Разделы презентаций


Экология Лекция 6. Популяции [ 2 ] Кривые выживания Возрастная структура Типы

Содержание

Кролики в АвстралииТом ОстинИзобилие пищи и отсутствие видов контролеров (хищников и паразитов)

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Экология
Лекция 6. Популяции [2]
Кривые выживания
Возрастная структура
Типы взаимодействий
09.10.2017
Эпилитный

лишайник Rhizocarpon geographicum
Нейтрализм
Хищничество
Мутуализм
Микориза

ЭкологияЛекция 6.    Популяции [2]Кривые выживания	Возрастная структураТипы взаимодействий09.10.2017Эпилитный лишайник Rhizocarpon geographicumНейтрализмХищничествоМутуализмМикориза

Слайд 2Кролики в Австралии
Том Остин
Изобилие пищи и отсутствие видов контролеров (хищников

и паразитов)

Кролики в АвстралииТом ОстинИзобилие пищи и отсутствие видов контролеров (хищников и паразитов)

Слайд 3Кролики в Австралии
Кролики вокруг водоёма в карантинном лагере на острове Варданг 1938

год
https://ru.wikipedia.org/wiki/Кролики_в_Австралии#/media/File:Rabbits_MyxomatosisTrial_WardangIsland_1938.jpg

Кролики в АвстралииКролики вокруг водоёма в карантинном лагере на острове Варданг 1938 годhttps://ru.wikipedia.org/wiki/Кролики_в_Австралии#/media/File:Rabbits_MyxomatosisTrial_WardangIsland_1938.jpg

Слайд 4Типы роста популяций (Рост численности популяций) (продолжение лекции 5)

Типы роста популяций (Рост численности популяций) (продолжение лекции 5)

Слайд 5Популяции, рост (динамика) которых дает случайные или периодические всплески численности

(биомассы) называются оппортунистическими
 N / Nсред > 1,

 N = nmax – nmin
К оппортунистическим популяциям относится большинство популяций консументов.

В противоположность оппортунистическим, выделяют равновесные популяции, с незначительными колебаниями плотности,  N / Nсред < 0.5
Популяции, рост (динамика) которых дает случайные или периодические всплески численности (биомассы) называются оппортунистическими  N / Nсред

Слайд 6Относительные колебания численности зайца беляка (а) и рыси канадской (б),

установленных по числу шкурок, заготавливаемых «Компанией Гудзонова залива» (из Дажо,

1975)

Отсутствие экспоненциального роста r = 0, стационарное состояние;  N / Nсред > 1 -- популяции неравновесные

Численность зайца, 103 особей

Численность рыси, 103 особей

а

б

Относительные колебания численности зайца беляка (а) и рыси канадской (б), установленных по числу шкурок, заготавливаемых «Компанией Гудзонова

Слайд 7Колебательная динамика жертвахищник пример надпопуляционной системы или, правильнее, подсистемы сообществ, сформировавшейся

для поддержания нормального генома хищника.

Колебательная динамика  жертвахищник пример надпопуляционной системы или, правильнее, подсистемы сообществ, сформировавшейся для поддержания нормального генома хищника.

Слайд 8Кривые выживания
Динамика численности поколения во времени

Кривые выживанияДинамика численности поколения во времени

Слайд 9Кривые выживания в популяциях
1
Относительный возраст, в процентах от максимального
Численность, %,

логарифмическая шкала
2
3
4
5

Кривые выживания в популяциях1Относительный возраст,  в процентах от максимальногоЧисленность, %,  логарифмическая шкала2345

Слайд 10Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(1)
1 – вогнутая кривая: особи гибнут в раннем возрасте, характерна

для многих видов древесных растений, ящериц, рыб.
При увеличении возраста смертность резко снижается

1

Численность, %, логарифмическая шкала

Относительный возраст

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (1)1 – вогнутая кривая: особи гибнут в

Слайд 11Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(1)
1 – вогнутая кривая: особи гибнут в раннем возрасте, характерна

для многих видов древесных растений, ящериц, рыб.
При увеличении возраста смертность резко снижается

1

Численность, %, логарифмическая шкала

Относительный возраст

При увеличении возраста смертность резко снижается:



При относительном возрасте ~ 1 года смертность составляет 50% / год (усл. ед.),

При относительном возрасте ~ 5 лет 
1% / год

При относительном возрасте ~ 40 лет 
< 0.01% /год

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (1)1 – вогнутая кривая: особи гибнут в

Слайд 12Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(2)
2 – слабовогнутая кривая: смертность слабо зависит от возраста, характерна

для многих растений, некоторых позвоночных, видов, у которых выражена та или иная форма защиты потомства: птиц, медоносных пчел.

2

Численность, %, логарифмическая шкала

Относительный возраст

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (2)2 – слабовогнутая кривая: смертность слабо зависит

Слайд 13Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(3)
3
Численность, %, логарифмическая шкала
Относительный возраст
3 – прямая: смертность одинакова во

всех возрастах (в нестареющих популяциях при постоянных условиях среды).
Теория

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (3)3Численность, %, логарифмическая шкалаОтносительный возраст3 – прямая:

Слайд 14Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(4)
Численность, %, логарифмическая шкала
4 – ступенчатая кривая: смертность зависит от

стадий онтогенеза, характерна для насекомых со сложным онтогенезом, например, для чешуекрылых (бабочек)

4

Относительный возраст

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (4)Численность, %, логарифмическая шкала4 – ступенчатая кривая:

Слайд 15Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)

(5)
Численность, %, логарифмическая шкала
Относительный возраст
5 – выпуклая кривая (смертность связана

со старением особей), характерна для человека, слонов, китов.

5

Динамика изменения численности поколений во времени (Кривые выживания)   (5)Численность, %, логарифмическая шкалаОтносительный возраст5 – выпуклая

Слайд 16Классический пример кривой выживания − динамика численности особей древесных растений

в процессе восстановления древесного яруса после разрушения исходного сообщества

Классический пример кривой выживания − динамика численности особей древесных растений в процессе восстановления древесного яруса после разрушения

Слайд 17Эволюционные приспособления или стратегии популяций

Эволюционные приспособления или стратегии популяций

Слайд 18Эрик Р. Пианка (1939)
Наиболее известная работа:
Эволюционная экология
Русское издание в

1981г.
Американский зоолог, популяционист, любимый объект -- ящерицы

Эрик Р. Пианка (1939)Наиболее известная работа:Эволюционная экология Русское издание в 1981г.Американский зоолог, популяционист, любимый объект -- ящерицы

Слайд 19Эволюционные стратегии популяций
Эрик Р. Пианка (1981), рассматривая популяции как самостоятельные

независимые объекты, выделил два крайних варианта стратегий их выживания.
r –

стратегия – популяция «выживает» за счет быстрого роста и реализации биологического потенциала (Виды начальных стадий сукцессий)
[оппортунистические популяции].
К – стратегия – популяция «выживает» за счет расширения экологической ниши в пространстве (Климаксовые средообразующие виды,
доминанты, основные эдификаторы сообществ)
[равновесные популяции].
Эволюционные стратегии популяцийЭрик Р. Пианка (1981), рассматривая популяции как самостоятельные независимые объекты, выделил два крайних варианта стратегий

Слайд 20Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных

сукцессий
r-стратеги - Виды начальных стадий сукцессий, формирующие среду сообществ на

начальных этапах и подготавливающие условия для заселения промежуточных и климаксовых видов. Выступают в функции «строителей» или «ремонтников».

1

1

Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных сукцессийr-стратеги - Виды начальных стадий сукцессий,

Слайд 21r-стратеги - Виды начальных стадий сукцессий
Одуванчик, мать и мачеха, иван-чай,

ивы, тополя

r-стратеги - Виды начальных стадий сукцессийОдуванчик, мать и мачеха, иван-чай, ивы, тополя

Слайд 22Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных

сукцессий
К- стратеги - Виды завершающих стадий сукцессий, климаксовые виды, завершающие

формирование среды сообщества (биотопа) в биогеоценозе и поддерживающие ее в неизменном состоянии.

2

Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных сукцессийК- стратеги - Виды завершающих стадий

Слайд 23К- стратеги - Виды завершающих стадий сукцессий
Дуб, ель, бук, сосна

сибирская
700-летний дуб,
Запорожье
http://photoalbum.zp.ua/photo/hist80/hi015.htm&us

К- стратеги - Виды завершающих стадий сукцессийДуб, ель, бук, сосна сибирская 700-летний дуб,Запорожьеhttp://photoalbum.zp.ua/photo/hist80/hi015.htm&us

Слайд 24Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных

сукцессий
r-стратеги - основа восстановительной динамики сообществ (функционирования сообществ в восстановительном

режиме)
К- стратеги - основа климаксовых сообществ (функционирования сообществ в стационарном состоянии).
В климаксовых сообществах наряду с
К- стратегами всегда присутствуют и
r-стратеги, однако их доля крайне незначительна.

2

Роль видов r- и К- стратегий в ходе первичных и вторичных сукцессийr-стратеги - основа восстановительной динамики сообществ

Слайд 25
Возрастная и половая структура популяций

Возрастная и половая структура популяций

Слайд 26Половая и возрастная структуры популяций
1 : 1 – при благоприятных

условиях.
Для человека (доля женщин принята за 100%):

Половая и возрастная структуры популяций1 : 1 – при благоприятных условиях.Для человека (доля женщин принята за 100%):

Слайд 27Великая отечественная война
Развал СССР и переход к рыночной экономике
Половая и

возрастная структура населения России
Великая отечественная война II нерожденные дети нерожденных

во время войны
Великая отечественная войнаРазвал СССР и переход к рыночной экономикеПоловая и возрастная структура населения России Великая отечественная война

Слайд 28Возрастная структура нестареющей равновесной (стабильной, стационарной) популяции
Численность (плотность)
Возраст

Возрастная структура нестареющей равновесной (стабильной, стационарной) популяцииЧисленность (плотность)Возраст

Слайд 29Возрастная структура популяций лесообразующих видов в стационарных сообществах.
Возраст
Представленный вид зависимости

(экспоненциальное убывание числа (плотности) особей по мере увеличения возраста) является

наиболее распространенным типом возрастной структуры популяций в ненарушенных стационарных сообществах.

Численность

Возрастная структура популяций лесообразующих видов в стационарных сообществах.ВозрастПредставленный вид зависимости (экспоненциальное убывание числа (плотности) особей по мере

Слайд 30Изучение особенностей организации ненарушенных сообществ

Betula pubescens


4 года
55 лет
200

– 500 лет
бореальных лесов и закономерностей их восстановительной динамики после

пожаров

Еловые леса кустарничково-зеленомошные Ряд: 2  500 лет


Изучение особенностей организации ненарушенных сообществ			Betula pubescens 4 года55 лет200 – 500 летбореальных лесов и закономерностей их восстановительной

Слайд 31Распределение особей и запаса древесины по «классам» возраста в популяциях

Picea obovata и Betula pubescens при разной давности пожара (Горшков,

Ставрова, Катютин, 2005—2008)

возраст, лет

45 лет

220лет

>500 лет

45 лет

70 лет

220 – >500 лет

I стадия

II стадия

III стадия

Распределение особей и запаса древесины по «классам» возраста в популяциях Picea obovata и Betula pubescens при разной

Слайд 32Давность пожара 55 лет

Давность пожара  55 лет

Слайд 33Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (1)
Распределение особей

ели сибирской по возрасту.
Березовый лес .
Давность пожара 55 лет.

Светлые

столбики –
% от числа особей
Темные столбики – % от общего запаса


Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (1)Распределение особей ели сибирской по возрасту. Березовый лес .Давность

Слайд 34Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (2)
Распределение

особей ели сибирской по возрасту.
Еловый лес.
Давность пожара 240 лет.

Светлые

столбики –
% от числа особей
Темные столбики – % от общего запаса

Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (2) Распределение особей ели сибирской по возрасту. Еловый лес.Давность

Слайд 35Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (2)
Распределение

особей ели сибирской по возрасту.
Еловый лес.
Давность пожара 240 лет.



Главный

процесс – подавление роста и жизнедеятельности последующих генераций со стороны первых послепожарных генераций в результате высокой внутривидовой конкуренции.

Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (2) Распределение особей ели сибирской по возрасту. Еловый лес.Давность

Слайд 36Давность пожара 320 лет

Давность пожара  320 лет

Слайд 37Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (3)
Распределение

особей ели сибирской по возрасту.
Еловый лес. Давность пожара 320

лет. Доминирование послепожарного поколения сохраняется.

Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (3) Распределение особей ели сибирской по возрасту. Еловый лес.

Слайд 38Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (3)
Распределение

особей ели сибирской по возрасту.
Еловый лес. Давность пожара 320

лет. Доминирование послепожарного поколения сохраняется.

Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (3) Распределение особей ели сибирской по возрасту. Еловый лес.

Слайд 39Давность пожара >500 лет

Давность пожара  >500 лет

Слайд 40Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (4)
Распределение особей

ели сибирской по возрасту.
Еловый лес. Давность пожара >500 лет.,

естественное состояние популяции ели. Абсолютно разновозрастный древесный ярус.

Динамика возрастной структуры популяций лесообразующих видов после нарушений (4)Распределение особей ели сибирской по возрасту. Еловый лес. Давность

Слайд 41В настоящее время накопилось много новой информации, которая требует критического

анализа (ревизии) некоторых положений популяционной экологии с позиции экологии сообществ.


Популяция – подсистема, в значительной мере или полностью контролируемая сообществом.
В настоящее время накопилось много новой информации, которая требует критического анализа (ревизии) некоторых положений популяционной экологии с

Слайд 42Типы взаимодействия между популяциями двух видов

Типы взаимодействия между  популяциями двух видов

Слайд 43Типы взаимодействия между популяциями двух видов Классификация Хэскела (1949) в адаптации

Беркхолдера (1952) по: Одум (1975, 1986).
Результат взаимодействия популяций двух видов

b12 и b21 может быть:

Для каждой из популяций

Типы взаимодействия между  популяциями двух видов  Классификация Хэскела (1949) в адаптации Беркхолдера (1952) по: Одум

Слайд 44Типы взаимодействия между популяциями двух видов
виды

Типы взаимодействия между   популяциями двух видоввиды

Слайд 45Типы взаимодействия между популяциями
виды

Типы взаимодействия между популяциямивиды

Слайд 46Нейтрализм
Хищники и автотрофы
Canis lupus L.
Brassica oleracea L.
1

НейтрализмХищники и автотрофыCanis lupus L.Brassica oleracea L. 1

Слайд 47Конкуренция
Конкурентное взаимодействие может касаться :
Пространства
Пищи
Биогенных веществ
Зависимости от хищников
Устойчивости к заболеваниям
2

КонкуренцияКонкурентное взаимодействие может касаться :ПространстваПищиБиогенных веществЗависимости от хищниковУстойчивости к заболеваниям2

Слайд 48Прямая конкуренция
Примеров прямой (в физическом смысле) конкуренции между видами нет.

Непрямая конкуренция за ресурс (пищу) в лабораторных условиях может приводить

к проявлению прямой конкуренции при отсутствии пищи.
Прямая конкуренция – удобное теоретическое положение (Одум, 1986)

2

Прямая  конкуренцияПримеров прямой (в физическом смысле) конкуренции между видами нет. Непрямая конкуренция за ресурс (пищу) в

Слайд 49Непрямая конкуренция
Конкуренция популяций видов за ресурс

2

Непрямая конкуренцияКонкуренция популяций видов за ресурс2

Слайд 50Эксперимент Гаузе с инфузориями
Paramecium aurelia Ehr.
Paramecium caudatum Ehr.
Конкуренция
Инфузория

ушастая Инфузория туфелька
2

Эксперимент Гаузе с инфузориямиParamecium aurelia  Ehr. Paramecium caudatum  Ehr. КонкуренцияИнфузория ушастая 			Инфузория туфелька2

Слайд 51Гаузе Георгий Францевич (1910–1986)

экология, эволюционная теория и цитология
основоположник современного

учения об антибиотиках
действительный член Академии медицинских наук
2

Гаузе Георгий Францевич (1910–1986) экология, эволюционная теория и цитология основоположник современного учения об антибиотиках действительный член Академии

Слайд 52Культивирование двух видов инфузорий
I Кружки, сплошная линия – раздельное

При раздельном

культивировании обе популяции выходят на плато

II Треугольники, пунктир – совместно

При

совместном культивировании P. aurelia вытесняется

Конкуренция

Время, сутки

2

6

10

14

18

Плотность полуляции, особей/мм3

30

60

0

30

60

0

P. aurelia

P. caudatum

I

II

II

II

I

2

Культивирование двух видов инфузорийI Кружки, сплошная линия – раздельноеПри раздельном культивировании обе популяции выходят на платоII Треугольники,

Слайд 53Эксперименты по совместному культивированию Мучных хрущаков:
Tribolium confusum
Tribolium castaneum
(Herbst,

1797)
Jaquelin Du Val, 1868.
Конкуренция
2

Эксперименты по совместному культивированию Мучных хрущаков:Tribolium confusum Tribolium castaneum (Herbst, 1797)Jaquelin Du Val, 1868. Конкуренция2

Слайд 54Систему эксперимента – банка с мукой, куда подсыпается по мере

поедания мука и популяция хрущей живущая в этой банке –

Одум (1986, т 2. с. 90 ) рассматривает с точки зрения энергетики как стабилизированную гетеротрофную экосистему – импорт энергии и пищи уравновешивается затратами на дыхание.

2

Систему эксперимента – банка с мукой, куда подсыпается по мере поедания мука и популяция хрущей живущая в

Слайд 55Конкуренция
Выживает, % случаев
Эксперимент по совместному культивированию мучных хрущаков: (из Одум, 1986,

т 2, с. 90 с изменениями)
2

КонкуренцияВыживает, % случаевЭксперимент по совместному  культивированию мучных хрущаков: (из Одум, 1986, т 2, с. 90 с

Слайд 56Морские сухари – галеты.

Морские сухари – галеты.

Слайд 57Конкуренция за ресурс близкородственных видов в естественных условиях
Бакланы
2

Конкуренция за ресурс близкородственных видов в естественных условияхБакланы2

Слайд 58Длинноносый баклан
Phalacrocorax aristotelis
БОЛЬШОЙ БАКЛАН (Phalacrocorax carbo)
Большой баклан (Phalacrocorax carbo)
Длинноносый

баклан
Phalacrocorax aristotelis
2

Длинноносый бакланPhalacrocorax aristotelis БОЛЬШОЙ БАКЛАН  (Phalacrocorax carbo)Большой баклан  (Phalacrocorax carbo)Длинноносый бакланPhalacrocorax aristotelis 2

Слайд 59Длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis

Длинноносый баклан Phalacrocorax aristotelis

Слайд 60Большой баклан (Phalacrocorax carbo)
Европа (до Кольского полуострова) Азии (до Северного

Казахстана и Байкала). Южной Азия, в Австралия, Тасмания Новая Зеландия,

Африка В западном полушарии только в Гренландии. (http://filin.vn.ua/birds/baklan.htm)
Большой баклан (Phalacrocorax carbo) Европа (до Кольского полуострова) Азии (до Северного Казахстана и Байкала). Южной Азия, в

Слайд 61Состав пищи двух видов бакланов – длинноносого и большого, живущих

в период размножения в одних и тех же местах. Несмотря

на сходство местообитаний, пища этих бакланов различна. (Из Lack, 1945 по Одум, 1986)

Доля в пище,%

2

Состав пищи двух видов бакланов – длинноносого и большого, живущих в период размножения в одних и тех

Слайд 62КОНКУРЕНЦИЯ
Таким образом, реальная конкуренция между двумя видами животных в естественной

природе не существует.
Нет двух видов, занимающих одну и ту

же экологическую нишу.

2

КОНКУРЕНЦИЯТаким образом, реальная конкуренция между двумя видами животных в естественной природе не существует. Нет двух видов, занимающих

Слайд 63С другой стороны, хотя в экосистемах и биогеоценозах прописан характер

и результат взаимодействия между конкретными видами – ситуации когда особи

разных видов конкурируют за ресурс (свет, элементы питания) существуют и продолжаются в течение длительных промежутков времени.
С другой стороны, хотя в экосистемах и биогеоценозах прописан характер и результат взаимодействия между конкретными видами –

Слайд 65Аменсализм
Аменсали́зм (от лат. mensa — трапеза) — тип межвидовых взаимоотношений, при котором один

вид, именуемый аменсалом, претерпевает угнетение роста и развития, а второй,

именуемый ингибитором, таким испытаниям не подвержен.

3

АменсализмАменсали́зм (от лат. mensa — трапеза) — тип межвидовых взаимоотношений, при котором один вид, именуемый аменсалом, претерпевает угнетение роста и

Слайд 66Аменсализм
I . Главный пример:
Лесообразующие виды и «подавляемые» ими

растения нижних ярусов
3

АменсализмI .  Главный пример: Лесообразующие виды и «подавляемые» ими растения нижних ярусов3

Слайд 67Аменсализм
II . Аллелопатия. (от греч. allēlōn — взаимно и

páthos — страдание), влияние одних растений на другие в результате

выделения ими различных веществ
— летучие фито-органические вещества
Наряду с растениями, это явление проявляется при взаимодействии и других организмов
— антибиотики (вещества природного или полусинтетического происхождения) подавляют рост бактерий

3

Одна популяция подавляет другую, но не испытывает отрицательного влияния

АменсализмII .  Аллелопатия. (от греч. allēlōn — взаимно и páthos — страдание), влияние одних растений на

Слайд 68Антибиотики
пенициллин (1940 г., английские учёные Х. Флори и Дж. Чейн)

выделили из плесневого гриба Penicillium notatum, открытого британским бактериологом А.

Флемингом (1929)
грамицидин (1942 г., советские учёные Г. Ф. Гаузе, М. Г. Бражникова получили из культуры почвенных бактерий)
стрептомицин (1944 г., американский учёный З. Ваксман) получил из культуры актиномицета Streptomyces griseus.

Аменсализм

3

Антибиотикипенициллин (1940 г., английские учёные Х. Флори и Дж. Чейн) выделили из плесневого гриба Penicillium notatum, открытого

Слайд 69Александр Флеминг (1881-1955)
Труды по иммунологии, общей бактериологии, химиотерапии.
Открыл лизоцим

в 1922 году.
в 1929 установил, что один из видов

плесневого гриба выделяет антибактериальное вещество — пенициллин.
Лоуреат Нобелевской премии (1945, совместно с патологом Хауардом Уолтером Флори и биохимиком Эрнстом Борисом Чейном)

Шотландский бактериолог

3

Александр Флеминг (1881-1955)Труды по иммунологии, общей  бактериологии, химиотерапии. Открыл лизоцим в 1922 году. в 1929 установил,

Слайд 70Penicillium notatum колонии в чашке Петри, мицелий со спорами
мицелий
споры
3

Penicillium notatum колонии в чашке Петри, мицелий со спорамимицелийспоры3

Слайд 71Летучие фито-органические вещества
Один гектар соснового леса выделяет в атмосферу за

сутки около 5 кг фитонцидов, можжевелового леса – около 30

кг

Поэтому в хвойных лесах воздух может быть практически стерилен (содержит лишь около 200–300 бактериальных клеток на 1 м3)

Аменсализм

Можжевельник ладанный (Juniperus thurifera L.)

3

Летучие фито-органические веществаОдин гектар соснового леса выделяет в атмосферу за сутки около 5 кг фитонцидов, можжевелового леса

Слайд 72California Sagebrush  (Artemisia californica)
Аменсализм
Область подавления роста трав в результате

выделения эфирных масел
3

California Sagebrush   (Artemisia californica) АменсализмОбласть подавления роста трав в результате выделения эфирных масел3

Слайд 73Salvia leucophylla
Область подавления роста трав в результате выделения эфирных масел

может достигать 2 м
Растение монстр
Аменсализм
3

Salvia leucophyllaОбласть подавления роста трав в результате выделения эфирных масел может достигать 2 мРастение монстрАменсализм3

Слайд 74Salvia mellifera
Аменсализм
Область подавления роста трав в результате выделения эфирных

масел
3

Salvia mellifera АменсализмОбласть подавления роста трав в результате выделения эфирных масел3

Слайд 75Чапараль, кустарниковые (до 2м в высоту) сообщества в условиях частых

пожаров

Чапараль, кустарниковые (до 2м в высоту) сообщества в условиях частых пожаров

Слайд 76Паразитизм
Паразиты
(от греч. parasitos - нахлебник, тунеядец), организмы, питающиеся за

счёт других организмов (называемых хозяевами) и, большей частью, вредящие им

.

4

ПаразитизмПаразиты (от греч. parasitos - нахлебник, тунеядец), организмы, питающиеся за счёт других организмов (называемых хозяевами) и, большей

Слайд 77Эктопаразитизм: паразиты поселяются на поверхности тела хозяев: животных и растений

(вши, блохи, власоеды, перьевые клещи, тли и другие сосущие насекомые)
Эндопаразитизм:

паразиты обитают в полостях органов, например в полости кишечника (полостной), в тканях и клетках (тканевой)

Паразитизм

Эктопаразитизм: паразиты поселяются на поверхности тела хозяев: животных и растений (вши, блохи, власоеды, перьевые клещи, тли и

Слайд 78Растения паразиты:
Петров крест Lathraea squmaria) поселяется на корнях деревьев и

кустарников

Растения паразиты:Петров крест Lathraea squmaria) поселяется на корнях деревьев и кустарников

Слайд 79Микогетеротрофы (англ. Myko-heterotrofy; микогетеротрофные растения), «сапрофитные» растения, — растения, у

которых есть определённые приспособления для потребления питательных веществ из грибов,

на которых они паразитируют. Эти растения, как правило, не осуществляют фотосинтез и не имеют фотосинтетических пигментов.

Подъельник одноцветковый (Monotropa uniflora) Вересковые (Ericaceae) празитирует на мицелии сыроежковых

Микогетеротрофы (англ. Myko-heterotrofy; микогетеротрофные растения), «сапрофитные» растения, — растения, у которых есть определённые приспособления для потребления питательных

Слайд 80Растения паразиты:
Омéла белая (Viscum album L. )
Вечнозеленое кустарниковое растение, род полупаразитных

кустарников семейства Санталовые

Растения паразиты:Омéла белая (Viscum album L. )Вечнозеленое кустарниковое растение, род полупаразитных кустарников семейства Санталовые

Слайд 81Паразитизм
Под микроскопом он открыл, что на блохе Живёт блоху кусающая блошка; На

блошке той - блошинка-крошка, В блошинку же вонзает зуб сердито Блошиночка, и

так ad infinitum.

Джонатан Свифт Jonathan Swift (1667 1745)

ПаразитизмПод микроскопом он открыл, что на блохе Живёт блоху кусающая блошка; На блошке той - блошинка-крошка, В

Слайд 82Джонатан Свифт Jonathan Swift (1667 1745)

Джонатан Свифт Jonathan Swift  (1667 1745)

Слайд 83Паразитизм
Явление очень широко распространенное, и очевидно, что это механизм регуляции

численности видов «хозяев», то есть явление, характеризующее не популяционный уровень

организации, а экосистемный уровень.

Микроскопические клещи Acarapis woodi в дыхательной системе пчел

ПаразитизмЯвление очень широко распространенное, и очевидно, что это механизм регуляции численности видов «хозяев», то есть явление, характеризующее

Слайд 84Растительноядность и хищничество
5

Растительноядность  и хищничество5

Слайд 85Реликтовые наружнораковинные головоногие моллюски (родственники осьминогов и кальмаров) морские хищники

– кораблики (Nautilus pompilius) за обедом.
5

Реликтовые наружнораковинные головоногие моллюски (родственники осьминогов и кальмаров) морские хищники – кораблики   (Nautilus pompilius) за

Слайд 86Комменсализм
КОММЕНСАЛИЗМ, сосуществование двух разных организмов, характеризующееся тем, что один из

них (комменсал) постоянно или временно живёт за счёт другого (хозяина),

не причиняя ему вреда.
Использование результатов жизнедеятельности популяций одних видов другими:

6

КомменсализмКОММЕНСАЛИЗМ, сосуществование двух разных организмов, характеризующееся тем, что один из них (комменсал) постоянно или временно живёт за

Слайд 87Комменсализм
Использование результатов жизнедеятельности популяций одних видов другими:

Рак отшельник и морские

желуди используют раковину моллюска
6

КомменсализмИспользование результатов жизнедеятельности популяций одних видов другими:Рак отшельник и морские желуди используют раковину моллюска6

Слайд 88Прилипала (Echeneis remora)
A lemon shark Negaprion brevirostris (2.5 m)

with remoras Echeneis naucrates.Little Bahama Bank. Bahamas. West Atlantic Ocean.


Использование других организмов для передвижения

Комменсализм

6

Прилипала (Echeneis remora) A lemon shark Negaprion brevirostris (2.5 m) with remoras Echeneis naucrates.Little Bahama Bank. Bahamas.

Слайд 89Усоногий рак Balanus improvisus Взрослые особи на раковине мии песчаной

(Mya arenaria) Азовское море
Комменсализм
Использование других организмов, как субстрат для прикрепления
6

Усоногий рак Balanus improvisus  Взрослые особи на раковине мии песчаной (Mya arenaria)  Азовское мореКомменсализмИспользование других

Слайд 90Длительное взаимополезное сожительство двух организмов разных видов; то же, что

симбиоз.

— Протокооперация
Факультативный симбиоз

— Мутуализм
Облигатный симбиоз

Протокооперация и

Мутуализм

7,8

Длительное взаимополезное сожительство двух организмов разных видов; то же, что симбиоз. 		 — Протокооперация		Факультативный симбиоз	 	— Мутуализм

Слайд 91Членистоногие и кишечнополостные
Рак отшельник и актиния
Факультативный симбиоз
Протокооперация
7

Членистоногие и кишечнополостныеРак отшельник  и актинияФакультативный симбиозПротокооперация7

Слайд 92Мутуализм
Облигатный симбиоз:

симбиоз животного
-- Термиты,
-- Практически все растительноядные животные


и микроорганизмов
-- Кишечная микрофлора

Микориза
Лишайники (в современном понимании –

экосистема)

8

МутуализмОблигатный симбиоз: симбиоз животного -- 	Термиты,-- 	Практически все растительноядные животные и микроорганизмов-- Кишечная микрофлора					Микориза  	Лишайники (в

Слайд 93Мутуализм
Облигатный симбиоз:
кишечная микрофлора
Симбиоз между жвачными (Коровы) и бактериями обитающими

в рубце.
Бактерии потребляют ~ 10% энергии пищи, переводя энергию клетчатки,

преимущественно, в энергию жирных кислот, доступных для усвоения организмом жвачных.
Клетчатка – полисахарид, при полном гидролизе, дающий глюкозу.
Рубец – первый из 4 желудков жвачных.

8

МутуализмОблигатный симбиоз: кишечная микрофлораСимбиоз между жвачными (Коровы) и бактериями обитающими в рубце.Бактерии потребляют ~ 10% энергии пищи,

Слайд 94Мутуализм
Облигатный симбиоз:
кишечная микрофлора
Симбиоз между термитами (Isoptera) и простейшими (жгутиковые

из отряда Hypermastigina), благодаря которым термиты усваивает древесную клетчатку.
Macrotermes carbonarius


8

МутуализмОблигатный симбиоз: кишечная микрофлораСимбиоз между термитами (Isoptera) и простейшими (жгутиковые из отряда Hypermastigina), благодаря которым термиты усваивает

Слайд 95Микориза и лишайники.
Явление принципиально отличающееся от рассмотренных ранее примеров мутуализма.


Лишайники – сообщество другого уровня организации – уровня экосистем.
Микориза –

способ формирования замкнутости круговоротов вещества и энергии в экосистемах.
То есть, эти явления характеризуют другой уровень организации – уровень экосистем.

Мутуализм

Микориза и лишайники.Явление принципиально отличающееся от рассмотренных ранее примеров мутуализма. Лишайники – сообщество другого уровня организации –

Слайд 96Микориза от греч. mýkes — гриб и rhiza — корень,
Симбиоз

гриба с высшим растением
деревьями, кустарниками, травами, печеночными мхами

эктотрофная (наружная),

при которой гриб оплетает покровную ткань окончаний молодых корней и проникает в межклетники самых наружных слоев коры.
эндотрофная (внутренняя), которая характеризуется внедрением мицелия (гиф гриба) внутрь клеток.
Микориза от греч. mýkes — гриб и rhiza — корень, Симбиоз гриба с высшим растениемдеревьями, кустарниками, травами,

Слайд 97Лишайники
Формообразующей частью слоевищ лишайников является гриб. Водоросли расположены на глубине

0,1–0,2 мм под внешней поверхностью слоевища (таллома). Одум (1963;1978;1986).
Гифы гриба

оплетают клетки водорослей

Гифы гриба проникают в клетки водорослей

Гифы гриба перепле- таются с нитями водорослей

Одум (1963;1978;1986) рассматривает последовательность AБ  B,
как эволюционный переход от паразитизма к мутуализму. Но минимальные потери при обмене веществом будут в варианте А, который и является наиболее оптимальным и «эволюционно продвинутым».

ЛишайникиФормообразующей частью слоевищ лишайников является гриб. Водоросли расположены на глубине 0,1–0,2 мм под внешней поверхностью слоевища (таллома).

Слайд 98Эпилитный лишайник Rhizocarpon geographicum

Эпилитный лишайник Rhizocarpon geographicum

Слайд 100Эпифитные лишайники на стволе березы (Коль- ский полуостров) Parmeliopsis ambigua (1),

Parmelia septentrionalis (2), Hypogymnia physodes (3), Bryoria sp.(4)
(1)
(2)
(3)
(4)

Эпифитные лишайники на стволе березы (Коль- ский полуостров) Parmeliopsis ambigua (1), Parmelia  septentrionalis (2), Hypogymnia physodes

Слайд 101Предложенные типы взаимодействий между популяциями разных видов лишь частично и

схематично характеризуют их взаимодействия.
Взаимоотношения между популяциями видов не могут охарактеризовать

следующий уровень организации – экосистемный или биогеоценотический.
Предложенные типы взаимодействий между популяциями разных видов лишь частично и схематично характеризуют их взаимодействия.Взаимоотношения между популяциями видов

Слайд 103Ареал ( А.И. Толмачев: Введение в географию растений. Л, ЛГУ,

1974, с.15)

Ареал ( А.И. Толмачев: Введение в географию растений. Л, ЛГУ, 1974, с.15)

Слайд 104Александр Иннокентьевич Толмачёв (1903—1976)
Алекса́ндр Инноке́нтьевич Толмачёв — ботаник, специалист в

области ботанической географии, систематики растений и флористики.

Александр Иннокентьевич Толмачёв (1903—1976)Алекса́ндр Инноке́нтьевич Толмачёв — ботаник, специалист в области ботанической географии, систематики растений и флористики.

Слайд 105Классификация размерных типов ареалов
(Мультирегиональный)
(Космополитные)

Классификация размерных типов ареалов(Мультирегиональный)(Космополитные)

Слайд 106Сосна обыкновенная, Pinus sylvestris пример вида с мультирегиональным ареалом

Сосна обыкновенная, Pinus sylvestris пример вида с мультирегиональным ареалом

Слайд 107Орляк обыкновенный,
Из Толмачев, 1974

Орляк обыкновенный, Из Толмачев, 1974

Слайд 108Космополитный ареал жуков-навозников рода Onthophagus (из В.Балтазари, 1963)

Космополитный ареал жуков-навозников рода Onthophagus (из В.Балтазари, 1963)

Слайд 109Linnaea borealis пример вида со сплошным циркуммультизональным ареалом
(из А.И. Толмачева,

1974 , с 25)

Linnaea borealis пример вида со сплошным циркуммультизональным ареалом(из А.И. Толмачева, 1974 , с 25)

Слайд 110(по В. Г. Гептнеру, 1936
Современное распространение вида, http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Alopex_lagopus.png?uselang=ru
Циркумполярный ареал

песца Alopex lagopus практически непрерывный для континентальных районов и выраженно

дизъюнктивный для островов в акватории Северного Ледовитого океана
(по В. Г. Гептнеру, 1936 Современное распространение вида,  http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Alopex_lagopus.png?uselang=ruЦиркумполярный ареал песца Alopex lagopus практически непрерывный для

Слайд 111Распространение кислицы Oxalis acetosella на территории Евразии Мультирегиональный дизъюнктивный ареал.
Вид

отсутствует в районах с холодными и малоснежными зимами в условиях

центральной Сибири
Распространение кислицы Oxalis acetosella на территории Евразии Мультирегиональный дизъюнктивный ареал.Вид отсутствует в районах  с холодными и

Слайд 112Основные типы равнинно-горного распространения видов

и связанных с распространением дизъюнкции (разрывы) ареала
Бореально- монтанный

Основные типы равнинно-горного распространения видов       и связанных с распространением дизъюнкции (разрывы)

Слайд 113Горно-альпийский диюъюнктивный ареал серны (Rupicapra rupicapra), обитающей в Европе и

Малой Азии

Семейство полорогих, подсемейство козлов.
из: И.К.Лопатин, 1980
Современное распространение вида,

http://ru.wikipedia.org/wiki/Серна
Горно-альпийский диюъюнктивный ареал серны (Rupicapra rupicapra), обитающей в Европе и Малой АзииСемейство полорогих, подсемейство козлов.из: И.К.Лопатин, 1980

Слайд 114Энде́мики и космополиты
Энде́мики (от греч. ἔνδημος — местный) — биологические

таксоны, представители которых обитают на относительно ограниченной территории. Такая характеристика

таксона, как обитание на ограниченной территории (локальный – региональный типы ареалов), называется эндемизмом. Эндемизму противопоставляется космополитизм.
Энде́мики и космополитыЭнде́мики (от греч. ἔνδημος — местный) — биологические таксоны, представители которых обитают на относительно ограниченной

Слайд 115Вельви́чия удиви́тельная (Welwítschia mirábilis) — реликтовое голосемянное растение, единственный современный

вид порядка Вельвичиевые класса Гнетовые, эндемик юго-западной Африки, пустыня Намиб.

Вельви́чия удиви́тельная (Welwítschia mirábilis) — реликтовое голосемянное растение, единственный современный вид порядка Вельвичиевые класса Гнетовые, эндемик юго-западной

Слайд 116Sequoia sempervirens (D.Don) Endl. — Секвойя вечнозелёная, или Секвойя красная.

Sequoia -- монотипный род содержащий 1 вид. В прошлом род секвойя

был распространен на территории Евразии.
Sequoia sempervirens (D.Don) Endl. — Секвойя вечнозелёная, или Секвойя красная. Sequoia -- монотипный род содержащий 1 вид.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика