Разделы презентаций


DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ

PATOGENEZ: DEMİR METABOLİZMASI:Demir büyüme ve yaşam sürdürmede vital rol oynayan bir elementtir.70 kg’lık bir insanda total demir miktarı yaklaşık 4.5 gr’dır.(K=35 mg/kg,E=50 mg/kg)Vücut Total Demir Dağılımı:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ

DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ

Слайд 2PATOGENEZ:
DEMİR METABOLİZMASI:Demir büyüme ve yaşam sürdürmede vital rol

oynayan bir elementtir.
70 kg’lık bir insanda total demir miktarı yaklaşık

4.5 gr’dır.(K=35 mg/kg,E=50 mg/kg)
Vücut Total Demir Dağılımı:
Hemoglobin %60
Myoglobin %9
Transferrin %0.7
Sitokrom enzimler %0.3
Ferritin/Hemosiderin %30(E=1 gr,K=200-400 mg)
Günlük Demir Kaybı:
Erişkin erkek ve kadın 1 mg
Menstruasyon sırasında 2 mg
Gebelik ve lakasyonda 3 mg
PATOGENEZ:  DEMİR METABOLİZMASI:Demir büyüme ve yaşam sürdürmede vital rol oynayan bir elementtir.70 kg’lık bir insanda total

Слайд 3Günlük diyet 10-15 mg demir içerir ve yaklaşık %5-10’u absorbe

olur.
Demir absorbsiyonu proksimal ve orta jejunumdan olur. Demir, transferrin reseptörü

yoluyla eritrosit öncüllerine alınmasını sağlayan transferrine bağlanarak proksimal ince barsaktan emilir.
Gıdalarda iki ayrı demir havuzu bulunur.Hayvansal gıdalardaki ‘’hem’’ ve diğer kaynaklardaki ‘’non-hem’’ demir havuzudur.Non-hem demirin absorbsiyonu için iki değerli forma geçmesi gerekir.Bu değişim için asit ve indirgeyiciler gerekir.
Hidroklorik asit ve askorbik asit demir emilimini artırır,fosfatlar,fitatlar,tannat,antiasitler ise azaltır.

Günlük diyet 10-15 mg demir içerir ve yaklaşık %5-10’u absorbe olur.Demir absorbsiyonu proksimal ve orta jejunumdan olur.

Слайд 4ETYOLOJİ:
I-Artmış Gereksinim:
-Gebelik
-Laktasyon
-Gelişme yaşları
II-Artmış Demir

Kaybı:
-Reprodüktif sistem;Hipermenore,Menometroraji,RIA
-Gastrointestinal sistem;Özefajit,hiatal herni,P.ülser,gastrit,ASA/NSAID kullanımı,İBH,hemoroid,divertiküloz,polipozis,parazitoz, anjiodisplazi.

-Üriner sistem;hematüri,PNH,kardiyak hemolitik anemi.
-Kronik böbrek yetmezliği ve hemodializ.
-Kronik kan verme.
-Hemostaz bozuklukları.
-Solunum sistemi;idyopatik pulmoner hemosideroz.
-Kendi kendini kanatma.
III-Yetersiz Demir Alımı:
-Beslenme yetersizliği;vejeteryanlar,yaşlılar
-Emilim bozuklukları;Aklorhidri,mide-ince barsak rezeksiyonu,pika,malabsorbsiyon.





ETYOLOJİ:I-Artmış Gereksinim:  -Gebelik  -Laktasyon  -Gelişme yaşlarıII-Artmış Demir Kaybı:  -Reprodüktif sistem;Hipermenore,Menometroraji,RIA  -Gastrointestinal sistem;Özefajit,hiatal

Слайд 5KLİNİK BULGULAR:
Bulguların bir kısmı demir eksikliği ile,bir kısmı ise demir

eksikliğine yol açan etyoloji ile alakalıdır.
-Aneminin gelişme hızı

ve hastanın yaşına bağlı oluşan aneminin genel semptomları görülür.
-Demir eksikliğinin yol açtığı özel epitel değişiklikleri;
.Saç dökülmesi,saçlarda matlaşma,kırılma,
.Tırnaklarda kırılma,incelme ve tırnak yatağında çökme ile oluşan kaşık tırnak (koilonchia)
.Dilde ağrı,acı,papiller atrofi,anguler stomatit (chelitis), burunda ozena,
.Özefagus üst uçta daralmaya yol açan webler (Plummer-Vinson Snd.,sideropenik disfaji).
-%15- 20 hastada splenomegali olur.
KLİNİK BULGULAR:Bulguların bir kısmı demir eksikliği ile,bir kısmı ise demir eksikliğine yol açan etyoloji ile alakalıdır.

Слайд 6Koilonchia (kaşık tırnak)
Demir Eksikliği Anemisi Klinik

Koilonchia (kaşık tırnak)Demir Eksikliği Anemisi Klinik

Слайд 7MA 03/06
AÜTF HBD

MA 03/06AÜTF HBD

Слайд 8LABORATUVAR:
Hipokrom mikrositer anemidir.
MCV < 80 fl, MCHC

27 pg
Retikülosit sayısı normal veya azalmıştır.
RDW artmıştır >14
PY;hipokromi,anizositoz,poikilositoz.
Hafif nötrofil lökositoz

ve trombositoz görülebilir.
Ferrokinetik ölçümler diğer hipokrom mikrositer anemilerden ayırıcı tanısında önemlidir;serum demiri,ferritin düzeyi ve transferrin saturasyonu azalmış,TDBK artmıştır.
Etyolojik faktörün tespiti için GGK,endoskopik tetkikler,malabsorbsiyon testleri,KCFT…
LABORATUVAR:Hipokrom mikrositer anemidir.  MCV < 80 fl, MCHC < 27 pgRetikülosit sayısı normal veya azalmıştır.RDW artmıştır

Слайд 9LABORATUVAR BULGULARI:

LABORATUVAR BULGULARI:

Слайд 10Serum demiri,TDBK:
Serum demiri, kan transfüzyonu ile yükseldiğinden bu gibi hastalarda

serum demiri düzeyi yanıltıcı olabilir.
Serum hemolizli olmamalıdır ve kan

silikonize ya da propilen tüplere alınmalıdır.
Normal: 50-150micgr/dl
TDBK transferrinin indirekt ölçümüdür ve demir bağlayan diğer proteinlerdeki demir de ölçüldüğünden transferrine göre %10-20 daha yüksek çıkar.
Demir depolarını değerlendirmede serum ferritinine göre daha az duyarlıdır.
Normal: 150-450 micgr/dl
Transferrin saturasyonu<%16 bulunur

Serum demiri,TDBK:Serum demiri, kan transfüzyonu ile yükseldiğinden bu gibi hastalarda serum demiri düzeyi yanıltıcı olabilir. Serum hemolizli

Слайд 11Ferritin:
Demirin depo formunun solubl şeklidir.
Depo demiri ile serum ferritini arasında

lineer korelasyon vardır.
Serum ferritin düzeyinin K: 10, E: 30 ng/ml'den

düşük olması demir depolarının boş olduğunu gösterir.
Ferritin'in demir eksikliğinde düzeyi azalır, kronik hastalık anemisinde ise artar.
1 ng/ml ferritin, 8 ng depo demirine eş değerdir.
Serum ferritin düzeyi 2 haftadan fazla demir tedavisi alınca ya da kan transfüzyonu sonrası bakılırsa yalancı olarak normal ya da yüksek çıkabilir.
Serum ferritin düzeyine demir tedavisine başlamadan ya da demir tedavisi kesildikten en az 1 hafta sonra bakılmalıdır.
Ferritin bir akut faz reaktanıdır ve inflamasyon, infeksiyon, uzun süreli açlık, KRY, hematolojik malignensi varlığında düzeyi artar ve mevcut olan demir eksikliğini maskeler

Ferritin:Demirin depo formunun solubl şeklidir.Depo demiri ile serum ferritini arasında lineer korelasyon vardır.Serum ferritin düzeyinin K: 10,

Слайд 12Prusya mavisi ile k.iliği aspirasyonunun boyanması demir durumunu en iyi

gösteren testtir.
DEA sinin kesin tanısı kemik iliği demir boyası ile

konur.

Kemik İliği Demir Boyası

Prusya mavisi ile k.iliği aspirasyonunun boyanması demir durumunu en iyi gösteren testtir.DEA sinin kesin tanısı kemik iliği

Слайд 13Hipokrom Mikrositer Anemiler

Hipokrom Mikrositer Anemiler

Слайд 14TEDAVİ:
DEA nin tedavisi;bir taraftan eksik olan demirin oral veya parenteral

yoldan yerine konması ile total demir miktarının korunması,diğer taraftan etyolojik

faktörün saptanarak tedavi edilmesi ilkesi ile yapılmalıdır.
Oral Demir Preparatları:
Preparat Elementer demir G.doz
-Demir sülfat(200 mg) 63 mg 1x3
-Demir glukonat(300 mg) 36 mg 1-2x3
-Demir süksinat(150 mg) 35 mg 1-2x3
-Demir fumarat(200 mg) 65 mg 1x3
TEDAVİ:DEA nin tedavisi;bir taraftan eksik olan demirin oral veya parenteral yoldan yerine konması ile total demir miktarının

Слайд 15TEDAVİ VE İZLEM
Yetişkinlerde günlük doz genellikle 180 mg elemanter

demir şeklindedir. Tedavi edici dozlar bulguların
şiddetine, ferritin düzeyine,

hastanın yaşına ve
gastrointestinal yan etkilere bağlı olarak 100-200 mg
arasında değişebilir.
Demire GIS intolerans çok sıktır;Oral demir preparatları bulantı, kusma, kabızlık, ishal veya koyu renk dışkıya neden olabilir.
-GIS yan etkileri azaltmak için ;demir preparatını düşük dozla başlamalı ve 4-5 gün içinde giderek dozu artırmalı bölünmüş dozlarda veya en düşük dozda veya gıdalarla vermelidir.

TEDAVİ VE İZLEMYetişkinlerde günlük doz genellikle 180 mg elemanter  demir şeklindedir. Tedavi edici dozlar bulguların

Слайд 16Devamlı salınım yapan demir preparatları daha
az gastrointestinal yan

etki yapsa da, bunların
emiliminin kötü olması daha az

etkili olmalarına yol açabilir.
Demir emilimi çeşitli ilaçlarla azalabilir. Bu nedenle her
iki ilaç arasında en az iki saat boşluk bırakılmalıdır.
İlaçlardaki demirin emilimi mide boşken alındığında
artar (yemekten 1,5-2 saat sonra). Asitli meyve suları
veya C vitamini emilimi artırırken, diğer multivitaminler,
kalsiyum ve antiasitler emilimi azaltırlar.

Devamlı salınım yapan demir preparatları daha  az gastrointestinal yan etki yapsa da, bunların  emiliminin kötü

Слайд 17 Demir tedavisi eksiklik saptandığında hemen
başlanmalı ancak, altta

yatan nedeni bulmak ve tedavi etmek esas olmalıdır.
DEA’de oral

demir tedavisi ile Hb 2-4 hafta içinde 1-2
g/dl artar. Bu nedenle tedavinin başlanmasından 2-4
hafta sonra yeni bir kan sayımı istenmelidir.
Uygun demir dozları verilmiş ve altta yatan neden
düzeltilmiş ise anemi 2-4 ay içinde düzelecektir.


Demir tedavisi eksiklik saptandığında hemen  başlanmalı ancak, altta yatan nedeni bulmak ve tedavi etmek esas

Слайд 18 Hemoglobin normalleştikten sonra demir depolarını
doldurmak için 3

ay daha demir tedavisine devam
edilmelidir. Daha sonraki izlemeler

aneminin ağırlık
derecesine, altta yatan nedene ve hastanın klinik
durumuna göre (doku hipoksisi ve kalp yetersizliği bulgularının varlığı) değişir
Eğer hastanın klinik durumu gerektiriyorsa kan
transfüzyonunun yapılması düşünülebilir.
Oral demir tedavisi daha güvenli ve ucuz olduğu için intravenöz demir tedavisine tercih edilmelidir.
Hemoglobin normalleştikten sonra demir depolarını  doldurmak için 3 ay daha demir tedavisine devam  edilmelidir.

Слайд 19Parenteral demir tedavisi önerilen durumlar:
Hastanın oral demir tedavisine uyumu

ya da
tahammülünün olmaması,
Aneminin ağır olması,
Kan

kaybının devam etmesi,
Gastrointestinal hastalığın alevlenmesi (ülseratif
kolit,p.ulcus)
Demir emilim bozukluğunun olması,
Hemodiyaliz hastaları,
İşlevsel demir eksikliği (eritropoetin tedavisinde
olan böbrek hastası, kanser hastası, otolog kan transfüzyonu adayı).
Parenteral demir tedavisi önerilen durumlar: Hastanın oral demir tedavisine uyumu ya da   tahammülünün olmaması, Aneminin

Слайд 20 Parenteral tedavi; intramusküler ya da intravenöz (demir sükroz, demir

glukonat, demir dekstran) yolla yapılabilir. Her iki uygulamanın da allerjik

yan etkileri olabileceği akılda tutulmalıdır ve hastane dışında uygulanmamalıdır.
IM enjeksiyon yerlerinde ağrı,renk değişimi,bölgesel lenf düğümlerinde hassasiyet,IV uygulamada vende ağrı-kızarıklık,hipotansiyon,başağrısı,ürtiker,bulantı,anaflaksi, sistemik LAM,miyalji,ateş ortaya çıkabilir.
Verilecek toplam demir dozu (mg)= VA (kg) x (Normal Hb- Hasta Hb ) x 2,4 + 500
Toplam doz günlere bölünerek verilir.

Parenteral tedavi; intramusküler ya da intravenöz (demir sükroz, demir glukonat, demir dekstran) yolla yapılabilir. Her iki

Слайд 21 Düşük dozda idame : Anemi düzeldikten ve demir

depoları normalleştikten sonra, ek demir ihtiyacı
devam ediyorsa düşük

dozda demir idamesi verilebilir (menoraji, büyüme dönemi). Demir eksikliği olup anemisi olmayan hastalara da aynı tedavi uygulaması düşünülebilir.
Demir metabolizmasını kontrol testleri, demir tedavisi bittikten en az sekiz gün sonra yapılmalıdır.

Düşük dozda idame : Anemi düzeldikten ve demir  depoları normalleştikten sonra, ek demir ihtiyacı

Слайд 22 Eritrosit transfüzyonu: Aktif kanaması olup
hemodinamik olarak stabil

olmayan hastalarda
veya ağır demir eksikliği anemisine bağlı organ

iskemisine ait bulgu/belirti gösteren hastalarda veya Hb düzeyinde hızlı düzelme gerektiren durumlarda yapılmalıdır.
Eritrosit transfüzyonu: Aktif kanaması olup  hemodinamik olarak stabil olmayan hastalarda  veya ağır demir eksikliği

Слайд 23Demir tedavisine yanıt yetersiz ise;
Yanlış tanı
Komplike hastalık (kronik

hastalık, dimorfik anemi)
Hastanın tedaviye uyamaması
Uygun olmayan reçete (doz

veya preparat)
Demir emilim bozukluğu
Kanamanın devamı düşünülmelidir.
Demir tedavisine yanıt yetersiz ise; Yanlış tanı Komplike hastalık (kronik hastalık, dimorfik anemi) Hastanın tedaviye uyamaması Uygun

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика