Разделы презентаций


Атрезия пищевода. Пилоростеноз

Содержание

Атрезия - полное закрытие просвета с нарушением целостности пищеварительной трубки.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Атрезия пищевода. Пилоростеноз.
кафедра детской хирургии
5 курс педиатрический факультет
Самарский

государственный медицинский университет

Атрезия пищевода. Пилоростеноз. кафедра детской хирургии 5 курс педиатрический факультетСамарский государственный медицинский университет

Слайд 2Атрезия - полное закрытие просвета с нарушением целостности

пищеварительной трубки.

Атрезия -  полное закрытие просвета  с нарушением целостности пищеварительной трубки.

Слайд 3Стеноз - врожденное сужение просвета пищеварительной трубки.
3 — стеноз

обусловленный слизисто-мышечной мембраной;
4 – стеноз обусловленный недоразвитием интрамурального нервного

аппарата.
Стеноз  - врожденное сужение просвета пищеварительной трубки.3 — стеноз обусловленный слизисто-мышечной мембраной; 4 – стеноз обусловленный

Слайд 4Атрезия пищевода
Атрезия пищевода – это тяжелый порок развития, при котором

верхний отрезок органа заканчивается слепо, обуславливая полную его непроходимость.
Атрезия

пищевода — порок развития, при котором верхний и нижний сегменты пищевода разобщены. При этом один или оба сегмента могут иметь сообщение с трахеей.

Атрезия пищеводаАтрезия пищевода – это тяжелый порок развития, при котором верхний отрезок органа заканчивается слепо, обуславливая полную

Слайд 5Статистика
Частота заболевания 1:3000 – 5000
новорожденных
Доказательств, что патология передается

по наследству нет, но предварительные исследования показали, что возможно патология

связана с поражением 2р23-р24 локуса хромосомы;
Описаны «семейные» случаи – родители – дети, братья –сестры
В одной семье (США) последовательно болели 3 детей
Летальность при атрезии пищевода даже при оптимальной организации перинатальной помощи остается высокой и составляет 12 - 55% особенно у новорожденных с дефицитом массы и сопутствующей патологией.



Статистика Частота заболевания 1:3000 – 5000  новорожденныхДоказательств, что патология передается по наследству нет, но предварительные исследования

Слайд 6Возникновение атрезии связано с нарушениями формирования (закладки) пищевода на ранних

стадиях (с 4 по 12 недели) внутриутробного развития плода.

Пищевод

и трахея, развиваются из одного общего зачатка – краниального отдела первичной кишки и в раннем эмбриогенезе сообщаются друг с другом. Атрезия пищевода может появиться в процессе их разделения при нарушении направ­ления и скорости роста трахеи и пищевода, неполной отшнуровке дыхательной трубки от пищевода и нарушении его питания, а также при неправильном процессе реканализации, который проходят все образования­ кишечной трубки.

Атрезия пищевода МКБ -10 Q39.0

Возникновение атрезии связано с нарушениями формирования (закладки) пищевода на ранних стадиях (с 4 по 12 недели) внутриутробного

Слайд 7Атрезия пищевода
Причиной является нарушение процессов вакуолизации и

реканализации в кишечной трубке эмбриона, происходящих на 4 -12 неделе.



Отделение дорсального пищевода от вентральной трахеи. Если отделение продолжается дистально, возникает атрезия пищевода.

Трахеопищеводная борозда

Атрезия пищевода Причиной  является нарушение  процессов вакуолизации и реканализации в кишечной трубке эмбриона, происходящих на

Слайд 8Атрезия пищевода может быть изолированной (без сообщения с трахеей) или

свищевой (сочетаться с трахеопищеводным свищом).

Основными формами данного порока являются:
атрезия

со свищем между дистальным отделом пищевода и трахеей (85-90%);
атрезия со свищем между проксимальным отделом пищевода и трахеей (0,8 - 1%);
атрезия со свищем между обоими концами пищевода и трахеей (0,6 - 3%);
изолированная атрезия пищевода без свища (5 - 8%).

Классификация атрезии пищевода

Атрезия пищевода может быть изолированной (без сообщения с трахеей) или свищевой (сочетаться с трахеопищеводным свищом). Основными формами

Слайд 9Атрезия пищевода. Варианты.

Атрезия пищевода. Варианты.

Слайд 10Атрезия пищевода с дистальным и проксимальным свищами(3%)

Атрезия пищевода с дистальным и проксимальным свищами(3%)

Слайд 11 Атрезия пищевода с дистальным трахеопищеводным свищем(86%)

Атрезия пищевода с дистальным   трахеопищеводным свищем(86%)

Слайд 12Атрезия пищевода с проксимальным трахеопищеводным свищем(1%)

Атрезия пищевода с проксимальным трахеопищеводным свищем(1%)

Слайд 13Изолированная атрезия пищевода (без ТПС - 5%)

Изолированная атрезия пищевода (без ТПС - 5%)

Слайд 14Изолированный трахеопищеводный свищ(без АП - 3%)

Изолированный трахеопищеводный свищ(без АП - 3%)

Слайд 15Клиника
Основной симптомокомплекс - гиперсаливация (у родившегося ребенка пенистые выделения

изо рта и носовых ходов), дисфагия, приступы цианоза у родившегося

ребенка.
Быстрое нарастание дыхательной недостаточности (обусловлена развитием аспирационной пневмонии).
Причины дыхательной недостаточности:
а) аспирация, б) ТПС – вздутие живота и снижение подвижности диафрагмы,
в) ТПС – рефлюкс содержимого желудка в трахею
„Дыхательная недостаточность более выражена при пороках ЖКТ
„Дыхательная недостаточность менее выражена при атрезии без нижнего ТПС


КлиникаОсновной симптомокомплекс -  гиперсаливация (у родившегося ребенка пенистые выделения изо рта и носовых ходов), дисфагия, приступы

Слайд 16Пренатальная диагностика
Более 90% - атрезия пищевода ( на УЗИ
многоводие;
„При пренатальной

УЗИ можно увидеть слепо заканчивающийся проксимальный сегмент пищевода;
„ Уменьшен или

не определяется желудок;
„ При выполнении ЯМР можно выявить слепо заканчивающийся сегмент пищевода у плода.

Пренатальная диагностикаБолее 90% - атрезия пищевода ( на УЗИмноговодие;„При пренатальной УЗИ можно увидеть слепо заканчивающийся проксимальный сегмент

Слайд 17Диагностика
Зондирование(катетеризация) пищевода – при атрезии сворачивается, выходит в обратном направлении;
Проба

Элефанта( E.Elefant, 1960). Производят введение воздуха в оральный отдел пищевода

10 -граммовым шприцем по катетеру (вводится в пищевод на 8 - 10см). Воздух с шумом выходит назад через рот и нос новорожденного.
Определение pH полученной по катетеру жидкости – при атрезии меньше 3.

ДиагностикаЗондирование(катетеризация) пищевода – при атрезии сворачивается, выходит в обратном направлении;Проба Элефанта( E.Elefant, 1960). Производят введение воздуха в

Слайд 18Диагностика
Рентгендианостика

Трахеобронхоскопия

„Компьютерная томография


ДиагностикаРентгендианостикаТрахеобронхоскопия„Компьютерная томография

Слайд 19Рентгендианостика
1
2
3
1.Обзорная рентгенограмма грудной полости у больного с подозрением на атрезию

пищевода с введенным катетером – отмечается наличие препятствия с возвращением

катетера(слева).
2.Контрастное исследование(водорастворимый контраст - не более 0,5 – 1,0 мл) – скопление контраста над атрезированном участком пищевода(«немой» живот – отсутствие дистального свища).
3. Контрастное исследование (водорастворимый контраст) – скопление контраста и расширение орального отдела пищевода(имеется газ в желудке – наличие дистального свища).
Рентгендианостика 1231.Обзорная рентгенограмма грудной полости у больного с подозрением на атрезию пищевода с введенным катетером – отмечается

Слайд 20Атрезия пищевода. Торакоскопия. Цифрами обозначен оральный и аборальные участки пищевода

в зоне атрезии
1
2

Атрезия пищевода. Торакоскопия.  Цифрами обозначен оральный и аборальные участки пищевода в зоне атрезии 12

Слайд 21Клинические группы и предоперационная тактика у больных е АП

и ТПС
«Здоровые» дети (50% больных) Срочный первичный анастамоз

Пневмония\ателектаз (16% больных)

—гастростомия , антибиотики; анастамоз после 24 — 72 —часовой подготовки

«Больные дети» - тяжелые сочетанные пороки, сепсис, недоношенные (34% больных) - гастростомия, полное парэнтеральное питание, затем через гастростому; лечение сочетанной патологии,
отсроченный, анастамоз



Клинические группы и предоперационная тактика у  больных е АП и ТПС«Здоровые» дети	  (50% больных)	Срочный первичный

Слайд 22ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ РЕБЕНКА И ПРОГНОЗ
по Ватерсону:
А-масса больше 2500,
без сопутствующих

пороков-100% выживают;
В- масса 2000-2500,
умеренные пороки-85%;
С- масса менее 2000г.,
тяжелые

пороки-65%.
В среднем выживаемость -85%.

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ РЕБЕНКА  И ПРОГНОЗ по Ватерсону:А-масса больше 2500, без сопутствующих пороков-100% выживают;В- масса 2000-2500, умеренные

Слайд 23ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПОДГОТОВКА
Цель- предупреждение аспирационной пневмонии.
Голод;
Интубация трахеи;
Возвышенное положение;
Аспирация из верхнего сегмента;
Введение

антибиотиков и вит. К;
Инфузионная терапия.

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПОДГОТОВКА Цель- предупреждение аспирационной пневмонии.Голод;Интубация трахеи;Возвышенное положение;Аспирация из верхнего сегмента;Введение антибиотиков и вит. К;Инфузионная терапия.

Слайд 24Анастомозы при атрезии пищевода
Способы эзофагоанастомозов при атрезии пищевода:
1 —

простое сшивание сегментов конец в конец;
2 — телескопический по

Haight; 3 — но Ladd; 4 — но Daniel; 5 — косой но Gross — Livaditis; б — но Jen — Kate; 7 — по Okmian — Livaditis.
Анастомозы при атрезии пищеводаСпособы эзофагоанастомозов при атрезии пищевода: 1 — простое сшивание сегментов конец в конец; 2

Слайд 25ОПЕРАЦИЯ ( прямой анастомоз)

ОПЕРАЦИЯ ( прямой анастомоз)

Слайд 26Методика Левадиса

Методика Левадиса

Слайд 27Лечение

Лечение

Слайд 28Лечебная тактика
При диастазе до 2,5 см накладывается эзофагоэзофагеальный анастомоз узловыми

швами в один ряд, при диастазе до 3,5 см проводится

удлинение аборального отдела пищевода по Livatidis. Всем пациентам вводится назогастральный зонд. Завершающий этап - обязательное дренирование средостения. При благоприятном течении послеоперационного периода кормление через зонд начинается на 3 - 5 сутки после операции. На 8-9 сутки проводится контрольная эзофагография с водорастворимым контрастом.

Лечебная тактикаПри диастазе до 2,5 см накладывается эзофагоэзофагеальный анастомоз узловыми швами в один ряд, при диастазе до

Слайд 29Контрольная эзофагография

Контрольная эзофагография

Слайд 30Лечебная тактика
Несостоятельность анастомоза отмечается 4,9% детей. Ранний диагностический признак

несостоятельности эзофагоанастомоза - появление слюны по дренажу. Для подтверждения диагноза

проводится исследование пищевода с водорастворимым контрастом. Полная несостоятельность - наложение верхней эзофагостомы и гастростомы. При безсвищевых формах атрезии пищевода накладывается двойная эзофагостома или верхняя эзофагостома и гастростома. Через 10 - 12 месяцев этим детям производится загрудинная эзофагоколонопластика. Трансплантат выкраивается из поперечно - ободочной кишки на питающейся ножке, включающей левые толстокишечные артерию и вену. Трансплантат располагается в изоперистальтической позиции, проводя его через " окно " в малом сальнике в эпигастральную область.

Лечебная тактика Несостоятельность анастомоза отмечается 4,9% детей. Ранний диагностический признак несостоятельности эзофагоанастомоза - появление слюны по дренажу.

Слайд 31Операции разобщения

Операции разобщения

Слайд 32ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ
Возвышенное положение;
Постоянный желудочный зонд;
Интубация трахеи, ИВЛ;
Кормление через зонд на

4-5 сутки;
Рентген-контроль состоятельности анастомоза на 6-7 сутки;
Кормление через рот на

7-8 сутки.

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ Возвышенное положение;Постоянный желудочный зонд;Интубация трахеи, ИВЛ;Кормление через зонд на 4-5 сутки;Рентген-контроль состоятельности анастомоза на 6-7

Слайд 33ОСЛОЖНЕНИЯ РАННИЕ
Несостоятельность анастомоза.
ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЗДНИЕ
Стриктура пищевода;
Рецидив ТПС;
ГЭРБ;
Трахеомаляция.

ОСЛОЖНЕНИЯ РАННИЕНесостоятельность анастомоза.ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЗДНИЕСтриктура пищевода;Рецидив ТПС;ГЭРБ;Трахеомаляция.

Слайд 34Осложнения

Осложнения

Слайд 35ДРУГИЕ ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ

ДРУГИЕ ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ

Слайд 37Летальность (1995-2014гг.) по данным ГДКБ №1
С 2007 года послеоперационная смертность

0%

Летальность (1995-2014гг.) по данным ГДКБ №1С 2007 года послеоперационная смертность 0%

Слайд 38ВРОЖДЕННЫЙ ПИЛОРОСТЕНОЗ У ДЕТЕЙ
Это нарушение проходимости в пилорическом отделе желудка.

Пилоростеноз - это порок развития пилорического отдела желудка, характеризующийся гиперплазией

и гипертрофией мышечного слоя.

КОД ПО МКБ 10Q40.0 ВРОЖДЕННЫЙ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ ПИЛОРОСТЕНОЗ.

ВРОЖДЕННЫЙ ПИЛОРОСТЕНОЗ  У ДЕТЕЙ Это нарушение проходимости в пилорическом отделе желудка. Пилоростеноз - это порок развития

Слайд 39СТАТИСТИКА
встречается в возрасте от 4 дней до 4 месяцев, чаще

проявляется с конца 2, начала 3 недели;
болеет 1 из 300

младенцев;
мальчики болеют в 4 раза чаще девочек;
семейно-наследственная предрасположенность.

СТАТИСТИКА встречается в возрасте от 4 дней до 4 месяцев, чаще проявляется с конца 2, начала 3

Слайд 40ЭТИОЛОГИЯ
нарушение иннервации;
внутриутробная задержка открытия пилорического канала;
гипертрофия и отек мышечного слоя

пилоруса (развиваются постнатально).
Острота и время проявления симптомов зависят от степени

сужения , длины привратника и компенсаторных возможностей желудка.

ЭТИОЛОГИЯ нарушение иннервации;внутриутробная задержка открытия пилорического канала;гипертрофия и отек мышечного слоя пилоруса (развиваются постнатально).Острота и время проявления

Слайд 41КЛИНИКА
рвота «фонтаном», возникающая после кормления;
характер рвоты –рвота створоженным молоком, без

примеси желчи;
сохранение аппетита, ребенок сосет с жадностью;
потеря массы;
обезвоженность;
задержка мочеиспускания и

стула;
симптом «песочных часов» ( видимой перистальтики);
определение утолщенногопилоруса при пальпации.

КЛИНИКА рвота «фонтаном», возникающая после кормления;характер рвоты –рвота створоженным молоком, без примеси желчи;сохранение аппетита, ребенок сосет с

Слайд 42Врожденный пилоростеноз

Врожденный пилоростеноз

Слайд 43ОСЛОЖНЕНИЯ
аспирационный синдром;
тяжелые водно-электролитные нарушения( ацидоз, алкалоз, гиповолемия, гипокалиемия).

ОСЛОЖНЕНИЯ аспирационный синдром;тяжелые водно-электролитные нарушения( ацидоз, алкалоз, гиповолемия, гипокалиемия).

Слайд 44СТАДИИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ
компенсации;
субкомпенсации;
декомпенсации.

СТАДИИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ компенсации;субкомпенсации;декомпенсации.

Слайд 45ДИАГНОСТИКА
характерная клиника;
УЗИ;
ФГДС;
рентгенография желудка.

ДИАГНОСТИКА характерная клиника;УЗИ;ФГДС;рентгенография желудка.

Слайд 47УЗИ
используется как скрининг-тест;
выявляется удлиненный с утолщенной стенкой пилорус (толщина более

4 мм, длина более 14 мм, увеличение диаметра пилоруса до

10-14 мм);
диагностические ошибки редки- 5-10%.

УЗИиспользуется как скрининг-тест;выявляется удлиненный с утолщенной стенкой пилорус (толщина более 4 мм, длина более 14 мм, увеличение

Слайд 48ФГДС исследование
расширенный желудок;
суженный привратник;
иногда язвенные изменения желудка ( при поздних

обращениях).

ФГДС исследованиерасширенный желудок;суженный привратник;иногда язвенные изменения желудка ( при поздних обращениях).

Слайд 49РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
постановка желудочного зонда; 
введение взвеси сульфата бария в объеме одного

кормления;
удержание ребенка в течение 15 минут в положении на правом

боку;
прямая рентгенография в правой косой позиции ( значительное замедление эвакуации из желудка, «сегментирующая» перистальтика, симптом «антрального клюва».

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ постановка желудочного зонда; введение взвеси сульфата бария в объеме одного кормления;удержание ребенка в течение 15 минут

Слайд 50Пилоростеноз. Рентгенологические симптомы.
Рентгенологические симптомы «песочных часов», сужения и удлинения канала

привратника в виде клюва с вдавлениями по краям.

Пилоростеноз. Рентгенологические симптомы. Рентгенологические симптомы «песочных часов», сужения и удлинения канала привратника в виде клюва с вдавлениями

Слайд 52Пилоростеноз. Рентгенологические симптомы.
Ультразвуковой симптом «клюва» и при R- контрастировании –

симптом «плечиков» при пилоростенозе.

Пилоростеноз. Рентгенологические симптомы. Ультразвуковой симптом «клюва» и при R- контрастировании – симптом «плечиков» при пилоростенозе.

Слайд 53Пилоростеноз
Отсутствие просвета привратника, грубые складки слизистой оболочки пролабирующие в просвет

привратника, воронкообразное углубление на месте привратника с сужением просвета на

ФГС.
ПилоростенозОтсутствие просвета привратника, грубые складки слизистой оболочки пролабирующие в просвет привратника, воронкообразное углубление на месте привратника с

Слайд 54ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОГСТИКА
пилороспазм;
псевдопилоростеноз (адреногенитальный синдром-синдром Дебре-Фибигера);
желудочно-пищеводный рефлюкс;
стеноз 12-перстной кишки.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОГСТИКА пилороспазм;псевдопилоростеноз (адреногенитальный синдром-синдром Дебре-Фибигера);желудочно-пищеводный рефлюкс;стеноз 12-перстной кишки.

Слайд 55ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ
Предоперационная подготовка:
длительность от 24 часов до 3-5 суток;
цель-ликвидация метаболических

и водно-электролитных нарушений;
инфузионная терапия;
постановка желудочного зонда.

ЛЕЧЕНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЕ Предоперационная подготовка:длительность от 24 часов до 3-5 суток;цель-ликвидация метаболических и водно-электролитных нарушений;инфузионная терапия;постановка желудочного зонда.

Слайд 56Операция –пилоротомия по Фреде-Рамштедту;
Доступы - открытый, при лапароскопии.

Операция –пилоротомия по Фреде-Рамштедту;Доступы - открытый, при лапароскопии.

Слайд 57Операция Фреде – Рамштедта при пилоростенозе

Операция Фреде – Рамштедта  при пилоростенозе

Слайд 58Послеоперационный период:
возвышенное положение;
кормление начинается с 5% глюкозы по 3-5 мл,

добавляя 5 мл каждые 2 часа;
через 6-8 часов -5 мл

сцеженного грудного молока;
через 24 часа можно приложить к груди.

Послеоперационный период:возвышенное положение;кормление начинается с 5% глюкозы по 3-5 мл, добавляя 5 мл каждые 2 часа;через 6-8

Слайд 59Спасибо за внимание!!!

Спасибо за внимание!!!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика