Слайд 2Выделение
Лекция № 25
Тема:
Лечебный факультет
2011 / 2012 учебный год
22 марта
2012 г.
Слайд 3Литература основная
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
С.
490–522.
Слайд 4Мотивация
Организм человека – открытая система, в которой предусмотрен обмен веществами
и энергией между внутренней средой организма и внешней средой.
Тема
сегодняшней лекции - физиологические процессы, обеспечивающие выделение веществ из органзма во внешнюю среду.
Большое значение в медицине имеет выделение лекарственных веществ. Экскреция один из основных процессов, определяющих фармакокинетику препаратов.
Слайд 5Вопрос 1
Понятие «выделение»
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007)
г.
Нет
Слайд 6совокупность физиологических процессов, направленных на
освобождение организма от конечных продуктов
обмена,
избытка воды, солей и органических соединений, поступивших с пищей
или образовавшихся в ходе метаболизма,
чужеродных веществ.
Выделение
Слайд 7Выделение
часть обмена веществ
неотъемлемый признак жизни
Слайд 8Синоним термина «выделеяние» — экскреция.
Экскреция от лат. Excerno, excretum
— отделять, выделять.
Англ. excretion [eks'kr(i:)ш(э)n] - выделение.
Слайд 9Реэкскреция
Вещества, попадающие в кишечник с жёлчью, могут всасываться (реабсорбироваться), а
затем вновь выделяться (реэкскретироваться).
Реабсорбция + реэкскреция = рецикуляция
Рециркуляция продлевает
(пролонгирует) пребывание веществ в организме.
Примеры:
Рециркуляция жёлчные кислоты
Рециркуляция пероральных контрацептивов.
Слайд 10Экскреты
вещества подвергающиеся экскреции.
Слайд 11Типы экскретов
Конечные продукты метаболизма (мочевина …)
Излишки (вода, электролиты, …)
Ксенобиотики (яды,
лекарства, …)
Слайд 12Вопрос 2
Органы выделения , система выделения
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
Страница 490.
Слайд 13Органы выделения
Почки
Кожа
Легкие
Пищеварительный тракт
Слайд 14Почки удаляют
избыток воды, неорганических и органических веществ,
конечные продукты
обмена
чужеродные вещества.
Слайд 15Легкие выводят из организма
СO2,
воду,
некоторые летучие вещества, например пары
эфира и хлороформа при наркозе,
пары алкоголя при опьянении.
Слайд 16Слюнные и желудочные железы выделяют
тяжелые металлы,
ряд лекарственных препаратов
(морфий, хинин, салицилаты)
чужеродные органические соединения.
Слайд 17Экскреторную функцию выполняет печень, удаляя из крови ряд продуктов азотистого
обмена.
Поджелудочная железа и кишечные железы экскретируют тяжелые металлы, лекарственные
вещества.
Слайд 18Железы кожи
С потом из организма выводятся вода и соли,
некоторые органические вещества, в частности мочевина, а при напряженной мышечной
работе — молочная кислота (см. главу И).
Продукты выделения сальных и молочных желез — кожное сало и молоко имеют самостоятельное физиологическое значение — молоко как продукт питания для новорожденных, а кожное сало — для смазывания кожи.
Слайд 19Система выделения
Реализуемые органами выделения процессы строго координированы.
Пример: При
уменьшении экскреции азотистых соединений почками увеличивается их выделение через ЖКТ,
легкие, кожу.
Слайд 20“Уремический иней” из кристаллов мочевины на коже
Слайд 21Вопрос 3
Почки и их функции
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
Страницы 490-491.
Слайд 22К основным функциям почек относятся:
Экскреторная функция
Волюморегуляция (участие в регуляции
объема крови и внеклеточной жидкости )
Осморегуляция (концентрации осмотически активных веществ
в крови и других жидкостях тела)
Ионная регуляция (регуляция ионного состава сыворотки крови и ионного баланса организма)
Регуляция кислотно-основного состояния (стабилизация рН крови)
Инкреторная функция (участие в регуляции артериального давления, эритропоэза, свертывания крови, модуляции действия гормонов)
Метаболическая функция (участие в обмене белков, липидов и углеводов)
Слайд 23Функциональные эквиваленты патологии почек
Слайд 24Функции почек
роль почки в организме не ограничивается только выделением конечных
продуктов обмена и избытка неорганических и органических веществ.
