Разделы презентаций


БИОМОЛЕКУЛЫ: ДНК

Содержание

А-Т-Г-Ц (A-T-G-C)А-У-Г-Ц (A-U-G-C)Буквы - нуклеотидыДНК – инструкция по сборке всех живых существ.ДНК, гены и хромосомы https://www.youtube.com/watch?v=c7kbK1ZYwco

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1БИОМОЛЕКУЛЫ:

ДНК

БИОМОЛЕКУЛЫ:ДНК

Слайд 2А-Т-Г-Ц (A-T-G-C)
А-У-Г-Ц (A-U-G-C)
Буквы - нуклеотиды
ДНК – инструкция по сборке всех

живых существ.
ДНК, гены и хромосомы https://www.youtube.com/watch?v=c7kbK1ZYwco

А-Т-Г-Ц (A-T-G-C)А-У-Г-Ц (A-U-G-C)Буквы - нуклеотидыДНК – инструкция по сборке всех живых существ.ДНК, гены и хромосомы https://www.youtube.com/watch?v=c7kbK1ZYwco

Слайд 5Белки – основа любой живой клетки.
Именно их рецепт записан в

молекуле ДНК.

Белки – основа любой живой клетки.Именно их рецепт записан в молекуле ДНК.

Слайд 6Закон комплиментарности –
в молекуле ДНК Т всегда стоит против

А, а Г всегда против Ц.

Закон комплиментарности – в молекуле ДНК Т всегда стоит против А, а Г всегда против Ц.

Слайд 7ДНК содержится в ядре клеток, а также в некоторых органеллах.


Например митохондриях.

ДНК содержится в ядре клеток, а также в некоторых органеллах. Например митохондриях.

Слайд 8Транскрипция – сборка молекулы РНК на молекуле ДНК.
Транскрипция начинается в

точке старта транскрипции.
Чаще всего это сочетание букв А-Т-Г

Транскрипция – сборка молекулы РНК на молекуле ДНК.Транскрипция начинается в точке старта транскрипции. Чаще всего это сочетание

Слайд 9Рибосома – небольшая органелла, в которой происходит процесс трансляции.
Трансляция –

процесс сборки белка по последовательности РНК.

Рибосома – небольшая органелла, в которой происходит процесс трансляции.Трансляция – процесс сборки белка по последовательности РНК.

Слайд 10Триплет – последовательность из трех нуклеотидов

Триплетный код – каждая аминокислота

кодируется тремя буквами генетического кода

Аминокислоты – составляющие элементы любого белка

У

человека для сборки белков используется 22 аминокислоты.
Триплет – последовательность из трех нуклеотидовТриплетный код – каждая аминокислота кодируется тремя буквами генетического кодаАминокислоты – составляющие

Слайд 11Белки строятся из отдельных аминокислот

Белки строятся из отдельных аминокислот

Слайд 12Транскрипция (3 минуты)
https://www.youtube.com/watch?v=JseyQUiYNsI
https://postnauka.ru/video/35051
(14 минут)
Транскрипция гена – Константин Северинов
Трансляция – синтез

белка (3 минуты)
https://www.youtube.com/watch?v=eik96kz5Kn4

Транскрипция (3 минуты)https://www.youtube.com/watch?v=JseyQUiYNsIhttps://postnauka.ru/video/35051(14 минут)Транскрипция гена – Константин СевериновТрансляция – синтез белка (3 минуты)https://www.youtube.com/watch?v=eik96kz5Kn4

Слайд 13ДНК
Джеймс Уотсон и Френсис Крик – обладатели Нобелевской премии за

открытие структуры ДНК.
Составляющие ДНК:
1-остаток фосфорной кислоты
2 – сахар дезоксирибоза
3 –

азотистое основание
ДНКДжеймс Уотсон и Френсис Крик – обладатели Нобелевской премии за открытие структуры ДНК.Составляющие ДНК:1-остаток фосфорной кислоты2 –

Слайд 14Азотистые основания:
Пиримидиновые: Урацил, Тимин, Цитозин. Пуриновые: Аденин и Гуанин

Азотистые основания:Пиримидиновые: Урацил, Тимин, Цитозин. Пуриновые: Аденин и Гуанин

Слайд 15Правило Чаргаффа: Количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — цитозину:

А=Т, Г=Ц

Правило Чаргаффа: Количество аденина равно количеству тимина, а гуанина — цитозину: А=Т, Г=Ц

Слайд 16Водородные связи: именно они возникают между основаниями (между А и

Т – 2 связи, между Г и Ц – 3

связи) и удерживают две цепи ДНК рядом друг с другом.

Водородные связи: именно они возникают между основаниями (между А и Т – 2 связи, между Г и

Слайд 17Модель Уотсона и Крика

Модель Уотсона и Крика

Слайд 18Z
ФОРМЫ ДНК

ZФОРМЫ ДНК

Слайд 19 Репликация ДНК
4 минуты
https://www.youtube.com/watch?v=byt6Ddw1Gzo
https://www.youtube.com/watch?v=JdEEbJydaqE
13

минут
Что происходит при повреждении ДНК.
Репарация ДНК.
https://www.youtube.com/watch?v=X7rMnoUb2sQ
5 минут
https://postnauka.ru/video/43384
13 минут

Репликация ДНК 4 минутыhttps://www.youtube.com/watch?v=byt6Ddw1Gzohttps://www.youtube.com/watch?v=JdEEbJydaqE 13 минутЧто происходит при повреждении ДНК. Репарация ДНК.https://www.youtube.com/watch?v=X7rMnoUb2sQ5

Слайд 20Хромосомы человека
Деление хромосомы
https://www.youtube.com/watch?v=qRAlTH27Nfg
Хромосома и центромера
https://www.youtube.com/watch?v=8orxzMXzp0w

Хромосомы человекаДеление хромосомыhttps://www.youtube.com/watch?v=qRAlTH27NfgХромосома и центромераhttps://www.youtube.com/watch?v=8orxzMXzp0w

Слайд 21Цепи ДНК плотно намотаны на гистоны и упакованы в хромосомы.

Цепи ДНК плотно намотаны на гистоны и упакованы в хромосомы.

Слайд 22https://biomolecula.ru/articles/khromatin-sensor-povrezhdenii-dnk
ХРОМАТИН — СЕНСОР ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК
Ученые из России предложили новый механизм

узнавания одноцепочечных разрывов ДНК. Нарушения генома, скрытые в нуклеосоме и

находящиеся в нематричной цепи, не может регистрировать ни одна известная на данный момент система контроля целостности генома. Оказывается, РНК-полимераза, объединяясь с нуклеосомой, способна служить сенсором таких «скрытых» повреждений.

Хроматин. Нуклеосомы (1 минута)
https://www.youtube.com/watch?v=PYfQCzvEleg

Хроматин (англ. яз., 2 минуты)
https://www.youtube.com/watch?v=MASNAWErG6s

http://www.xumuk.ru/biochem/

«Наглядная биохимия»
Ян Кольман, Клаус-Генрих Рем, Юрген Вирт

https://biomolecula.ru/articles/khromatin-sensor-povrezhdenii-dnkХРОМАТИН — СЕНСОР ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК	Ученые из России предложили новый механизм узнавания одноцепочечных разрывов ДНК. Нарушения генома, скрытые

Слайд 23ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
из сочного, спелого, душистого банана

ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК из сочного, спелого, душистого банана

Слайд 24ДОМАШНЯЯ ЛАБОРАТОРИЯ

ДОМАШНЯЯ ЛАБОРАТОРИЯ

Слайд 25-1/2 банана
-50 мл дистиллированной воды
-1 столовая ложка соли
-1 столовая

ложка моющего средства
-30 мл охлажденного спирта
-2 градуированных стакана
-фильтровальная бумага или

марля
-вилка или ложка
-пробирка 50 мл
-2 пробирки эппендорф

МАТЕРИАЛЫ:

-1/2 банана-50 мл дистиллированной воды -1 столовая ложка соли-1 столовая ложка моющего средства-30 мл охлажденного спирта-2 градуированных

Слайд 26ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ БАНАНА
Механическое измельчение
Разрушение клеточных стенок
Освобождение ДНК от белков
Отделение

ДНК
от клеточных «обломков»
Осаждение
ДНК
Сбор ДНК

ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ БАНАНАМеханическое измельчениеРазрушение клеточных стенокОсвобождение ДНК от белковОтделение ДНК от клеточных «обломков»Осаждение ДНКСбор ДНК

Слайд 27Очистить половину банана и измельчить его в ступке и тщательно

размять с помощью пестика.
Добавить в стакан с дистиллированной водой

1 столовую ложку соли и 1 столовую ложку детергента (моющее средство).
Далее необходимо добавить этот раствор к измельченному банану и аккуратно перемешать.
Подождать некоторое время, пока гомогенат осядет.
Верхнюю надосадочную жидкость перелить в мерный стакан и добавить к нему равный объём холодного спирта.
ДНК будет видна невооруженным глазом и будет представлять из себя полупрозрачные нити.
Перенести эту ДНК в эппендорф и забрать с собой.
Очистить половину банана и измельчить его в ступке и тщательно размять с помощью пестика. Добавить в стакан

Слайд 28Белые нити в пробирке - это и есть нити ДНК,

намотанной на белки гистоны.

Белые нити в пробирке - это и есть нити ДНК, намотанной на белки гистоны.

Слайд 29Наличие ДНК определяют по цветным реакциям, характерным для дезоксирибозы. Часто

применяют реакцию с дифениламином . Дифениламин с дезоксирибозой или ДНК

образует соединение синего цвета.

 Рибоза и РНК дают с дифениламином зеленое окрашивание.

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ДНК

реакция с дифениламином

Реактивы и материалы:
а) осадок дезоксирибонуклеопротеида; б) дифениламиновый реактив: 1 г дифениламина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору добавляют 2,75 г концентрированной серной кислоты ; в) едкий натр, 0,4%ный раствор.
Порядок эксперимента:
Часть осадка дезоксирибонуклеопротеида переносят в пробирку и добавляют 0,5-1 мл раствора едкого натра (до растворения). К раствору приливают равный объем дифениламинового реактива. Осадок, выпадающий вначале, растворится в последующих порциях реактива, после чего его нагревают в течение 15—20 мин. в кипящей водяной бане. Появляется синее окрашивание.

Наличие ДНК определяют по цветным реакциям, характерным для дезоксирибозы. Часто применяют реакцию с дифениламином . Дифениламин с

Слайд 30ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНК:
СВЕЧЕНИЕ ДНК В УФ-СВЕТЕ
при связывании с этидиум бромидом

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНК: СВЕЧЕНИЕ ДНК В УФ-СВЕТЕпри связывании с этидиум бромидом

Слайд 31https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-biotechnology/v/gel-electrophoresis-dna
(англ.яз. 11 минут)
Виртуальная лаборатория
https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/gel/
Электрофорез ДНК в агарозном геле
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/howto/
https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/
Виртуальная

лаборатория
https://www.youtube.com/watch?v=vPGKv53zSRQ
Выделение ДНК из клубники
https://www.youtube.com/watch?v=pdDP9OcqcbA
Выделение ДНК из банана
Методика https://www.futurelearn.com/courses/biochemistry/0/steps/21618

https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-biotechnology/v/gel-electrophoresis-dna(англ.яз. 11 минут)Виртуальная лабораторияhttps://learn.genetics.utah.edu/content/labs/gel/Электрофорез ДНК в агарозном гелеВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДНКВЫДЕЛЕНИЕ ДНКhttps://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/howto/https://learn.genetics.utah.edu/content/labs/extraction/Виртуальная лабораторияhttps://www.youtube.com/watch?v=vPGKv53zSRQВыделение ДНК из клубникиhttps://www.youtube.com/watch?v=pdDP9OcqcbAВыделение ДНК из бананаМетодика

Слайд 32СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика