Разделы презентаций


АНТРОПОГЕНЕТИКА

Содержание

АНТРОПОГЕНЕТИКАРаздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости у человека

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АНТРОПОГЕНЕТИКА
Основные особенности и методы изучения

наследственности человека

Доцент Матвеева
Ольга Николаевна
АНТРОПОГЕНЕТИКА   Основные особенности и  методы  изучения наследственности человека

Слайд 2АНТРОПОГЕНЕТИКА
Раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости у

человека

АНТРОПОГЕНЕТИКАРаздел  генетики, изучающий закономерности наследственности  и изменчивости у человека

Слайд 3Медицинская генетика
Раздел антропогенетики, разрабатывающий методы диагностики, лечения и профилактики наследственной

патологии человека

Медицинская генетикаРаздел антропогенетики, разрабатывающий методы диагностики, лечения и профилактики наследственной патологии человека

Слайд 4 ОСОБЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА
Объективные трудности

Биологические
Социально-

этические
Преимущества
Разнообразие семей
Способность воспринимать и

передавать информацию
Хорошая изученность человека
Большое количество методов изучения генетики человека
ОСОБЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКАОбъективные  трудности Биологические Социально-      этическиеПреимущества Разнообразие семей Способность

Слайд 5Биологические трудности
Немногочисленное потомство (моноплодная беременность, ограниченный фертильный возраст)
Медленная смена

поколений (позднее половое созревание, продолжительная беременность)
Сложность кариотипа (большое число хромосом,

разные взаимодействия генов, разная пенетрантность генов)
Высокая степень гетерозиготности, фенотипический полиморфизм Биологические трудности
Биологические трудности Немногочисленное потомство (моноплодная беременность, ограниченный фертильный возраст)Медленная смена поколений (позднее половое созревание, продолжительная беременность)Сложность кариотипа

Слайд 6Социально-этические трудности
Невозможность экспериментальных браков
Невозможность создания одинаковых условий (образ жизни, питание

и т.д.)
Немногочисленное потомство (планирование семьи)
Медленная смена поколений (дети - после

30 лет)
Отсутствие точной регистрации наследственных признаков
Социально-этические трудностиНевозможность экспериментальных браковНевозможность создания одинаковых условий (образ жизни, питание и т.д.)Немногочисленное потомство (планирование семьи)Медленная смена поколений

Слайд 7ВЫВОД
Основной метод генетики - гибридологический -
нельзя применить к человеку

ВЫВОДОсновной метод генетики - гибридологический - нельзя применить к человеку

Слайд 8Преимущества человека
Разнообразие семей по изучаемым признакам
Способность абстрактно мыслить, воспринимать и

передавать информацию
Хорошая изученность человека (морфологически, физиологически, биохимически, иммунологически, клинически)
Большое количество

методов изучения
(в обход гибридологического)
Преимущества человекаРазнообразие семей по изучаемым признакамСпособность абстрактно мыслить, воспринимать и передавать информациюХорошая изученность человека (морфологически, физиологически, биохимически,

Слайд 9Методы изучения генетики человека
Основные

Генеалогический
Близнецовый
Цитогенетические
Методы пренатальной диагностики
Молекулярной генетики
Моделирования наследственных болезней
Гибридизации соматических

клеток
Популяционно-статистический

Дополнительные

Биохимический (онтогенетический)
Дерматоглифики
Иммунологический
Микробиологический


Методы изучения генетики человекаОсновныеГенеалогическийБлизнецовыйЦитогенетическиеМетоды пренатальной диагностикиМолекулярной генетикиМоделирования наследственных болезнейГибридизации соматических клетокПопуляционно-статистическийДополнительныеБиохимический (онтогенетический)ДерматоглификиИммунологическийМикробиологический

Слайд 10ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД Ф. Гальтон, 1865 г.
1. Составление родословной
Сбор сведений
Графическое изображение родословной
2.

Генетический анализ родословной
Установление наследственного характера признака
Установление типа наследования
Определение

генотипов членов родословной

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД Ф. Гальтон, 1865 г.1. Составление родословнойСбор сведенийГрафическое изображение родословной2. Генетический анализ   родословнойУстановление наследственного

Слайд 11Сбор сведений
Начинаем с пробанда
Используем опрос, анкетирование,
медицинское обследование
Учитываем

умерших (с указанием причины смерти), мертворожденных, выкидыши

Сбор сведенийНачинаем с пробандаИспользуем опрос, анкетирование,   медицинское обследованиеУчитываем умерших (с указанием причины смерти), мертворожденных, выкидыши

Слайд 12ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ

ГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ

Слайд 13Генетический анализ родословной
Установление наследственного характера признака
Установление типа наследования
Определение генотипов

членов родословной
Прогноз потомства:
Прогнозирование рождения детей с

наследственной патологией

Генетический анализ  родословнойУстановление наследственного характера признакаУстановление типа наследованияОпределение генотипов членов родословнойПрогноз потомства:  Прогнозирование рождения детей

Слайд 14 Близнецовый метод Ф. Гальтон, 1875 г.
Близнецы – это

дети, выношенные и рожденные
одной матерью одновременно
Близнецы:
-

монозиготные (МБ, ОБ)
- дизиготные (ДБ, РБ)
Близнецовый метод  Ф. Гальтон, 1875 г.Близнецы – это дети, выношенные и рожденные  одной

Слайд 15Вероятность рождения близнецов - 1 случай на 85 родов
Из них

монозиготных - 1/3, дизиготных - 2/3
Меньше близнецов рождается у представителей

монголоидной расы.
Самая низкая частота рождения близнецов - в Японии
В США дизиготные близнецы чаще рождаются среди
представителей негроидной расы
Вероятность рождения близнецов - 1 случай на 85 родовИз них монозиготных - 1/3, дизиготных - 2/3Меньше близнецов

Слайд 16Монозиготные близнецы (ОБ)
Генотип – одинаковый
Пол – одинаковый

Различия - в

связи с разными условиями


Монозиготные близнецы (ОБ)Генотип – одинаковыйПол – одинаковый Различия - в связи с разными условиями

Слайд 17Дизиготные близнецы (РБ)
Результат полиовуляции

Генотип – разный
Фенотип – разный
Пол -

одинаковый или разный

Дизиготные близнецы (РБ) Результат полиовуляцииГенотип – разныйФенотип – разныйПол - одинаковый  или разный

Слайд 18 Возможности близнецового метода
Выяснение
соотносительной роли
наследственности

и среды
в развитии индивидуальных признаков человека

Возможности близнецового метода Выяснение соотносительной   роли наследственности и средыв развитии  индивидуальных признаков

Слайд 19 Близнецовый метод
1 этап – подбор пар близнецов (ЦЕЛЬ)
2

этап – диагностика зиготности

близнецов
3 этап – сопоставление близнецов в группах по изучаемому признаку
Близнецовый метод1 этап – подбор пар близнецов (ЦЕЛЬ)2 этап – диагностика зиготности

Слайд 20 Коэффициент Хольцингера

% ОБ (МЗ) - % РБ (ДЗ)


Н = ----------------------------------
100 - % РБ (ДЗ)

Окружающая среда
Генотип => Фенотип

Коэффициент Хольцингера        % ОБ (МЗ) - %

Слайд 21Значение близнецового метода
Определение причин различной пенетрантности и экспрессивности генов

Оценка эффективности

влияния внешних факторов на человека (возможность коррекции нарушений)

Значение близнецового методаОпределение причин различной пенетрантности и экспрессивности геновОценка эффективности влияния внешних факторов на человека (возможность коррекции

Слайд 22 Цитогенетические методы
Микроскопическое изучение хромосом человека
Изучаются только соматические клетки
1 –

кариотипирование
2 – определение полового хроматина


Цитогенетические методыМикроскопическое изучение хромосом человекаИзучаются только соматические клетки1 – кариотипирование2 – определение полового

Слайд 23КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Денверская 1960 г
Парижская 1971 г

КАРИОТИПИРОВАНИЕДенверская 1960 гПарижская 1971 г

Слайд 24 Классификации хромосом
ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ – 1960 г.
Сплошное окрашивание

Характеристика:
– Количество

хромосом
– Размеры хромосом
– Форма хромосом
Результат:
– 7 групп

хромосом:
А, В, С, D, Е, F и G



ПАРИЖСКАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ – 1971 г.

Дифференциальное окрашивание
Характеристика:
– Каждая хромосома имеет неповторимый рисунок
Результат:
– Хромосомы индивидуализированы

Классификации хромосомДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ – 1960 г.Сплошное окрашиваниеХарактеристика: – Количество хромосом – Размеры хромосом – Форма хромосомРезультат:

Слайд 25 Половой хроматин
X - половой хроматин

(тельце Барра) – компактная глыбка

в интерфазном ядре соматической клетки
нормальной женщины


Y - половой хроматин - длинное плечо Y- хромосомы у мужчин (флюоресцентная микроскопия)

Половой хроматинX - половой хроматин   (тельце Барра) – компактная глыбка

Слайд 26 X -половой хроматин

число Х-хромосом: Х = n+1
(п- число глыбок полового

хроматина)
X -половой хроматин         число Х-хромосом: Х = n+1(п-

Слайд 27 Цитогенетические методы
Диагностика хромосомных болезней
Определение пола
Изучение хромосомного полиморфизма в

популяции

Цитогенетические методы Диагностика хромосомных болезнейОпределение полаИзучение хромосомного полиморфизма в популяции

Слайд 28Методы Пренатальной диагностики
Непрямые (просеивающие)–

Исследование беременной женщины
Прямые (неинвазивные, инвазивные) –



Исследование плода

Методы Пренатальной диагностикиНепрямые (просеивающие)– Исследование беременной женщиныПрямые (неинвазивные, инвазивные) – Исследование плода

Слайд 29Пренатальная диагностика
Полученный материал исследуется цитогенетическими, биохимическими и молекулярно-генетическими методами
Используется

в медико-генетическом консультировании
Диагностика наследственных болезней, выявление пороков развития, определения пола

Пренатальная диагностикаПолученный материал исследуется цитогенетическими, биохимическими и молекулярно-генетическими методами Используется в медико-генетическом консультированииДиагностика наследственных болезней, выявление пороков

Слайд 30 Пренатальная диагностика
Проводится для предупреждения рождения ребенка с тяжелой патологией,

не поддающейся лечению

Пренатальная диагностикаПроводится для предупреждения рождения ребенка с тяжелой патологией, не поддающейся лечению

Слайд 31 Моделирование наследственных болезней
Базируется на законе
гомологических рядов

Н.И. Вавилова:
У филогенетически родственных

организмов проявляются однозначные реакции на определенные воздействия среды, в т. ч. на мутагенные факторы.
Моделирование   наследственных болезнейБазируется на  законе гомологических рядов  Н.И. Вавилова:

Слайд 32 Популяционно-статистический метод
Основан на законе

Харди-Вайнберга (1908 год):

АА + Аа + аа = 1(100%)

Изучает генетическую структуру популяций

Популяционно-статистический методОснован на законе     Харди-Вайнберга (1908 год):

Слайд 33Популяционно-статистический метод
Выявлена разная частота резус-отрицательных людей в Европе (14%) и

в Японии (1%)
Неравномерное распространение наследственных болезней:
Швеция - амавротическая идиотия
Южная Африка

- порфирия
Популяционно-статистический методВыявлена разная частота резус-отрицательных людей в Европе (14%) и в Японии (1%)Неравномерное распространение наследственных болезней:Швеция -

Слайд 34Гибридизация соматических клеток

Гибридизация соматических клеток

Слайд 35 Гибридизация соматических клеток
Экспериментальное конструирование межвидовых клеточных гибридов

Метод используется:

1. Для картирования генов в хромосомах
2. Для определения

функциональной активности генов
Гибридизация соматических клетокЭкспериментальное конструирование межвидовых клеточных гибридовМетод используется:  1. Для картирования генов в хромосомах

Слайд 36Методы молекулярной генетики
Прямое изучение структуры ДНК

Метод секвенирования
Метод полимеразных цепных реакций
Метод

генной инженерии

Методы молекулярной генетикиПрямое изучение структуры ДНКМетод секвенированияМетод полимеразных цепных реакцийМетод генной инженерии

Слайд 37Методы молекулярной генетики
Позволяет проводить ДНК-диагностику первичного генетического дефекта (анализ состояния

определенного гена) - диагностика моногенного заболевания
Идентификация личности - в судебной

медицине (в ДНК есть индивидуальные вариабельные точки)
Перспектива: Открыты гены, участвующие в дифференцировке, старении, ожирении

Методы молекулярной генетикиПозволяет проводить ДНК-диагностику первичного генетического дефекта (анализ состояния определенного гена) - диагностика моногенного заболеванияИдентификация личности

Слайд 38Дополнительные методы
Онтогенетический (биохимический)
Ген фермент

признак
Метод дерматоглифики
Иммуногенетический метод
Микробиологический метод

Дополнительные методыОнтогенетический (биохимический)    Ген  фермент  признакМетод дерматоглификиИммуногенетический методМикробиологический метод

Слайд 39Дополнительные методы
Метод дерматоглифики
Ф. Гальтон, 1892 г

Дополнительные методыМетод дерматоглификиФ. Гальтон, 1892 г

Слайд 40Дополнительные методы
Иммуногенетический метод:
Для обследования пациентов при подозрении на аутоиммунные заболевания
При

подозрении на антигенную несовместмость матери и плода (Rh - фактор,

группа крови)
При установлении отцовства
Дополнительные методыИммуногенетический метод:Для обследования пациентов при подозрении на аутоиммунные заболеванияПри подозрении на антигенную несовместмость матери и плода

Слайд 41Дополнительные методы
Микробиологический метод:
Используется для диагностики ферментопатий (фенилкетонурия, галактоземия) и других

генных болезней, так как продукты метаболизма человека изменяют характер роста

колоний микроорганизмов
Дополнительные методыМикробиологический метод:Используется для диагностики ферментопатий (фенилкетонурия, галактоземия) и других генных болезней, так как продукты метаболизма человека

Слайд 42СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика