Слайд 1Біофізика скелетних м'язів
Виконав: студент 31 групи
Никипорук Валентин
Слайд 2План
Рівні структурної організації м'язів
Будова м‘язового волокна
Будова саркомера
Механізм м‘язового скорочення
Використана література
Слайд 3Рівні структурної організації м'язів
Слайд 4Будова м‘язового волокна
М'язове волокно (міоцит) — основна структурна та
функціональна одиниця соматичної м'язової тканини; третя стадія та результат гістогенезу
М'язові клітини (міоцити) є довгими багатоядерними клітинами, які, наприклад, у м'язах біцепсів, містять біля 100 тис. саркомер.
Довжина м'язового волокна часто збігається з довжиною м'яза, до складу якого воно входить.
Слайд 6Будова м‘язового волона
Міофібри́ли - органели клітин поперечносмугастих м'язів, що забезпечують
їх скорочення. Служать для скорочень м'язових волокон. Міофибрила - ниткоподібна
структура, що складається з саркомерів. Кожен саркомер має довжину близько 2 мкм і містить два типи білкових філаментів: тонкі мікрофіламенти з актину і товсті філаменти з міозину. Межі між філаментами (Z-диски) складаються з особливих білків, до яких кріпляться ±кінці актинових філаментів. Міозинові філаменти також кріпляться до кордонів саркомера за допомогою ниток з білка Титиний (тайтіна). З актиновими філаментами пов'язані допоміжні білки - небулін і білки тропонин-тропоміозінового комплексу.
Слайд 7Будова саркомера
Саркомер — це частина міофібрили, що складається із Т-телофрагми
— лінії Z (для двох сусідніх саркомерів), половин І- й
А-диска половини зони Н, М-мезофрагми - половини зони Н, половин А- й І-дисків, лінії Z- телофрагми.
Слайд 9Будова саркомера
Саркомери — це елементарні скоротливі одиниці поперечно-смугастих м'язів, які
скорочуються завдяки здатності зменшувати свою довжину в два рази.
Електронномікроскопічними,
гістохімічними, біохімічними дослідженнями вдалося встановити функціональну морфологію саркомера. Були ідентифіковані поздовжні нитки саркомера-міофіламенти або мікрофіламенти двох типів. А-диск складається із товстих міофіламентів (діаметр — 10— 12 нм, довжина — 1,5—2 мкм), І-диск — із тонких (діаметр — 5-7 нм, довжина — 1-1,3 мкм) міофіламентів .
Слайд 10Механізм м‘язового скорочення
Для розуміння механізму скорочення міофібрили необхідно згадати про
наявність спеціалізованого саркоплазматичного ретикулуму саркоплазми волокна та утворення плазмолемою системи
поперечних канальців Т-трубочок. Зони контакту системи Т-трубочок і термінальних цистерн саркоплазматичного ретикулуму називають тріадами. Т-трубки проходять на рівні Z-ліній (телофрагми) через все волокно і контактують з цистернами саркоплазматичної сітки з протилежного боку. Таким чином, Т-трубочки локалізуються на межі двох саркомерів і контактують з терміналями саркоплазматичної сітки обох саркомерів, утворюючи тріади. Ці структури відіграють основну роль в деполяризації (поширенні імпульсу) та акумуляції іонів кальцію.
Слайд 11Механізм м‘язового скорочення
Плазмолема м'язового волокна, так як і неврилема нервових
волокон, електрично поляризована. Внутрішня поверхня плазмолеми, розслабленого м'язового волокна, має
негативний потенціал, а зовнішня-позитивний. При скороченні м'язових волокон хвиля деполяризації по нервовому волокну через нервове закінчення досягає плазмолеми м'язового волокна і викликає її місцеву деполяризацію. Через систему Т-трубочок, яка зв'язана з плазмолемою та тріадою, хвиля деполяризації впливає на проникність мембран саркоплазматичного ретикулуму, що призводить до звільнення акумульованих іонів кальцію з її поверхні у саркоплазму. В присутності іонів кальцію активізується розщеплення АТФ, що необхідно для утворення актоміозинового комплексу та ковзання актинових міофіламентів по відношенню до міозинових. Це викликає скорочення кожного саркомера, а звідси міофібрил та м'язових волокон у цілому .
Слайд 12Механізм м‘язового скорочення
Актин
Головка міозину
Слайд 14Використана література
1. Костюк П.Г., Зима В.Л., Магура Ш.С., Мірошниченко М.С.,
Шуба М.Ф.
Біофізика. – Київ: Видавничо-поліграфічний центр “Київський університет”, 2008. –
567 с.
2. История биологии с начала XX века до наших дней. М.: Наука, 1975. 660 с.
3. Джаксон М. Молекулярная и клеточная биофизика. – Москва, Бином, 2009.
– 551 с.