Экстракция в аналитической химии

простых неионизированных молекул.

Литература
Симонова Т.Н., Рокун А.Н., Дубровина В.А. Экстракция в

аналитической химии. Учебное пособие. – Донецк: изд-во «Ноулидж», 2011. – 193 с.

от extraho – вытягиваю, извлекаю) – перевод одного или нескольких

компонентов раствора из одной жидкой фазы в контактирующую и не смешивающуюся с ней другую жидкую фазу, содержащую избирательный экстрагент (растворитель);
– один из массообменных процессов химической технологии.

Распределение вещества в условиях равновесия между двумя фазами теоретически описывается законом распределения Нернста.
При постоянной температуре и давлении отношение активностей одной и той же формы растворенного вещества между двумя несмешивающимися фазами – величина постоянная.



где , – активность вещества в органической и водной фазах соответственно.

Величину называют термодинамической константой распределения.

переноса растворенного вещества из одной жидкой фазы в другую (несмешивающуюся

с ней) жидкую фазу, соответствующий метод отделения и концентрирования. Допустимый синоним – распределение между двумя жидкостями.
Жидкость-жидкостная экстракция – это частный случай жидкость-жидкостного распределения. Можно применять термин экстракция.
Константа экстракции – константа равновесия реакции распределения

где в – водная фаза, о – органическая фаза, – экстрагируемый элемент, HL – экстракционный реагент.
Реагент НL, первоначально растворенный в органической фазе, взаимодействует с ионом металла, находящимся в водной фазе, с образованием продукта МLn , более растворимого в органической фазе, чем в воде:



индекс «в» обычно опускают.

– отношение концентрации вещества (в одной

определенной форме) в фазе органического растворителя к его концентрации (в той же самой форме) в водной фазе при равновесии:

где [A]o, [A] – равновесная концентрация вещества в органической и водной фазах соответственно. Раннее константу распределения обозначали Р и т.д.

Коэффициент распределения D – отношение общей (аналитической) концентрации вещества в органической фазе к его аналитической концентрации в водной фазе обычно в условиях равновесия.

где С(о) и С(в) – общая концентрация вещества в органической и водной фазах соответственно.

от общего количества вещества, экстрагируемого в фазу органического растворителя при

данных условиях



где (QA)общ – исходное количество вещества А; QA – конечное количество вещества А.

Величина R связана с коэффициентом распределения соотношением




Если водный раствор обрабатывают последовательными порциями органического растворителя, отношение объемов фаз каждый раз равно Vо/Vв = r, то

Если n = 1, r = 1, то