Слайд 1Функциональная морфология цитоскелета. Функциональная морфология ядра клетки.
Слайд 2Цитоскелет
Это сложная динамичная (лабильная), трехмерная цитоплазматическая сеть немембранных волокнистых
и трубчатых структур различного типа.
Элементы цитоскелета способны к самосборке,
обратимой полимеризации и деполимеризации и состоят из глобулярных и фибриллярных белков (тубулин, динеин, динамин, актин, миозин, виментин, кератин, спектрин, десмин и др.).
Структуры цитоскелета прикрепляются к различным органеллам и плазмолемме, а так же соединяются между собой через систему якорных белков (анкирин, винкулин, белок 4.1 и др.).
В целом цитоскелет ответственен за поддержание и изменение формы клеток, за все способы внутриклеточного движения и транспорта, за движение клеток в пространстве, образование контактов и прикрепление клеток к межклеточному веществу и передачу сигнала от мембранного рецептора внутрь клетки.
Слайд 4Компоненты цитоскелета
Микротрубочки
Промежуточные филаменты
Микрофиламенты
Микротрабекулы
Слайд 6Микротрубочки
Микротрубочки - самые крупные элементы цитоскелета. Построены из димеров глобулярного
белка тубулина (13 глобул по периметру, а в длину в
зависимости от размеров клетки).
Являются полярными структурами, имеют "+" конец, на котором идет полимеризация (удлинение) и "–" конец на котором происходит деполимеризация (разрушение) микротрубочки. Наружный диаметр микротрубочек 24 - 25 нм, диаметр просвета 14 - 15 нм.
Слайд 7Лабильность микротрубочек
«-» конец связан с белками ЦОМТ.
«+» конец свободный, участвует
в процессах полимеризации / деполимеризации.
СОБИРАЕТСЯ
РАЗБИРАЕТСЯ
Слайд 8Микротрубочки
Работа микротрубочек регулируется специальными белками (динеин, кинезин, МАР-белки, и др.).
МАР-белки регулируют процессы полимеризации – деполимеризации, направления микротрубочек к определенному
месту в клетке, связывание микротрубочек между собой, опосредование взаимодействия микротрубочек с другими белками.
(Microtubule-associated protein, MAP)
Слайд 9Динеин и кинезин обеспечивает скольжение микротрубочек относительно друг друга и
перемещение мембранных органелл вдоль по поверхности микротрубочки.
Слайд 10Центр организации микротрубочек
ЦОМТ, связанный с клеточным центром.
ЦОМТ без
определенной локализации.
Микротрубочки могут образовываться в цитозоле и вне связи с
ЦОМТ, но скорость полимеризации тубулина низкая.
Слайд 11Комплексы микротрубочек
В клетке микротрубочки могут формировать комплексы, выполняющие специфические функции.
К комплексам, построенным из микротрубочек относят:
аксонему (каркас реснички, жгутика),
базальное
тельце,
центриоли, образующие клеточный центр.
Комплексы состоят из микротрубочек объединенных в дублеты (в аксонеме), либо в триплеты (базальное тельце, центриоль). В таких комплексах одна из микротрубочек является полной, а другие неполными, т.к. заимствуют у полной часть тубулинов
Слайд 12Ресничка
На вертикальном разрезе ресничка состоит из корешка, базального тельца (в
цитоплазме) и собственно реснички (над клеткой окружена биологической мембраной).
На
поперечном срезе видны девять дублетов микротрубочек по периметру и две микротрубочки в центре (9х2)+2. Базальное тельце состоит из девяти триплетов микротрубочек по периметру (9х3)+0 и является матрицей, на которой происходит сборка компонентов аксонемы.
Слайд 13Ресничка
Строение ресничек и жгутиков одинаково - это цилиндрические выросты цитоплазмы,
основу которых составляет каркас из микротрубочек (аксонема).
Слайд 14Неподвижные
Все типы клеток (кроме клеток крови, мышечных клеток) в G0-периоде
формируют первичные реснички.
Рост аксонемы начинается от материнской центриоли.
Аксонема не имеет
пары центральных микротрубочек.
Подвижные – кинетоцилии
Длина реснички=2-10 мкм
Длина жгутика=50-70 мкм
Слайд 15Клеточный центр (центросома)
в 1888 г.Теодор Бовери
- универсальный немембранный
органоид всех эукариотических клеток, органелла клеточного деления.
В интерфазе клеточного
цикла центросомы ассоциированы с кариолеммой промежуточными филаментами.
Слайд 16Клеточный центр
(диплосома)
Образован двумя центриолями.
Одна является материнской, другая – дочерней.
Располагаются перпендикулярно
друг другу.
Каждая состоит из 9 триплетов микротрубочек.
Материнская центриоль ассоциирована с
белками- сателлитами, являющимися центрами организации микротрубочек
Слайд 17Центросфера
Сателлиты/гало
Микротрубочки
Фокусы схождения микротрубочек
Сателлиты – ЦОМТ, состоящие из белковой головки и
фибриллярной ножки, которая связывает его с триплетом.
Фокусы схождения микротрубочек- не
связанные с центриолями тельца (20-40 нм), являющиеся ЦОМТ.
Слайд 18Центросомный цикл
М-фаза: две диплосомы на полюсах клетки, от них отходят
нити ахроматинового веретена деления. Материнская центриоль окружена гало (ЦОМТ). В
конце телофазы гало и центросфера исчезают.
G1: появляются сателлиты, образуется центросфера.
G0: функционируют как ЦОМТ, формируют ресничку.
S: дупликация диплосомы. Перпендикулярно к
существующим закладывается процентриоль (9 синглетов).
G2: сателлиты исчезают, диплосомы расходятся к полюсам, на материнских центриолях
диплосом формируются гало.
Микротрубочки цитоплазмы
деполимеризуются, формируется
ахроматиновое веретено деления.
Слайд 19Базальное тельце (кинетосома)
Состоит из 9 триплетов микротрубочек, имеет центральную
белковую
фибриллу и спицы идущие к триплетам. От триплетов
базального тельца
снаружи расположены придатки, которые
связывают его с мембраной. Две микротрубочки каждого
триплета продолжаются в аксонему. Имеет ЦОМТ. На
дистальном конце базального тельца имеется аморфная
пластинка - ЦОМТ, от неё растут две центральные
микротрубочки и центральная муфта аксонемы.
При формировании множественных ресничек происходит
репликация диплосом.
Базальные тельца формируются в цитоплазме при помощи
дейтеросом – белковых электронноплотных гранул.
Клетки с множеством ресничек не способны к делению.
Исчерченные корешки – пучки белковых фибрилл, идут от
основания базального тельца к ядру. Исчерченный корешок
входит в состав и центросомы, прикрепляя её к ядру.
Слайд 20Функции микротрубочек
Поддержание формы клетки
Обеспечение внутриклеточного транспорта
Формирование органелл
Обеспечение подвижности клетки
Формирования
веретена деления
Слайд 21Промежуточные филаменты
Прочные устойчивые стабильные и самые долгоживущие компоненты цитоскелета.
Представляют
собой неполярные нити (фибриллы) толщиной 8 - 10 нм, состоящие
из белков, специфичных для каждой ткани.
В соединительных тканях это виментины, в эпителиальных - кератины, в мышечных - десмины, в ядрах всех типов клеток - ламины.
Слайд 22Строение промежуточных филаментов
Димер
Тетрамер
Протофиламент
Волокно
Слайд 23Классы промежуточных филаментов
Тонофиламенты (кератины);
Десминовые филаменты (десмин);
Виментиновые филаменты (виментин);
Нейрофиламенты (NF-L, NF-M,
NF-H);
Глиальные филаменты (GFAP);
Ламины (ламины А, В, С).
Слайд 24Функции промежуточных филаментов
Поддержание формы клетки;
Распределение органелл в цитоплазме;
Формирование рогового вещества;
Формирование
остова отростков нейронов;
Прикрепление миофибрилл к плазмолемме;
Вместе с микрофиламентами участвуют
в гель-зольных переходах гиалоплазмы;
Участвуют в подвижности немышечных клеток, процессах эндо- и экзоцитоза;
Формирование кариоскелета.
Слайд 25Микрофиламенты
Тонкие белковые полярные нити диаметром 5-7 нм, расположенные в цитоплазме
поодиночке, пучками или в виде сетей.
Основной белок микрофиламентов -
F и G актин,
Дополнительные, актин-связывающие белки - тропомиозин, тропонины, миозин и его разновидности, филамин, фимбрин, виллин, и т.д. до нескольких десятков видов.
Слайд 26Белки микрофиламентов
Актин – глобулярный мономерный белок (G-актин), способный к
полимеризации (F-актин).
Молекула актина имеет вид двух спирально закрученных нитей
F-актина.
Слайд 28Актин-связывающие белки
Белки, ингибирующие полимеризацию актина
(профиллин, ДНКазаI);
стабилизирующие белки
(тропомиозины);
кэпактины (гельзолин/вилин,фрагмин/северин)
белки, сшивающие актиновые филаменты
(фасцин, фимбрин, синапсин
I, белок полосы 4.9);
регуляторные белки (кальдесмон);
миозины;
белки, связывающие актин с мембранными
липидами (гельзолин, калпакин, миозин I);
белки, связывающие актин с интегральными
белками (α-актинин, талин-винкулин, спектрин,
белок полосы 4.1, анкирин, филамин).
Слайд 29Микроворсинки
выросты цитоплазмы, окруженные плазмолеммой, каркас которых образован пучком микрофиламентами.
У
основания микроворсинки
пучок микрофиламентов
переходит в терминальную сеть.
Щеточная каемка
совокупность микроворсинок.
Слайд 30Функции микрофиламентов
Обеспечение сокращения клеток
Обеспечение движения клеток.
Обеспечение мембранных функций.
Перемещение в цитозоле
органелл, макромолекул.
Обеспечение формы клетки.
Формирование некоторых органелл.
Участие в цитотомии.
Слайд 31Микротрабекулы
Наименее изученная часть цитоскелета.
Выявляются только высоковольтной (мегавольтной) трансмиссионной электронной
микроскопией в виде сети нитей неравномерной толщины (2 - 3
нм).
Белок микротрабекул не идентифицирован, предполагается, что они объединяют три вышеописанные системы цитоскелета и участвуют в гель-зольных переходах цитоплазмы.
Многие авторы считают, что микротрабекулы это артефакт, возникающий в ходе приготовления препарата.
Слайд 32Микротрабекулы
система тонких
белковых нитей,
пересекающих
цитоплазму в различных
направлениях.
D
2 нм.
С микротрабекулярной
системой связаны
микротрубочки и
микрофиламенты.
Слайд 33Клеточное ядро
- основной компонент эукариотической клетки, содержащий её генетический материал.
Слайд 34Ядро эукариотической клетки
Функция ядра заключается: в хранении и реализации генетической
информации (для синтеза белков) и равнонаследственном распределении ДНК при делении
клеток.
Размеры, количество и форма ядер в различных клетках варьируют в широких пределах.
Ядро неделящейся (интерфазной) клетки состоит из:
1. Кариолеммы (ядерная оболочка)
2. Хроматина
3. Ядрышек
4. Ядерного сока (кариоплазма)
Слайд 35Ядро эукариотической клетки
Схема строения клеточного ядра.
1
— ядерная оболочка (две мембраны, внутренняя и внешняя, и перинуклеарное
пространство);
2 — ядерная пора;
3 — конденсированный хроматин;
4 — диффузный хроматин;
5 — ядрышко (гранулярный и фибриллярный компоненты, в центральных светлых зонах находится рДНК);
6 — интерхроматиновые гранулы (РНП);
7 — перихроматиновые гранулы (РНП);
8 — перихроматиновые фибриллы (РНП);
9 — кариоплазма
Слайд 36Кариолемма
Кариолемма состоит из двух биологических мембран (наружной и внутренней) толщиной
6 - 7,5 нм, которые разделены полостью (перинуклеарное пространство) шириной
12 - 100 нм.
Слайд 37Кариолемма
Перинуклеарное пространство (люмен) переходит в полости
ЭПС. Со стороны цитоплазмы наружная ядерная мембрана окружена сетью промежуточных
филаментов.
Внутренняя мембрана гладкая (не содержит рибосом). В большинстве клеток, со стороны ядра, к ней может прилегать ядерная пластина (ламина) толщиной 80 - 300 нм, состоящая из промежуточных филаментов (белки - ламины А,В,С), формирующих кариоскелет, а также участвующих в формировании гетерохроматина и в восстановлении ядерной мембраны в телофазу митоза.
Наружная ядерная мембрана составляет единое целое с мембранами эндоплазматической сети, часто несет на себе рибосомы, а так же может открываться в межклеточное пространство.
Слайд 38Внутренняя мембрана кариолеммы
ядерная ламина (80-300 нм) - структура,
образованная белками-ламинами,
к которой прикреплены нити хроматина.
Слайд 39Функции ламины
Поддерживает форму ядра.
Участвует в формировании порового комплекса.
Отвечает за упорядоченное
расположение хроматина в интерфазном ядре (хромосомная территория).
Слайд 40Кариолемма
В отличие от других органелл, кариолемма содержит поровые комплексы, состоящие
из пор и белковых компонентов.
Количество поровых комплексов может изменяться
в широких пределах, в среднем 10 - 20 на 1 мкм площади ядерной мембраны.
Функция комплекса ядерной поры - это обеспечение избирательного транспорта веществ между ядром и цитоплазмой в обоих направлениях.
Слайд 41области перехода внутренней мембраны
кариолеммы в наружную.
В поре расположен комплекс
ядерной поры:
Два параллельных белковых кольца (8глобул),
от которых к центру
отходят белковые
фибриллы, формирующие диафрагму поры
и центрально расположенная
белковая глобула –
центральная гранула.
N.B. Отсутствуют в ядрах спермиев.
Ядерные поры (2000-4000 пор)
Слайд 42Комплекс ядерной поры
1— перинуклеарное пространство,
2 — внутренняя ядерная мембрана,
3
— внешняя ядерная мембрана,
4 — периферические субъединицы,
5 — центральная
гранула,
6 — фибриллы, отходящие от гранул,
7 — диафрагма.
Тонкая организация ядерной поры
(а, б – разные современные модели)
Слайд 43Комплекс ядерной поры
Образован - нуклеопоринами
Слайд 45Хроматин
комплекс ДНК и белков интерфазного ядра, представляющий деспирализованные хромосомы.
Гетерохроматин:
а. Облигатный;
б. Факультативный;
Эухроматин;
Слайд 46Хроматин
Хроматин ядра интерфазной клетки - комплекс ДНК и белков.
Разделяется на
гетерохроматин (конденсированный, заблокированный) и эухроматин, с которого и происходит считывание
информации для синтеза белка.
Слайд 48Негистоновые белки
Большое влияние на структуру хроматина и функционирование эукариотических генов
оказывают различные негистоновые белки.
Белки с высокой подвижностью (high
mobility group – HMG).
Внутриядерные ферменты (транскрипции, репарации и репликации).
Белковые факторы, необходимые для работы генетического аппарата клетки.
ДНК-топоизомеразы.
Слайд 49Метафазная хромосома
Центромера
Теломера
Хроматида
Плечи (р и q)
В области
центромеры расположен кинетохор - мультибелковый комплекс, обеспечивающий связывание хромосомы с
нитями веретена деления.
Образуются кинетохоры парами в поздней профазе митоза по одному на каждой из сестринских хроматид.
Слайд 50Типы хромосом
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым
плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме
букву L);
3. метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).
Слайд 51Кариотип
Совокупность признаков (числа, величины и морфологии) полного набора хромосом, присущий
клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип)
или линии (клона) клеток.
Слайд 52Микроядра
- фрагменты хромосом или целые хромосомы, не включенные в состав
ядра после митотического деления клетки. Образование микроядер провоцируют вещества, вызывающие
разрыв хромосом (кластогенные агенты) и токсикантами, повреждающими белки митотического веретена.
Слайд 53Ядрышко
Ядрышко (от 1 до 5) образованно специализированными участками 13, 14,
15, 21, 22 хромосом (ядрышковыми организаторами).
Ядрышковые организаторы - участки
хроматина, содержащие мультиплицированные гены рРНК.
В интерфазной клетке ядрышко состоит из фибриллярного (первичный транскрипт рРНК), глобулярного (предшественники субъединиц рибосом) и аморфного (ядрышковые организаторы) компонентов.
Функция ядрышка - наработка рибосомальных РНК и сборка отдельных субъединиц рибосом.
Слайд 54Ядрышко
Строение ядрышка:
1 – фибриллярный компонент,
2 – глобулярный
компонент,
3 – ядерная оболочка.
Слайд 55Структура ядрышка
Фибриллярный компонент - внутренняя часть ядрышка, состоит из
нитей хроматина и первичных транскриптов рРНК.
Гранулярный компонент – образован
скоплением плотных частиц (D 10-20 нм), предшественников субъединиц рибосом.
Аморфный компонент – прилегающий участок ядерного матрикса, содержащий РНК-связывающие белки.
Ядрышко окружено перинуклеолярным хроматином.
Слайд 56Размеры и количество ядрышек
В интерфазном ядре на светооптическом уровне –
плотная гранула (D 1-3 мкм), ультрабазофильна.
Размеры и количество ядрышек увеличиваются
при повышении функциональной активности клетки.
Слайд 57Ядерный матрикс
Кариоскелет построен из негистоновых белков, формирующих разветвленную сеть,
взаимодействующую с ядерной ламиной. В клетке имеются специальные некодирующие А-Т-богатые
участки прикрепления к ядерному матриксу (англ. SMAR — Matrix/Scaffold Attachment Regions).
Кариоплазма - жидкий компонент ядерного матрикса, коллоидный раствор, содержащий РНК, гликопротеины, ионы, ферменты.
Слайд 58Кариоплазма
Кариоплазма (ядерный сок, кариолимфа) - жидкий компонент ядра, в котором
располагаются все внутренние структуры (сходен с цитоплазматическим матриксом).
Белки ядра (поступающие
из цитоплазмы) разделены на несколько фракций и образуют комплексы с ДНК, РНК или ферментными системами ядра. Из неорганических соединений в ядре наиболее важны соли Mg, Na, К, Са.