Почка является
гомеостатическим органом, участвующим в поддержании постоянства основных физико-химических констант жидкостей внутренней среды, в циркуляторном гомеостазе, стабилизации показателей обмена различных органических веществ.
Слайд 25Вопрос 4
Нефрон как морфо-функциональная единица почки
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
Страницы 492-494.
Слайд 26Нефрон
структурно-функциональная единица почки животного.
состоит из почечного тельца и системы
канальцев
Слайд 27– эпителиальная трубка, которая начинается капсулой Боумена-Шумлянского и заканчивается соединительной
трубочкой, впадающей в собирательную трубочку.
Нефрон (II вариант)
Слайд 28Нефрон
от греческого νεφρός (нефрос) — почка
Слайд 29Схема строения нефрона (клубочек и часть проксимального канальца — на
разрезе):
1 — приносящая клубочковая артериола;
2 — выносящая клубочковая
артериола;
3 — клубочковая капиллярная сеть;
4 — внутренняя и наружная части капсулы почечного клубочка (Шумлянского—Боумена);
5 — просвет капсулы;
6 — проксимальный каналец;
7 — нисходящая часть петли Генле;
8 — восходящая часть петли Генле;
9 — дистальный каналец;
10 — собирательная трубка.
Слайд 31Типы нефронов
Кортикальные (85 %)
суперфициальные (поверхностные)
интракортикальные
Юкстамедуллярные (15 %).
Капсулы и извитые части
всех нефронов расположены в коре, а прямые участки в мозговом
слое почки.
(juxta – вблизи)
Слайд 33Строение нефрона
В каждой почке у человека содержится около 1 млн
функциональных единиц — нефронов, в которых происходит образование мочи (рис.
12.2).
Каждый нефрон начинается почечным, или мальпигиевым, тельцем — двустенной капсулой клубочка (капсула Шумлянского—Боумена), внутри которой находится клубочек капилляров. Внутренняя поверхность капсулы выстлана эпителиальными клетками; образующаяся полость между висцеральным и париетальным листками капсулы переходит в просвет проксимального извитого канальца. Особенностью клеток этого канальца является наличие щеточной каемки — большого количества микроворсинок, обращенных в просвет канальца. Следующий отдел нефрона — тонкая нисходящая часть петли нефрона (петли Генле). Ее стенка образована низкими, плоскими эпителиальными клетками. Нисходящая часть петли может опускаться глубоко в мозговое вещество, где каналец изгибается на 180°, и поворачивает в сторону коркового вещества почки, образуя восходящую часть петли нефрона. Она может включать тонкую и всегда имеет толстую восходящую часть, которая поднимается до уровня клубочка своего же нефрона, где
Слайд 34Фридрих Густав Якоб Генле
немецкий патологоанатом и физиолог, известен как открывший
петлю Генле в нефроне почки.
1809 – 1885
Слайд 35Мальпиги Марчелло
Malpighi Marcello
1628 – 1694
итальянский врач и естествоиспытатель, основоположник
микроскопической анатомии.
Слайд 36Строение нефрона. В каждой почке у человека содержится около 1
млн функциональных единиц — нефронов, в которых происходит образование мочи
(рис. 12.2). Каждый нефрон начинается почечным, или мальпигиевым, тельцем — двустенной капсулой клубочка (капсула Шумлянского—Боумена), внутри которой находится клубочек капилляров. Внутренняя поверхность капсулы выстлана эпителиальными клетками; образующаяся полость между висцеральным и париетальным листками капсулы переходит в просвет проксимального извитого канальца. Особенностью клеток этого канальца является наличие щеточной каемки — большого количества микроворсинок, обращенных в просвет канальца. Следующий отдел нефрона — тонкая нисходящая часть петли нефрона (петли Генле). Ее стенка образована низкими, плоскими эпителиальными клетками. Нисходящая часть петли может опускаться глубоко в мозговое вещество, где каналец изгибается на 180°, и поворачивает в сторону коркового вещества почки, образуя восходящую часть петли нефрона. Она может включать тонкую и всегда имеет толстую восходящую часть, которая поднимается до уровня клубочка своего же нефрона, где начинается дистальный извитой каналец. Этот отдел канальца обязательно прикасается к клубочку между приносящей и выносящей артериолами в области плотного пятна (см. рис. 12.2). Клетки толстого восходящего отдела петли Генле и дистального извитого канальца лишены щеточной каемки, в них много митохондрий и увеличена поверхность базальной плазматической мембраны за счет складчатости. Конечный отдел нефрона — короткий связующий каналец, впадает в собирательную трубку1. Начинаясь в корковом веществе почки, собирательные трубки проходят через мозговое вещество и открываются в полость почечной лоханки. Диаметр капсулы клубочка около 0,2 мм, общая длина канальцев одного нефрона достигает 35—50 мм. Исходя из особенностей структуры и функции почечных канальцев, различают следующие сегменты нефрона: 1) проксимальный, в состав которого входят извитая и прямая части проксимального канальца; 2) тонкий отдел петли нефрона, включающий нисходящую и тонкую восходящую части петли; 3) дистальный сегмент, образованный толстым восходящим отделом петли нефрона, дистальным извитым канальцем и связующим отделом. Канальцы нефрона соединены с собирательными трубками: в процессе эмбриогенеза они развиваются самостоятельно, но в сформировавшейся почке собирательные трубки функционально близки дистальному сегменту нефрона.
Слайд 37Вопрос 5
Кровообращение в почке, особенности его регуляции
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
Страницы 492-494.
Слайд 41почечная артерия (a. renalis)
сегментарные артерии
междолевые артерии (а.а. interlobares)
дуговые артерии
(arteriае arciformes)
междольковые артерии (arteriae interlobulares)
прямые артериолы (arteriolae rectae)
приносящие
артерии (vasa afferentia)
«чудесной сети" (rete mirabile) сосудистый клубочек.
выносящие артериолы (vasa efferentia)
артериальные капилляры
венозные капилляры,
звездчатые вены (v. stellatae),
междольковые вены (v.v. interlobulares),
дуговые вены (v.v. arcuatae),
междолевые вены (v.v. mterlobares)
почечная вена (v. renalis)
Слайд 42Строение и кровоснабжение нефрона. Мальпигиев клубочек.
1 - Приносящая артерия.
2
- Капсула.
3 - Полость капсулы.
4 - Капилляры.
5
- Выносящая артерия нефрона.
Слайд 43Особенности кровоснабжения юкстамедуллярного нефрона заключаются в том, что эфферентная артериола
не распадается на околоканальцевую капиллярную сеть, а образует прямые сосуды,
спускающиеся в мозговое вещество почки. Эти сосуды обеспечивают кровоснабжение мозгового вещества почки.
Слайд 44Сравнение тканевого кровотока в разных органах
Слайд 45Доля МОК
В условиях физиологического покоя через обе почки, масса
которых составляет лишь около 0,43 % от массы тела здорового
человека, проходит 19 % минутного объёма кровообращения (по некоторым данным от 20 – 25 %).
Слайд 46Зависимость почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации от артериального давления
Особенность
почечного кровотока – высокий уровень саморегуляции кровотока, обеспечивающий стабильность почечного
кровотока и гломерулярной фильтрации в широком диапазоне системного артериального давления (от 90 до 190 мм рт.ст.).
Слайд 47Кратность увеличения кровотока в сосудах разных органов
Слайд 48Механизм саморегуляции почечного кровотока
Регуляция происходит за счет изменения сопротивления
приносящих артериол.
Главную роль в саморегуляции почечного кровотока играет юкстагломерулярный
аппарат и ренин-ангиотензиновая система.
Слайд 49Строение юкстагломерулярного аппарата почек
1 - Дистальный каналец.
2 - V.afferens.
3 - Юкстагломерулярные клетки.
4 - Боуменова капсула.
5 -
V.efferens.
Слайд 50Способы регуляции почкой регионарного и системного кровотока и артериального давления
Ренин
синтезируется в гранулярных клетках юкстагломерулярного аппарата, которые окружают приносящую артериолу
почечного клубочка.
Юкстагломерулярные клетки являются рецепторами растяжения стенки артериолы.
Снижение кровяного давления в приносящих артериолах служит сигналом секреции ренина в кровь.
Слайд 52Вопрос 6
Основные процессы мочеобразования
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003
(2007) г.
Страница 495.
Слайд 53Основные процессы мочеобразования
F - клубочковая фильтрация
R - канальцевая реабсорбция
S ,
S,S - канальцевая секреция
Слайд 56Вопрос 7
Клубочковая
фильтрация
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007)
г.
Страница 495-497.
Слайд 57Клубочковая фильтрация
начальный этап мочеобразования
Слайд 58Клубочковая фильтрация
Мысль о фильтрации воды и растворенных веществ как
первом этапе мочеобразования была высказана в 1842 г. немецким физиологом
К.Людвигом.
В 20-х годах XX столетия американскиму физиологу А. Ричардсу в прямом эксперименте удалось подтвердить это предположение — с помощью микроманипулятора пунктировать микропипеткой клубочковую капсулу и извлечь из нее жидкость, действительно оказавшуюся ультрафильтратом плазмы крови.
Слайд 59Гломерулярный фильтр
Ультрафильтрация воды и низкомолекулярных компонентов из плазмы крови происходит
через клубочковый фильтр (син. — фильтрующая мембрана, фильтрационный барьер).
Слайд 60Клубочковый фильтр, состоит из трех слоев:
эндотелиальных клеток капилляров,
базальной мембраны
ножек эпителиальных клеток висцерального (внутреннего) листка капсулы — подоцитов .
Слайд 72Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
зависит от проницаемости мембраны, которую, характеризуюет
коэффициент фильтрации (КФ) и эффективного фильтрационного давления (ЭФД):
СКФ = КФ
ЭФД
Слайд 73Эффективное фильтрационное давление (ЭФД)
определяется разностью между
гидростатическим давлением крови
в капиллярах клубочка (Рг),
онкотическим давлением плазмы крови (Ронк )
гидростатическим
давлением в капсуле клубочка (Ркапс ).
ЭФД = Рг – Ронк – Ркапс
Слайд 74Эффективное фильтрационное давление (ЭФД)
Если
Рг = 50 мм рт.ст.
Ронк =
30 мм рт.ст.
Ркапс = 10 мм рт.ст.
ЭФД = 50 – 30 – 10
= 10 (мм рт.ст.)
Слайд 75Фильтруемая фракция вещества (f)
Отношение концентрации в первичной моче к
концентрации этого вещества в плазме крови
Доля вещества, которая прошла через
клубочковый фильтр.
Слайд 76Фильтруемая фракция вещества (f)
кальция - 0,6
магния — 0,75
белка –
близка к 0
натрия – 0,95
калия – 0,95
инулина – 1,00
Слайд 77NB!!! Различайте понятия
«фильтруемая фракция вещества»
и
«фильтрационная фракция» как
отношение СКФ/ЭПП .
Слайд 78Вопрос 8
Канальцевая
реабсорбция
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007)
г.
Страница 498-503.
Слайд 79Ультраструктура отдельных клеток эпителия канальцев почек (по Дж.Родину)
1 - Клетка
проксимального извитого канальца.
2 - Клетка проксимального прямого канальца.
3
- Клетка нисходящего тонкого колена петли Генле.
4 - Клетка толстого восходящего колена петли Генле.
5 - Клетка дистального извитого канальца.
6 - "темная" клетка связующего канальца и собирательной трубки.
7 - "светлая" клетка связующего канальца.
Слайд 80Реабсорбция
– обратное всасывание веществ в канальцах, которое обеспечивается как
активным, так и пассивным транспортом.
Слайд 81Реабсорбция
Первично-активный транспорт происходит за счет энергии АТФ.
Например - транспорт
Na+ при участии Na+/К+-АТФазы
Вторично-активный транспорт происходит без энергии АТФ.
Например, глюкоза и аминокислоты реабсорбируются с помощью специального переносчика, который обязательно должен присоединить ион Na+.
Слайд 82Локализация реабсорбции и секреции веществ в почечных канальцах.
Направление стрелок
указывает на фильтрацию, реабсорбцию и секрецию веществ.
Слайд 83Рис. 12.7. Механизм реабсорбции натрия в клетке дистального канальца нефрона.
Объяснение в тексте.
Слайд 84Вопрос 9
Канальцевая
секреция
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007)
г.
Страница 504-506.
Слайд 85В клинике и физиологии, к сожалению, термин «секреция» используют в
разных значениях.
В одних случаях этим термином обозначают перенос вещества
клетками в неизмененном виде, в частности, клетками нефрона из крови в просвет канальца, что обусловливает экскрецию этого вещества почкой.
В других случаях термин «секреция» означает синтез и секрецию клетками в почке биологически активных веществ (например, ренина, простагландинов) и их поступление в русло крови.
Наконец, процесс синтеза в клетках канальцев веществ, которые поступают в просвет канальца и экскретируются с мочой, также обозначают термином «секреция».
Слайд 86Вопрос 10
Поворотно-противоточные системы почки (концентрирование мочи)
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
Страница 507-512 ?.
Слайд 87Мозговое вещество – уникальная область, характеризующаяся высоким перепадом осмолярности (в
глубоких отделах мозговой части осмолярность в 5 раз выше осмолярности коры.
Перепад осмолярности – главная причина реабсорбции воды .
Слайд 88Формальную модель, использующую принцип противоточного умножения предложили Кокко (Kokko) и
Ректор (Rector).
Слайд 89Морфологическими элементами поворотно-противоточной системы почки являются
петля Генле
прямые сосуды
собирательные трубки
Слайд 90Удобно выделить как минимум 2 ППС почки
ППС прямых сосудов мозгового
вещества почек – классическая (поддерживающая осмолярность интерстиция)
ППС нефрона (петли
Генле) – не классическая (создающая осмолярность интерстиция)
Слайд 92Поворотно-противоточная система нефрона
Слайд 93Поворотно-противоточная система нефрона
Слайд 94Вопрос 11
Описание процессов выделения
Слайд 95Чаще при описании процессов выделения веществ из организма оценивают концентрацию
экскретов
в плазме.
Слайд 96Такие тесты называют геморенальными пробами
Слайд 9811.1.
«Порядок» процесса экскреции
Слайд 99«Порядок» процесса экскреции
отражает характер связи скорости экскреции вещества (R)
с его концентрацией (C) в очищаемом компартменте.
Слайд 101Кривые очищения при кинетике …
- нулевого порядка (зелёная)
- первого порядка
(синяя)
Слайд 102«Порядок» процесса экскреции
нулевого порядка
скорость экскреции не изменяется, несмотря на
изменение концентрации вещества
Ra ~ C 0
скорость экскреции изменяется пропорционально вещества концентрации вещества
Ra ~ C
1
первого порядка
Слайд 103Принято считать, что большинство веществ подвергаются процессам экскреции в соответствии
с кинетикой первого порядка.
Слайд 104Время, за которое любая концентрация вещества уменьшается наполовину (на 50 %),
всегда одинаково.
Можно рассчитать единый показатель — период полупребывания вещества в
плазме (Т1/2).
Более часто употребляется термин «Т1/2 плазмы».
При кинетике первого порядка:
Слайд 10511.2.
Кривые очищения
(клиренсовые кривые)
Слайд 106Кривые очищения
По оси абсцисс откладывается время (t), а по оси
ординат — концентрация экскретируемого вещества в исследуемом компартменте (q).
q0
— начальная концентрация вещества,
T1/2 — период полувыведения.
Слайд 107Пример:
Кривые очищения при исследовании функции почек у игуаны
Слайд 108Сравнение кривых очищения
T1/2 А < T1/2 В
значит экскреция вещества А
более интенсивна.
Слайд 110Кривые очищения
Клиренсовые кривые часто характеризуют показателями, индексами сравнивающими амплитуды (значения
кривой в разные моменты времени.
Слайд 111Показатель Винтера (Winter)
описывает очищение крови почками от гиппурана, меченного радиойодом.
Слайд 112Часто вещество выводится не одним органом экскреции (например, печенью и
почками).
В этом случае различают общий и раздельные клиренсы по этому
веществу.
где T1/2 общ. — показатель общего клиренса,
T1/2 A и T1/2 B — показатели раздельных клиренсов органа А и B соответственно.
Слайд 11311.3.
Клиренсовые методы оценки экскреторных процессов
Слайд 114 В основе клиренсовых методов лежит определение скорости очищения жидкостных
компартментов от экретируемых (элиминируемых веществ).
Слайд 115Показатель «клиренса» как объем крови, который за 1 мин очищается
почкой от мочевины предложили Меллер, Мак-Интош и Ван Слайк (1929)
Слайд 116Dr Homer William Smith
(January 2, 1895 – March 25,
1962)
В работах Г.Смита (1951, 1956) была показана возможность использования расчетов,
основанных на принципе очищения, для характеристики главных процессов мочеобразования.
Слайд 117Клиренс (от какого-либо вещества)
–виртуальный объем жидкостного компартмента организма (крови,
плазмы) полностью очищаемый от экскрета выделительной системой за единицу времени.
Единицами
измерения клиренса служат объём очищаемой среды (например, плазмы) за единицу времени (мл/с, л/ч и т.п.).
Слайд 118Вопрос 12
Оценка клубочковой фильтрации
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003
(2007) г.
Страница 497-498.
Слайд 11912.1.
Принципы определения скорости клубочковой фильтрации
Слайд 120Основная характеристика процесса клубочковой фильтрации
скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
англ. Glomerular
filtration rate (GFR)
Слайд 121скорость клубочковой фильтрации (СКФ
Скорость клубочковой фильтрации (СКФ)
объём жидкости (плазмы),
прошедшей через гломерулярные фильтры почек за единицу времени.
= объём первичной
мочи, образовавшейся за единицу времени.
Слайд 122Для определения СКФ используют вещество (индикатор), имеющее следующие свойства:
Не секретирующийся
в канальцах нефрона
Не реабсорбирующийся в канальцах нефрона
Свободно проходящий гломерулярный фильтр
(фильтрующийся) (f=1).
Слайд 125Индикаторы, используемые для определения СКФ
инулин
маннитол
полиэтиленгликоль-400
креатинин
ДТПА (диэтилентриаминпентоацетат)
ЭДТА (этилендиаминтетроацетат)
Слайд 126Инулин, (C6H10O5)n
полисахарид, полимер
D-фруктозы
Заменитель крахмала и сахара при сахарном диабете.
Материал для промышленного получения фруктозы.
Слайд 127СКФ = клиренсу инулина (Сin)
Инулин, попавший с плазмой в полость
капсулы Шумлянского-Боумену, в плазму не возвращается
Следовательно, плазма, попавшая в полость
капсулы Шумлянского-Боумену, полностью освобождается от инулина.
Объём этой плазмы и будет представлять клиренс инулина (точнее клиренс плазмы от инулина).
Слайд 129Проба Реберга-Тареева
В 1926 г.
датский физиолог П.Б.Реберг (Poul Brandt Rehberg)
предложил определять СКФ по экзогенному креатинину.
В 1936 г.
советский
клиницист Е.М.Тареев предложил определять СКФ по эндогенному креатинину.
Слайд 130П.Б.Реберг
Poul Brandt Rehberg (1895-1989)
Слайд 131Тареев Евгений Михайлович
1895, Псков — 1986, Москва
выдающийся отечественный терапевт, академик
Академии медицинских наук СССР (1948), Герой Социалистического Труда (1965), лауреат
Сталинской (1946), Ленинской (1974), и Государственной премий СССР (1983), заслуженный деятель науки РСФСР (1948).
Один из основоположников советской нефрологии, гепатологии, ревматологии и паразитологии. Внес также вклад в развитие кардиологии и терапии.
Слайд 132Креатинин
конечный продукт обмена белков.
образуется в печени и затем выделяется
в кровь.
участвует в энергетическом обмене мышечной и других тканей.
Выводится с мочой, поэтому креатинин — важный показатель деятельности почек.
Слайд 133Проба Реберга-Тареева
Подготовка : Избегать физических нагрузок, исключить крепкий чай ,
кофе, алкоголь, заранее обсудить с лечащим врачом условия проведения пробы.
Моча собирается в течение суток: первая утренняя порция мочи удаляется, все последующие порции мочи собираются в одну емкость, которая хранится в холодильнике (+4 +8 °С) в течение всего времени сбора.
После завершения сбора мочи содержимое емкости точно измерить, обязательно перемешать и сразу же отлить в стерильный контейнер, который необходимо заранее приобрести под залог в любом медицинском офисе лаборатории.
Этот контейнер принести в лабораторию для исследования. Всю мочу приносить не надо.
Нужно указать суточный объем мочи (диурез) в миллилитрах, например: «Диурез 1250 мл», также написать рост и вес пациента.
Срок исполнения: 1 рабочий день. Данный анализ вы можете сдать в режиме CITO (результат за 2 часа)
Стоимость: 150 руб.
Слайд 134Проба Реберга-Тареева
где
V(пл) - объем плазмы, фильтрующейся через почечный фильтр
в минуту;
V(м) - объем мочи за данное время;
C(кр)
- концентрация креатинина в плазме (сыворотке);
U(кр) - концентрация креатинина в моче;
Т - время сбора мочи в минутах.
Слайд 135Референсные значения
(мл·мин-1·1,73м-2) :
Слайд 136У мужчин значения СКФ выше, чем у женщин.
Слайд 137Значения СКФ приводят к площади поверхности тела стандартного человека, равной
1,73 м2
Слайд 14012.3.
Определение СКФ при радионуклидных исследованиях
Слайд 141РФП (радиофармпрепараты), используемые для определения СКФ
125I-Инулин
99mTc-ДТПА
113mIn-ДТПА
169Yb-ДТПА
51Cr-ЭДТА
125I-йодталамат
Слайд 146Динамическая сцинтиграфия почек по 99mTc-ДТПА
Слайд 14812.3.
Определение СКФ при магнитно-резонансной томографии
Слайд 149Препарат, используемый при
магнитно-резонасной томографии (МРТ),
в том числе и
для определения СКФ
Gd-ДТПА
Слайд 151Вопрос 13
Оценка канальцевой реабсорбции
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003
(2007) г.
Страница 503-504.
Слайд 15213.1.
Определение реабсорбции воды (проба Реберга-Тареева)
Слайд 15613.2.
Определение реабсорбции глюкозы
Слайд 157Глюкозурия
выделение сахара с мочой
Зависит от трех факторов:
концентрация сахара
в крови
количества профильтровавшейся через клубочки первичной мочи;
количества глюкозы, подвергшейся реабсорбции
в почечных канальцах.
Слайд 158Глюкозурия
выделение сахара с мочой
Зависит от трех факторов:
концентрация сахара
в крови
количества профильтровавшейся через клубочки первичной мочи;
количества глюкозы, подвергшейся реабсорбции
в почечных канальцах.
Слайд 159Физиологическая глюкозурия возникает при :
потреблении большого количества углеводов;
стрессовых
состояниях;
болевых ощущениях (рефлекторно развивается гликогенолиз, в связи с выбросом
катехоламинов);
длительном голодании.
Слайд 160Патологическая глюкозурия
Инсулярная (панкреатогенная)
сахарный диабет;
острый панкреатит;
Экстраинсулярная (внепанкреатическая)
центрального генеза
черепно-мозговые травмы;
опухоли головного мозга;
менингиты;
лихорадочные состояния;
отравления морфином, хлороформом, фосфором, стрихнином.
Слайд 161Почечный порог для глюкозы
Значение у разных лиц составляет
от 6
до 15 ммоль/л.
Чаще от 8 до 10 ммоль/л.
Синонимы: сахарный порог
Слайд 162Максимальный канальцевый транспорт глюкозы
реабсорбция глюкозы при превышении почечного порога
Слайд 164Максимальный канальцевый транспорт глюкозы на 1,73 м2
У мужчин значения
выше, чем у женщин.
Слайд 165Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)
по
18F-ФДГ
Слайд 169Вопрос 14
Оценка канальцевой секреции
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003
(2007) г.
Страница 506.
Слайд 171Максимальный канальцевый транспорт ПАГ
секреция ПАГ при превышении почечного порога
у человека
- 80 мг·мин-1
на 1,73 м2 поверхности тела.
Слайд 172Вопрос 15
Оценка почечного кровотока
Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003
(2007) г.
Страница 503-504.
Слайд 17315.1.
Определение эффективного почечного плазмотока (ЭППТ)
Еffective renal plasma flow (ERPF)
Слайд 174Для определения ЭППТ используют вещество (индикатор), имеющее следующее свойство:
Полностью удаляться
из крови при прохождении капилляров клубочка и канальцев путем фильтрации
и секреции.
Слайд 176ЭППТ = клиренсу ПАГ (СPAG)
ПАГ, попавший с плазмой в капилляры
почечного тельца и канальцев полностью удаляется из плазмы
Следовательно, плазма, полностью
освобождается от ПАГ.
Объём этой плазмы и будет представлять клиренс ПАГ (точнее клиренс плазмы от ПАГ).
Слайд 177Норма
ЭППТ ≈ 655 мл ∙ мин-1
(на 1,73
м2 поверхности тела)
ЭПКТ ≈ 1200 мл ∙ мин-1
(на 1,73 м2 поверхности тела)
Слайд 178РФП , используемые для определения ЭППТ
99mTc-МАГ3
123I-гиппуран
131I-гиппуран
125I-гиппуран
Слайд 180Статическая сцинтиграфия
почек по 99mTc-ДМСК
Изображение «функциональное» ?
Слайд 182Радионуклидная нефрография
А – норма
Б – замедленное поступление РФП в почку
Г
- замедленное поступление и выведение РФП из почки
Д – повторный
подъём кривой при пузырно-лоханочном рефлюксе
Слайд 18315.2.
Определение эффективного почечного кровотока (ЭППК)
Effective renal blood flow (ERBF)
Слайд 184эритроциты не содержат ПАГ
поэтому , для расчета значения ЭПКТ можно
использовать гематокрит — Ht
Слайд 18515.3.
Определение
фильтрационной фракции (ФФ)
эффективного почечного кровотока
Filtration fraction (FF)
Слайд 187Фильтрационная фракция (ФФ)
часть плазмы, которая прошла через гломерулярной мочи и
образовала первичную мочу, из той плазмы, прошедшей капилляры почечного тельца.
Слайд 189Выведение билирубина
В день выводится до 230 мг билирубина, который образуется
в результате расщепления гемоглобина.
В плазме крови билирубин связан с
альбумином (свободный, непрямой).
Слайд 190Выведение билирубина
В гепатоцитах при участии глюкуронилтрансферазы билирубин образует конъюгат с
глюкуроновой кислотой (связанный, прямой).
Конъюгированный билирубин, значительно лучше растворим в
воде
Конъюгированный билирубин выделяется в желчь и с ней попадает в толстый кишечник
Слайд 191Выведение билирубина.
В толстом кишечнике бактерии расщепляют конъюгат и превращают свободный
билирубин в уробилиноген и стеркобилиноген
из уробилиногена и стеркобилиногена в
результате окисления образуются уробилин и стеркобилин, придающие стулу коричневый цвет.
Слайд 192Выведение билирубина.
Около 85 % билирубина и его метаболитов выводится со
стулом,
около 15 % вновь реабсорбируется (кишечно-печеночная циркуляция),
2 %
попадает через систему кровообращения в почки и выводится с мочой