Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
энергетический обмен Цитоскелет
Содержание
- 1. энергетический обмен Цитоскелет
- 2. Митохондрия
- 3. Слайд 3
- 4. Структура кардиолипина
- 5. Митохондриальня ДНК имеет кольцевую форму. Она кодирует
- 6. Транспорт метаболитов через внутреннюю митохондриальную мембрану
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Клетки получают энергию из внешней среды
- 10. Энергия, высвобождающаяся при гидролизе АТФ (обычно до
- 11. Слайд 11
- 12. Конкретные механизмы использования АТФ для совершения всех
- 13. При полном биологическом окислении перенос электронов с
- 14. Слайд 14
- 15. Восстановленные молекулы НАДН2 и ФАДН2 служат резервуарами
- 16. Суммарное уравнение гликолиза:С6Н12О6+ 2НАД + 2АДФ +
- 17. Молочнокислое брожение
- 18. Спиртовое брожение
- 19. Клеточное дыхание включает три группы реакций.1.Образование ацетилкофермента
- 20. Транспортный белок
- 21. СН3СОСООН + НАД + КоА → Ацетил-КоА
- 22. Слайд 22
- 23. Итоговое уравнение окислительно-восстановительных реакций в цикле Кребса
- 24. Перимитохондриальное пространствоПеренос электронов и окислительное фосфорилирование 1-внутреняя мембрана; 2-электронтранспортная цепь; 3- АТФ-синтетаза
- 25. Природа электрохимического протонного градианта
- 26. Общая схема клеточного дыхания
- 27. Слайд 27
- 28. Каркасно–двигательная система (цитоскелет) клетки, образована тремя основными элементами: микрофиламентами, микротрубочками и промежуточными филаментами..
- 29. Микрофиламенты – тонкие фибриллы, диаметр которых составляет
- 30. Слайд 30
- 31. Актиновый мономер полимеризуется с образованием
- 32. В клетке микрофиламенты организованы в высокоупорядоченные структуры
- 33. Образование актиновых пучков и актиновых сетей, и
- 34. Слайд 34
- 35. Строение актиновых пучков и актиновых сетей1- актиновые филаменты; 2 – актин, связывающие белки
- 36. Слайд 36
- 37. Микрофиламенты участвуют:в поддержании и изменении формы
- 38. Слайд 38
- 39. Функции микрофиламентовА- цитотомия; Б
- 40. Микротрубочки – полые цилиндры диаметром 22-28 нм
- 41. Молекула тубулина представляет собой гетеродимер, состоящий из
- 42. Структура микротрубочки
- 43. ГТФГТФДинамика нестабильности микротрубочекВ основе нестабильности лежит гидролиз ГТФ, связанного с бэтта -тубулином
- 44. Процесс начала полимеризации тубулинов, нуклеация, происходит в
- 45. Микротрубочки выполняют следующие функции:поддерживают форму клетки; обеспечивают
- 46. Слайд 46
- 47. Транспорт мембранных пузырьков по микротрубочкам1- центросома; 2- пузырек, переносимый кинезином; 3- пузырек, переносимый динеином123
- 48. Кинезины - обеспечивают перенос компонентов клетки от
- 49. В клетках животных микротрубочки участвуют в образовании
- 50. Строение центриоли1- триплеты микротрубочек;; 2- придатки; 3
- 51. Слайд 51
- 52. Промежуточные филаменты образованы жесткими и прочными белковыми
- 53. Промежуточные филаменты построены более , чем из
- 54. ГоловаХвостN-конецС-конец Центральный доменАльфа спираль 310-350 аминокислотСтруктура белков промежуточных филаментов
- 55. Слайд 55
- 56. Функции промежуточных филаментов:-поддерживают форму клетки;противостоят растягивающим механическим
- 57. Скачать презентанцию
Митохондрия
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
На занятии рассматриваются следующие вопросы:
- митохондрии;
- биологическая роль системы энергообеспечения;
-
биологическая роль каркасно-двигательной системы;
Слайд 5
Митохондриальня ДНК имеет кольцевую форму. Она кодирует лишь 5 %
всех белков митохондрий. Остальные 95 % митохондриальных белков кодируются ядерной
ДНК и синтезируются на свободных рибосомах в цитоплазме клетки, откуда они транспортируются в митохондрии.
Слайд 9
Клетки получают энергию из внешней среды в различных формах,
однако накапливают и используют ее в основном в одной форме
– в виде аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ).
Слайд 10
Энергия, высвобождающаяся при гидролизе АТФ (обычно до стадии АДФ), расходуется
клеткой для совершения всех видов работ: биологического синтеза сложных органических
соединений, транспорта веществ, движения (включая мышечное сокращение) и др.
Слайд 12
Конкретные механизмы использования АТФ для совершения всех этих работ связаны
с переносом с помощью ферментов киназ концевых фосфатных групп АТФ
на другие молекулы-акцепторы. В результате образуются фосфорилированные продукты, способные активно участвовать в других химических реакциях, либо выполнять работу.
Слайд 13
При полном биологическом окислении перенос электронов с глюкозы на кислород
осуществляется через ряд промежуточных реакций, сопровождающихся выделением лишь небольшого количества
энергии. В цепи этих реакций атомы водорода (электроны вместе с протонами) с помощью специальных ферментов - дегидрогеназ, отнимаются от глюкозы и продуктов ее метаболизма и переносятся на первичные акцепторы и переносчики электронов и водорода никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и реже - на флавинадениндинуклеотид (ФАД).
Слайд 15
Восстановленные молекулы НАДН2 и ФАДН2 служат резервуарами высокоэнергетических электронов, при
передаче которых на кислород освобождается энергия для синтеза АТФ. Этот
процесс осуществляется при участии цепи переноса электронов, встроенной во внутреннюю мембрану митохондрий.
Слайд 16
Суммарное уравнение гликолиза:
С6Н12О6+ 2НАД + 2АДФ + 2Фн →
2СН3 СОСООН+ 2НАДН2 + 2АТФ
фосфат Пировиноградная неорганический кислота
Слайд 19
Клеточное дыхание включает три группы реакций.
1.Образование ацетилкофермента А.
2.Цикл трикарбоновых
кислот.
3.Перенос электронов по дыхательной цепи и
окислительное фосфорилирование.
Слайд 21
СН3СОСООН + НАД + КоА → Ацетил-КоА + НАДН2 +СО2
Окисление
молекулы пирувата сопровождается восстановлением молекулы НАД до НАДН2 и образованием
молекулы диоксида углерода по уравнению :
Слайд 23
Итоговое уравнение окислительно-восстановительных реакций в цикле Кребса имеет следующее выражение:
Оксалоацетат + Ацетил-КоА +АДФ + Фн + 3НАД+
ФАД → Оксалоацетат + 2СО2 + КоА + АТФ + 3НАДН2 + ФАДН2
Слайд 24
Перимитохондриальное пространство
Перенос электронов и окислительное фосфорилирование
1-внутреняя мембрана;
2-электронтранспортная цепь; 3- АТФ-синтетаза
Слайд 28
Каркасно–двигательная система (цитоскелет) клетки, образована тремя основными элементами: микрофиламентами, микротрубочками
и промежуточными филаментами..
Слайд 29
Микрофиламенты – тонкие фибриллы, диаметр которых составляет примерно 7 нм
, а длина может достигать нескольких мкм, образованные белком –
актином. На долю актина приходится более 10% всех белков клетки.
Слайд 31
Актиновый мономер полимеризуется с образованием актиновых димеров и
актиновых тримеров. Дальнейший рост осуществляется путем присоединения актиновых мономеров к
обеим концам актинового филамента.
Слайд 32
В клетке микрофиламенты организованы в высокоупорядоченные структуры двух типов: актиновые
пучки, состоящих из параллельно расположенных нитей, и актиновые сети
Слайд 33
Образование актиновых пучков и актиновых сетей, и их связь с
другими структурами клетки, например, плазматической мембраной, обеспечиваются различными актин -
связывающими белками.
Слайд 35
Строение актиновых пучков и актиновых сетей
1- актиновые филаменты; 2 –
актин, связывающие белки
Слайд 37
Микрофиламенты участвуют:
в поддержании и изменении формы клетки,
передвижении
клетки;
внутриклеточном транспорте, надмолекулярных
структур;
в формировании сократительного кольца
при клеточном делении.
Слайд 39 Функции микрофиламентов
А- цитотомия; Б транспорт мембранных пузырьков
1-актиновый
филамент; 2- мембранный пузырек, 3-4- миозинI
Сократительное кольцо
1
2
4
3
А Б
Слайд 40
Микротрубочки – полые цилиндры диаметром 22-28 нм и длиной до
100 мкм. Их стенка образована глобулярными белками –тубулинами, каждая молекула
которых состоит из двух субъединиц, получивших название альфа и бета тубулинов.
Слайд 41Молекула тубулина представляет собой гетеродимер, состоящий из двух разных субъедниц,
из α–тубулина и β– тубулина, которые при ассоциации образуют собственно
белок тубулин.
Слайд 43
ГТФ
ГТФ
Динамика нестабильности микротрубочек
В основе нестабильности лежит гидролиз ГТФ, связанного с
бэтта -тубулином
Слайд 44
Процесс начала полимеризации тубулинов, нуклеация, происходит в центрах организации микротрубочек
. В клетках животных такими центрами служат клеточные центры, включающие
центриоли, и окружающую их зону цитоплазмы (собственно центросома), от которой отходят радиально тонкие фибриллы.
Слайд 45
Микротрубочки выполняют следующие функции:
поддерживают форму клетки;
обеспечивают подвижность клетки за
счет движения ресничек и жгутиков;
участвуют в образовании веретена деления;
осуществляют транспорт клеточных органелл и других надмолекулярных структур.
Слайд 47Транспорт мембранных пузырьков по микротрубочкам
1- центросома; 2- пузырек, переносимый кинезином;
3- пузырек, переносимый динеином
1
2
3
Слайд 48
Кинезины - обеспечивают перенос компонентов клетки от центра к периферии
(вакуоли ЭР, лизосомы, секреторные вакуоли и др.), динеины - от
периферии к центру (эндоцитозные вакуоли, рециклизация вакуолей ЭР и аппарата Гольджи и др.)
Слайд 49
В клетках животных микротрубочки участвуют в образовании центриолей, базальных телец,
аксонем ресничек и жгутиков. В делящихся клетках они образуют веретено
деления.
Слайд 50Строение центриоли
1- триплеты микротрубочек;; 2- придатки; 3 – гамма- тубулин;
4- центриновые нити
Ширина цилиндра - 0, 15 мкм;
длина - 0,3-0,5 мкм 
Слайд 52
Промежуточные филаменты образованы жесткими и прочными белковыми волокнами, перевитыми попарно
или по трое между собой и объединенных в общую структуру,
похожую на канат. Диаметр их составляет 8-10 нм.
Слайд 53
Промежуточные филаменты построены более , чем из 50 различных сходных
по своему строению белков, которые можно разделить на шесть типов.
Некоторые их этих белков характерны только для определенных клеток , например, кератины, другие - обнаруживаются во всех клетках( ламины).
Слайд 54Голова
Хвост
N-конец
С-конец
Центральный домен
Альфа спираль 310-350 аминокислот
Структура белков промежуточных
филаментов
Слайд 56
Функции промежуточных филаментов:
-поддерживают форму клетки;
противостоят растягивающим механическим воздействиям;
удерживают «заякоривают»
ядро и некоторые другие органеллы в клетке;
образуют ядерную пластинку
– ламину.Промежуточные филаменты, по сравнению с микрофиламентами и микротрубочками и отличаются большой стабильностью и не участвуют в клеточном движении.
