Разделы презентаций


Диспансеризация детей с заболеваниями почек

Содержание

Тот, кто учится самостоятельно, преуспевает в семь раз больше, чем тот, которому все объяснили. Артур Гитерман, поэт.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Диспансеризация детей с заболеваниями почек

Диспансеризация детей с заболеваниями почек

Слайд 2Тот, кто учится самостоятельно, преуспевает в семь раз больше, чем

тот, которому все объяснили.
Артур Гитерман, поэт.

Тот, кто учится самостоятельно, преуспевает в семь раз больше, чем тот, которому все объяснили.		Артур Гитерман, поэт.

Слайд 3Анализ крови

Анализ крови

Слайд 4Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной крови
После рождения в

связи с установлением легочного дыхания это явление устраняется, что приводит

к снижению выработки эритропоэтинов и, как следствие, падению количества эритроцитов и гемоглобина.
Эритроциты новорожденного имеют различную величину (анизоцитоз) с преобладанием макроцитов.
Ретикулоцитоз в первые дни достигает 2,2 – 4,2%, в то время как у взрослых и детей старше 1 месяца ретикулоциты составляют 1%.
Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной кровиПосле рождения в связи с установлением легочного дыхания это

Слайд 5Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной крови
После окончания периода

новорожденности продолжается снижение показателей красной крови. Эритроциты снижаются до 4,5-

3,7 1012/л, гемоглобин до 110- 115 г/л. Наиболее низкие показатели красной крови наблюдаются у детей в возрасте 5- 6 месяцев, когда гемоглобин может снижаться до 100 г/л.
По рекомендации ВОЗ нижняя граница нормы гемоглобина у детей до 6 лет составляет 110г/л, старше 6 лет и взрослых – 120г/л. Нижняя граница нормы эритроцитов – 3,7  1012/л

Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной кровиПосле окончания периода новорожденности продолжается снижение показателей красной крови.

Слайд 6Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной крови
Гематокрит – отражает

долю объема крови, занимаемую эритроцитами, выражается в процентах или в

виде индекса в системе СИ (л/л).

Средний объем эритроцитов вычисляется путем деления гематокритной величины 1 мм 3 на число эритроцитов в 1 мм 3
MCV = Гематокрит: число эритроцитов
Норма 75 – 95 мкм3 или фемтолитров (фл)

Среднее содержание гемоглобина в эритроците – отношение гемоглобина (г/ 100 мл  10) к числу эритроцитов (млн/мкл)
MCH = гемоглобин (г/ 100 мл  10) : число эритроцитов (млн/мкл)
Норма 27 – 31 пг
Средняя концентрация гемоглобина в эритроците вычисляется путем деления концентрации гемоглобина (в г /дл) на гематокрит и умножения на 100. Отражает насыщение эритроцита гемоглобином
MCHC = Гемоглобин / гематокрит  100 (г/дл)
Норма 300 – 370 г/д
Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели красной кровиГематокрит – отражает долю объема крови, занимаемую эритроцитами, выражается

Слайд 7Показатели крови в различные возрастные периоды Показатели белой крови
Общее количество

лейкоцитов у новорожденного колеблется от 10 до 20109/л
Максимальный лейкоцитоз наблюдается

в первые часы после рождения, затем число лейкоцитов постепенно уменьшается и со второй недели жизни составляет 10- 12 109/л
Количество лейкоцитов у детей первого года жизни колеблется в широких пределах, оно несколько выше, чем у детей более старшего возраста, и составляет 10 -12 109/л
После года количество лейкоцитов в крови детей составляет приблизительно как у взрослых, 4-9109/л
Показатели крови в различные возрастные периоды  Показатели белой кровиОбщее количество лейкоцитов у новорожденного колеблется от 10

Слайд 8Показатели белой крови. Лейкоцитарная формула
В лейкоцитарной формуле при рождении преобладают

нейтрофилы – 60-70%, наблюдается сдвиг до миелоцитов. Число лимфоцитов при

рождении составляет 20 -30%. К концу первых суток количество нейтрофилов начинает уменьшаться, а процент лимфоцитов расти. К 5 – 6 дню жизни процентное содержание нейтрофилов и лимфоцитов сравнивается и составляет 43 – 45%, т.е. происходит первый перекрест кривой нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов.
В дальнейшем на протяжении периода новорожденности количество лимфоцитов увеличивается, а нейтрофилов уменьшается. К концу периода новорожденности миелоциты и промиелоциты исчезают из периферической крови, а остаются сегментоядерные нейтрофилы и небольшой процент палочкоядерных нейтрофилов.
Показатели белой крови. Лейкоцитарная формулаВ лейкоцитарной формуле при рождении преобладают нейтрофилы – 60-70%, наблюдается сдвиг до миелоцитов.

Слайд 9Показатели белой крови. Лейкоцитарная формула
С 2 месяцев в лейкоцитарной формуле

преобладают лимфоциты, составляя 60 – 65%. Нейтрофильные гранулоциты составляют 25

– 30%.
В лейкоцитарной формуле после 3 - 4 лет выявляется тенденция к умеренному нарастанию числа нейтрофилов и уменьшению количества лимфоцитов.
Между 5 и 6 годами жизни происходит второй физиологический перекрест.
У здоровых детей старше 6 лет в лейкоцитарной формуле, как и у взрослых, преобладают нейтрофилы.
Число палочкоядерных нейтрофилов у детей и взрослых в лейкоцитарной формуле колеблется от 1 до 6%.
Показатели белой крови. Лейкоцитарная формулаС 2 месяцев в лейкоцитарной формуле преобладают лимфоциты, составляя 60 – 65%. Нейтрофильные

Слайд 10Показатели крови в различные возрастные периоды
Базофилы во все возрастные периоды

составляют 0- 1%, эозинофилы – 1 -5%, моноциты – от

4 до 10%.
Содержание тромбоцитов у детей составляет 180 – 320109/л
Скорость оседания эритроцитов при рождении замедлена и составляет 1- 2 мм/час, на первом году СОЭ колеблется от 5 до 8мм, у детей старше года нормативные показатели составляют до 10мм.
Показатели крови в различные возрастные периодыБазофилы во все возрастные периоды составляют 0- 1%, эозинофилы – 1 -5%,

Слайд 11Особенности показателей периферической крови у недоношенных детей
Характерный признак красной крови

у недоношенных детей – увеличение молодых форм, прежде всего ретикулоцитов.

Наблюдаются более выраженный анизоцитоз и полихромазия. У части недоношенных детей на 3- 4 месяце развивается гипохромная поздняя анемия недоношенных.
Лейкоцитоз и нейтрофилез у недоношенных после рождения выражен слабее, чем у доношенных.
Особенности показателей периферической крови у недоношенных детей Характерный признак красной крови у недоношенных детей – увеличение молодых

Слайд 12Особенности показателей периферической крови у недоношенных детей
В лекоцитарной формуле характерен

выраженный сдвиг до миелоцитов и миелобластов, а также относительно большое

количество лимфоцитов. В дальнейшем количество лейкоцитов быстро уменьшается и в течение 3 – 6 месяцев у недоношенных оно составляет 5 - 6109 /л. Затем количество лейкоцитов может увеличиваться, достигая 10109 /л.
Количество тромбоцитов в первое полугодие у недоношенных меньше, чем у доношенных, во втором полугодии различий в содержании нет.
Особенности показателей периферической крови у недоношенных детей В лекоцитарной формуле характерен выраженный сдвиг до миелоцитов и миелобластов,

Слайд 13Общий анализ мочи
Цвет
Прозрачность
Реакция мочи (рН)
Относительная плотность
Сахар
Белок
Физико-химические свойства:

Общий анализ мочиЦветПрозрачностьРеакция мочи (рН)Относительная плотностьСахарБелок Физико-химические свойства:

Слайд 14Общий анализ мочи
Эритроциты
Лейкоциты
Цилиндры
Эпителий
Бактерии
Соли
Слизь

Микроскопия осадка:

Общий анализ мочиЭритроциты Лейкоциты ЦилиндрыЭпителийБактерииСоли СлизьМикроскопия осадка:

Слайд 15Общий анализ мочи
В норме 4,5 - 8,5 (5,5 – 6)




рН мочи
физиологическая
патологическая
фруктов и овощей,
при низком содержании
белков, сода,
минеральные

воды

инфекции мочевых путей
(протей-утилизирует мочевину
в аммиак), респираторный/
метаболический алкалоз,
почечный канальцевый ацидоз.

Щелочная

Кислая

физиологическая

патологическая

большое количество мясной пищи, лекарственные препараты

диабет (прекома), лихорадочные состояния,
голодание, почечная недостаточность,
туберкулез почек, лейкозы.

Общий анализ мочиВ норме 4,5 - 8,5 (5,5 – 6) рН мочифизиологическаяпатологическаяфруктов и овощей, при низком содержании

Слайд 16Общий анализ мочи
в норме 1,002 -1,030

зависит от:
количества выпитой

жидкости
пищевого рациона
интенсивности потоотделения
других экстраренальных потерь
Относительная

плотность мочи
Общий анализ мочив норме 1,002 -1,030 зависит от: количества выпитой жидкости пищевого рациона интенсивности потоотделения других экстраренальных

Слайд 17Общий анализ мочи
в норме 0-1 в поле зрения
Эритроциты в

моче
Неизмененные (свежие)
Измененные (выщелоченные)
негломерулярная гематурия:
камни лоханки, мочеточника, травмы, катнризация

мочевого пузыря, туберкулез, циститы, сосудистые пороки и заболевания, СКВ.

гломерулярная гематурия :
гломерулонефриты, IgA-нефропатия, наследственный нефрит.

Общий анализ мочив норме 0-1 в поле зрения Эритроциты в мочеНеизмененные (свежие) Измененные (выщелоченные) негломерулярная гематурия:камни лоханки,

Слайд 18Общий анализ мочи
гематурия
Эритроциты в моче
Микро-
Макро-
Более 5 в п/зр.
Розовая моча, цвет

«мясных помоев»
Лекарственная
Аминогликозиды, циклоспорин А, анальгетики, цитостатики, сульфаниламиды.

Общий анализ мочигематурияЭритроциты в мочеМикро-Макро-Более 5 в п/зр.Розовая моча, цвет «мясных помоев»Лекарственная Аминогликозиды, циклоспорин А, анальгетики, цитостатики,

Слайд 19Общий анализ мочи

в норме:
Лейкоциты в моче
девочки
мальчики
До 5-6 в п/зр.
До

1-3 в п/зр.

Лейкоцитурия наблюдается при пиелонефрите, гломерулонефрите, воспалительных процессах нижних мочевых путей.

Пиурия - появление гноя в моче, что приводит к ее помутнению

Общий анализ мочи           в норме:Лейкоциты в мочедевочкимальчикиДо

Слайд 20Общий анализ мочи
Кальция оксалат - при употреблении в пищу продуктов,

богатых щавелевой кислотой, при нефропатиях связанных с нарушением обмена оксалатов.
Кристаллы

цистина - характерны для цистиноза.

Соли в моче

Общий анализ мочиКальция оксалат - при употреблении в пищу продуктов, богатых щавелевой кислотой, при нефропатиях связанных с

Слайд 21Анализ мочи на соли
Оксалаты
Ураты
Кальций
Фосфор
Креатинин

Соотношение оксалатов к креатинину в суточной моче:

Индекс

камнеобразования =


до 7 лет не больше 100
старше 7 лет не

больше 50

Uox. мкмоль

Ucr. ммоль

Анализ мочи на солиОксалатыУратыКальцийФосфорКреатининСоотношение оксалатов к креатинину в суточной моче:Индекс камнеобразования =до 7 лет не больше 100старше

Слайд 22Анализ мочи на соли
Оксалурия= мкмоль/сут : 7,39 = мг/сут
Для

детей старше 3-х лет не больше 40 мг/сут
Оксалурия= мг/сут :

вес ребенка = мг/кг/сут
Для детей до 3-х лет расчет не больше 1 мг/кг/сут




Анализ мочи на солиОксалурия= мкмоль/сут : 7,39 = мг/сут Для детей старше 3-х лет не больше 40

Слайд 23Проба Сулковича на кальций в моче
положительна при гипервитаминозе Д, гиперпаратиреозе


Методика: к 0,5 мл мочи добавляют 0,5 мл реактива Сулковича

и через I минуту оценивают полученное помутнение:
в норме помутнения нет
легкое помутнение (+, ++) наблюдается при содержании кальция менее 7,5 мг%
значительное (+++,++++) - при концентрациях выше 10 мг%


Проба Сулковича на кальций в мочеположительна при гипервитаминозе Д, гиперпаратиреозе Методика: к 0,5 мл мочи добавляют 0,5

Слайд 24Количественные методы
Анализы:
По Аддису-Каковскому - суточная моча, при обычном режиме и

диете
По Нечипоренко - исследуется утренняя, собранная из средней порции моча


По Амбурже - утренняя моча, собранная с 7 до 10 часов утра при обычных условиях режима и диеты.
Количественные методыАнализы:По Аддису-Каковскому - суточная моча, при обычном режиме и диетеПо Нечипоренко - исследуется утренняя, собранная из

Слайд 25Количественные методы
Нормальные показатели экскреции форменных элементов с мочой у здоровых

детей

Количественные методыНормальные показатели экскреции форменных элементов с мочой у здоровых детей

Слайд 26БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ
Проводится:
посев мочи на флору
количественная оценка степени

бактериурии
определение чувствительности к антибиотикам и уросептикам
Исследование мочи:
до начала

антибиотикотерапии
через 3-4 дня после начала антибактериальной терапии
через 1-3 дня после окончания лечения
Провести посев мочи необходимо в течение 1 часа после сбора мочи
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИПроводится: посев мочи на флору количественная оценка степени бактериурии определение чувствительности к антибиотикам и уросептикамИсследование

Слайд 27БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ
Диагностически значимая бактериурия:
наличие в 1 мл мочи

105 и более микроорганизмов одного вида;
любое количество колоний микроорганизмов в

1 мл мочи, полученной путем надлобковой пункции;
наличие микроорганизмов одного вида в количестве 104 и более в 1 мл мочи, полученной катетером;
любое количество колоний микроорганизмов в 1 мл мочи, при высеве протея, клебсиеллы, синегнойной палочки, штаммов с высоким уропатогенным потенциалом.

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ Диагностически значимая бактериурия:наличие в 1 мл мочи 105 и более микроорганизмов одного вида;любое количество

Слайд 28БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ
Бактериурия

Симптоматическая
персистенция в моче микроогранизмов в диагностически значимом

титре при отсутствии клинических и лабораторных симптомов воспалительного процесса в

органах мочевой системы.

присутствие в моче микроорганизмов в диагностически значимом титре в сочетании с клиническими и лабораторными симптомами воспалительного процесса в органах мочевой системы.

Асимптоматическая (изолированная) -

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИБактериурияСимптоматическая персистенция в моче микроогранизмов в диагностически значимом титре при отсутствии клинических и лабораторных симптомов

Слайд 29Методы исследования функции почек
Подготовка к исследованию:
Избегать физ.нагрузок, исключить крепкий чай,

кофе, соблюдать обычный водный режим, ограничить прием мяса, оказывают влияние

фуросемид, метилпреднизолон, кортизол, тироксин, бисептол
Сбор материала: натощак выпить 400-500 мл. воды, мочиться (вылить), отметить время мочеиспускания, через 1 час собирают мочу (V не менее 120 мл.), забор 5-8мл. крови, в направлении указывается масса и рост.

Проба Реберга

Методы исследования функции почекПодготовка к исследованию:Избегать физ.нагрузок, исключить крепкий чай, кофе, соблюдать обычный водный режим, ограничить прием

Слайд 30ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Ультразвуковое исследование органов мочевой системы включает:
расположение почек;
подвижность почек;
размеры

и контуры почек;
структура паренхимы почек;
наличие патологических эхопозитивных
образований в чашечно-лоханочной

системе;
начальные отделы мочеточников;
форма и размеры мочевого пузыря;
наличие внутрипузырных эхопозитивных
образований.

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯУльтразвуковое исследование органов мочевой системы включает:расположение почек;подвижность почек;размеры и контуры почек;структура паренхимы почек;наличие патологических эхопозитивных

Слайд 31ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Нормальная почка:
на продольных сканограммах - удлиненно-овальной формы

на поперечных - овоидной формы.
У 80 % детей в

возрасте до 3 мес эхографически почки дольчатые
к концу 1 года у 1/3 детей определяется дольчатость.
Подвижность почки патологическая при смещении почки вниз на 4.5-5 см.

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯНормальная почка: на продольных сканограммах - удлиненно-овальной формы на поперечных - овоидной формы. У 80

Слайд 32ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Возрастные размеры почек у детей
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯВозрастные размеры почек у детейУЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Слайд 33ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Нормальные возрастные размеры толщины стенки мочевого пузыря у

детей (S. Jequier, О. Rouseau)

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯНормальные возрастные размеры толщины стенки мочевого пузыря у детей (S. Jequier, О. Rouseau)УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧЕВОГО

Слайд 34ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Допплерографическое исследование
Схематическое изображение дистальных отделов артериального почечного дерева

(из Lange S. Normal Angiography in teaching Atlas of Urologic

Radiology.)
1 - основной ствол почечной артерии,
2 - задняя ветвь почечной артерии,
3 - передняя ветвь почечной артерии,
4 - сегментарные ветви почечной артерии,
5 - междолевые артерии,
6 - дуговые артерии.
7 - междольковые артерии и внутридольковые артерии,
8 - перфорантные артерии,
9 - лоханочная и уретеральная ветви почечной артерии,
10 - капсулярные артерии.
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯДопплерографическое исследованиеСхематическое изображение дистальных отделов артериального почечного дерева (из Lange S. Normal Angiography in teaching

Слайд 35ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
метод рентгенологического исследования мочевой системы, основанный на физиологической

способности почек захватывать из крови йодсодержащие органические соединения, концентрировать их

и выделять с мочой.
препараты урографин, омнипак, ультравист, визипак.

Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯметод рентгенологического исследования мочевой системы, основанный на физиологической способности почек захватывать из крови йодсодержащие органические

Слайд 36ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Показания к исследованию:
рецидивирующие инфекции мочевых путей;
опухоль в животе;
подозрения

на пороки развития почек и мочевых путей;
обструктивные состояния( по УЗИ);


почечная колика;
повторяющиеся боли в животе неясной этиологии;
длительные нарушения функции мочеиспускания;
артериальная гипертензия неясной этиологии;
стойкий энурез у детей старше 3-4 лет;
гломерулонефрит, сочетающийся с уроренальной инфекцией.

Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПоказания к исследованию:рецидивирующие инфекции мочевых путей;опухоль в животе;подозрения на пороки развития почек и мочевых путей;обструктивные

Слайд 37ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Противопоказания к исследованию:
острые воспалительные заболевания почек;
высокий уровень креатинина

(до 0,35 ммоль/л в крови);
гипоизостенурия;
выраженная аллергическая реакция на рентгеноконтрастные вещества;
тиреотоксикоз;
тяжелые

поражения печени с функциональной недостаточностью.

Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПротивопоказания к исследованию:острые воспалительные заболевания почек;высокий уровень креатинина (до 0,35 ммоль/л в крови);гипоизостенурия;выраженная аллергическая реакция

Слайд 38ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Расчет дозы контрастного вещества с учетом величины поверхности

тела.
Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯРасчет дозы контрастного вещества с учетом величины поверхности тела.Экскреторная урография

Слайд 39ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Методика:
За 10-12 часов до исследования назначают диету, исключающую

газообразование
проводят очистительную клизму
обзорную рентгенографию проводят до введения контраста в положении

лежа на спине

Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯМетодика:За 10-12 часов до исследования назначают диету, исключающую газообразованиепроводят очистительную клизмуобзорную рентгенографию проводят до введения

Слайд 40ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Рентгенограмму проводят:
на 5-7 минуте
через 10-15 мин
через 20-25

мин
если отсутствует тень мочевых путей проводят отсроченные рентгенограммы - через

40-60 минут, 1 и 2 часа

Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯРентгенограмму проводят:на 5-7 минуте через 10-15 минчерез 20-25 минесли отсутствует тень мочевых путей проводят отсроченные

Слайд 41ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Размеры почек по данным экскреторной урографии (no B.M.

Державину и др., 1984)
Экскреторная урография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯРазмеры почек по данным экскреторной урографии (no B.M. Державину и др., 1984)Экскреторная урография

Слайд 42ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
метод исследования мочевого пузыря путем предварительного наполнения его

контрастным веществом с последующей рентгенографией.
препараты: 15—20% растворы сергозина, кардиотраста, диодона,

урографин 76%

Цистография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯметод исследования мочевого пузыря путем предварительного наполнения его контрастным веществом с последующей рентгенографией.препараты: 15—20% растворы

Слайд 43ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Показания к исследованию:
подозрение на пузырно-мочеточниковый рефлюкс;
подозрение на уретроцеле,

атонию, дивертикулы мочевого пузыря.
боли в животе неясной этиологии;
травматическое повреждение мочевого

пузыря и уретры;
нейрогенная дисфункция мочевого пузыря;
рецидивирующая инфекция мочевой системы;
контроль и оценка результатов консервативного и оперативного лечения при заболеваниях органов мочевой системы.

Цистография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПоказания к исследованию:подозрение на пузырно-мочеточниковый рефлюкс;подозрение на уретроцеле, атонию, дивертикулы мочевого пузыря.боли в животе неясной

Слайд 44ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Противопоказания к исследованию:
острые воспалительные заболевания мочевого пузыря и

уретры;
массивная гематурия;
тяжелое состояние ребенка.
Цистография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПротивопоказания к исследованию:острые воспалительные заболевания мочевого пузыря и уретры;массивная гематурия;тяжелое состояние ребенка.Цистография

Слайд 45ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Методика:
опорожнение мочевого пузыря
обработка наружных половых органов (фурацилин)


катетеризация, определение остаточного объема мочи(5-15 мл)
заполнение мочевого пузыря рентгеноконтрастной

смесью до возникновения императивного позыва к мочеиспусканию.
У детей до 3 лет - расчет индивидуальной емкости мочевого пузыря (4 мл/кг)
Первый снимок – непосредственно после заполнения мочевого пузыря, второй - во время мочеиспускания(микционный).

Цистография

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯМетодика:опорожнение мочевого пузыря обработка наружных половых органов (фурацилин) катетеризация, определение остаточного объема мочи(5-15 мл) заполнение

Слайд 46ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цистография –трактовка результатов


ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯЦистография –трактовка результатов

Слайд 47ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Показания к исследованию:
макрогематурия или пиурия;
удвоение чашечно-лоханочной системы и

мочеточников;
подозрение на уретероцеле;
подозрение на камень, инородное тело, опухоль мочевого пузыря;
экстренные

случаи - диагностика, травма мочевого пузыря, выявление причин макрогематурии, почечная колика.
Противопоказания к исследованию:
непроходимость уретры для цистоскопа;
острые дизурические явления

Цистоскопия


ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПоказания к исследованию:макрогематурия или пиурия;удвоение чашечно-лоханочной системы и мочеточников;подозрение на уретероцеле;подозрение на камень, инородное тело,

Слайд 48ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оценка результатов цистоскопии:
проходимость

уретры
объем мочевого пузыря
наличие крови, гноя, кристаллов
топика устьев и оценка, их

функции (сокращение, характер и сила выбрасываемой струи) форма устьев
состояние слизистой оболочки
оценка мочепузырного треугольника и области шейки мочевого пузыря.

Цистоскопия

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ      МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯОценка результатов цистоскопии:проходимость уретрыобъем мочевого пузыряналичие крови, гноя, кристалловтопика устьев

Слайд 49ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Возможности метода:
высокая разрешающая способность;
возможность оптимизировать получаемое изображение в

процессе трактовки;
проведение измерения величины и плотности объектов в автоматизированном режиме.
Компьютерная

томография
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯВозможности метода:высокая разрешающая способность;возможность оптимизировать получаемое изображение в процессе трактовки;проведение измерения величины и плотности объектов

Слайд 50ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Показания к биопсии:
протеинурия и гематурия неясной этиологии;
гипертензия при

подозрении на почечную этиологию;
нефротический синдром при неэффективности стероидной терапии;
торпидное течение

нефропатии;
подозрение на наличие дизэмбриогенеза почечной ткани;
неэффективность лечения при любом варианте гломерулонефрита;
подозрение на наличие почечного амилоидоза;
определение прогноза на основании выраженности нефросклероза;
наследственный нефрит;
ОПН или ХПН неясной этиологии;
прогрессирование почечных нарушений при системных заболеваниях ( СКВ, болезнь Шенлейн-Геноха, вторичный амилоидоз, полиартрит, сахарный диабет, гемолитико-уремический синдром).

Пункционная биопсия

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯПоказания к биопсии:протеинурия и гематурия неясной этиологии;гипертензия при подозрении на почечную этиологию;нефротический синдром при неэффективности

Слайд 51ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Абсолютные противопоказания :
геморрагические диатезы;
проведение антикоагуляционной терапии;
наличие у больного

только одной почки;
паранефральный абсцесс и интраренальная инфекция;
аневризма, аномалия сосудов почки;
туберкулез

почек;
новообразования почек;
аномалии формы и местоположения почек;
гидронефроз.

Относительные противопоказания:
азотемия;
гипертензия;
анемия;
терминальная стадия ХПН;
поздняя стадия нефрокальциноза.

Пункционная биопсия

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯАбсолютные противопоказания :геморрагические диатезы;проведение антикоагуляционной терапии;наличие у больного только одной почки;паранефральный абсцесс и интраренальная инфекция;аневризма,

Слайд 52ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Различают 3 методики проведения биопсии почек:
закрытая биопсия (чрескожная);
полуоткрытая

биопсия;
открытая (операционная) биопсия.
Детям до 2 лет проводится полуоткрытая биопсия почек

под наркозом. Более старшим - чрескожная биопсия, без наркоза.

Пункционная биопсия

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯРазличают 3 методики проведения биопсии почек:закрытая биопсия (чрескожная);полуоткрытая биопсия;открытая (операционная) биопсия.Детям до 2 лет проводится

Слайд 53ПИЕЛОНЕФРИТ У ДЕТЕЙ

ПИЕЛОНЕФРИТ У ДЕТЕЙ

Слайд 54 Пиелонефрит –
неспецифическое микробно-воспалительное заболевание почек

с преимущественным поражением чашечно-лоханочной системы и тубулоинтерстициальной ткани, проявляющееся картиной

инфекционного заболевания, особенно у детей раннего возраста, характеризующееся лейкоцитурией и бактериурией
 
Пиелонефрит –  неспецифическое микробно-воспалительное заболевание почек с преимущественным поражением чашечно-лоханочной системы и тубулоинтерстициальной ткани,

Слайд 55Этиология
Наиболее часто воспалительный процесс вызывает грамотрицательная условно-патогенная флора с преобладанием

вирулентных штаммов кишечной палочки (уринопатогенные штаммы). Микроорганизмы благодаря наличию на

их поверхности фимбрий фиксируются на слизистой оболочке мочевого тракта, что препятствует их элиминации с током мочи.
В последние годы часто выделяются протей и клебсиелла
Меньшее значение имеют грамположительные микробы. Среди них чаще встречается золотистый стафилококк, попадающий в почки гематогенным путем из воспалительных очагов.
Имеет значение внутриклеточные микроорганизмы: хламидии и микоплазмы
Не исключается роль вирусов и грибов
ЭтиологияНаиболее часто воспалительный процесс вызывает грамотрицательная условно-патогенная флора с преобладанием вирулентных штаммов кишечной палочки (уринопатогенные штаммы). Микроорганизмы

Слайд 56Предрасполагающие факторы:
У новорожденных развитию пиелонефрита способствуют структурная и функциональная незрелость

мочевых путей и тубулярного отдела нефрона. Имеют значение инфекции матери

во время беременности, поздний гестоз, асфиксия новорожденного, сепсис в периоде новорожденности
У детей раннего возраста к развитию пиелонефрита предрасполагают тяжелые диареи, воспалительные заболевания наружных половых органов, пневмонии, хронические расстройства питания, рахит.
В дошкольном возрасте имеют значение глистные инвазии, хронические очаги инфекции.



Предрасполагающие факторы:У новорожденных развитию пиелонефрита способствуют структурная и функциональная незрелость мочевых путей и тубулярного отдела нефрона. Имеют

Слайд 57Патогенез
Бактериальная инвазия происходит восходящим (уриногенным), гематогенным, лимфогенным путями
Чаще всего

инфекция распространяется уриногенным путем
Гематогенный путь встречается у новорожденных при

септицемии, фурункулезе
Лимфогенный путь связан с тесным контактом между кишечником, почками и мочевым пузырем.
ПатогенезБактериальная инвазия происходит восходящим (уриногенным), гематогенным, лимфогенным путями Чаще всего инфекция распространяется уриногенным путем Гематогенный путь встречается

Слайд 58Восходящий путь распространения инфекции
При восходящем пути распространения инфекции большое значение

имеет пузырно-мочеточниковый рефлюкс, при котором происходит транспорт и адгезия микробов

на уроэпителии верхних отделов мочевыводящих путей. Вследствие нарушения уродинамики происходит повышение внутрилоханочного и внутримочеточникового давления, что ведет к развитию пиелотубулярного рефлюкса, развитию воспалительного процесса в почечно-лоханочной системе.
Показана роль нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Развитию пиелонефрита способствуют нарушения оттока мочи при некоторых пороках развития мочевой системы.
Восходящий путь распространения инфекцииПри восходящем пути распространения инфекции большое значение имеет пузырно-мочеточниковый рефлюкс, при котором происходит транспорт

Слайд 59Роль макроорганизма
Со стороны макроорганизма ведущими моментами пиелонефрита является состояние иммунитета.

Снижение общей и местной иммунологической защиты является пусковым моментом в

развитии инфекции мочевыводящих путей.
Важную роль играет фагоцитоз, снижение которого способствует проникновению инфекции в почечную паренхиму, что ведет к фиксации микроорганизмов в почечной ткани, затруднению элиминации бактериальных антигенов. Прогрессированию процесса в почке способствует низкая резистентность ее паренхимы к инфекции
Несомненная роль в патогенезе пиелонефрита принадлежит наследственной предрасположенности.

Роль макроорганизмаСо стороны макроорганизма ведущими моментами пиелонефрита является состояние иммунитета. Снижение общей и местной иммунологической защиты является

Слайд 60Ведущие синдромы острого пиелонефрита у детей старшего возраста

Ведущие синдромы острого пиелонефрита у детей старшего возраста

Слайд 61Варианты течения пиелонефрита  
Острое начало с бурным развитием всех симптомов заболевания
Постепенное

появления основных признаков заболевания


Варианты течения пиелонефрита   Острое начало с бурным развитием всех симптомов заболеванияПостепенное появления основных признаков заболевания

Слайд 62Нетипичные варианты течения пиелонефрита
Гриппоподобный
Астенический
Диспептический

Нетипичные варианты течения пиелонефритаГриппоподобныйАстеническийДиспептический

Слайд 63Терминология
Первичный пиелонефрит - микробно- воспалительный процесс в почечной паренхиме, когда

при использовании современных методов исследования не удается выявить факторы и

условия, способствующие фиксации микроорганизмов и развитию воспаления в тубулоинтерстициальной ткани почек
Вторичный пиелонефрит – микробно- воспалительный процесс в почечной ткани, развивающийся на фоне аномалии или порока развития, дизэмбриогенеза почечной ткани, метаболических нарушений, нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
ТерминологияПервичный пиелонефрит - микробно- воспалительный процесс в почечной паренхиме, когда при использовании современных методов исследования не удается

Слайд 64Терминология
Вторичный обструктивный пиелонефрит – микробно-воспалительный процессс, развивающийся при наличии органических

(врожденных, наследственных, приобретенных) или функциональных нарушений гемодинамики
Вторичный необструктивный пиелонефрит

– воспаление, возникающее на фоне обменных нарушений (оксалурии, уратурии, фосфатурии, цистинурии), врожденных или приобретенных иммунодефицитных состояний, эндокринных дисфункций
ТерминологияВторичный обструктивный пиелонефрит – микробно-воспалительный процессс, развивающийся при наличии органических (врожденных, наследственных, приобретенных) или функциональных нарушений гемодинамики

Слайд 65Терминология
Острый пиелонефрит - воспалительное заболевание почечной паренхимы и лоханки, возникшее

вследствие бактериальной инфекции
Острый цистит – воспалительное заболевание мочевого пузыря бактериального

происхождения
ТерминологияОстрый пиелонефрит - воспалительное заболевание почечной паренхимы и лоханки, возникшее вследствие бактериальной инфекцииОстрый цистит – воспалительное заболевание

Слайд 66Терминология
Хронический пиелонефрит - повреждение почек, проявляющееся фиброзом и деформацией чашечно-лоханочной

системы почек атак инфекции мочевыводящих путей в результате повторных атак

инфекции мочевыводящих путей
ТерминологияХронический пиелонефрит - повреждение почек, проявляющееся фиброзом и деформацией чашечно-лоханочной системы почек атак инфекции мочевыводящих путей в

Слайд 67Дифференциально-диагностические критерии острого цистита и пиелонефрита критерии

Дифференциально-диагностические критерии острого цистита и пиелонефрита критерии

Слайд 68ЛЕЧЕНИЕ
Цель лечения
Эрадикация микробов из мочевыводящих путей
Купирование симптомов заболевания
Нормализация лабораторных показателей
Коррекция

нарушений уродинамики
Профилактика осложнений

ЛЕЧЕНИЕЦель леченияЭрадикация микробов из мочевыводящих путейКупирование симптомов заболеванияНормализация лабораторных показателейКоррекция нарушений уродинамикиПрофилактика осложнений

Слайд 69ЛЕЧЕНИЕ показания к госпитализации
Дети раннего возраста (моложе 2 лет)
Симптомы дегидратации, интоксикации,

отсутствие возможности пероральной регидратации
Бактеремия и сепсис
Рвота

ЛЕЧЕНИЕ показания к госпитализацииДети раннего возраста (моложе 2 лет)Симптомы дегидратации, интоксикации, отсутствие возможности пероральной регидратацииБактеремия и сепсисРвота

Слайд 70Диета возрастная
Водный режим
Прием лекарственных трав не показан в связи с

возможностью их повреждающим действием на почечные канальцы
ЛЕЧЕНИЕ немедикаментозное лечение

Диета возрастнаяВодный режимПрием лекарственных трав не показан в связи с возможностью их повреждающим действием на почечные канальцыЛЕЧЕНИЕ

Слайд 71ЛЕЧЕНИЕ медикаментозное лечение
Этиологическое лечение
У новорожденных и детей с септицемией, рвотой и

выраженными симптомами интоксикации антибиотик вводят парентерально
У большинства детей – per

os
Амоксициллин+ клавулановая кислота 20-30мг/(кг/сут), 3р/сут
Цефиксим 8мг/(кг в сут), 2р/сут
Цефтибутен 9мг/(кг в сут), 1р/сут
Цефуроксим 250-500мг/сут, 2р/сут
Цефаклор 25мг/(кг в сут), 3р/сут
цефалексин 25-50мг/(кг в сут), 4р/сут
У госпитализированных больных первые 3 суток антибиотики вводят парентерально с последующим переходом на пероральный прием


ЛЕЧЕНИЕ медикаментозное лечениеЭтиологическое лечениеУ новорожденных и детей с септицемией, рвотой и выраженными симптомами интоксикации антибиотик вводят парентеральноУ

Слайд 72ЛЕЧЕНИЕ медикаментозное лечение
Антибактериальные препараты для парентерального применения:
Цефтриаксон 50-80мг/(кг в сут), 1р/сут
цефотаксим

50-100мг/(кг в сут), 4р/сут
Амоксициллин+ клавулановая кислота 30мг/(кг/сут), 3р/сут
Курс антибактериальной терапии

10-14 дней
При рецидиве показана антибиотикотерапия с той же продолжительностью курса

ЛЕЧЕНИЕ медикаментозное лечениеАнтибактериальные препараты для парентерального применения:Цефтриаксон 50-80мг/(кг в сут), 1р/сутцефотаксим 50-100мг/(кг в сут), 4р/сутАмоксициллин+ клавулановая кислота

Слайд 73Антимикробная профилактика Показания к профилактическому лечению
Наличие ПМР
Рецидивы ИМП
Первый эпизод инфекции МВП

до момента исключения аномалий развития мочевой системы (в среднем 1

месяц после достижения ремиссии в условиях антибактериальной терапии
Цель: предупреждение реинфекции и сморщивания почки
Длительность устанавливается индивидуально (максимально до 5 лет)
Антимикробная профилактика Показания к профилактическому лечениюНаличие ПМРРецидивы ИМППервый эпизод инфекции МВП до момента исключения аномалий развития мочевой

Слайд 74 Препараты для профилактического лечения
Фурагин 1мг/кг, однократно на ночь
Амоксициллин+ клавулановая кислота

10мг/кг, однократно на ночь
Ко-тримоксазол 2мг/кг (по сульфаметоксазолу), однократно на ночь

Иммунотерапия у детей с инфекцией МВП не нашла широкого применения

Препараты для профилактического лечения Фурагин 1мг/кг, однократно на ночьАмоксициллин+ клавулановая кислота 10мг/кг, однократно на ночьКо-тримоксазол 2мг/кг

Слайд 75Обучение пациента
Контроль за регулярным опорожнением кишечника и мочевого пузыря ребенка
Обратить

внимание родителей на необходимость профилактического лечения, на возможный неблагоприятный прогноз

болезни, на симптомы, которые могут быть проявлением инфекции
Обучение пациентаКонтроль за регулярным опорожнением кишечника и мочевого пузыря ребенкаОбратить внимание родителей на необходимость профилактического лечения, на

Слайд 76Прогноз
Выздоровление
Сморщивание почки 10-20% пациентов
Артериальная гипертензия – 10% детей

ПрогнозВыздоровлениеСморщивание почки 10-20% пациентовАртериальная гипертензия – 10% детей

Слайд 77Дальнейшее ведение
Наблюдение после перенесенного эпизода инфекции МВП (острый пиелонефрит, острый

цистит) – 3года
При рецидивирующей инфекции МВП – в течение всего

периода заболевания
В первые 3 месяца наблюдения общий анализ мочи проводится 1 раз в 10 дней, в течение 1-го года – ежемесячно, затем 1 раз в 3 мес.
Посев мочи – при появлении лейкоцитурии более 10 в поле зрения или при немотивированном повышении температуры без катаральных явлений
Пробу по Зимницкому, определение клиренса эндогенного креатинина – 1 раз в год
УЗИ почек – 1 раз в год


Дальнейшее ведениеНаблюдение после перенесенного эпизода инфекции МВП (острый пиелонефрит, острый цистит) – 3годаПри рецидивирующей инфекции МВП –

Слайд 78Диспансерное наблюдение за детьми с заболеваниями почек
Необходимое условие успеха –

преемственность в обследовании и лечении больных в стационаре – поликлинике

- санатории
Диспансерное наблюдение за детьми с заболеваниями почекНеобходимое условие успеха – преемственность в обследовании и лечении больных в

Слайд 79Iэтап - стационарный
1 уровень – общесоматические отделения ЦРБ, городских, областных

стационаров
2 уровень – специализированные нефрологические койки в структуре общесоматических отделений

городских, областных стационаров
3 уровень – специализированные нефрологические и урологические отделения регионального нефрологического детского центра
4 уровень – отделения Федерального нефрологического детского центра

Iэтап - стационарный1 уровень – общесоматические отделения ЦРБ, городских, областных стационаров2 уровень – специализированные нефрологические койки в

Слайд 80II этап – амбулаторно-поликлинический
1 уровень – амбулаторно-поликлинические отделения ЦРБ, городских

поликлиник
2 уровень – нефрологические кабинеты городских, областных поликлиник
3 уровень –

специализированные городские, региональные нефрологические консультативные центры
4 уровень - Федеральные специализированные детские нефрологические консультативные центры
II этап – амбулаторно-поликлинический1 уровень – амбулаторно-поликлинические отделения ЦРБ, городских поликлиник2 уровень – нефрологические кабинеты городских, областных

Слайд 81III этап – санаторный
Детский сад санаторного типа
Детский нефрологический санаторий
Профилакторий
Летний оздоровительный

лагерь

III этап – санаторныйДетский сад санаторного типаДетский нефрологический санаторийПрофилакторийЛетний оздоровительный лагерь

Слайд 82Группы диспансерного учета 1 группа
Активная стадия заболевания (пиелонефрит, гломерулонефрит)
Хроническая болезнь почки

(заболевания почек в периоде ХПН)

Группы диспансерного учета 1 группаАктивная стадия заболевания (пиелонефрит, гломерулонефрит)Хроническая болезнь почки (заболевания почек в периоде ХПН)

Слайд 83Группы диспансерного учета 2 группа
Частичная клинико-лабораторная ремиссия

Группы диспансерного учета 2 группаЧастичная клинико-лабораторная ремиссия

Слайд 84Группы диспансерного учета 3 группа
Период полной ремиссии заболеваний почек
Период выздоровления
Дети с

риском возникновения заболеваний почек

Группы диспансерного учета 3 группаПериод полной ремиссии заболеваний почекПериод выздоровленияДети с риском возникновения заболеваний почек

Слайд 85Задачи диспансерного наблдюдения
Раннее выявление детей с заболеваниями почек
Наблюдение за детьми

с риском развития заболеваний почек
Контроль за детьми с патологией почек
Амбулаторное

лечение детей с заболеваниями почек
Проведение противорецидивной терапии
Санация очагов хронической инфекции
Отбор детей для этапного лечения: в санатории, спец. дет.сады, лагеря



Задачи диспансерного наблдюденияРаннее выявление детей с заболеваниями почекНаблюдение за детьми с риском развития заболеваний почекКонтроль за детьми

Слайд 86Диспансерное наблюдение и противорецидивная терапия детей с ИМП
Кратность осмотров
-

педиатр
Группа риска и циститы – 1 раз в 3 мес.
Пиелонефрит

- 1 раз в 3 мес
- нефролог
Группа риска и циститы – 1 раз в 6-12 мес.
Пиелонефрит - 1 раз в 3-6 мес
лор, стоматолог – 1-2 раза в год
При снижении почечных функций
Педиатр – 1 раз в месяц, нефролог – 1 раз в 3-6 месяцев
(Группа риска – дети с изолированным транзиторным мочевым синдромом, без клиники и нарушений функций)
Диспансерное наблюдение и противорецидивная терапия детей с ИМП Кратность осмотров- педиатрГруппа риска и циститы – 1 раз

Слайд 87III этап – санаторный
Детский сад санаторного типа
Детский нефрологический санаторий
Профилакторий
Летний оздоровительный

лагерь

III этап – санаторныйДетский сад санаторного типаДетский нефрологический санаторийПрофилакторийЛетний оздоровительный лагерь

Слайд 88Группы диспансерного учета 1 группа
Активная стадия заболевания (пиелонефрит, гломерулонефрит)
Хроническая болезнь почки

(заболевания почек в периоде ХПН)

Группы диспансерного учета 1 группаАктивная стадия заболевания (пиелонефрит, гломерулонефрит)Хроническая болезнь почки (заболевания почек в периоде ХПН)

Слайд 89Группы диспансерного учета 2 группа
Частичная клинико-лабораторная ремиссия

Группы диспансерного учета 2 группаЧастичная клинико-лабораторная ремиссия

Слайд 90Группы диспансерного учета 3 группа
Период полной ремиссии заболеваний почек
Период выздоровления
Дети с

риском возникновения заболеваний почек

Группы диспансерного учета 3 группаПериод полной ремиссии заболеваний почекПериод выздоровленияДети с риском возникновения заболеваний почек

Слайд 91Задачи диспансерного наблдюдения
Раннее выявление детей с заболеваниями почек
Наблюдение за детьми

с риском развития заболеваний почек
Контроль за детьми с патологией почек
Амбулаторное

лечение детей с заболеваниями почек
Проведение противорецидивной терапии
Санация очагов хронической инфекции
Отбор детей для этапного лечения: в санатории, спец. дет.сады, лагеря



Задачи диспансерного наблдюденияРаннее выявление детей с заболеваниями почекНаблюдение за детьми с риском развития заболеваний почекКонтроль за детьми

Слайд 92Диспансерное наблюдение и противорецидивная терапия детей с ИМП
Кратность осмотров
-

педиатр
Группа риска и циститы – 1 раз в 3 мес.
Пиелонефрит

- 1 раз в 3 мес
- нефролог
Группа риска и циститы – 1 раз в 6-12 мес.
Пиелонефрит - 1 раз в 3-6 мес
лор, стоматолог – 1-2 раза в год
При снижении почечных функций
Педиатр – 1 раз в месяц, нефролог – 1 раз в 3-6 месяцев
(Группа риска – дети с изолированным транзиторным мочевым синдромом, без клиники и нарушений функций)
Диспансерное наблюдение и противорецидивная терапия детей с ИМП Кратность осмотров- педиатрГруппа риска и циститы – 1 раз

Слайд 93Контрольные методы исследования
Общий анализ мочи и по Нечипоренко
Группа риска

и циститы – 1 раз в 3 мес. и после

интеркуррентных заболеваний
Пиелонефрит - 1 раз в 3 мес. и после интеркуррентных заболеваний
Посев мочи
Группа риска и циститы – при лейкоцитурии
Пиелонефрит - 1 раз в 3 мес
лор, стоматолог – 1-2 раза в год
Проба Зимницкого
Группа риска и циститы – 1 раз в год
Пиелонефрит - 1 раз в 6 мес


Контрольные методы исследования Общий анализ мочи и по НечипоренкоГруппа риска и циститы – 1 раз в 3

Слайд 94Контрольные методы исследования
Суточная экскреция солей с мочой- по показаниям
Клинический анализ

крови – 1 раз в 6 мес.
Биохимический анализ крови (креатинин,

мочевина)
Группа риска и циститы – при выявлении стойкой анемии
Пиелонефрит - 1 раз в год при нарушении уродинамики
Посев мочи на ВК при хр. ПН – 1 раз в год
УЗИ почек и мочевого пузыря – 1 раз в год и по показаниям
Стационарное обследование – 2 раза в год

Контрольные методы исследованияСуточная экскреция солей с мочой- по показаниямКлинический анализ крови – 1 раз в 6 мес.Биохимический

Слайд 95Противорецидивное лечение
В фазе нестойкой клинико-лабораторной ремиссии – фуразидин (фурамаг, фурагин)

в дозе 5мг/кг 6-8нед непрерывно и совместно с фитотерапией (канефрон),

затем по показаниям
При хроническом ПН с рецидивирующим течением (более 3 раз в год или 2 раза за 6 мес.) курс уросептиков в 1/3 дозе на ночь (1,5-2 мг/кг) в течение 3-6 мес.
ПН на фоне ПМР – противорецидивная терапия проводится до хирургической коррекции ПМР
Противорецидивное лечениеВ фазе нестойкой клинико-лабораторной ремиссии – фуразидин (фурамаг, фурагин) в дозе 5мг/кг 6-8нед непрерывно и совместно

Слайд 96Противорецидивное лечение
В фазе стойкой ремиссии – сезонная профилактика с включением

адаптогенов, фитотерапии, нефропротекторов, витаминных комплексов

Противорецидивное лечениеВ фазе стойкой ремиссии – сезонная профилактика с включением адаптогенов, фитотерапии, нефропротекторов, витаминных комплексов

Слайд 97Длительность противорецидивной сезонной профилактики
При остром пиелонефрите – в течение 3

лет
При хроническом пиелонефрите – в течение 5 лет

Длительность противорецидивной сезонной профилактикиПри остром пиелонефрите – в течение 3 летПри хроническом пиелонефрите – в течение 5

Слайд 98Режим
Избегать переохлаждения
Режим дня с достаточным сном
Максимальное пребывание на свежем воздухе

– не менее 4-5 часов
Ограничение физической нагрузки, запрещается участие в

соревнованиях, игра в футбол, баскетбол, теннис
Не рекомендуется купание в открытых водоемах
Показаны умеренные занятия физкультурой: утренняя гимнастика, пешеходные прогулки, легкий физический труд, закаливание на свежем воздухе



РежимИзбегать переохлажденияРежим дня с достаточным сномМаксимальное пребывание на свежем воздухе – не менее 4-5 часовОграничение физической нагрузки,

Слайд 99Диета. Питьевой режим
Показана молочно-растительная диета (диета№5)
Питьевой режим – повышенный –

2 л/1,73м2
Зигзагообразная диета

Диета. Питьевой режимПоказана молочно-растительная диета (диета№5)Питьевой режим – повышенный – 2 л/1,73м2Зигзагообразная диета

Слайд 100Антиоксидантная терапия
Витамин Е 1-2 мг/кг в 1 прием
Витамин А 1000ЕД/год

жизни в 1 прием
Β-каротин 1кап/год жизни в 2-3 приема
Димефосфон 1

мл/на 5 кг массы тела или50-70 мг/кг 2 недели
Препараты магния, селена, цинка
Антиоксидантная терапияВитамин Е 1-2 мг/кг в 1 приемВитамин А 1000ЕД/год жизни в 1 приемΒ-каротин 1кап/год жизни в

Слайд 101Метаболическая защита клетки
Карнитин хлорид
Липоевая кислота
Кудесан

Метаболическая защита клеткиКарнитин хлоридЛипоевая кислотаКудесан

Слайд 102Антибактериальная терапия в амбулаторных условиях
Амоксиклав, цефалоспорины 3 поколения (цефиксим,цефтибутен) внутрь

14 дней

Антибактериальная терапия в амбулаторных условияхАмоксиклав, цефалоспорины 3 поколения (цефиксим,цефтибутен) внутрь 14 дней

Слайд 103Иммуномодулирующая терапия
Показана:
У детей раннего возраста
При затяжном течении
У часто болеющих детей


При микст-инфекции
Применяются: иммунорикс, полиоксидоний, уроваксом

Иммуномодулирующая терапияПоказана:У детей раннего возрастаПри затяжном теченииУ часто болеющих детей При микст-инфекцииПрименяются: иммунорикс, полиоксидоний, уроваксом

Слайд 104Санаторное лечение
Рекомендуется через год после обострения в местном санатории или

в санаториях Железноводска, Трускавца, Ижевска, Карловых Варах

Санаторное лечениеРекомендуется через год после обострения в местном санатории или в санаториях Железноводска, Трускавца, Ижевска, Карловых Варах

Слайд 105Снятие с учета
Острый пиелонефрит – через 5 лет
Хронический пиелонефрит –

дети с учета не снимаются и при достижении 18 лет

передаются для наблюдения во взрослую сеть
Снятие с учетаОстрый пиелонефрит – через 5 летХронический пиелонефрит – дети с учета не снимаются и при

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика