизумаб)
Химерные моноклональные АТ к рецепторам ИЛ-2  блокируют рецепторы ИЛ-2  угнетают клеточный иммунитет
Применяют при пересадки органов и тканей
Побочные эффекты: головная боль, бессонница, тремор, миалгия, артралгия, переломы, судороги, снижение иммунного статуса.

Биологические иммуносупрессорыПоликлональные АТ (антитимоцитарный иммуноглобулин)Получают путем иммунизации животных Т-лимфоцитами человека. Избирательно угнетают клеточный иммунитет.Применяют при пересадки органов

Слайд 34Иммуномодуляторы
- ЛС, нормализующие показатели иммунной системы и устраняющие дисбаланс различных

звеньев иммунного ответа.

В клинической практике применяется классификация иммуномодуляторов, основанная на

их происхождении (разработана Р.М. Хаитовым и Б.В. Пинегиным).

Классификация иммуномодуляторов

Экзогенного происхождения (препараты микробного или растительного происхождения)
Эндогенные (препараты, представляющие собой соединения или их отдельные фрагменты идентичные нормальным компонентам иммунной системы)
Синтетические (препараты, полученные путем химического синтеза)

Иммуномодуляторы- ЛС, нормализующие показатели иммунной системы и устраняющие дисбаланс различных звеньев иммунного ответа.	В клинической практике применяется классификация

Слайд 35Экзогенные иммуномодуляторы
Микробные препараты
Растительные препараты
Смесь бактериальных лизатов (ИРС-19, бронхомунал, имудон)
Смесь бактериальных

рибосом (рибомунил)
Ликопид
Сок эхинацеи пурпурной (иммунал)
Настойка эхинацеи пурпурной

Экзогенные иммуномодуляторыМикробные препаратыРастительные препаратыСмесь бактериальных лизатов (ИРС-19, бронхомунал, имудон)Смесь бактериальных рибосом (рибомунил)ЛикопидСок эхинацеи пурпурной (иммунал)Настойка эхинацеи пурпурной

Слайд 36МИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Механизм действия:
Усиливают функциональную активность маркофагов;
Активируют цитотоксическую функцию;
Активируют синтез специфических

АТ и клеток памяти

Применение:
профилактика и лечение хронических инфекционных заболеваний

Побочные

эффекты:
аллергические реакции, повышение температуры, головная боль, тошнота

Противопоказания:
аутоиммунные заболевания, гиперчувствительность, беременность


РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Механизм действия:
Содержат комплекс биологически активных веществ: фитостерины, полисахариды, рутин, бетаин, и др., которые обладают иммуномодулирующим и бактерицидным эффектом
Усиливают клеточное звено иммунного ответа (акт. макрофаги)

Применение:
Профилактика и лечение острых инфекционных заболеваний

Побочные эффекты:
Аллергические реакции, нейтропения (при приеме более 8 недель)

Противопоказания:
Аутоиммунные заболевания, детский возраст (раствор до 1 года, таблетки – до 4 лет)

МИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫМеханизм действия:Усиливают функциональную активность маркофагов;Активируют цитотоксическую функцию;Активируют синтез специфических АТ и клеток памятиПрименение: профилактика и лечение

Слайд 37Эндогенные иммуномодуляторы
Иммунорегуляторные пептиды
Естественные (экстракт тимуса – тактивин, тимактид, тималин)
Синтетические (тимоген,

имунофан, бестим)

2. Цитокины и их индукторы
Интерлейкины
комплекс естественных ИЛ (суперлимф, лейкинферон)
рекомбинантный

ИЛ-1-бета (беталейкин)
рекомбинантный ИЛ-2 (ронколейкин)
Интерфероны
интерферон человеческий лейкоцитарный
рекомбинантный интерферон-альфа-2а
рекомбинантный интерферон-альфа-2b
рекомбинантный интерферон-бета-1а
рекомбинантный интерферон-бета-1b
Индукторы интерферонов
экстракт побегов картофеля (панавир)
тилорон (амиксин)
кагоцел
арбидол
Эндогенные иммуномодуляторыИммунорегуляторные пептидыЕстественные (экстракт тимуса – тактивин, тимактид, тималин)Синтетические (тимоген, имунофан, бестим)2. Цитокины и их индукторыИнтерлейкиныкомплекс естественных

Слайд 38Эндогенные иммуномодуляторы
- это олигопептиды, которые могут активировать иммунную систему путем

усиления пролиферации и функций иммунокомпетентных клеток

Мишени эндогенных иммуномодуляторов:

Макрофаги и натуральные

киллеры  стимуляция врожденного иммунитета
Т- и В-лимфоциты  стимуляция приобретенного иммунитета
Костный мозг  стимуляция предшественников лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов
Эндогенные иммуномодуляторы- это олигопептиды, которые могут активировать иммунную систему путем усиления пролиферации и функций иммунокомпетентных клетокМишени эндогенных

Слайд 39Эндогенные иммуномодуляторы
Применение:
Коррекция иммунодефицитов
Вирусные заболевания (грипп – индукторы интерферона, гепатит В

и С – препараты рек. интерферонов)
Сепсис (рИЛ-2)
Вялотекущие раневые процессы


Лейкопения

рИЛ-1

Побочные эффекты:
Аллергические реакции
Гриппоподобный синдром (характерно для интерферонов)
Обострение воспалительных заболеваний (интерлейкины)
Осложнения на путях введения (инъекционные формы)

Эндогенные иммуномодуляторыПрименение:Коррекция иммунодефицитовВирусные заболевания (грипп – индукторы интерферона, гепатит В и С – препараты рек. интерферонов)Сепсис (рИЛ-2)Вялотекущие

Слайд 40Синтетические иммуномодуляторы
Левамизол (декарис)

Механизм действия:
Нарушает энергетические процессы гельминтов за счет блокады

фермента сукцинатдегидрогеназы  противогельминтное действие;
Активирует деление и дифференцировку Т-лимфоцитов;
Стимулирует антителообразование;
Усиливает

хемотаксис и фагоцитоз;
Активирует альтернативный путь комплемента

Применение: иммунодефициты и гельминтозы
Побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, нейротоксичность, лейкопения, агранулоцитоз, нефротоксичность, аллергические реакции

Синтетические иммуномодуляторыЛевамизол (декарис)Механизм действия:Нарушает энергетические процессы гельминтов за счет блокады фермента сукцинатдегидрогеназы  противогельминтное действие;Активирует деление и

Слайд 41Синтетические иммуномодуляторы
Азоксимер (полиоксидоний)

Механизм действия:
Усиливает активность макрофагов и натуральных киллеров
Стимулирует антителообразование

Применение:

острые и хронические инфекционные заболевания ротовой полости, дыхательных путей

Побочные эффекты:

осложнения на путях введения
Синтетические иммуномодуляторыАзоксимер (полиоксидоний)Механизм действия:Усиливает активность макрофагов и натуральных киллеровСтимулирует антителообразованиеПрименение: острые и хронические инфекционные заболевания ротовой полости,

Слайд 42НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
(НПВС)

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)

Слайд 43НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)

Слайд 44Фосфолипиды
Арахидоновая кислота
Фосфолипаза А2
PGG2
Пероксидаза
PGH2
очаг воспаления
норма
Простагландины
Тромбоксан А2
Простациклин
ЦОГ-1
ЦОГ-2
агрегация тромбоцитов
гастро-протекция
воспаление,
боль,
лихорадка
вазодилатация,
ингибирование
агрегации тромбоцитов
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

(НПВС)
низкие дозы аспирина, индометацин, кетопрофен, пироксикам
аспирин, ибупрофен, диклофенак, лорноксикам и

др.

мелоксикам, целекоксиб, нимесулид

ФосфолипидыАрахидоновая кислотаФосфолипаза А2PGG2ПероксидазаPGH2очаг воспалениянормаПростагландиныТромбоксан А2ПростациклинЦОГ-1ЦОГ-2агрегация тромбоцитовгастро-протекциявоспаление,боль,лихорадкавазодилатация,ингибирование агрегации тромбоцитовНЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)низкие дозы аспирина, индометацин, кетопрофен, пироксикамаспирин, ибупрофен,

Слайд 45Фармакологические эффекты:
Противовоспалительный
Анальгетический
Жаропонижающий
Антиагрегантный (низкие дозы аспирина)
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)
Применение:
Воспалительные заболевания опорно-двигательного

аппарата
Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная боль, зубная боль

и т.д.)
Лихорадка
Профилактика ИБС (аспирин-кардио, тромбо АСС)
Фармакологические эффекты:ПротивовоспалительныйАнальгетическийЖаропонижающийАнтиагрегантный (низкие дозы аспирина)НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС)Применение:Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппаратаБолевой синдром слабой и средней интенсивности (головная

Слайд 46Побочные эффекты НПВС, обусловленные их фармакодинамическими свойствами
Желудочно-кишечные расстройства
Диспепсия, боли, тошнота

(34-46%)
эндоскопические эрозии и язвы (80%)
Язвы - кровотечения/перфорации (15-17%)
Бронхоспазм
Геморрагический синдром (кровотечения)
Токологический

эффект
Некроспермия
Побочные эффекты НПВС, обусловленные их фармакодинамическими свойствамиЖелудочно-кишечные расстройстваДиспепсия, боли, тошнота (34-46%)эндоскопические эрозии и язвы (80%)Язвы - кровотечения/перфорации

Слайд 47Побочное действие НПВС, связанное с их токсическими эффектами
Нефротоксичность


Гематотоксичность


Гепатотоксичность

Побочное действие НПВС, связанное с их токсическими эффектамиНефротоксичностьГематотоксичностьГепатотоксичность

Слайд 48Будьте здоровы!

Будьте здоровы!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика