Слайд 2Диагностика препарат по паразитологии.
Оформление ответа на экзамене
Название препарата: Ланцетовидный сосальщик
Систематика
на латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид:
Dicrocoelium lanceatum
Диагностические признаки:
Размер 5 - 12 мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.
Эпидемиалогическое значение если есть
Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum
Слайд 3Название препарата: Ланцетовидный сосальщик
Систематика на латыни:
Тип: Plathelminthes – Плоские
черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum
Диагностические признаки:
Размер 5 - 12
мм, ланцетовидная форма тела,
семенники расположены впереди матки.
Эпидемиалогическое значение если есть
Устаревшая систематика:
Группа: Vermes – Черви
Тип: Platodes – Плоские черви
Класс: Trematoda – Сосальщики
Вид: Dicrocoelium lanceatum
НЕВЕРНО
Диагностика препарат по паразитологии.
Оформление ответа на экзамене
Слайд 4Задачи на построение генеалогического древа
Слайд 5При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений.
Слайд 13Тип наследования: аутосомно-доминантный.
Слайд 14Тип наследования: аутосомно-доминантный.
нумерация поколений
Слайд 15Тип наследования: аутосомно-доминантный.
генетический радикал
Слайд 16Тип наследования: аутосомно-доминантный.
представители одного
поколения располагаются
строго на одном уровне
Слайд 20Типы наследования
1. Аутосомно-доминантный
2. Аутосомно-рецессивный
3. X-сцепленный доминантный
4. X-сцепленный рецессивный
5. Y-сцепленный
6. Митохондриальное
наследование
Слайд 21Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
Слайд 22Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
Слайд 23Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
Слайд 24Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
XАXa, XаY, XАXa, XАXa
аа, Аа, Аа,
аа
Слайд 25Как отличить аутосомно-доминантный и Х-сцепленный доминантный типы наследования?
aa × Аа
XAY
× XaXa
все ♀ без исключения больны, все ♂ здоровы
есть
больные и здоровые ♀ и ♂
XАXa, XаY, XАXa, XАXa
аа, Аа, Аа, аа
Слайд 26Генетические задачи
Типы задач:
1. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с
полом, другой находится в аутосоме.
2. Тригибридное скрещивание, все гены расположены
в разных хромосомах (половых и/или аутосомах).
3. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по типу неполного доминирования.
4. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой находится в аутосоме. При этом один или оба признака с неполной пенетрантностью.
5. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в одной хромосоме.
6. Задачи на определение резус-конфликта в семье.
Слайд 271. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой
находится в аутосоме.
Пример задачи:
Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с
Х-хромосомой. Мужчина дальтоник со 2 группой крови женится на женщине здоровой с 3 группой крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови, и отец жены был дальтоник.
Определите вероятность рождения больных детей в этой семье их возможные группы крови.
Слайд 29фенотипы
обозначения
генотипы родителей
Слайд 302. Тригибридное скрещивание, все гены расположены в разных хромосомах (половых
и/или аутосомах).
Пример задачи:
Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз,
а умение владеть правой рукой над леворукостью, а ген нормального цветового зрения над геном дальтонизма (сцеплен с Х-хромосомой). Голубоглазая женщина левша и дальтоник вступает в брак с кареглазым левшой, но различающим цвета нормально.
Определить вероятность рождения детей дальтоников.
Слайд 323. Дигибридное скрещивание – один или оба признака наследуются по
типу неполного доминирования.
Пример: цистинурия, серповидноклеточная анемия, талассемия и некоторые другие
гемоглобинопатии.
Пример задачи:
Акталазия (отсутствие каталазы) обусловлена аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы лишь несколько снижена. Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Гены обеих пар не сцеплены. Голубоглазая женщина, страдающая акталазией, вступает в брак с мужчиной, имеющим лишь пониженную активность каталазы. Мать мужчины была с голубыми глазами, сам мужчина имеет карие глаза.
Определить вероятные генотипы и фенотипы детей в этой семье.
Слайд 34Пенетрантность
Один и тот же признак может проявляться у некоторых организмов
и отсутствовать у других, имеющих тот же ген.
Пенетрантность – частота
проявления признака, определяемого геном.
Выражается в процентном отношении числа лиц, имеющих данный признак, к числу лиц, имеющих данный ген.
Если, например, мутантный ген проявляется у всех особей, говорят о 100 % пенетрантности, в остальных случаях о – неполной пенетрантности.
Слайд 364. Дигибридное скрещивание – один признак сцеплен с полом, другой
находится в аутосоме. При этом один или оба признака с
неполной пенетрантностью.
Пример задачи:
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?
Слайд 385. Задачи на явление кроссинговера, когда два гена расположены в
одной хромосоме.
Пример задачи:
Ген, определяющий группу крови, находится в одной аутосоме
с геном, влияющим на развитие ногтей, на расстоянии 10 морганид. Мужчина со 2 группой крови и дефектом ногтей (доминантный признак), у отца которого была первая группа крови и нормальные ногти, а у матери - вторая группа и дефект развития ногтей, женился на женщине с первой группой крови и нормальными ногтями.
Определите вероятность (%) рождения у них ребенка с первой группой крови и дефектом развития ногтей.
Слайд 39Дано:
А – ген дефекта ногтей
а – ген нормальных ногтей
группы крови
по системе АВ0
L = 10 М
(10% кроссинговера)
Найти:
F1 – ?
Решение:
Ответ: 5%
вероятность рождения
ребенка с 1 гр. крови и дефектом ногтей
изображение
хромосом
Слайд 40Наследование резус-фактора у человека
Слайд 416. Задачи на определение резус-конфликта в семье.
Пример задачи:
Жена резус-отрицательна со
2 группой крови, муж – резус положителен с 3 группой
крови. Известно, что мать мужа и отец жены имели 1 группу крови.
Возможен ли в такой семье резус-конфликт? Если да, то с какой вероятностью?
Слайд 43Задачи по популяционной генетике, на закон Харди-Вайнберга
Типы задач:
1. Признак аутосомно-рецессивный.
2.
Признак аутосомно-доминантный.
3. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по
закону Харди-Вайнберга.
4. Признак с неполной пенетрантностью.
5. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.
Слайд 451. Признак аутосомно-рецессивный.
Пример задачи:
Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты
обмена снижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно
и встречается с частотой 7 : 1 000 000.
Определите число гетерозигот в популяции.
Слайд 472. Признак аутосомно-доминантный.
Пример задачи:
Полидактилия – заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается
с частотой 1 : 20 000.
Определите число рецессивных гомозигот в
популяции.
Слайд 493. Два признака, один из которых невозможно рассчитать по закону
Харди-Вайнберга.
Пример задачи:
Синдром Шерешевского-Тёрнера встречается с частотой 1:2000, а полидактилия (аутосомно-доминантное
заболевание) с частотой 1:20 000.
Для какого из этих заболеваний можно составить соотношение Харди-Вайнберга? Если возможно определите генетическую структуру популяции.
Слайд 514. Признак с неполной пенетрантностью.
Пример задачи:
Врожденный вывих бедра наследуется аутосомно-доминантно,
средняя пенетрантность 25%. Заболеваемость встречается с частотой 6 : 10
000.
Определите частоту гомозиготных особей по рецессивному гену.
Слайд 535. Частота представлена десятичной дробью или выражена в процентах.
Пример задачи:
Полидактилия
– заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,00005.
Синдактилия –
заболевание наследуется аутосомно-доминантно и встречается с частотой 0,003%.
Определите число рецессивных гомозигот в популяции для каждого заболевания.
Слайд 55Ситуационная задача по паразитологии.
Оформление ответа на экзамене
Задача:
У больного при дуоденальном
зондировании обнаружена вегетативная форма представителя простейших: двусторонняя симметрия тела, органоиды
парные, 4 пары жгутиков.
Какой диагноз можно поставить больному? Написать систематику этого паразита.
Ответ:
Возбудитель – лямблия,
Диагноз – Лямблиоз (или гиардиаз),
Систематика
Тип: Protozoa – Простейшие
Класс: Flagellata – Жгутиконосцы
Семейство: Hexamitidae
Представитель: Giardia intestinalis (синонимы Lamblia intestinalis,
Giardia lamblia) – Лямблия.
