Балалар сүйек және бұлшықет жүйесі бұзылу семиотикасы және синдромдары

және синдромдары
С.Д. Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина Университеті

салалардағы (тіл, мәдениет, салт-дәстүр, кино т.б.), табиғаттағы (жануарлар дүниесіндегі коммуникация) немесе адамның өз қызмет-қабілетіндегі (заттарды көру, есту арқылы

қабылдау, логикалық пайымдау) ақпараттың сақталуы мен қабылдануына қатысты әр түрлі таңбалық жүйелердің құрылымы мен қызметінің жалпы мәселелерін зерттейтін ғылыми пән. 

кездесуі.
  жеке аурудың пайда болу және асқыну әрекетімен байланысқан ауру белгісінің жиынтығы;

кейде бұл термнн қандай болса да бір аурудың құрылысын немесе аурулардың жеке түрлерін өз алдына зерттеуді білдіреді

және витамин
«D» дефицитінен пайда
болатын полиэтиологиялық
ауру.

қалыптасуының және ішкі мүшелер мен жүйелердің функциясының бұзылуымен жүретін ерте

жастағы балалардың ауруы. Н.Ф.Филатовтың анықтамасы бойынша мешел дегеніміз организмнің жалпы ауруы болып табылады және сүйектегі өзіндік өзгерістермен сипатталады. Қазіргі кездегі көзқарас бойынша мешел — өсіп келе жатқан организмнің Са мен Р қажеттілігі мен оны организмге жеткізетін жүйелердің арасындағы уақытша сәйкессіздік әсерінен болатын ауру. Мешел – 2 жасқа дейінгі балалардың арасында жиі кездесетін ауру. Мешел кезіндегі негізгі механизм бұл Д витаминінің тағаммен түсуінің және теріде түзілуінің жеткіліксіз болуы, сонымен бірге бауыр мен бүйректе фосфор-кальций алмасуының бұзылуы

элементами тазобедренного сустава, в медицине называют – дисплазией тазобедренного сустава

(ДТС). Пороку, в той или иной мере, могут быть подвержены все его элементы: вертлужная впадина; головка бедренной кости и капсула; недоразвитие окружающих мышц и связок.

и склонностью к клоническим судорогам. Эта болезнь появляется у детей

от 3 месяцев до 2 лет. Среди больных, по статистике, больше мальчиков, чем девочек.
Спазмофилия у ребенка становится результатом нарушения кальциево-фосфорного обмена, из-за чего «падает» кальций в крови. Формы заболевания:
латентная
явная

костей.
Люди с НО либо имеют
недостаточное количество 
коллагена либо его

качество
не соответствует норме. Так как коллаген — важный белок в структуре кости, это заболевание влечёт за собой слабые или ломкие кости.

наследству от родителей, однако, возможна и индивидуальная спонтанная мутация.

количества эритроцитов
в
крови ниже их
нормальных

значений. В зависимости

от степени снижения гемоглобина различают легкие (гемоглобин 90—110 г/л), среднетяжелые (гемоглобин 60–80 г/л), тяжелые (гемоглобин ниже 60 г/л)

в той или иной степени всем видам анемий, независимо от

их происхождения. Эти симптомы называются обще-анемическим синдромом, синдромом гемической гипоксии или циркуляторно-гипоксическим. В основе лежит гипоксия тканей вследствие уменьшения числа эритроцитов и гемоглобина, и реакция сердечно-сосудистой системы на тканевую гипоксию. Больные жалуются на слабость, шум в ушах, постепенно развивающуюся одышку, сердцебиение, иногда боли в области сердца