Разделы презентаций


Физиология синапсов

Содержание

ПланОпределение синапса. Виды синапсов.Строение химического синапса.Механизм передачи возбуждения в химическом синапсе.Особенности работы ионотропных и метаботропных рецепторовОсновные возбуждающие и тормозные медиаторы

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 Физиология синапсов
Дралина О.И. кандидат медицинских наук

Физиология синапсов        Дралина О.И.  кандидат медицинских наук

Слайд 2План
Определение синапса. Виды синапсов.
Строение химического синапса.
Механизм передачи возбуждения в химическом

синапсе.
Особенности работы ионотропных и метаботропных рецепторов
Основные возбуждающие и тормозные медиаторы




ПланОпределение синапса. Виды синапсов.Строение химического синапса.Механизм передачи возбуждения в химическом синапсе.Особенности работы ионотропных и метаботропных рецепторовОсновные возбуждающие

Слайд 3Структурной и функциональной единицей нервной ткани является нервная клетка –

нейрон.

Структурной и функциональной единицей  нервной ткани является нервная клетка – нейрон.

Слайд 4Нейроны образуют различные функциональные объединения
ядра
нервные ганглии (узлы)
нервные

центры
рефлекторные дуги
колонки в коре мозга

Нейроны образуют различные  функциональные объединения ядра нервные ганглии (узлы) нервные центры рефлекторные дуги колонки в коре

Слайд 5Нейроны спинного мозга, мозжечка, гиппокампа и коры мозга

Нейроны спинного мозга, мозжечка, гиппокампа и коры мозга

Слайд 6Синапс – место контакта нейронов, через которое импульсы передаются только

в одном направлении

Синапс – место контакта нейронов, через которое импульсы передаются только в одном направлении

Слайд 7Клетка Пуркинье – рекордсмен по числу синаптических контактов

Клетка Пуркинье – рекордсмен по числу синаптических контактов

Слайд 8Синапс
это структурно-функциональное образование, обеспечивающее переход возбуждения или торможения с окончания

нервного волокна на иннервирующую клетку.

Синапсэто структурно-функциональное образование, обеспечивающее переход возбуждения или торможения с окончания нервного волокна на иннервирующую клетку.

Слайд 9Cтруктура синапса

Cтруктура синапса

Слайд 10Классификация синапсов
1. По расположению:
центральные (аксосоматические; аксодендритные; соматодендритные

и т.д.)
периферические (нервно-мышечные; нейро-секреторные; рецепторно-нейрональные).
2. По процессу, возникающему в

иннервируемой клетке: тормозные и возбуждающие.
3. По способу передачи возбуждения: электрические и химические.
4. По типу медиатора: адренергические; холинергические; ГАМК-ергические и т.д.
Классификация синапсов  1.  По расположению: центральные (аксосоматические; аксодендритные; соматодендритные и т.д.)периферические (нервно-мышечные; нейро-секреторные; рецепторно-нейрональные).2.

Слайд 11Типы синапсов
Аксо-дендритный
Аксо-соматический
Аксо-аксональный

Типы синапсовАксо-дендритныйАксо-соматическийАксо-аксональный

Слайд 12Функциональная классификация синапсов
возбуждающие синапсы
тормозящие синапсы

Функциональная классификация синапсов возбуждающие синапсы тормозящие синапсы

Слайд 13Синапсы 1897, Чарльз Шеррингтон

Синапсы 1897, Чарльз Шеррингтон

Слайд 14Особенность химических синапсов заключается в том, что передача возбуждения осуществляется

при помощи особой группы химических веществ – медиаторов.

Особенность химических синапсов заключается в том, что передача возбуждения осуществляется при помощи особой группы химических веществ –

Слайд 15Виды химических синапсов
холинэргические (в них происходит передача возбуждения при помощи

ацетилхолина);
адренэргические (в них происходит передача возбуждения при помощи трех катехоламинов);
дофаминэргические

(в них происходит передача возбуждения при помощи дофамина);
гистаминэргические (в них происходит передача возбуждения при помощи гистамина);
ГАМК-эргические (в них происходит передача возбуждения при помощи гаммааминомасляной кислоты, т.е. развивается процесс торможения).

Виды химических синапсовхолинэргические (в них происходит передача возбуждения при помощи ацетилхолина);адренэргические (в них происходит передача возбуждения при

Слайд 16Химические синапсы
Электрические синапсы

Химические синапсыЭлектрические синапсы

Слайд 17Особенность электрических синапсов заключается в том, что передача возбуждения осуществляется

при помощи электрического тока.
Таких синапсов в организме обнаружено мало.

Особенность электрических синапсов заключается в том, что передача возбуждения осуществляется при помощи электрического тока. Таких синапсов в

Слайд 18Физиологические свойства синапсов
клапанное свойство синапсов, т.е. способность передавать возбуждение только

в одном направлении с пресинаптической мембраны на постсинаптическую;
свойство синаптической задержки,

связанное с тем, что скорость передачи возбуждения снижается;
свойство потенциации (каждый последующий импульс будет проводиться с меньшей постсинаптической задержкой). Это связано с тем, что на пресинаптической и постсинаптической мембране остается медиатор от проведения предыдущего импульса;
низкая лабильность синапса (100-150 имульсов в секунду).

Физиологические свойства синапсовклапанное свойство синапсов, т.е. способность передавать возбуждение только в одном направлении с пресинаптической мембраны на

Слайд 19Медиатор
это группа химических веществ, которая принимает участие в передаче возбуждения

или торможения в химических синапсах с пресинаптической на постсинаптическую мембрану.

Медиаторэто группа химических веществ, которая принимает участие в передаче возбуждения или торможения в химических синапсах с пресинаптической

Слайд 20Критерии, по которым вещество относят к группе медиаторов
вещество должно выделяться

на пресинаптической мембране, терминали аксона;
в структурах синапса должны существовать ферменты,

которые способствуют синтезу и распаду медиатора, а также должны быть рецепторы на постсинаптической мембране, которые взаимодействуют с медиатором;
вещество должно при очень низкой своей концентрации передавать возбуждение с пресинаптической мембраны на постсинаптическую мембрану.
Критерии, по которым вещество относят к группе медиатороввещество должно выделяться на пресинаптической мембране, терминали аксона;в структурах синапса

Слайд 21Классификация медиаторов

химическая, основанная на структуре медиатора;
функциональная, основанная на функции медиатора.

Классификация медиаторовхимическая, основанная на структуре медиатора;функциональная, основанная на функции медиатора.

Слайд 22Химическая классификация
1. Сложные эфиры – ацетилхолин (АХ).
2. Биогенные амины:
– катехоламины

(дофамин, норадреналин (НА), адреналин (А));
– серотонин;
– гистамин.
3. Аминокислоты:
– гаммааминомасляная кислота

(ГАМК);
– глютаминовая кислота;
– глицин;
– аргинин.

Химическая классификация 1. Сложные эфиры – ацетилхолин (АХ).2. Биогенные амины:– катехоламины (дофамин, норадреналин (НА), адреналин (А));– серотонин;–

Слайд 234. Пептиды:
– опиоидные пептиды:
а) метэнкефалин;
б) энкефалины;
в) лейэнкефалины;
– вещество «P»;
– вазоактивный

интестинальный пептид;
– соматостатин.
5. Пуриновые соединения: АТФ.
6. Вещества с минимальной молекулярной

массой:
– NO;
– CO.

4. Пептиды:– опиоидные пептиды:а) метэнкефалин;б) энкефалины;в) лейэнкефалины;– вещество «P»;– вазоактивный интестинальный пептид;– соматостатин.5. Пуриновые соединения: АТФ.6. Вещества

Слайд 24Функциональная классификация
1. Возбуждающие медиаторы, вызывающие деполяризацию постсинаптической мембраны и образование

возбуждающего постсинаптического потенциала:
– АХ;
– глютаминовая кислота;
– аспарагиновая кислота.
2. Тормозящие медиаторы

Функциональная классификация1. Возбуждающие медиаторы, вызывающие деполяризацию постсинаптической мембраны и образование возбуждающего постсинаптического потенциала:– АХ;– глютаминовая кислота;– аспарагиновая

Слайд 252. Тормозящие медиаторы, вызывающие гиперполяризацию постсинаптической мембраны, после чего возникает

тормозной постсинаптический потенциал, который генерирует процесс торможения:
– ГАМК;
– глицин;
– вещество

«P»;
– дофамин;
– серотонин;
– АТФ.
2. Тормозящие медиаторы, вызывающие гиперполяризацию постсинаптической мембраны, после чего возникает тормозной постсинаптический потенциал, который генерирует процесс торможения:–

Слайд 26Норадреналин, изонорадреналин, адреналин, гистамин являются как тормозными, так и возбуждающими

медиаторами.

Норадреналин, изонорадреналин, адреналин, гистамин являются как тормозными, так и возбуждающими медиаторами.

Слайд 27Ацетилхолин – первый открытый медиатор нервной системы
1914 г. - Дейл

Г. (Англия)
опубликовал обзор по действию
Ацетилхолина
1920 г. - Леви

О. (Австрия)
показывает тормозное влияние
ацетилхолина на деятельность
сердца
1929 г. Дейл получает
ацетилхолин из селезенки и
показывает, что он выделяется
из кончиков нервов и в нервно-
мышечных препаратах
1936 г. Дейл Г. и Леви О. –
Нобелевская премия за
открытие механизма
синаптической передачи

Ацетилхолин – первый открытый медиатор нервной системы1914 г. - Дейл Г. (Англия) опубликовал обзор по действию Ацетилхолина1920

Слайд 28Ультраструктура химического синапса
1 - пресинаптичекая область
2 - синаптическая щель
3 -

постсинаптическая область
4 - синаптические пузырьки
5 - митохондрии
6 - синаптопора
7

- субсинаптическая зона
Ультраструктура  химического синапса1 - пресинаптичекая область2 - синаптическая щель3 - постсинаптическая область4 - синаптические пузырьки 5

Слайд 29 Общая схема синаптической передачи
Возбуждение пре-СМ, открытие Са2+-каналов, вход Са2+

в синаптосому
Са2+-зависимое взаимодействие СП с пре-СМ
Экзоцитоз молекул медиатора
Диффузия молекул к

пост-СМ
Взаимодействие молекул медиатора с рецепторами пост-СМ, образование медиатор-рецепторного комплекса (лиганд-рецептор)
Открытие ионных каналов пост-СМ
Формирование ВПСП или ТПСП
Инактивация медиатора (ферментативное расщепление, захват синаптосомой или астроцитами)
Восстановительные процессы в синаптосоме


Общая схема синаптической передачиВозбуждение пре-СМ, открытие Са2+-каналов, вход Са2+

Слайд 30Physiology of behavior, Neil R. Carlson
Возбуждающий постсинаптический ток = ВПСТ
Тормозный

постсинаптический ток = ТПСТ
Na+/K+
Ca2+
каналы
K+
каналы
Cl –
каналы
Сl –
каналы

Physiology of behavior, Neil R. CarlsonВозбуждающий постсинаптический ток = ВПСТТормозный постсинаптический ток = ТПСТNa+/K+Ca2+каналыK+каналыCl –каналыСl –каналы

Слайд 31Пресинаптический компонент большинства синапсов является аксональным

Пресинаптический компонент большинства синапсов является аксональным

Слайд 32Рецепторы
Ионотропные
Имеют сложный субъединичный состав, выполняют рецепторную и

каналообразующую функции. При их активации происходит быстрое изменение активности нейронов.

Примеры:

глутаматные рецепторы (NMDA-рецепторы, AMPA-рецепторы); ГАМКа-рецепторы; Н-холинорецепторы

Метаботропные
Их функционирование сопряжено с G-белками мембраны. При их активации включается каскад биохимических механизмов с участием вторичных мессенджеров. Происходит модуляция деятельности различных белков (ионных каналов, ферментативных).

Примеры: глутаматные рецепторы (mGlu-R1,5; mGlu-R2,3); ГАМКв-рецепторы; М-холинорецепторы; дофаминовые, серотониновые рецепторы

РецепторыИонотропные   Имеют сложный субъединичный состав, выполняют рецепторную и каналообразующую функции. При их активации происходит быстрое

Слайд 33Схема работы ионного канала ионотропного рецептора
СЛЕВА: ионный канал в закрытом

состоянии до принятия нейромедиатора.
СПРАВА: ионный канал в закрытом состоянии

после принятия нейромедиатора.
Схема работы ионного канала  ионотропного рецептораСЛЕВА: ионный канал в закрытом состоянии до принятия нейромедиатора. СПРАВА: ионный

Слайд 34Ионные каналы

Ионные каналы

Слайд 35Типы ионных каналов

Типы ионных каналов

Слайд 36Организация каналообразующих субъединиц различных ионных каналов

Организация каналообразующих субъединиц различных ионных каналов

Слайд 37 Вторичные посредники и протеинкиназный каскад
Адреналин связывается с рецептором,

который активирует гетеротримерный G-белок. G-белок активирует аденилатциклазу, которая превращает ATФ

в цAMФ, выполняющую роль вторичного посредника
Вторичные посредники и протеинкиназный каскадАдреналин связывается с рецептором, который активирует гетеротримерный G-белок. G-белок активирует аденилатциклазу,

Слайд 38Схема секретосомы
Состав секретосомы:
докированный СП
белки экзоцитоза
Са2+-канал


при открытии Са2+-каналов формируется

Са2+-микродомен

Схема секретосомыСостав секретосомы:докированный СПбелки экзоцитозаСа2+-канал  при открытии Са2+-каналов формируется Са2+-микродомен

Слайд 39Этапы подготовки к экзоцитозу нейромедиатора

Этапы подготовки к экзоцитозу нейромедиатора

Слайд 41Белки экзоцитоза
синаптобревин
синаптотагмин

синапсин
синтаксин

SNAP
NSF

цитоскелет





Белки экзоцитоза   синаптобревин   синаптотагмин   синапсин   синтаксин

Слайд 42Участие нейроглии в регуляции глутаматергической передачи
NMDA-R
гомоцистеиновая
ксилота

Участие нейроглии в регуляции  глутаматергической передачиNMDA-Rгомоцистеиноваяксилота

Слайд 43Метод patch clamp
Метод локальной фиксации потенциала, patch-clamp (англ. Patch –

фрагмент, clamp здесь – фиксация) – электрофизиологическая методика для изучения

свойств ионных каналов
Метод patch clampМетод локальной фиксации потенциала, patch-clamp (англ. Patch – фрагмент, clamp здесь – фиксация) – электрофизиологическая

Слайд 44Метод patch clamp

Метод patch clamp

Слайд 45Благодарю за внимание !

Благодарю за внимание !

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика