ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

(периферический отдел),
2. Нервные клетки различных уровней ЦНС вплоть до

нейронов определенных участков коры больших полушарий, сгруппированные вместе (подкорковый и корковый отделы анализатора) и
3. Связывающие их нервные волокна (проводниковый отдел).

образов

центры

Допсихическое отражение (паттерн потенциалов действий)
Сенсорное впечатление
Сенсорное ощущение
Восприятие

продолжительности ощущения);
Модальность (зрение, слух, обоняние, вкус, осязание) и качество (цвет,

тон)
Интенсивность (яркость, громкость)

специфический канал
ассоциативный канал
неспецифический канал.
3. Многоуровневость .
4. Принцип парного

строения.

корковыми нейронами. Между собой слои связаны проводящими путями, образованными аксонами

их нейронов. Каждый слой имеет специализацию в обработке отдельных видов информации. Т.е. существует дифференциация анализаторов по горизонтали.

– чувствительный нейрон другой сенсорной системы,
3 – нейрон ЦНС,
4 –

корковый нейрон,
5 – таламус,
6 – ретикулярная формация,
7 – проекционная зона коры,
8 – ассоциативная зона коры,
9 – специфический проводящий путь,
10 - неспецифический проводящий путь.

Многоканальность

химические параметры раздражителя.
Импульсация распространяется от соответствующих рецепторов через специфические

стволовые и таламические центры до определенных зон коры больших полушарий, которые называются проекционными зонами (корковый конец анализатора по Павлову).

Выделяют:
первичные проекционные зоны
вторичные, которые окружают первичные.

малое количество переключений, т.е. специфический путь представлен в основном олигосинаптическими

быстропроводящими путями.
Существует сложное взаимодействие нейронов между соседними каналами и их взаимное перекрытие. В основе такого взаимодействия лежат конвергентные и дивергентные связи.
Формируется расширяющаяся сенсорная воронка: количество элементов на каждом последующем уровне становится больше, чем на предыдущем (исключение - сетчатка).

к данному нейрону.

Проекционное поле – совокупность нейронов последующих уровней, с

которыми взаимодействует данная клетка.


Локальная проекция какой-либо части рецептивного поля на центральные структуры – проекция «точка в точку».
Т.е. определенная группа рецепторов связана с конкретными нейронами на различных уровнях ЦНС, расположенными строго упорядоченно в пространстве.
Поэтому специфические сенсорные подкорковые и проекционные корковые зоны имеют так называемую топическую организацию.

срезе мозга и их обозначения демонстрируют пространственное представительство поверхности тела

в коре (гомункулюс)

обеспечивает интегрированную межсенсорную афферентацию в результате взаимодействия специфических каналов различных

сенсорных систем.
Ассоциативный канал формируется в ассоциативных ядрах таламуса, нейроны которого получают импульсацию от специфических каналов всех сенсорных систем.
Распространение импульсации по этому каналу более медленное в связи с большим количеством переключений. Конечные пути этого канала – таламо-кортикальные – проецируются в ассоциативные зоны коры – лобные и париетальные.
Ассоциативные области коры являются зонами перекрытия анализаторов. Получая импульсацию сложного полимодального характера, нейроны имеют сверхсложные рецептивные поля.

в формировании полисенсорного образа и оценке биологической значимости раздражителей

Повреждение

ассоциативных зон приводит к нарушению формирования сложных, комплексных образов.

В процессе филогенеза увеличивается удельный вес ассоциативных зон коры (к которым относят и вторичные зоны). Кролик – вся кора занята проекционными зонами, кошки – проекционные и ассоциативные, приматы – 15% площади занята первичными проекционными, а все остальное – ассоциативные поля

уровнях ЦНС (нейроны стволовой и мезенцефалической РФ, неспецифиеские ядра таламуса,

ГПТ и др. звенья лимбической системы). От неспецифических структур возбуждение как правило распространяется на кору больших полушарий диффузно.

Нейроны неспецифической системы являются полимодальными. Здесь сенсорные импульсы теряют свою модальную специфику (отсюда система получила название неспецифической).

в их активации, т.е. быстрой реорганизации активности, обеспечивая состояние бодрствования.

Принимает

участие в создании специфического мотивационного и эмоционального статуса организма и запуске поведения.

При помощи своих нисходящих механизмов осуществляет регуляцию (модуляцию) передачи сенсорного сигнала в специфических ядрах, что способствует реализации конкретного поведения в соответствии с действующим сенсорным стимулом.

аппарат управления. Каждый уровень системы работает на основе двух входов:

вход информации, т.е. восходящий путь
вход управления – нисходящий путь
В регуляции участвуют:
Неспецифические системы мозга
Ассоциативные системы мозга
Нисходящий контроль вышележащих уровней на нижележащие.

каждой СС выделяют следующие обязательные уровни переключений и обработки сигнала:

двухсторонней симметрии. Однако этот принцип достаточно относителен, т.к. от рецепторов

одной стороны импульсация распространяется в обе половины мозга, хотя и преобладают связи с контралатеральной половиной мозга.
Главный биологический фактор, формирующий парность в работе сенсорных систем – потребность в оценке пространственных признаков окружающей среды и пространственной ориентировке.

при действии различным образом локализованных в пространстве раздражителей, т.е. формирование

доминантного очага возбуждения в контралатеральном полушарии. Механизм функциональной асимметрии характерен лишь для деятельности специфической части сенсорной системы.
Между симметричными половинами мозга существуют горизонтальные комиссуральные связи, которые объединяют эти половины для выполнения целостной деятельности, т.к. принципы работы правого и левого полушарий неоднозначны.

частного к общему.
Правое полушарие – по принципу дедукции, воспринимает действительность

целиком.

химического сигнала в сложную последовательность внутриклеточных химических процессов.

Сенсорная рецепция

- процесс восприятия и преобразования энергии раздражителей внешней и внутренней среды организма в энергию нервных импульсов, передаваемую по чувствительным нервам в ЦНС.

Сенсорные рецепторы – это высокоспециализированные образования, способные принимать раздражения из внутренней и внешней среды организма и трансформировать (преобразовывать) их энергию в специфическую активность нервной системы.

раздражении
- слуховые, зрительные, обонятельные,

вкусовые, тактильные, температурные, болевые, вестибулярные (рецепторы равновесия).

2. по морфологическим и функциональным признакам :
первичные (первичночувствующие)
вторичные (вторичночувствующие)

периферический отросток чувствительного нейрона (дендрит);
3 – центральный отросток чувствительного

нейрона (аксон);
4 – глиальная капсула;
5 – рецептирующая клетка;
6 – синапс между рецептирующей клеткой и чувствительным нейроном.

происхождения (волосковые клетки улитки)
нервного происхождения (в сетчатке глаза колбочки и

палочки)

Между раздражителем и чувствительным нейроном существует посредник – специализированная клетка. В этом случае сенсорный нейрон возбуждается опосредованно или вторично, а не под действием раздражителя.
К вторичночувствующим относят:
- слуховые
- вестибулярные
- вкусовые
- зрительные
- хеморецепторы (в каротидном синусе).

типа при взаимодействии с вышележащими специфическими структурами формировать при действии

раздражителя определенный вид (модальность) ощущений.

возбуждаться при действии слабых по интенсивности адекватных раздражителей.
Мерой абсолютной чувствительности

рецепторов является абсолютный порог раздражения – минимальная энергия стимула, вызывающего возбуждение рецептора.

не на весь диапазон адекватных стимулов, а только на определенные

их параметры.

или прекращения их активности по мере действия раздражителя постоянной интенсивности.

При адаптации снижается абсолютной порог чувствительности рецепторов, но повышается дифференциальный порог.
 
По способности к адаптации все рецепторы делятся на:
- быстроадаптирующиеся
- медленноадаптирующиеся
- практически неадаптирующиеся (проприорецепторы, вестибулорецепторы)

фазных рецепторов ( В )
к длительно действующему раздражителю постоянной

силы

Медленноадаптирующиеся и неадтирующиеся рецепторы имеют тоническую импульсацию и называются тоническими.

Быстоадаптирующиеся рецепторы работают в фазовом режиме и называются фазными (тельце Пачини).

в импульсную активность (ПД).
Этапы:
Действие раздражителя Генерация

рецепторного потенциала Распространение рецепторного потенциала

сила действующего раздражителя, тем больше амплитуда РП;
 чем больше амплитуда РП,

тем больше частота нервных импульсов.

условный код – упорядоченный набор символов.
В анализаторах информация о раздражителе

кодируется и передается в виде электрических сигналов (ПД) по принципу бинарного кода: да/нет.

Выделяют 2 основных принципа кодирования:
Временное
Пространственное

ПД.
Информационное значение имеет серия (пачка) ПД, а конкретно ее

временной рисунок, который зависит от параметров раздражителя:
частота импульсов,
длительность пачки или количество импульсов в пачке,
длительность интервала между пачками и периодичность их следования.
Пространственно-временные распределения электрической активности нервных волокон принято называть паттернами. Pattern – «образец».

нервных волокон, приносящих возбуждение в ЦНС.

определенным паттерном возбуждения

импульсов в отдельных нервных волокнах (временное кодирование);
Числом рецепторов, участвующих в

ответе (пространственное кодирование). Основа – разная возбудимость рецепторов.

кодирования хорошо выражен в зрительной и сомато-сенсорной системах.

Кодирование длительности раздражения
Существует

2 способа:
1. Кодирование длительностью нейронного разряда. Способ характерен для медленно адаптирующихся рецепторов по принципу «длительность ответа - длительность раздражения»

 2. Кодирование ответом «начало-конец», который свидетельствует о начале и окончании действия стимула. Способ характерен для быстроадаптирующихся рецепторов.

Рецепторы могут различить по интенсивности два стимула в том случае,

если разница между ними не менее дифференциального порога – величина, на которую один стимул должен отличаться от другого, чтобы их разница воспринималась человеком.
Пример: не менее 2% от первоначального уровня для зрительного анализатора и 3-10% для соматосенсорного и обонятельного анализаторов.

(с) ее исходной интенсивности (φ):
∆φ=с∙φ или c

= ∆φ/φ

построения шкалы интенсивности ощущений (ψ). Психофизический закон Фехнера: зависимость между

интенсивностью ощущения (ψ) и интенсивностью стимула (φ)
Ψ = k ∙ log (∆φ/φ)

между возбужденными при их действии рецепторами находится хотя бы один

невозбужденный, т.е. воздействия не должны сливаться в пространстве.
Мерой пространственного различения является пространственный порог различения или пространственный дифференциальный порог - минимальное расстояние между объектами, при котором они воспринимаются раздельно.
Пространственный порог зависит от плотности рецепторов

сливались во времени, т.е. второй раздражитель не должен попадать в

абсолютную рефрактерность, оставшуюся от предыдущего.

образов

соотношения разных частей сигнала за счет увеличения количества рецепторов, имеющих

наиболее важное биологическое значение;
Временные преобразования – сжатие, временная компрессия сигналов за счет перехода от длительной (тонической) импульсации нейронов первых уровней к коротким (фазическим) разрядам нейронов высоких уровней.

искажаются геометрические пропорции представительства отдельных частей тела или частей поля

зрения.
Например, в зрительной области коры резко расширено представительство центральной ямки сетчатки глаза при относительном сжатии проекции периферии поля зрения – "циклопедический глаз".
В соматосенсорной области коры также преимущественно представлены наиболее важные для тонкого различения и организации поведения зоны – кожа пальцев рук и лица ("сенсорный гомункулюс").

V.Mountcastle)
Сенсорная кора построена из функциональных единиц, представляющих собой нейронные

колонки, ориентированные перпендикулярно к ее поверхности.
Каждая колонка имеет диаметр 0,2-0,5 мм, содержит 105 нейронов. Нейроны каждой колонки функционально связаны только с рецепторами одного типа (по модальности).
Колонки специализированы не только в отношении локализации, но и в отношении типа рецепторов.

с этим нейроном.

Рецептивное поле нейрона представляет собой динамическое образование

– один и тот же нейрон в различные моменты времени может оказаться функционально связанным с различным количеством рецепторов.

Максимальная величина рецептивного поля какого-либо нейрона соответствует количеству рецепторов, которые связаны с эти нейроном морфологически, а минимальная величина может ограничиваться всего одним рецептором.

Рецептивные поля нейронов.
А – максимальное рецептивное поле нейрона 2;
Б – минимальное рецептивное поле нейрона 2;
В – рецептивное поле нейрона 3;
1 – рецептирующая клетка.

ЦНС

конвергенции и дивергенции сенсорная информация передается одновременно по многим параллельным

каналам, что обеспечивает надежность сенсорных систем. Сенсорные системы устойчивы к потере отдельных нейронов в результате заболевания или старения. Функции таких систем ухудшаются только при повреждении большого числа их элементов.

и латерального торможения.

Например, на сетчатку глаза действует большое световое

пятно. Чтобы не передавать в мозг информацию от всех возбужденных рецепторах, сенсорная система пропускает в мозг сигналы только о начале и конце раздражения, причем до коры доходят сообщения только от рецепторов, которые лежат по контуру возбужденной области.
За счет латерального торможения в рецептивных полях центральных нейронов осуществляется усиление контраста. В результате усиления контраста, например в зрительной системе, глаз информирует нам не столько об абсолютных уровнях яркости, сколько о различиях в ней, т.е. о границах между объектами.

Иногда, высшие несенсорные мозговые центры могут через нисходящие тормозные пути блокировать передачу сигналов в сенсорных системах. Такие механизмы позволяют игнорировать некоторые элементы сенсорной информации, когда внимание сфокусировано на других раздражителях (плач ребенка или будильник и спящая мать).

Таким образом, ЦНС участвует в восприятии не только пассивно, принимая периферическую информацию, но и активно влияя на поток информации.

признаков сигнала. Подавление информации о менее существенных сигналах происходит за

счет возвратного и латерального торможения;
Детектирование сигналов

поведенческое значение.

Такой анализ осуществляют нейроны-детекторы, избирательно реагирующие лишь на

определенные параметры стимула. В высших отделах сенсорной системы сконцентрированы детекторы сложных признаков и целых образов. Одни детекторы формируются в онтогенезе под влиянием окружающей среды, другие определены генетически.

на фоторецепторы световым стимулом в виде полосы, определенным образом расположенной

в пространстве (вертикально, горизонтально или под углом).
Рецептивное поле такого нейрона действует как своеобразный шаблон. Если зрительный стимул совпадает с этим шаблоном, нейрон реагирует.
Наиболее интенсивный ответ наблюдается в случае стимуляции рецептивного поля полоской (темной или светлой в зависимости от характера on - или off - рецептивного поля). Однако если стимулирующая полоска одновременно покрывает и антагонистическую зону, то ответ нейрона резко уменьшается. Благодаря такой организации рецептивного поля нейрон реагирует не на общий уровень освещенности поля зрения, а на контраст, т. е. выделяет контуры изображения

оформленный и пространственно-ориентированный стимул, но и определенное направление его движения.

Чувствительность корковых зрительных нейронов к движению и направлению внешних предметов обусловлена тем, что изображение неподвижного предмета всегда смещается по сетчатке из-за непрерывного движения глаз и тела. Нейроны со сложными рецептивными полями имеют их для каждого глаза и могут возбуждаться монокулярно, т.е. при раздражении сетчатки одного глаза.
Нейроны со сверхсложными полями находятся в полях 18 и 19 коры. Они возбуждаются только в том случае, если на их возбуждающее рецептивное поле воздействует световой стимул с большим количесвом зрительных параметров (форма, пространственная ориентация, направление движения, значения углов на границе, свет и темнота и др.)

возбуждение которых определяется углом между двумя контурами, что очень важно

для эффективности данной иллюзии.

Различные фигуры можно видеть только тогда, когда они выступают из «фона». В определенных условиях разница между фигурой и фоном бывает неоднозначной.

В области V2 есть нейроны со сложными рецептивными полями, реагирующие на «кажущиеся контуры».

в отнесении образа к определенному классу объектов, с которыми ранее

встречался организм, т.е. классификации образов.
Опознание завершается принятием решения о том, с каким объектом или ситуацией встретился организм.
В результате этого происходит восприятие, т.е. мы опознаем, чье лицо видим перед собой, кого слышим, какой запах чувствуем.
Восприятие действующих на организм раздражителей является активным процессом, в котором каждый анализатор представляет собой сложную самонастраивающуюся организацию с множеством обратных связей.
Восприятие – это отражение в сознании человека предметов и явлений действительности в целом.

и корковом уровнях.
Особенно широка интеграция сигналов в ретикулярной формации. Важная

неспецифическая система локализована в зоне ретикулярных ядер ствола мозга и неспецифических ядер таламуса.
Специфические (мономодальные) сенсорные пути передают точную информацию о стимулах, а неспецифические ответственны за сенсорную интеграцию и модификацию поведения. Например, активация и перефокусировка внимания.
Межсенсорное (кросс-модальное) взаимодействие особенно свойственно нервным клеткам ассоциативных областей коры больших полушарий, которые обладают высокой пластичностью, что обеспечивает перестройку их свойств в процессе непрерывного обучения опознанию новых раздражителей.