Длительная люминесценция экзогенных флуорофоров в нормальных и патологически

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

 Физический факультет
Кафедра радиофизики и

электроники

Ишемгулов А., студент группы 08МФ

Руководитель: Летута С.Н., д-р физ.-мат. н., проф.

и патологически изменённых тканях.

вклад различных видов замедленной флуоресценции флуорофоров в экспериментально регистрируемых сигналах.
Объяснить

различия сигналов длительной люминесценции в нормальных и патологически изменённых тканях.

и почек лабораторных мышей Mus musculus.

эозин и эритрозин, дающие хороший выход в триплетное состояние.

Эозин B
Эритрозин
Флуоресценция

и фосфоресценция эритрозина

Вакуумная термостатируемая камера для образцов

фотолиза
Монохроматор МДР-41
Лазер LQ-129
КАМАК со встроенными модулями

обнаружено тушение ЗФ красителей
Среднее время жизни сигнала в зависимости от

номера лазерного импульса

Изменение площади под кривой при последовательных лазерных импульсах

* За 100% принята площадь под первой кривой

Кинетика затухания ЗФ в лимфоидной ткани, прилегающей к гнойному очагу.

в ткани печени, пораженной метастазами.
Кинетика затухания ЗФ в ткани аденокарциномы

молочной железы

Кинетика затухания ЗФ в ткани здоровой печени.

серией лазерных импульсов с периодом 3 с.
Кинетика затухания ЗФ эритрозина

в ткани печени, пораженной метастазами. Черным цветом показаны начальные кривые первой серии облучения, красным цветом – начальные кривые повторной серии облучения (спустя 3 секунды).

R. Ogilby Singlet Oxygen in a Cell: Spatially Dependent Lifetimes

and Quenching Rate Constants // J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 332 – 340.
Rasmus Lybech Jensen, Jacob Arnbjerg, HenrikBirkedal, and Peter R. Ogilby Singlet Oxygen’s Response to Protein Dynamics // J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 7166–7177.
Esben Skovsen, John W. Snyder, John D. C. Lambert, and Peter R. Ogilby Lifetime and Diffusion of Singlet Oxygen in a Cell // J. Phys. Chem. B, Vol. 109, No. 18, 2005.

биологических тканях. Доминирующий вклад в ЗФ молекулярных зондов в биотканях

на временах от 0 до 20 мкс вносит синглет-триплетная аннигиляция, на более длинных временах – термостимулированная ЗФ.
Экспериментально обнаружен эффект светового тушения ЗФ молекулярных зондов в патологически измененных тканях при их лазерном импульсно-периодическом возбуждении с частотой 5 Гц.
Показано, что эффект светового тушения ЗФ зондов обусловлен уменьшением концентрации молекулярного кислорода в биотканях.
Высказано предположение, что уменьшение концентрации кислорода связано с взаимодействием химически активного фотосенсибилизированного синглетного кислорода с белками и мембранами внутриклеточных структур, видоизмененных в результате патологических процессов.