Слайд 1Западно – Казахстанский государственный медицинский университет имени Марата Оспанова
Кафедра детских
болезней № 2
Взаимосвязь недоношенности и ее отдаленных последствий у детей
школьного возраста
Муратова Н.М.,
Челик И. резиденты-педиатры 1 года
Садыкова А.
Слайд 2Введение
Недоношенными принято считать детей, родившихся между 22-ой
и 37-ой неделями внутриутробного развития с массой тела от 1500
до 2500 г и ростом менее 45 см.
Слайд 3Актуальность
На протяжении последних десятилетий перинатальная и младенческая смертность во всем
мире стабильно снижается. Однако до сих пор остается актуальной проблема
преждевременных родов и рождения детей с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР). Несмотря на проводимое высокотехнологичное лечение, случаев рождения детей с ЗВУР меньше не становится. В среднем каждый 10-й младенец рождается с низкой МТ. Известно, что недоношенные дети находятся в группе риска развития таких социально значимых мультифакториальных заболеваний, как ожирение, артериальная гипертензия, сахарный диабет 2-го типа и метаболический синдром (МС).
Так называемые «отдаленные последствия недоношенности» на самом деле вовсе не так отсрочены, и метаболические последствия регистрируются уже спустя месяцев от рождения.
Таким образом анализ публикационной активности по теме недоношенности и ее последствий свидетельствует об увеличении количества исследований (в т.ч. эпидемиологических, крупномасштабных) в течение последних 3–5 лет, посвященных обозначенной тематике.
Слайд 4Эпидемиология
По данным мировых исследований, частота рождения недоношенного ребенка (ранее 37-й
недели гестации) составляет в среднем 10% .
Частота рождения детей
с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ менее 1000 г) составляет 0,3%, с очень низкой массой тела (ОНМТ от 1000 до 1500 г) 0,6% .
Слайд 5Гипотеза
Нулевая гипотеза: у детей, рожденных с низкой массой тела
сроке 36 недель и менее , в будущем не возникнет
риска развития отдаленных последствий недоношенности, таких как: избыточной массы тела, высокого артериального давления, развития сахарного диабета 2 типа.
Альтернативная гипотеза: у детей, рожденных с низкой массой тела сроке 36 недель и менее, в будущем высок риск развития отдаленных последствий недоношенности в виде избыточной массы тела, высокого артериального давления, развития сахарного диабета 2 типа.
Слайд 6Цель
Проверить наличие отдаленных последствий недоношенности у детей обоих полов,
рожденных с массой тела от 1500г до 2500г, в сроке
гестации 36 недель и менее, прикрепленных к городским поликлиникам и ныне проживающих в городе Актобе, в возрасте с 7 до 17 лет.
Слайд 7Задачи
Ретроспективный анализ истории развития ребенка формы 112/у с с недоношенностью
в анамнезе (в сроке с 36 недель и менее, с
массой тела при рождении 1500-2500)
Формирование выборки детей по доступности и согласию родителей, в возрасте от 7 до 17 лет обоих полов для исследования на территории прикрепленных поликлиник.
Вмешательство включает:
определение индекса массы тела (ИМТ), как маркера ожирения;
Измерение артериального давления (систолическое (САД) и диастолическое (ДАД);
Оценка липидного профиля;
Оценка уровня гликемии.
Слайд 8Дизайн
Обсервационное – аналитическое – Случай-контроль.
Проверка фактора недоношенности на развитие
отдаленных последствий у детей от 7 до 17 лет.
Слайд 9Выборка
Генеральная выборка: все недоношенные дети, рожденные в городе Актобе
(на данный момент в возрасте от 7 до 17 лет)
Выборка:
дети, рожденные с массой тела от 1500г до 2500г, в сроке гестации 36 недель и менее, прикрепленные к поликлиникам города Актобе.
Тип формирования выборки: удобная.
Слайд 10Метод
Анализ данных из истории развития ребенка (формы 112/у) в поликлиниках
города и составления списка подходящих пациентов с их контактными данными;
Разъяснение
родителям и проверяемым детям сути исследования по телефону/электронной почте, получение согласия на явку в назначенный день и время в место проведения исследования;
Разделение равного количества участников по дням и времени, для проведения исследования одним и тем же персоналом, с использованием одного и того же оборудования( тонометр, весы), в лаборатории с лаборантом;
Подписание информированного согласия родителем. Сбор анамнеза у родителя о течении беременности, выявление наличия заболевания, выяснение образа жизни и питания, выявление наследственности;
Измерение индекса массы тела (ИМТ), как маркера ожирения, согласно возрастной норме и различиям по полу;
Измерение артериального давления в положении сидя на одной руке (систолическое (САД) и диастолическое (ДАД) и интерпретация результатов согласно возрастной норме и различиям по полу;
Оценка липидного профиля;
Оценка уровня гликемии;
Обобщение данных в цифровой носитель и статистическая обработка;
Сообщение о результатах. Составление рекомендации.
Слайд 11Критерий включения
Дети, рожденные с недоношенностью в анамнезе (в сроке с
36 недель и менее, с массой 1500-2500г) в городе Актобе;
Дети,
прикрепленные к поликлиникам города Актобе, с данными о течении родов, взятые с формы 112/у;
Возраст от 7 до 17 лет обоих полов;
Слайд 12Критерий исключения
Дети, рожденные в срок;
Дети, не прикрепленные к поликлиникам и
не имеющие в форме 112 данных о родах;
Недоношенные дети с
массой тела менее 1500г и более 2500 г;
Школьники до 7 лет и старше 17;
Слайд 13Этические аспекты
Одобрено КЭ;
Информированное согласие родителей и детей, с полным раскрытием
всей необходимой информации, написанной доступным языком (на русском, на казахском);
Исследование
при одновременном согласии детей и родителей;
В интересах пациента проверка будет проводиться индивидуально за закрытыми дверьми (для психологической защиты детей с избыточной массой тела);
Польза для всей популяции.
Слайд 14Исследовательский вопрос
Приведет ли к отдаленным последствиям недоношенность в анамнезе, у
детей, в возрасте от 7 до 17 лет, прикрепленных к
поликлиникам города Актобе, рожденных в сроке гестации 36 недель и менее, с массой тела от 1500г до 2500г?
P – дети от 7 до 17 лет, с недоношенностью в анамнезе
I – развитие метаболических последствий
C – последствий нет
O – можно ли предотвратить?
Слайд 15Components of the metabolic syndrome in early childhood in very-low-birth-weight infants and term
small and appropriate for gestational age infants.
de Jong M1, Cranendonk A2, van Weissenbruch
MM2.
Author information
Abstract
BACKGROUND:
Term small-for-gestational-age (SGA) and preterm born infants have an increased prevalence of metabolic syndromecomponents already in childhood. Our recent study in 2-y-old very-low-birth-weight (VLBW) infants was limited by the absence of a control group of term born children. We compared the metabolic syndrome components in early childhood in VLBW and term SGA infants to term appropriate for gestational age (AGA) infants.
METHODS:
We included 38 VLBW children and 82 term born children (64 AGA/18 SGA). HDL cholesterol, triglycerides, glucose, and insulin were measured in blood samples taken at 1 y (term children) and 2 y (all children) of (corrected) age.
RESULTS:
At 2 y corrected age, VLBW children have lower BMI and higher glucose level compared to AGA children. SGA children have lower BMI at 1 and 2 y of age and a high prevalence of high triglyceride levels at 1 y of age compared to AGA children. Total body fat is a significant determinant of HDL cholesterol and triglycerides and birth weight is a significant determinant of glucose at 2 y corrected age.
CONCLUSION:
In early childhood, VLBW and term SGA children already have a high prevalence of some metabolic syndrome components compared to term AGA children.
Слайд 16Исследовательский вопрос по статье
Приведет ли к развитию метаболического синдрома недоношенность
в анамнезе с очень низкой массой тела и «маленький для
гестационного возраста» (SGA) у детей в возрасте 1-2 года по сравнению с доношенными детьми (AGA)?
Слайд 17PICO по статье
P – дети родившиеся недоношенными анамнезе в с
очень низкой массой тела и «маленький для гестационного возраста» (SGA)
в возрасте от 1 до 2 лет.
I – родившиеся недоношенными
C –родившиеся доношенными
O – развитие метаболического синдрома
Т – проводилось с октября по июля 2015года
Слайд 18Дизайн исследования по статье
Обсервационное – аналитическое – Случай-контроль. Ретроспективное исследование.
Слайд 19Способ формирования выборки по статье
МЕТОДЫ:
Мы включили 38 детей VLBW и
82 детей, родившихся в срок (64 AGA / 18 SGA). Холестерин
ЛПВП, триглицериды, глюкоза и инсулин были измерены в образцах крови, взятых в возрасте 1 года (доношенные дети) и 2 года (все дети) (скорректированного) возраста.
И разделили их на 3 группы:
1. 38 недоношенные дети с VLBW
2. 18 детей с «маленький для гестационного возраста» (SGA)
3. 64 детей родившиеся в срок (AGA)
Слайд 20Критерии включения по статье
недоношенный с очень низкой массой тела и
«маленький для гестационного возраста дети» (SGA)
Возраст 1-2 года.
Критерии исключения по
статье
Дети рожденные в срок;
Возраст до 1 года, и старше 2 лет
Слайд 21Список литературы
1.Кэмпбелл М.К., Картье С., Се Б., Коунякис Г., Хуанг
В., Хан В. Детерминанты малых для гестационного возраста рождения в
срок. Педиатр Перинат Эпидемиол. 2012; 26 (6): 525–533. [ PubMed ]
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26086641 [ PubMed ]
3. Shuangshuang Li, Bo Xi. Preterm birth is associated with risk of essential hypertension in later life. International Journal of Cardiology. 2014; 172: 361–363.
4. Platt MJ. Outcomes in preterm infants. Public Health. 2014; 128 (5): 399–403
5. Герасимов А.Н. Медицинская статистика: учебное пособие. М.: Мед. информ. агентство, 2007: 480.
6. Atkinson TJ. Central and peripheral neuroendocrine peptides and signaling in appetite regulation: considerations for obesity pharmacotherapy. Obes. Rev. 2008; 9 (2): 108–120.
7. Жуков Б.И. Оптимизация профилактики, диагностики и лечения первой степени артериальной гипертензии у детей подросткового возраста: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. Волгоград, 2007.
8. Самойлова Ю.Г. Психопатологические особенности детей, подростков с ожирением и метаболическим синдромом. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2009;
9. 4.http://www.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_main/ rosstat/ru/statistics/population/motherhood/
10. Stoll BJ, Hansen NI, Bell EF, et al. Неонатальные исходы у крайне недоношенных новорожденных из NICHD Neonatal Research Network. Педиатрия. 2010; 126 (3): 443–456. [ PMC бесплатная статья ][ PubMed ]
11. Агилар М., Бхукет Т., Торрес С., Лю Б., Вонг Р.Дж. Распространенность метаболического синдрома в США, 2003–2012 гг. JAMA. 2015; 313 (19): 1973–1974. [ PubMed ]
12. Скиннер А.С., Перрин Е.М., Мосс Л.А., Скелтон Дж.А. Кардиометаболические риски и тяжесть ожирения у детей и молодых людей. N Engl J Med. 2015; 373 (14): 1307–1317. [ PubMed ]
13. Крамп С, Сандквист К, Сандквист Дж, Уинкльби М.А. Гестационный возраст при рождении и смертность в молодом возрасте. JAMA. 2011; 306 (11): 1233–1240. [ PubMed ]