Разделы презентаций


АОУ СПО РК Петрозаводский базовый медицинский колледж

Содержание

Опухоль - патологическое образование, самостоятельно развивающееся в органах и тканях, отличающееся автономным ростом, полиморфизмом и атипией клеток.Основные свойства опухолей:Автономный рост – опухолевый рост не подлежит воздействию регуляторных механизмов

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1АОУ СПО РК «Петрозаводский базовый медицинский колледж»
Онкология
Дисциплина: Хирургия
Специальность: Акушерское

дело
Выполнила: Живая В.О., 321 гр.
Петрозаводск, 2014

АОУ СПО РК «Петрозаводский базовый медицинский  колледж»  ОнкологияДисциплина: ХирургияСпециальность: Акушерское делоВыполнила: Живая В.О., 321 гр.Петрозаводск,

Слайд 2Опухоль
- патологическое образование, самостоятельно развивающееся в

органах и тканях, отличающееся автономным ростом, полиморфизмом и атипией клеток.

Основные

свойства опухолей:
Автономный рост – опухолевый рост не подлежит воздействию регуляторных механизмов (нервная и эндокринная регуляция, иммунная система и др.), т.е. не контролируется организмом.
Полиморфизм и атипия – трансформировавшись, клетки начинают размножаться быстрее, при этом происходит нарушение дифференцировки клеток, что ведет к атипии (морфологическому отличию от клеток ткани, из которой они произошли) и полиморфизму (наличию в опухоли разнородный клеток). Чем менее дифференцированные клетки в опухоли, тем быстрее и агрессивнее ее рост.
Опухоль    - патологическое образование, самостоятельно развивающееся в органах и тканях, отличающееся автономным ростом, полиморфизмом

Слайд 3Основные теории происхождения опухолей
Теория раздражения Р.Вирхова – злокачественные опухоли чаще

возникают в тех органах, где ткани чаще подвергаются травматизации
Теория зародышевых

зачатков Д.Конгейма – под влиянием определенных факторов зачатки, находящиеся в латентном состоянии, начинают расти, приобретая опухолевые свойства
Регенерационно-мутационная теория Фишер-Вазельса – воздействие патологических факторов на регенерирующие ткани
Вирусная теория Л.А.Зильбера – вирус, внедряясь в клетку, на генном уровне нарушает процессы регуляции деления
Иммунологическая теория – нарушение идентификации и уничтожения трансформированных клеток иммунной системой.
Основные теории происхождения опухолейТеория раздражения Р.Вирхова – злокачественные опухоли чаще возникают в тех органах, где ткани чаще

Слайд 4Современная полиэтиологическая теория происхождения опухолей
Канцерогенные факторы:
Механические : частая, повторная травматизация

тканей с последующей регенерацией
Химические: местное и общее воздействие химических веществ


Физические: УФО, ионизирующее облучение
Онкогенные вирусы: вирус Эпстайна-Барр, вирус Т-клеточного лейкоза

Само по себе воздействие канцерогенных факторов не вызывает новообразования. Для возникновения опухоли необходимо наличие генетической предрасположенности и определенного состояния иммунной и нейрогуморальной систем

Современная полиэтиологическая теория происхождения опухолейКанцерогенные факторы:Механические : частая, повторная травматизация тканей с последующей регенерациейХимические: местное и общее

Слайд 5Отличия доброкачественных и злокачественных опухолей

Отличия доброкачественных и злокачественных опухолей

Слайд 6Инфильтрирующий рост
Экспансивный рост

Инфильтрирующий ростЭкспансивный рост

Слайд 7Местные различия

Местные различия

Слайд 8ГЕМАТОГЕННОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ГЕМАТОГЕННОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Слайд 9ЛИМФОГЕННОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПО ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ

ЛИМФОГЕННОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕРАСПРОСТРАНЕНИЕ ПО ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ

Слайд 10Клиника злокачественных опухолей:
Синдром «плюс-ткань» - обнаружение непосредственно в зоне расположения

новой дополнительной ткани
Синдром патологических выделений – при прорастании опухолью кровеносных

сосудов появляются кровянистые выделения. При развитии вокруг опухоли воспаления, а также при слизеобразующей форме рака возникают слизистые или слизисто-гнойные выделения
Синдром нарушения функции органа
Синдром малых признаков – слабость, утомляемость, повышение температуры, похудание, плохой аппетит, анемия, повышение СОЭ – раковая интоксикация.
Клиника злокачественных опухолей:Синдром «плюс-ткань» - обнаружение непосредственно в зоне расположения новой дополнительной тканиСиндром патологических выделений – при

Слайд 12Синдром патологических выделений

Синдром патологических выделений

Слайд 13Диагностика:
Ранняя – установление диагноза на стадии in situ и I

клинической стадии заболевания – адекватное лечение приводит к полному выздоровлению
Своевременная

– диагноз поставлен на II и в некоторых случаях на III стадии процесса – полное излечение возможно только у части больных, у других наблюдается прогрессирование процесса
Поздняя – диагноз установлен на III-IV стадии – малая вероятность или невозможность излечения пациента
Диагностика:Ранняя – установление диагноза на стадии in situ и I клинической стадии заболевания – адекватное лечение приводит

Слайд 14Методы исследования:
УЗИ
Рентгенография
Компьютерная томография, МРТ
Эндоскопия
Биопсия с гистологическим и цитологическим исследованием
Радиоиммунный и

иммуноферментный методы определения опухолевых маркеров

Методы исследования:УЗИРентгенографияКомпьютерная томография, МРТЭндоскопияБиопсия с гистологическим и цитологическим исследованиемРадиоиммунный и иммуноферментный методы определения опухолевых маркеров

Слайд 15ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ СКАНИРОВАНИЕ
Метастаз в воротах печени
УЗИ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИУЛЬТРАЗВУКОВОЕ СКАНИРОВАНИЕМетастаз в воротах печениУЗИ

Слайд 16ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
ФИБРОГАСТРОСКОПИЯ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИФИБРОГАСТРОСКОПИЯ

Слайд 17ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
ИЯ
Метастазы
в паренхиме
печени
ЛАПАРОСКОПИЯ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИИЯМетастазы в паренхиме печениЛАПАРОСКОПИЯ

Слайд 18Эндоскопия
Рак желудка

ЭндоскопияРак желудка

Слайд 19МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГОРМОНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
CMF:
- Циклофосфан

- Метатрексат
- 5-фторурацил
Аблативные методы:
- овариоэктомия
- адреналэктомия
- гипофизэктомия

Аддитивные

методы:
- Половые гормоны
- Антиэстрогены
- Ингибиторы ароматозы
- Ингибиторы гипофизарных
гормонов
- Аналоги гипоталамических
рилизинг-гормонов

Осложнения лучевой терапии:

МЕСТНЫЕ:
Реактивный эпидермит
Лучевой дерматит
Лучевой индуративный отек
Лучевые некротические язвы

ОБЩИЕ (лучевая болезнь):
Слабость
Потеря аппетита, тошнота, рвота
Тахикардия, одышка
Лейкопения, тромбоцитопения, анемия

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ГОРМОНОТЕРАПИЯ ИММУНОТЕРАПИЯCMF: - Циклофосфан - Метатрексат - 5-фторурацилАблативные методы:- овариоэктомия -

Слайд 20Принципы хирургического лечения:
Абластика – комплекс мер по предупреждению распространения во

время операции опухолевых клеток.
Антибластика- комплекс мер по уничтожению во

время операции отдельных клеток опухоли, оторвавшихся от основной ее массы.
Зональность- необходимо удалять не только опухолевое образование, но и всю зону, в которой могут быть раковые клетки.
Футлярность – для большей радикальности необходимо удаление лимфатических узлов вместе с клетчаткой всего фасциального футляра, желательно вместе с фасцией.


Принципы хирургического лечения:Абластика – комплекс мер по предупреждению распространения во время операции опухолевых клеток. Антибластика- комплекс мер

Слайд 21Оценка эффективности лечения
Показатель эффективности – 5-летняя выживаемость:
если в течение 5

лет после лечения пациент жив, рецидива и метастазирования не наступило,

то прогрессирование процесса в дальнейшем маловероятно. Пациента считают выздоровевшим от рака.
Оценка эффективности леченияПоказатель эффективности – 5-летняя выживаемость:если в течение 5 лет после лечения пациент жив, рецидива и

Слайд 22Классификация TMN
T (tumor) – величина и местное распространение опухоли;
N (node)

– наличие и характеристика метастазов в регионарных лимфатических узлах;
M (metastasis)

– наличие отдаленных метастазов;
G (grade) – степень злокачественности;
P (penetration) – степень прорастаняи стенки полого органа (только для опухолей желудчно-кишечного тракта)
Классификация TMNT (tumor) – величина и местное распространение опухоли;N (node) – наличие и характеристика метастазов в регионарных

Слайд 23TNM-клиническая классификация (например, для рака желудка)
Tx – недостаточно данных для

оценки первичной опухоли
T0 – первичная опухоль не определяется
Tis – преинвазивная

карцинома (интраэпителиальная
опухоль без прорастания собственной пластинки
слизистой оболочки)
T1 – опухоль инфильтрирует стенку желудка
до подслизистого слоя
T2 – опухоль инфильтрирует стенку желудка
до субсерозной оболочки
T3 – опухоль прорастает серозную оболочку без инвазии
в соседние структуры
T4 – опухоль распространяется на соседние структуры

Т – первичная опухоль

TNM-клиническая классификация (например, для рака желудка)Tx – недостаточно данных для оценки первичной опухолиT0 – первичная опухоль не

Слайд 24N – регионарные лимфатические узлы
Nx – недостаточно данных для оценки

регионарных

лимфатических узлов
N0 – нет признаков метастатического поражения
лимфатических узлов
N1 – имеются метастазы в 1-6 лимфатических узлах
N2 – имеются метастазы в 7-15 лимфатических узлах
N3 – имеются метастазы более, чем в 15 лимфатических
узлах


N – регионарные лимфатические узлыNx – недостаточно данных для оценки регионарных

Слайд 25M – отдаленные метастазы
Mx – недостаточно данных для оценки
M0

– нет признаков отдаленных

метастазов
M1 – имеются отдаленные метастазы


M – отдаленные метастазыMx – недостаточно данных для оценки M0 – нет признаков отдаленных

Слайд 26Рак желудка Группировка по стадиям
Стадия 0 - TisN0M0
Стадия IA

- T1N0M0
Стадия IB - T1N1M0, T2N0M0
Стадия II -

T1N2M0, T2N1M0, T3N0M0
Стадия IIIA - T2N2M0, T3N1M0, T4N0M0
Стадия IIIB - T3N2M0
Стадия IV - T4N1-3M0, T1-3N3M0,
любые T и N при M1
Рак желудка Группировка по стадиямСтадия 0  - TisN0M0Стадия IA  - T1N0M0Стадия IB  - T1N1M0,

Слайд 27G – степень злокачественности:
G1 – опухоли низкой степени злокачественности (высокодифференцированные)
G2

– опухоли средней степени злокачественности (низкодифференцированные)
G3 – опухоли высокой степени

злокачественности (недифференцированные)
G – степень злокачественности:G1 – опухоли низкой степени злокачественности (высокодифференцированные)G2 – опухоли средней степени злокачественности (низкодифференцированные)G3 –

Слайд 28Р – степень прорастания стенки полого органа:
Р1 – опухоль в

пределах слизистой оболочки
Р2 – опухоль прорастает в подслизистую оболочку
Р3 –

опухоль прорастает мышечный слой (до серозного)
Р4 – опухоль прорастает серозную оболочку и выходит за пределы органа
Р – степень прорастания стенки полого органа:Р1 – опухоль в пределах слизистой оболочкиР2 – опухоль прорастает в

Слайд 29Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика