Эволюционная иммунология Лекция 9 Возникновение адаптивного иммунитета

Содержание

1. Эволюционная иммунология Лекция 9 Возникновение адаптивного иммунитета
2. Эволюция иммунной системы на фоне филогенетического дерева животных
3. Систематика и эволюция оболочников
4. Систематика и эволюция рыб
5. Две полногеномные дупликации как источник разнообразия паралогов
6. Синергичность компонентов адаптивного иммунитета создаёт проблемы с
7. Гипотеза Т. Boehm
8. Слайд 8
9. Хрящевые рыбыКостные рыбыПтицыМлекопитающие
10. Слайд 10
11. Функции МНС I
12. Функции MHC II
13. Возникновение МНС I
14. Треска не имеет функционального набора генов молекул MHCII, и рецептора CD4
15. Это является результатом цепочки хромосомных перестроек, затрагивающих локус МНС
16. Рыбы, экономящие на Т-хелперной ветви
17. Химера Callorhinchus milii утратила CD4…
18. … и несколько цитокинов и транскрипционных факторов(Venkatesh et al, Nature, 2014)CD8 T cellCD4 T cell
19. Роль рекомбиназ RAGDavid Schatz, клонировал предска-занные Сакано и Тонегавой рекомбиназы
20. Возникновение RAG генов После того, как группа Джона
21. Однако гомологи RAG-генов нашлись после полного секвенирования генома морского ежа
22. Выяснилось, что гомологи RAG генов есть даже
23. RAG1 сходен с транспозазой Transibиз Kapitonov, Jurka 2005
24. Использование транспозона «в мирных целях»
25. Слайд 25
26. Слайд 26
27. Слайд 27
28. Механизм переключения классов антител
29. Рецепторы врожденного иммунитета могли возникнуть из рецепторов NK-клеток
30. Слайд 30
31. Rag-зависимая рекомбинация или конверсия генов?
32. Общая схема конверсии
33. Организация генов в кластеры или транслоконыили
34. Организации генов в кластеры более примитивна
35. Для переключения классов снова важна цитидин-дезаминаза AID
36. Эволюция семейств цитидиндезаминаз
37. Следующая лекция 16 апреля – об особенностях иммунных систем отдельных классов Челюстноротых
38. Скачать презентанцию

Эволюция иммунной системы на фоне филогенетического дерева животных

Главная
Разное
Эволюционная иммунология Лекция 9 Возникновение адаптивного иммунитета

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Эволюционная иммунология Лекция 9 «Возникновение адаптивного иммунитета»
Шилов Е.С.
9 апреля 2018

Слайд 2Эволюция иммунной системы на фоне филогенетического дерева животных

Слайд 3Систематика и эволюция оболочников

Слайд 4Систематика и эволюция рыб

Слайд 5Две полногеномные дупликации как источник разнообразия паралогов

Слайд 6Синергичность компонентов адаптивного иммунитета создаёт проблемы с пониманием, как он

мог возникнуть
Что возникло раньше, антитела или Т-клеточные рецепторы?
Что возникло

раньше, Т-клеточные рецепторы или МНС?
Что возникло раньше, МНС I или MHC II?
Что возникло раньше, трансплантационный иммунитет, или презентация антигена?
Что возникло раньше, связывающая бороздка или механизмы загрузки антигенных пептидов?

По поводу чего уже есть консенсус:
Древнее всего генетические программы, регулирующие гематопоэз.
Гамма/дельта Т-клеточные рецепторы древнее, чем альфа/бета Т-клеточные рецепторы

Синергичность компонентов адаптивного иммунитета создаёт проблемы с пониманием, как он мог возникнуть Что возникло раньше, антитела или

Слайд 7Гипотеза Т. Boehm

Слайд 8

Слайд 9Хрящевые рыбы
Костные рыбы
Птицы
Млекопитающие

Слайд 10

Слайд 11Функции МНС I

Слайд 12Функции MHC II

Слайд 13Возникновение МНС I

Слайд 14Треска не имеет функционального набора генов молекул MHCII, и рецептора

Треска не имеет функционального набора генов молекул MHCII, и рецептора CD4

Слайд 15Это является результатом цепочки хромосомных перестроек, затрагивающих локус МНС

Слайд 16Рыбы, экономящие на Т-хелперной ветви

Слайд 17Химера Callorhinchus milii утратила CD4…

Слайд 18… и несколько цитокинов и транскрипционных факторов
(Venkatesh et al, Nature,

2014)
CD8 T cell
CD4 T cell

Слайд 19Роль рекомбиназ RAG
David Schatz, клонировал предска-занные Сакано и Тонегавой рекомбиназы

Слайд 20Возникновение RAG генов
После того, как группа Джона Маркелониса в 1994

году клонировала ген Rag1 акулы, на основании высокой степени идентичности

белков RAG и различных бактериальных интеграз, казалось, что подтвердилась предложенная в 1989 г. гипотеза о горизонтальном переносе генов между первыми Челюстноротыми позвоноч-ными и некими бактериями. Ген Rag1 относили к семейству бактериальных интеграз INT, а ген Rag2 считали гомологом фактора интеграции в хозяина IHF.

John Мarchalonis 1941-2007