ФГБОУ ВО СГМУ Министерства здравоохранения Российской Федерации Кафедра

ТЕМУ: «Врождённые аномалии развития носа и околоносовых пазух»
Выполнила студентка
педиатрического

ф-та
5 курса 508 группы
Белютина А.Д.

Смоленск
2018

эмбриогенеза. Они обусловлены наличием в генотипе патологического мутантного гена, а

также влиянием различных вредных факторов (инфекции, алкоголизм, злоупотребление табаком и другие интоксикации, воздействующие на генетический код). Особенно опасны вредные факторы на втором месяце эмбриональной жизни, когда происходит закладка элементов лица, в т.ч. носа.

частичная — одной половины носа, носовых отверстий, крыльных хрящей —

слабость крыльев носа); внутриносовых структур (носовых раковин, естественных отверстий, околоносовых пазух);

высокий нос); внутриносовых структур (носовых раковин, большого решетчатого пузырька —bulla

ethmoidalis, крючковидного отростка, перегородки носа)

и двусторонний, асимметрия кончика носа); внутриносовых структур (искривление средней носовой

раковины: переднего конца, S-образное, С-образное,прилегающая носовая раковина, оттопыренная носовая раковина, врожденное искривление пере городки носа).

(полная, частичная), раздвоение кончика носа, дермоидная киста, свищ носа.
Внутриносовых структур:

раздвоение носовых раковин, двойные носовые раковины, врожденная атрезия хоан.​

носослезного канала.
Клиническая характеристика.
Деформация наружного носа (одно или два

отверстия входа в нос при полном отсутствии носа и внутриносовых структур или избыточное развитие носа и его отдельных структур), затруднение (нарушение) сосания и глотания вследствие нарушения целости сосательных мышц.

косоносость, выраженные деформации перегородки носа, гиперплазия, гипоплазия и деформации носовых

раковин, которые могут быть отнесены к менее выраженным дефектам - вариациям развития.

Педжета) отдельных костей лица и носа, которые могут клинически проявляться в

возрасте 15-20 и более лет. Основным симптомом такой патологии является медленно увеличивающаяся деформация костного лицевого черепа в области пораженной кости (пазухи), нарушающая благообразие лица . В далеко зашедших случаях такая деформация по предложению Р.Вирхова получила название leontiasis ossea - «костная львиность» (не путайте с термином «facies leonies» - львиное лицо, который применим по отношению к больному проказой). Прогрессирование патологического процесса, в результате сдавления костных каналов, в которых проходят чувствительные нервы, может сопровождаться головной болью, нередко очень мучительной, плохо поддающейся медикаментозной терапии

при полном отсутствии носа и внутриносовых структур или избыточное развитие

носа и его отдельных структур), затруднение (нарушение) сосания и глотания вследствие нарушения целости сосательных мышц.

их в сторону полости носа (при гипогенезии крыльев носа);
гипергенезии носовых

раковин и крючковидного отростка с нарушением проходимости выводных отверстий околоносовых пазух;
развитие асфиксии новорожденных при не распознанном вовремя полном заращении обеих хоан. Возможен летальный исход, если опытная акушерка вовремя не откроет рот ребенка; после первого же вдоха у него налаживается ротовое дыхание.
Диагноз устанавливается на основании внешнего вида ребенка, данных осмотра, а также результатов ряда исследований (рентгенография, микрориноскопия, КТ, фиброэндоскопия).

операциями широко используют функциональную микрохирургию внутриносовых структур —операции щадящего типа

с сохранением обоняния и других функций носа.