Разделы презентаций


БИОФИЗИКА АНАЛИЗАТОРОВ

Содержание

МОДАЛЬНОСТЬ – КАЧЕСТВО ОЩУЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ.5 КЛАССИЧЕСКИХ МОДАЛЬНОСТЕЙ:ЗРИТЕЛЬНАЯСЛУХОВАЯТАКТИЛЬНАЯОБОНЯТЕЛЬНАЯВКУСОВАЯ

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1БИОФИЗИКА АНАЛИЗАТОРОВ

БИОФИЗИКА АНАЛИЗАТОРОВ

Слайд 2МОДАЛЬНОСТЬ – КАЧЕСТВО ОЩУЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ.
5 КЛАССИЧЕСКИХ

МОДАЛЬНОСТЕЙ:
ЗРИТЕЛЬНАЯ
СЛУХОВАЯ
ТАКТИЛЬНАЯ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ
ВКУСОВАЯ

МОДАЛЬНОСТЬ – КАЧЕСТВО ОЩУЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ.5 КЛАССИЧЕСКИХ МОДАЛЬНОСТЕЙ:ЗРИТЕЛЬНАЯСЛУХОВАЯТАКТИЛЬНАЯОБОНЯТЕЛЬНАЯВКУСОВАЯ

Слайд 3ЗАКОН СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭНЕРГИЙ И.МЮЛЛЕРА
(I-я половина XIX века)
1801-1858
Иоганнес Мюллер

ЗАКОН СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭНЕРГИЙ И.МЮЛЛЕРА (I-я половина XIX века)1801-1858Иоганнес Мюллер

Слайд 4
ОДНО И ТО ЖЕ РАЗДРАЖЕНИЕ, ДЕЙСТВУЯ НА РАЗНЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ,

ВЫЗЫВАЕТ ОЩУЩЕНИЯ РАЗЛИЧНОГО КАЧЕСТВА.
РАЗНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ, ДЕЙСТВУЯ НА ОДИН И ТОТ

ЖЕ ОРГАН ЧУВСТВ, ВЫЗЫВАЮТ ОДИНАКОВЫЕ ОЩУЩЕНИЯ.
РЕЗЮМЕ: ХАРАКТЕР ОЩУЩЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НЕ СТИМУЛОМ, А РАЗДРАЖАЕМЫМ СЕНСОРНЫМ ОРГАНОМ
ОДНО И ТО ЖЕ РАЗДРАЖЕНИЕ, ДЕЙСТВУЯ НА РАЗНЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ, ВЫЗЫВАЕТ ОЩУЩЕНИЯ РАЗЛИЧНОГО КАЧЕСТВА.РАЗНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ, ДЕЙСТВУЯ НА

Слайд 5ПОРОГИ РАЗДРАЖЕНИЯ

ПОРОГИ РАЗДРАЖЕНИЯ

Слайд 6 

АБСОЛЮТНЫЙ ПОРОГ – минимальная величина раздражителя, вызывающая ответ анализатора

ПОРОГ определяет

возбудимость
E – возбудимость
J - порог


 АБСОЛЮТНЫЙ ПОРОГ – минимальная величина раздражителя, вызывающая ответ анализатораПОРОГ определяет возбудимостьE – возбудимостьJ - порог

Слайд 7ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОРОГ – ОТНОШЕНИЕ МИНИМАЛЬНО ВОСПРИНИМАЕМОГО ПРИРОСТА СТИМУЛА К ИСХОДНОЙ

ВЕЛИЧИНЕ.
ЭТО ВЕЛИЧИНА ПОСТОЯННАЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОРОГ – ОТНОШЕНИЕ МИНИМАЛЬНО ВОСПРИНИМАЕМОГО ПРИРОСТА СТИМУЛА К ИСХОДНОЙ ВЕЛИЧИНЕ. ЭТО ВЕЛИЧИНА ПОСТОЯННАЯ

Слайд 8
Г.Т. Фехнер
(1801-1887)
Основатель психофизики
Э.Г. Вебер
(1795-1878)
Сформулировал закон

различной чувствительности

Г.Т. Фехнер (1801-1887) Основатель психофизики Э.Г. Вебер (1795-1878) Сформулировал закон различной чувствительности

Слайд 9
ОЩУЩЕНИЕ изменяется пропорционально логарифму раздражителя.
Закон справедлив для любых раздражителей.



Закон

Вебера- Фехнера

S – ощущение,
R – текущее значение стимула,
r –

пороговое значение стимула, k - константа


ОЩУЩЕНИЕ изменяется пропорционально логарифму раздражителя. Закон справедлив для любых раздражителей.Закон Вебера- ФехнераS – ощущение,R – текущее значение

Слайд 10


ЗАКОН С. СТИВЕНСА
Интенсивность ощущения описывается степенной функцией
I – интенсивность ощущения
S0

- порог
n (0,33 – 3,5) варьирует от одной модальности

к другой

Стэнли СТИВЕНС

1906 - 1973

ЗАКОН С. СТИВЕНСАИнтенсивность ощущения описывается степенной функциейI – интенсивность ощущенияS0 - порог n (0,33 – 3,5) варьирует

Слайд 11n определяется углом наклона α

n определяется углом наклона α

Слайд 12ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
рецептор
Проводниковый отдел
Центральный отдел (кора больших полушарий)


ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМрецепторПроводниковый отделЦентральный отдел (кора больших полушарий)

Слайд 13РЕЦЕПТОР:воспринимает и преобразует определенный стимул внешней среды

РЕЦЕПТОР:воспринимает и преобразует определенный стимул внешней среды

Слайд 14МЕХАНИЗМ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ В СЕНСОРНОЙ КЛЕТКЕ: ЭНЕРГИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО СТИМУЛА ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В

ЭНЕРГИЮ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПУЛЬСА.

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРА НА РЕЦЕПТОРНУЮ ЧАСТЬ СЕНСРНОЙ КЛЕТКИ ВЕДЕТ

К ИЗМЕНЕНИЮ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ, которое называют РЕЦЕПТОРНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ или ГЕНЕРАТОРНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ (если сигнал передается к синапсу импульсами).
ИЗМЕНЕНИЕ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ: деполяризация или гиперполяризация
ПРИЧИНА этого – изменение ионной проницаемости мембраны.
МЕХАНИЗМ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ В СЕНСОРНОЙ КЛЕТКЕ: ЭНЕРГИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО СТИМУЛА ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В ЭНЕРГИЮ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПУЛЬСА.ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРА НА РЕЦЕПТОРНУЮ ЧАСТЬ

Слайд 15МЕХАНИЗМ СЕНСОРНОЙ ТРАНСДУКЦИИ
РЕЦЕПТОР + СТИМУЛ (свет, химический агент и др.)
Активация

G-белка
G-белок активирует специфический фермент, который либо продуцирует, либо разрушает молекулы

вторичных посредников

Изменение состояния ионных каналов




Деполяризация или гиперполяризация мембраны сенсорной клетки


МЕХАНИЗМ СЕНСОРНОЙ ТРАНСДУКЦИИРЕЦЕПТОР + СТИМУЛ (свет, химический агент и др.)Активация G-белкаG-белок активирует специфический фермент, который либо продуцирует,

Слайд 16Схема основных путей сенсорной трансдукции с участием внутриклеточных посредников.

Схема основных путей сенсорной трансдукции  с участием внутриклеточных посредников.

Слайд 17БИОФИЗИКА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА

БИОФИЗИКА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА

Слайд 18АДЕКВАТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ – ЗВУК

ДИАПАЗОН ВОСПРИНИМАЕМЫХ ЗВУКОВ
от 15 –

16 Гц до 20 – 22 кГц
РЕЧЬ ЧЕЛОВЕКА от 300

до 4000 Гц

АДЕКВАТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ – ЗВУК ДИАПАЗОН ВОСПРИНИМАЕМЫХ ЗВУКОВ от 15 – 16 Гц до 20 – 22 кГцРЕЧЬ

Слайд 19


наружное среднее внутреннее

наружное    среднее внутреннее

Слайд 20ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХА
АКУСТИЧЕСКАЯ
ЗАЩИТНАЯ
ЭСТЕТИЧЕСКАЯ

ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХААКУСТИЧЕСКАЯЗАЩИТНАЯ ЭСТЕТИЧЕСКАЯ

Слайд 211 – БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА
2 – ЕВСТАХИЕВА ТРУБА
3 – 5 СЛУХОВЫЕ

КОСТОЧКИ
3 – МОЛОТОЧЕК
4 – НАКОВАЛЬНЯ
5 – СТРЕМЕЧКО
6 – ОВАЛЬНОЕ

ОКНО

3

4

5

СРЕДНЕЕ УХО

1

2

6

1 – БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА2 – ЕВСТАХИЕВА ТРУБА3 – 5 СЛУХОВЫЕ КОСТОЧКИ3 – МОЛОТОЧЕК4 – НАКОВАЛЬНЯ 5 –

Слайд 22ФУНКЦИИ СРЕДНЕГО УХА

ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ ВОЗДУХА В КОЛЕБАНИЯ ЖИДКОСТИ В

УЛИТКЕ

УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА

ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ


ФУНКЦИИ СРЕДНЕГО УХАТРАНСФОРМАЦИЯ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ ВОЗДУХА В КОЛЕБАНИЯ ЖИДКОСТИ В УЛИТКЕУСИЛЕНИЕ СИГНАЛАЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

Слайд 23УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА
ДВА МЕХАНИЗМА:
ПЛОЩАДЬ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ БОЛЬШЕ ПЛОЩАДИ ОВАЛЬНОГО ОКНА в

14 – 18 раз
КОСТОЧКИ СОЕДИНЕНЫ КАК РЫЧАГ (1,3:1)

ОБЩИЙ ВЫИГРЫШ В

17 РАЗ
УСИЛЕНИЕ СИГНАЛАДВА МЕХАНИЗМА:ПЛОЩАДЬ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ БОЛЬШЕ ПЛОЩАДИ ОВАЛЬНОГО ОКНА в 14 – 18 разКОСТОЧКИ СОЕДИНЕНЫ КАК РЫЧАГ

Слайд 24
ДВА ТИПА КОЛЕБАНИЯ СТРЕМЕЧКА
А- вращение стремечка вокруг вертикальной оси (слабая,

средняя сила звука)
Б- вращение стремечка вокруг горизонтальной оси (громкий

звук)

ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

А

Б

ДВА ТИПА КОЛЕБАНИЯ СТРЕМЕЧКАА- вращение стремечка вокруг вертикальной оси (слабая, средняя сила звука) Б- вращение стремечка вокруг

Слайд 25БИОФИЗИКА ВНУТРЕННЕГО УХА

БИОФИЗИКА ВНУТРЕННЕГО УХА

Слайд 27ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ И БАРАБАННЫЙ КАНАЛЫ
ЗАПОЛНЕНЫ ПЕРИЛИМФОЙ,
УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ – ЭНДОЛИМФОЙ

ПЕРИЛИМФА:

140 ммоль/л Na+
ЭНДОЛИМФА: 155 ммолль/л К+

ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ И БАРАБАННЫЙ КАНАЛЫ ЗАПОЛНЕНЫ ПЕРИЛИМФОЙ, УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ – ЭНДОЛИМФОЙПЕРИЛИМФА: 140 ммоль/л Na+ЭНДОЛИМФА: 155 ммолль/л К+

Слайд 28
Схематическое изображение улитки ( А ) и ее поперечный разрез

( Б ).
СОСУДИСТАЯ ПОЛОСКА
Вестибулярный канал
Барабанный канал
Улитковый канал
Рейснерова

мембрана

Основная мембрана

Покровная мембрана

Волосковые клетки

Схематическое изображение улитки ( А ) и ее поперечный разрез ( Б ). СОСУДИСТАЯ ПОЛОСКАВестибулярный каналБарабанный канал

Слайд 29Особенности основной мембраны

Особенности основной мембраны

Слайд 30ОСОБЕННОСТЬ ОСНОВНОЙ (БАЗИЛЯРНОЙ МЕМБРАНЫ)
НАРАСТАНИЕ ЖЕСТКОСТИ ОТ ВЕРШИНЫ УЛИТКИ К

ОСНОВАНИЮ

ОСОБЕННОСТЬ ОСНОВНОЙ (БАЗИЛЯРНОЙ МЕМБРАНЫ) НАРАСТАНИЕ ЖЕСТКОСТИ ОТ ВЕРШИНЫ УЛИТКИ К ОСНОВАНИЮ

Слайд 31КОРТИЕВ ОРГАН

КОРТИЕВ ОРГАН

Слайд 32ВОЛОСКОВАЯ КЛЕТКА
СТЕРЕОЦИЛИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОНОГРАММА ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКИ МОРСКОЙ СВИНКИ
1- стереоцилии 2-

кутикулярная пластинка 3- митохондрии 4- опорные клетки 5- ядро
КИНОЦИЛИЯ

ВОЛОСКОВАЯ КЛЕТКАСТЕРЕОЦИЛИИЦИТОСКЕЛЕТ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОКЭЛЕКТРОНОГРАММА ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКИ МОРСКОЙ СВИНКИ 1- стереоцилии 2- кутикулярная пластинка  3- митохондрии 4-

Слайд 34ТЕОРИИ КОДИРОВАНИЯ ЗВУКА В УЛИТКЕ
РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ Г.ГЕЛЬМГОЛЬЦА
ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА
ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ

ВОЛНЫ Г.БЕКЕШИ

ТЕОРИИ КОДИРОВАНИЯ ЗВУКА В УЛИТКЕРЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ Г.ГЕЛЬМГОЛЬЦАТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДАТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ Г.БЕКЕШИ

Слайд 35Г. ГЕЛЬМГОЛЬЦ
РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ
ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА СОСТОИТ
ИЗ МНОЖЕСТВА НАТЯНУТЫХ
СТРУН, НАСТРОЕННЫХ

В
РЕЗОНАНС К ОПРЕДЕЛЕННЫМ
ЧАСТОТАМ
(1821-1894)

Г. ГЕЛЬМГОЛЬЦРЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯОСНОВНАЯ МЕМБРАНА СОСТОИТ ИЗ МНОЖЕСТВА НАТЯНУТЫХ СТРУН, НАСТРОЕННЫХ В РЕЗОНАНС К ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЧАСТОТАМ(1821-1894)

Слайд 36ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА
ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА – ЖЕСТКАЯ ПЛАСТИНКА

ПОСТОЯННЫЙ ТОН ЗАСТАВЛЯЕТ

ВСЮ МЕМБРАНУ
КОЛЕБАТЬСЯ В ФАЗЕ
Эрнест Резерфорд
(1871-1937)

ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДАОСНОВНАЯ МЕМБРАНА – ЖЕСТКАЯ ПЛАСТИНКА ПОСТОЯННЫЙ ТОН ЗАСТАВЛЯЕТ ВСЮ МЕМБРАНУ КОЛЕБАТЬСЯ В ФАЗЕЭрнест Резерфорд (1871-1937)

Слайд 37Г. БЕКЕШИ
ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ
Нобелевская премия по физиологии и медицине,

1961 г.
1899 –1972

Г. БЕКЕШИТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1961 г.  1899 –1972

Слайд 38
Улитка помещена под водой и открыта на своей вершине. Маленькая

металлическая трубочка R укрепляется вместо стремечка и покрывается резиновой мембраной,

которая смещается на известную амплитуду. Благодаря подводному микроскопу и стробоскопическому освещению можно наблюдать колебания серебряных кристалликов, сброшенных на перегородку улитки (Бекеши, 1943).

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ АМПЛИТУДЫ КОЛЕБАНИЙ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ

Улитка помещена под водой и открыта на своей вершине. Маленькая металлическая трубочка R укрепляется вместо стремечка и

Слайд 39
Когда прикладывается давление (см. направление стрелки), то улиточный ход вдавливается

в барабанный ход, что показано пунктиром (Бекеши, 1941).

Когда прикладывается давление (см. направление стрелки), то улиточный ход вдавливается в барабанный ход, что показано пунктиром (Бекеши,

Слайд 41
А – бегущая волна в базилярной мембране,
Б –

амплитуда колебаний базилярной мембраны (бегущей волны) при действии звуков разных

частот.
1 - проксимальный конец базилярной мембраны (обращен к овальному окну) чувствителен к колебаниям высоких частот,
2 - дистальный конец базилярной мембраны (обращен к геликотреме) чувствителен к колебаниям низких частот
А – бегущая волна в базилярной мембране, Б – амплитуда колебаний базилярной мембраны (бегущей волны) при

Слайд 42
АМПЛИТУДЫ СМЕЩЕНИЯ ВДОЛЬ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ЧАСТОТ

АМПЛИТУДЫ СМЕЩЕНИЯ ВДОЛЬ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ЧАСТОТ

Слайд 43ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ УЛИТКИ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ УЛИТКИ

Слайд 44МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (МФ)
ОБНАРУЖЕН УИВЕРОМ И БРЕЕМ В 1930 ГОДУ.
ПРИЗНАКИ:
НЕ ИМЕЕТ

ПОРОГА
ПАРАМЕТРЫ МФ СООТВЕТСТВУЮТ ПАРАМЕТРАМ СТИМУЛА
ОТСУТСТВУЕТ ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД, СИНХРОНЕН ЗВУКОВОМУ СИГНАЛУ
НЕТ

РЕФРАКТЕРНОГО ПЕРИОДА
НЕ ПОДВЕРЖЕН УТОМЛЕНИЮ
МАКСИМАЛЬНАЯ АМПЛИТУДА МФ НАХОДИТСЯ В РАЗНЫХ УЧАСТКАХ УЛИТКИ И ЗАВИСИТ ОТ ЧАСТОТЫ СТИМУЛА, КАК И МАКСИМУМЫ БЕГУЩЕЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ВОЛНЫ
МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (МФ)ОБНАРУЖЕН УИВЕРОМ И БРЕЕМ В 1930 ГОДУ.ПРИЗНАКИ:НЕ ИМЕЕТ ПОРОГАПАРАМЕТРЫ МФ СООТВЕТСТВУЮТ ПАРАМЕТРАМ СТИМУЛАОТСУТСТВУЕТ ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД,

Слайд 46ЭНДОКОХЛЕАРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПЕРИЛИМФА
ЭНДОЛИМФА
+ + +
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КАНАЛ
УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ
-2 Мв
- 40 Мв

ЭНДОКОХЛЕАРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛПЕРИЛИМФАЭНДОЛИМФА+ + +ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КАНАЛУЛИТКОВЫЙ КАНАЛ-2 Мв- 40 Мв

Слайд 47ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА
ЭНДОЛИМФА
СТЕРЕОЦИЛИИ

-

+
До150 мВ
эндолимфа
+60…+80
перилимфа
0
Цитоплазма волосковой клетки
- 35… -70 мВ
перилимфа
Формирование эндокохлеарного потенциала
МЕЖДУ

ЭНДОЛИМФОЙ И ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКОЙ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ
80 – (-40) =

120 мВ
ОСНОВНАЯ МЕМБРАНАЭНДОЛИМФАСТЕРЕОЦИЛИИ-+До150 мВэндолимфа+60…+80перилимфа0Цитоплазма волосковой клетки- 35… -70 мВперилимфаФормирование эндокохлеарного потенциалаМЕЖДУ ЭНДОЛИМФОЙ И ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКОЙ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ 80

Слайд 48СМЕЩЕНИЕ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ
МОДУЛЯЦИЯ ЭНДОКОХЛЕАРНОГО ПОТЕНЦИАЛА
ИЗМЕНЕНИЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК


МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

СМЕЩЕНИЕ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫМОДУЛЯЦИЯ ЭНДОКОХЛЕАРНОГО ПОТЕНЦИАЛАИЗМЕНЕНИЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОКМИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Слайд 49
Электрические реакции слухового рецептора на раздражение.
2 – стереоцилии, 3 –

киноцилия, 5 – афферентное волокно.
деполяризация гиперполяризация

Электрические реакции слухового рецептора на раздражение.2 – стереоцилии, 3 – киноцилия, 5 – афферентное волокно.деполяризация

Слайд 50БИОФИЗИКА ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

БИОФИЗИКА ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

Слайд 51ВИДИМЫЙ СВЕТ ОТ 400 ДО 750 НМ
ЗРЕНИЕ БАЗИРУЕТСЯ НА ВОСПРИЯТИИ


КОНТРАСТОВ СВЕТЛОГО И ТЕМНОГО,
ЦВЕТОВЫХ КОНТРАСТОВ (ДЛЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ С НЕОДНОРОДНОЙ

СПЕКТРАЛЬНОЙ ОТРАЖАТЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ)
ВИДИМЫЙ СВЕТ ОТ 400 ДО 750 НМЗРЕНИЕ БАЗИРУЕТСЯ НА ВОСПРИЯТИИ КОНТРАСТОВ СВЕТЛОГО И ТЕМНОГО, ЦВЕТОВЫХ КОНТРАСТОВ (ДЛЯ

Слайд 52ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ХРУСТАЛИК, ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА, СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА:

ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА

ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ХРУСТАЛИК, ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА, СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛОКАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА

Слайд 53ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
ХРУСТАЛИК:
ДВОЯКОВЫПКУЛАЯ ЛИНЗА
ПРОЗРАЧНЫЙ И БЕСЦВЕТНЫЙ
НАХОДИТСЯ В ПРОЗРАЧНОЙ КАПСУЛЕ
ВОЛОКНА

ХРУСТАЛИКА ОБРАЗОВАНЫ БЕЛКОМ КРИСТАЛЛИНОМ
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА ПО СОСТАВУ БЛИЗКА К ПЛАЗМЕ

КРОВИ
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО ПРОЗРАЧНОЕ АМОРФНОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БЕЛОК ВИТРИН И ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКАХРУСТАЛИК: ДВОЯКОВЫПКУЛАЯ ЛИНЗАПРОЗРАЧНЫЙ И БЕСЦВЕТНЫЙНАХОДИТСЯ В ПРОЗРАЧНОЙ КАПСУЛЕВОЛОКНА ХРУСТАЛИКА ОБРАЗОВАНЫ БЕЛКОМ КРИСТАЛЛИНОМВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА ПО СОСТАВУ

Слайд 54КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА
БЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА: СКЛЕРА + РОГОВИЦА
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА: СОБСТВЕННО СОСУДИСТАЯ

ОБОЛОЧКА + РЕСНИЧНОЕ ТЕЛО + РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
СЕТЧАТКА: ПИГМЕНТНЫЙ СЛОЙ +

НЕРВНЫЙ СЛОЙ
КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКАБЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА: СКЛЕРА + РОГОВИЦАСОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА: СОБСТВЕННО СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА + РЕСНИЧНОЕ ТЕЛО + РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКАСЕТЧАТКА:

Слайд 55ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ НА СЕТЧАТКЕ

ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ НА СЕТЧАТКЕ

Слайд 56РЕДУЦИРОВАННЫЙ ГЛАЗ

РЕДУЦИРОВАННЫЙ ГЛАЗ

Слайд 57ИЗОБРАЖЕНИЕ НА СЕТЧАТКЕ РЕДУЦИРОВАННОГО ГЛАЗА:
ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ
УМЕНЬШЕННОЕ
ПЕРЕВЕРНУТОЕ

ИЗОБРАЖЕНИЕ НА СЕТЧАТКЕ РЕДУЦИРОВАННОГО ГЛАЗА:ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ УМЕНЬШЕННОЕПЕРЕВЕРНУТОЕ

Слайд 58СТРОЕНИЕ СЕТЧАТКИ

СТРОЕНИЕ СЕТЧАТКИ

Слайд 59
СВЕТ

СВЕТ

Слайд 60ФУНКЦИИ ПИГМЕНТНОГО СЛОЯ:
ПИТАНИЕ ДЛЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ
ОБНОВЛЕНИЕ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ
ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, НЕ ПОГЛОТИВШЕГОСЯ ФОТОРЕЦЕПТОРАМИ

ФУНКЦИЯ

СЕТЧАТКИ:
ВОСПРИЯТИЕ И ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СВЕТОВОГО СИГНАЛА

ФУНКЦИИ ПИГМЕНТНОГО СЛОЯ:ПИТАНИЕ ДЛЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВОБНОВЛЕНИЕ ФОТОРЕЦЕПТОРОВПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, НЕ ПОГЛОТИВШЕГОСЯ ФОТОРЕЦЕПТОРАМИФУНКЦИЯ СЕТЧАТКИ:ВОСПРИЯТИЕ И ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СВЕТОВОГО СИГНАЛА

Слайд 61СТРОЕНИЕ ПАЛОЧЕК И КОЛБОЧЕК
7млн.
сосредоточены в центре сетчатки
Цветное зрение
120 млн.
Сосредоточены

на периферии сетчатки
Сумеречное зрение

СТРОЕНИЕ ПАЛОЧЕК И КОЛБОЧЕК 7млн.сосредоточены в центре сетчаткиЦветное зрение120 млн.Сосредоточены на периферии сетчаткиСумеречное зрение

Слайд 62У ЧЕЛОВЕКА 1000 ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ НА ОДИН НАРУЖНЫЙ СЕГМЕНТ

У ЧЕЛОВЕКА 1000 ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ НА ОДИН НАРУЖНЫЙ СЕГМЕНТ

Слайд 63СОСТАВ ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ
БЕЛКИ – ОКОЛО 60%, ЛИПИДЫ – ОКОЛО 40%,

УГЛЕВОДЫ – МЕНЕЕ 4%

ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ:
МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО ХОЛЕСТЕРИНА,
МНОГО ЛИПИДОВ

С ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ.
РЕЗУЛЬТАТ: НИЗКАЯ ВЯЗКОСТЬ И ВЫСОКАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬ МЕМБРАН
СОСТАВ ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВБЕЛКИ – ОКОЛО 60%, ЛИПИДЫ – ОКОЛО 40%, УГЛЕВОДЫ – МЕНЕЕ 4%ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ: МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО

Слайд 64БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ: РОДОПСИН (95% )
ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ:
G-БЕЛОК ТРАНСДУЦИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА цГМФ
РОДОПСИНКИНАЗА


ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА

БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ: РОДОПСИН (95% )ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ:G-БЕЛОК ТРАНСДУЦИН ФОСФОДИЭСТЕРАЗА цГМФРОДОПСИНКИНАЗА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА

Слайд 65ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ

Слайд 66ИОННЫЕ КАНАЛЫ цГМФ-ЗАВИСИМЫЕ, ОТКРЫТЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С цГМФ
В ТЕМНОТЕ: ВЫСОКИЙ

УРОВЕНЬ цГМФ, КАНАЛЫ ОТКРЫТЫ
НА СВЕТУ: СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ цГМФ, КАНАЛЫ ЗАКРЫТЫ.

ИТОГ ЭТОГО – ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ цГМФ-ЗАВИСИМЫЕ, ОТКРЫТЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С цГМФВ ТЕМНОТЕ: ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ цГМФ, КАНАЛЫ ОТКРЫТЫНА СВЕТУ: СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Слайд 68БЕЛКИ ЗРИТЕЛЬНОГО КАСКАДА
РОДОПСИН
G-белок ТРАНСДУЦИН
ЦГМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА

БЕЛКИ ЗРИТЕЛЬНОГО КАСКАДАРОДОПСИНG-белок ТРАНСДУЦИНЦГМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА

Слайд 69РОДОПСИН – АКЦЕПТОР ФОТОНА
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ОПСИН + 11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ (ПРОИЗВОДНОЕ ВИТАМИНА А,

СЛУЖИТ ЛОВУШКОЙ ДЛЯ ФОТОНА)

РОДОПСИН – АКЦЕПТОР ФОТОНАИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОКОПСИН + 11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ (ПРОИЗВОДНОЕ ВИТАМИНА А, СЛУЖИТ ЛОВУШКОЙ ДЛЯ ФОТОНА)

Слайд 7011-ЦИС-РЕТИНАЛЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА ИЗОМЕРИРУЕТСЯ В ТРАНС-РЕТИНАЛЬ
ЭТО ИЗМЕНЯЕТ ПРОСТРАНСТ-ВЕННУЮ СТРУКТУРУ

ОПСИНА

11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА ИЗОМЕРИРУЕТСЯ В ТРАНС-РЕТИНАЛЬЭТО ИЗМЕНЯЕТ ПРОСТРАНСТ-ВЕННУЮ СТРУКТУРУ ОПСИНА

Слайд 74НАДЕЮСЬ, ЧТО КУРС ЛЕКЦИЙ ПО БИОФИЗИКЕ ПОМОЖЕТ В ВАШЕЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ

ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

НАДЕЮСЬ, ЧТО КУРС ЛЕКЦИЙ ПО БИОФИЗИКЕ ПОМОЖЕТ В ВАШЕЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Слайд 75Удачи на экзаменах!

Удачи на экзаменах!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика