Автор доцент кафедры гистологии и эмбриологии Лугин И.А. 1 МИНИСТЕРСТВО

ФЕДЕРАЦИИ
ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.И.ВЕРНАДСКОГО»
МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С.И.

ГЕОРГИЕВСКОГО
(структурное подразделение)

ГЕМОПОЭЗ И
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ТИМУС + ККМ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ

СЕЛЕЗЁНКА + ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ + ГЕМОЛИМФАТИЧЕС- КИЕ УЗЛЫ +
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ СЛИЗИСТЫХ
Кишечника, бронхов
MALT(Mucosa- Associated Lymphoid
Tissue)
GALT (Gut…) КАЛТ
BALT (Bronchus) БАЛТ

- невосприимчивость организма к инфекционным агентам и чужеродным веществам антигенной

природы, несущим чужеродную генетическую информацию

14-

результате непреднамеренного контакта с возбудителем в естественных условиях, и искусственным.

Искусственно приобретённый иммунитет может быть активным и пассивным.

14-

ВРОЖДЁННЫЙ

ПРИОБРЕТЁН-
НЫЙ

лимфоцитов
Красный костный мозг – 100г.
Лимфоидные органы – 100г.
Кровь –

3г.

14-

слоя эпидермиса кожи или активности форменных элементов крови (нейтрофильные или

эозинофильные гранулоциты).

14-

во всех органах и тканях организма человека, контролируются паракринно (между

соседними клетками) и аутокринно (когда клетка специальными веществами активирует саму себя для перехода к пролиферации или трансформации), цитокинами, а также эндокринно гормонами тимуса, гемопоэтинами и влиянием других кроветворных органов.

14-

КЛЕТКИ ПАМЯТИ
14-

их роли в адаптивном (приобретенном) иммунитете ".
2011

ККМ)
ТИМУС
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ
МОЗГ
Т и В
лимфоцитов

ИЗ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ГДЕ ОНИ ПРИОБРЕЛИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ К АНТИГЕНУ
В-зависимые

зоны


Т-заисимые зоны

Т и В
лимфоцитов

ДЛЯ НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКОГО КОМПОНЕНТА
РЕТИКУЛЯРНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, МАКРОФАГИ,

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ, АДВЕНТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, АДИПОЦИТЫ (ККМ), ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ СОСУДОВ, ЭПИТЕЛИОРЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ (ТИМУС)

происходит размножение кроветворных клеток и временное депонирование крови или лимфы

Благодаря наличию в них специальных фагоцитирующих и иммунокомпетентных клеток КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ осуществляют также защитную функцию и способны очищать кровь или лимфу от инородных частиц, бактерий и остатков погибших клеток.

Соматического типа

кроветворный орган, в котором находится самоподдерживающаяся популяция стволовых кроветворных клеток

(СКК) и образуются клетки как миелоидного, так и лимфоидного ряда

Основоположник современной унитарной теории кроветворения
А.А. Максимов (1907)

(работал на кафедре гистологии Военно-медицинской академии в Санкт-Петербурге). Еще в

1904 г. А.А. Максимов утверждал, что все клетки крови развиваются из единой родоначальной клетки, которую он описал морфологически как малый тёмный лимфоцит
Однако существовавшие в то время методы не позволили экспериментально доказать верность этой теории. Это было сделано в дальнейшем.
Русские учёные И.А. Кассирский и Г.А. Алексеев (1932 – 1970) внесли существенный вклад в цитохимические и электронно-микроскопические исследования клеток крови на разных стадиях гемоцитопоэза. Канадские исследователи A. McCulloch и J. E. Till (1960 – 2006) при помощи оригинальной серии экспериментов со смертельно облучёнными мышами доказали существование стволовых кроветворных клеток (СКК) и сформулировали теорию стволовых клеток организма человека.

14-

в губчатом веществе костей

эмбриона
До 11-й недели это остеобластический костный мозг, который выполняет остеогенную

функцию.
У 12—14-недельного эмбриона человека происходят развитие и дифференцировка вокруг кровеносных сосудов гемопоэтических клеток.
На 20—28-недели образование костномозгового канала. На 36 неделя – гемопоэз в эпифизах костей

клетками и волокнами), макрофагами, адипоцитами, адвентициальными клетками, остеогенными и эндотелиальными

клетками.
Особубю роль играют клетки эндоста контактирующие с СКК

которые выстланы тонким эндотелием, способным отличать зрелые клетки крови от

незрелых и пропускать их в просвет синуса через поры
При патологии в кровь могут проникать незрелые клетки крови.

В костном мозге артерии имеют толстую среднюю
и адвентициальную оболочки
, многочисленные тонкостенные вены,
артерии и вены редко идут вместе, чаще врозь.
Капилляры бывают двух типов:
узкие 6—20 мкм и широкие синусоидные (или синусы)
диаметром 200—500 мкм

50% массы ККМ
30% - синусы

клетки крови - СКК и гемопоэтические клетки эритроцитарного, гранулоцитарного и

мегакариоцитарного ряда
и предшественники В- и Т-лимфоцитов
СФЕ – эритробластический или гемопоэтический островок

кроветворных клеток; 3-мегакариоцит;4 — артерия; 5 — стромальная клетка; 6

— кровеносный синусоидный капилляр;7 — макрофаг; 8 — оксифильный нормоцит; 9 — поры.

Макрофаг –
КОРМИЛКА

просвет синусов в виде лент, которые распадаются на тромбоциты

клетками

I. СКК (плюрипотентные клетки), II. родоначальные мультипотентные

клетки (КОЕ-ГЭММ, КОЕ-Л), III. прогениторные (олигопотентные и унипотентные) клетки (КОЕ-ГМ, КОЕ-Эо, КОЕ-Б, KОЕ–Mег, БОЕ-Э, КОЕ-Э, пре-Т-клетка, пре-В-клетка), IV. клетки-предшественники (прекурсорные бласты), V. созревающие клетки, VI. зрелые клетки.

центральным органом иммунной системы, аналогом сумки Фабрициуса птиц
В нем осуществляется

антиген-не­зависимая дифференцировка В-лимфоцитов из их предшественников, происходящих из стволовой клетки крови. 20% его клеток составляют лимфоциты, из них 3/4 - В-клетки; встречаются также Т- и Нулевые-клетки.

ретикулярными клетками
и концентрируются возле синусов, в просвет которых они

мигрируют по его завершении
При дифференцировке в геноме В-клеток происходит реаранжирование, которое обеспечивает образование на их поверхности иммуноглобулиновых рецепторов к разнообразным антигенам.
Созревшие В-клетки покидают костный мозг и заселяют В-зависимые зоны периферических органов иммунной системы

Ig М, 3) Ig D, 4) Ig А, 5) Ig

Е.
IgG составляют 70% от всех сывороточных Ig. При этом этот тип Ig является основным антителом вторичного иммунного ответа. Максимальный синтез Ig G наблюдается после повторного введения антигена и лишь при обязательном участии Т-лимфоцитов.
Ig G обладают максимальной специфичностью к конкретному антигену. Наиболее активны против бактерий и бактериальных токсинов. Способны проникать через плацентарный барьер и защищать организм новорожденного от инфекции в первые месяцы жизни. Период полураспада Ig G самый продолжительный и составляет 21 день. Иммуноглобулины класса G активируют фагоцитоз.

не проходят через плацентарный барьер. Эти антитела являются "ранними" и

представляют собой основную массу антител, продуцируемых организмом новорожденных при инфицировании и вакцинации. Они защищают организм от вирусов и бактерий. К 4-6-му дню после иммунизации биосинтез антител "переключается" на Ig G.
Период полураспада IgM равен 5 дням. Иммуноглобулины класса M активируют фагоцитоз. Циркулируют в крови. Кроме того, выполняют функцию антиген-распознающих рецепторов В -лимфоцитов. В регуляции их синтеза Т-лимфоциты участия не принимают.
Ig E составляют в пуле антител менее 5%. Быстро связываются с антигенами-аллергенами и с Fc-рецепторами тканевых базофилов. При этом происходит их дегрануляция с выделением гистамина и развитие аллергической и анафилактической реакций. Иммуноглобулины класса Е реализуют защиту от паразитов − участвуют в защите против гельминтов. Период полураспада составляет 2-3 дня.

двух формах: сывороточной и секреторной. Секреторный Ig А соединяется с

секреторным компонентом и выделяется на поверхность слизистых оболочек, где нейтрализует бактериальные токсины и локализует вирусы, а также стимулирует фагоцитоз. Этот тип Ig преобладает в слюне, слезах, желудочном и кишечном соке, влагалищном содержимом, секрете бронхов. Находясь в грудном молоке и молозиве, Ig А обеспечивает выраженную защиту детей первых месяцев жизни при естественном вскармливании.
Ig D составляют менее 1% от всех антител сыворотки крови. Период полураспада 3 дня. Иммуноглобулины класса D не проходят через плаценту и не обладают тропностью к тканям.