Слайд 2Функции нервной ткани
1. Получение, хранение и переработка информации, получаемой из
внешней и внутренней среды.
2. Регуляция деятельности органов и систем.
3. Координация
физиологических процессов.
4. Интеграция деятельности органов и систем.
5. Обеспечение взаимодействия организма с окружающей средой.
Слайд 3Нервная ткань
построена из клеток двух типов:
1. Нейронов (выполняющих специфичес-
1012 кие функции: восприятия
раздражения, генерации
нервных импульсов и
передачи их по проводникам)
2. Нейроглии (создающей условия для
1013 функционирования нейронов,
обеспечивающей тканевой
гомеостаз).
Слайд 4Нейруляция-
формирование нейрального зачатка:
1. нервной трубки,
2. нервного гребня,
3.
нейральных плакод.
Слайд 5Стадии нейруляции
1. Детерминация дорсальной эктодермы
(экспрессия гомеобокс генов);
2. Индукция
нервной пластинки - 16 сут.
(нейрализующий ф-р хордомезодермы,
нейрогенные гены -Notch, Delta и др.;
информ. взаимодействия ч/з щелевые
контакты);
3. Приподнимание краев нерв. пластинки
и образование нервного желобка-18 сут.
Слайд 6Стадии нейруляции (продолжение)
4. Выделение нейрогенных плакод;
5. Образование нервных валиков;
6.
Формирование нервного гребня и выселение из него
клеток;
7. Слияние нервных валиков и образование нервной трубки;
8. Смыкание эктодермы над
нервной трубкой.
Слайд 7Источники развития нервной ткани
І. Нервная трубка
- нейроны
ЦНС;
- нейроглия ЦНС;
- ряд
структур ПНС (периф. нервы и окончания)
ІІ.Нервный гребень
- нейроны и нейроглия спинальных ганглиев;
- нейроны и нейроглия ганглиев некоторых черепных нервов;
- нейроны и нейроглия ганглиев ВНС;
- меланоциты, клетки ДЭС, каротидного тельца и мозгового вещества надпочечников.
Слайд 8Источники развития нервной ткани (продолжение)
ІІІ. Нейрогенные плакоды (утолщения эктодермы по
обе стороны нервной трубки в ее краниальном отделе)
- нейроны обонятельной выстилки;
- нейроны вестибулярного и слухового ганглиев;
- чувствительные нейроны коленчатого, каменистого, узловатого и тройничного ганглиев.
Слайд 10Дефекты закрытия нервной трубки
краниорахисшиз анэнцефалия
Слайд 11Черепно-мозговые грыжи
1. Синдром Меккеля
а) ребенок 24 дн.;
б)
доношенный плод;
в) микрогирия;
г) гидроцефалия.
2. Изолир. ч\мозговая
грыжа у ребенка
1
2
Слайд 12Передняя черепно-
мозговая грыжа
Спинно-мозговая
грыжа
Слайд 13Апрозенцефалия-
отсутствие переднего мозга
Слайд 14Гистогенез нервной ткани
1. Пролиферация и
дивергентная
дифференцировка
нейроэпителиальных
кл-ок (медуллобластов); Значение имеют генетические фак-
торы
и позиционная информация
Первые фенотипич-ие признаки:
Нейроны –белки нейрофиламентов,
нейромодуллин GAP-43,
нейроспец. енолаза и др.
Астроциты - виментин, затем ГКФБ;
О-дендроглия - галактоцереброзид
Слайд 15Гистогенез нервной ткани
2. Адресная миграция
клеток с помощью радиальной глии (нервная трубка, кора мозжечка, кора больших полушарий)
и гликопротеиновых комплексов внеклеточного матрикса - фибронектина, ламинина, энтактина (периферическая
нервная система).
Слайд 16Гистогенез нервной ткани (продолжение)
3.Направленный рост аксонов на основе хемотропизма и
меченых молекулами адгезии путей роста (наличие конуса роста с его
рецепторным аппаратом);
4. Нейротрофические взаимо- действия между нейронами (для поддержания их фенотипа на уровне, адекватном выполняемой функции);
Рецепторный ап-т:
1. Ca2+-зависимые
кадгерины;
2. Молекулы клеточ.
адгезии (МКА);
3. Интегрины
Слайд 17Гистогенез нервной ткани (продолжение)
5. Физиологически запрограммированная
гибель нейронов (апоптоз):
в/утробно – 25-80%;
постнатально – 0,1% всех нейронов;
Факторы, определяющие сохранение нейронов
в процессе развития – поступающая к ним «афферентная
информация» в виде –
1) химических (трофич-их) агентов – факторов роста;
2) функциональной (электрической) активности
(необходимое условие поддержания арборизации
дендритов, сохранности синапсов и эффективности
передачи возбуждения в них, развития глиоцитов).
Слайд 18Гидроцефалия
Причина Х-связанной гидроцефалии –
мутация гена, кодирующего синтез
рецептора L1 (семейство
МКА нейронов)
Слайд 19Лиссенцефалия
с гипоплазией мозжечка, отсутствием мозолистого тела и недоразвитием структур крыши
3 и 4 желудочков
Синдром Ноя-Лаксовой
Слайд 20Нарушения образования извилин
Микрогирия
Пахигирия
Слайд 22Нейрон
Гистологический препарат
Схема
Слайд 24Разнообразие арборизации отростков нейронов
Слайд 25Классификации нейронов
І. Морфологическая (по количеству отростков):
- Униполярные;
- Биполярные (псевдоуниполярные);
- Мультиполярные;
ІІ.Функциональная ( по функции):
- Рецепторные (афферентные);
- Ассоциативные (вставочные);
- Эффекторные (эфферентные);
- Нейросекреторные;
Слайд 26Типы нейронов
(по количеству отростков)
Гистологический
срез
Слайд 28Классификации нейронов (продолжение)
ІІІ. Нейрохимическая (по медиаторному
профилю):
1.Холинергические (АХ); 2.Моноаминоергические(А,НА,дофамин,серотонин 3.Пептидергические(энкефалин, эндорфин,
ВИП,
динорфин, в-во P и др.);
4.Пуринергические (пуриновые нуклеотиды);
5.Аминокислотные (ГАМК, глицин, аспарагиновая
и глутаминовая к-ты).
Слайд 29Хроматофильная субстанция (базофильное в-во, тигроид)
Слайд 30Гранулярная ЭПС (базофильное вещество)-ЭГ
Слайд 31Нейрофибриллярный аппарат
Импрегнация серебром
Слайд 32Цитоскелет нейрона
1. Микротрубочки - d-20-30 нм, тубулин;
2. Нейрофиламенты - d-10
нм, нейроспецифические белки
NF-L, NF-M, NF-H
3. Микрофиламенты - d-5-10 нм, актин, миозин
Слайд 33Поляризация микротрубочек
в аксоне
+
-
-
+
-
-
+
Слайд 34Функции цитоскелета
1. Движущая сила тока цитоплазмы;
2. Регуляция доставки веществ к
синапсам;
3. Регуляция роста и регенерации нейронов;
4. Стабилизация возбудимых мембран;
5. Участие
в выделении нейромедиаторов;
6. Обеспечение эффективности синаптической передачи.
Микротрубочки ассо-
циированы с МАР-
белками (динеином,
кинезином, миозином)
Слайд 35Виды транспорта в нейронах
1.Быстрый аксональный
А. Антероградный (v-200-1000 мм/сут.,
митохондрии,
медиаторы, их ферменты);
Б. Ретроградный (v-100-200 мм/сут., факторы роста,
прелизосомальные везикулы);
2.Медленный аксональный
А. Антероградный (v-0.5-5.0 мм/сут., элементы
цитоскелета и цитоплазмы);
Б. Ретроградный (могут поступать в ЦНС токсины и вирусы)
3.Дендритный ток
А. Антероградный (v-75 мм/сут.);
Б. Ретроградный
Слайд 36Схема нейросекреторной клетки
Нейросекреторная
клетка транспортирует
секрет в нейрогипофиз -
сосудистое русло(а),
в
полость желудочков
мозга (б), в область меж-
нейрональных контак-
тов (в).
Вещества,
выделяющиеся
в синаптическую щель,
играют роль модуляторов
транссинаптич. передачи.
а
б
в
а
в
б
Слайд 37Нейроглия - создает условия для функционирования нейронов, обеспечивает гомеостаз нервной
ткани
1. Макроглия
- эпендимоциты;
- астроциты;
- олигодендроциты;
2. Микроглия
Функции: опорная,
разграничительная,
обменно-транспортная,
защитная, секреторная.
Слайд 38Взаимоотношения нейронов и нейроглии
Слайд 39Эпендимная глия (классификация и функции)
1.Танициты (радиальная глия) - проводящие пути
для миграции нейробластов.
2. Столбчатая эпендимная глия:
- разграничительная;
- опорная;
- защитная.
Слайд 40Эпендимная глия (классификация и функции -продолжение)
3.Хороидная эпендимная глия
образует
гемато-ликворный
барьер
- продукция
спинномозговой
жидкости (500 мл/сут.)
Слайд 41Компоненты гемато-ликворного барьера
1. Хороидные
эпендимоциты
2. Базальная мембрана
3. Рыхлая
волокнистая
соединительная ткань
4. Фенестрированный
эндотелиоцит
с
базальной
мембраной
Слайд 42Классификация астроцитов
1.Протоплазматические;
2.Волокнистые,фиброзные;
3.Смешанные;
Маркер астроцитов–глиальный
фибриллярный кислый белок
Слайд 43Функции астроцитов
1. Проводящие пути для миграции нейробластов
(в
гистогенезе коры мозжечка);
2. Транспорт метаболитов к нейронам;
3. Барьерно-защитная (образование ГЭБ);
4.
Изоляция рецептивных поверхностей;
5. Регуляция энергетического обмена в нейронах
Слайд 44ФУНКЦИИ АСТРОЦИТОВ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)
6.Регуляция хим. состава межклеточной жидкости
(участие
в обмене нейромедиаторов, поддержа-нии внеклеточного ионного гомеостаза - K+);
7.Участие в
дифференцировке нейронов и стимуляции роста аксонов (секреция нейротроф.
факторов - ФРН, ламинина, фибронектина);
8.Участие в восстановительных процессах (формирование глиальных рубцов);
9.Участие в иммунных процессах (секреция цитокинов, иммуномодуляторов, фагоцитоз);
10.Формирование поддерживающего аппарата
мозга (нейропиля).
Слайд 46Пролиферация астроцитов
Отмечена специализация астроцитов в разных отделах ЦНС
Слайд 47Олигодендроглиоциты
Разновидности:
1.Свободная олигодендро-глия ЦНС;
2.Интерфасцикулярная олигодендроглия ЦНС;
3.Мантийная (сателлитная)
глия;
4.Шванновские клетки (леммоциты):
- миелинобразующие,
-
миелиннеобразующие;
5. Концевые глиоциты.
Слайд 48Сателлитная (мантийная) глия
Спинальный ганглий
Вегетативный узел
Слайд 49Олигодендроглия и нейролеммоциты, образующие оболочки нервных волокон
ЦНС
ПНС
Слайд 50Функции олигодендроцитов
1. Обеспечение трофики нейронов;
2. Регуляция водно-солевого баланса;
3. Синтез миелина
и образование оболочек нервных волокон;
4. Поддержание постоянства ионного
состава в зоне миелинизации;
5. Контроль за состоянием цитоскелета аксона
6. Участие в образовании нервных окончаний;
7. Участие в процессах рецепции и проведении нервного импульса;
8. Обеспечение процессов регенерации
нервных волокон:
а)синтез ф-ра роста нервов, мозгового и цилиарного
нейротрофических факторов;
б)синтез молекул адгезии клеток;
в)синтез компонентов базальной пластинки.
Слайд 51Микроглия
(3% всех клеток ЦНС)
Происхождение:
1. Мезенхима;
2. Нейроэктодерма;
Функции:
- Фагоцитоз
погибших кл-ок и разрушенных волокон;
- Участие в имунных реак-циях
(презентация антигенов,
экспрессия МНС I и II кл.)
- Секреция цитокинов,
иммуномадуляторов,
цитотоксинов.
Слайд 52Активация микроглии и участие в фагоцитозе
Слайд 53Нервные волокна - это отростки нервных
клеток, заключенные в
глиальную оболочку
Различают нервные
волокна:
1.Безмиелиновые;
2.Миелиновые.
Слайд 54Безмиелиновые волокна
Электронограмма
Схема
Слайд 55Миелиновые волокна
Схема
Гистологические
препараты
1
2
Слайд 56Образование миелинового волокна ПНФ
Слайд 57Ультраструктура миелинового нервного волокна ПНС
1.Миелиновый слой
(кольца дубликутуры
цитолеммы нейролеммо-
цита);
2.Неврилемма (цитоплазма
и ядра
леммоцита)
Слайд 58
Строение миелинового нервного волокна ПНС
Насечки миелина
Перехват Ранвье
Слайд 59Образование нервных волокон в ЦНС
Слайд 60Сравнительная характеристика миелиновых и безмиелиновых волокон
Слайд 61Схемы регенерации нервного волокна в периферическом нерве
Регенерация возможна при условии:
а)
отсутствия повреждения тела ней-
рона;
б) минимальном диастазе между
отрезками поврежденного нерва;
в) отсутствия между отрезками
соединительнотканного рубца.
Слайд 62Нервные окончания- это концевые аппараты нервных волокон
1. Эфферентные (эффекторные);
2. Афферентные
(чувствительные,
рецепторные);
3. Межнейронные контакты (синапсы).
Слайд 63
Эффекторные (эфферентные) нервные окончания
Эффекторные нервные окончания
представлены
терминальными разветвлениями
аксонов нейронов.
Различают:
1. Двигательные;
2. Секреторные;
Двигательные окончания подразделяются на:
1. Двигательные окончания в скелетной мышечной ткани;
2. Двигательные окончания в гладкой мышечной ткани.
Слайд 64
Двигательное окончание в скелетной мышечной ткани (нервно-мышечный синапс)
Гистологический
препарат
Сканограмма
Слайд 65Нервно-мышечный синапс
(моторная бляшка)
Слайд 66Аксо-мышечный синапс (ЭГ)
1) пресинаптич. мембрана
2) постсинаптич. мембрана
3) синаптическая щель
1
2
3
Слайд 67Двигательное окончание в гладкой мышечной ткани
Слайд 68Секреторное окончание (ЭГ)
Нервный стимул
Са++
Са++ + кальмодулин
активация миозинкиназы
фосфорилированный миозин
Фибриллярный
актин
сокращение микрофиламентов
движение гранул секрета
и секреция
Околоушная железа
Слайд 69Чувствительные нервные окончания (рецепторы)
Рецепторы представлены терминальными
разветвлениями дендритов
чувствительных нейронов
Классификации
1. По происхождению воспринимаемых сигналов:
- экстерорецепторы;
- интерорецепторы;
- проприорецепторы;
2. По модальности 3. По строению
- механорецепторы; - свободные;
- хеморецепторы; - несвободные;
- терморецепторы; - инкапсулиров-ые;
- ноцицепторы;
Слайд 70Свободные чувствительные нервные окончания
Эпителий пищевода
Эпителий кожи
Слайд 71Осязательный
диск Меркеля
В соединительной ткани
Несвободные чувствительные
нервные окончания
Свободное
чувствительное нервное
окончание
Слайд 72Инкапсулированные несвободные
нервные окончания
Тельце Фатер-Пачини
а,б-гистологические срезы;
в - схема
а
б
в
Слайд 73Инкапсулированные несвободные нервные окончания
а
б
Тельце Мейснера
а - гистологический срез
б - схема
a
Слайд 74Инкапсулированные несвободные нервные окончания
Генитальное
тельце кожи
малых половых
губ человека
Генитальное тельце
собаки
Сложное
чувствительное
окончание
кожи геморра-
идального кольца
Слайд 75Инкапсулированные несвободные нервные окончания
Нервно-мышечное
веретено
Сухожильный орган
Гольджи
Слайд 76Синапсы
Синапс -
специализированный
межклеточный контакт
между нейронами или
между нейронами
и
исполнительными
органами.
Плотность в коре
головного мозга -109/мм3.
Слайд 77КЛАССИФИКАЦИЯ СИНАПСОВ
1. По способу передачи
- химические;
-
электрические;
- смешанные.
2. По локализации на нейроне
- аксональные: аксосоматические;
аксодендритические;
аксошипиковые;
аксоаксональные;
- дендритические: дендродендритические;
дендросоматические;
дендроаксональные;
Слайд 78Основные свойства электрических синапсов
1. Быстрое проведение воз-
буждения;
2. Передача возбуждения в
обоих направлениях;
3. Постоянно открыты (нет канальных
ворот);
4. Обеспечивают способность к синхронизации активности групп нейронов;
5. Дают возможность получить постоянный стереотип реакций при многократных воздействиях;
6. Обладают большей надежностью, не
блокируются нейротоксинами.
Слайд 80Классификация синапсов (продолжение)
3. По степени сложности
- простые
(имеют одну пре- и постсинаптическую активные зоны);
- сложные
(образованы большим числом активных зон, объединенных в единый структурно-функциональный комплекс);
4. По медиаторному профилю
- холинергические (АХ);
- адренергические (адреналин);
- серотонинергические (серотонин);
- гистаминергические (гистамин);
- пуринергические (пуриновые основания);
- аминокислотные (ГАМК, глутамат, глицин);
Слайд 81 В химических синапсах используются:
1. Основной медиатор
непептидной
природы;
2. Ко-медиаторы (нейропептиды),
могут
выделяться в синаптическую щель
совместно или раздельно;
3. Нейромодуляторы (нейропептиды) –
оказывают влияние на передачу
(модулируют ее).
Слайд 82Схема структурной организации различных видов синапсов, сгруппированных вокруг дендрита
Слайд 83Различные виды синапсов (ЭГ)
А-Д
А-А
Слайд 84Внутринейронные контакты на себя (аутапсы)
Псевдоуниполярный нейрон в культуре ткани
Слайд 85Классификация синапсов (продолжение)
5. По степени изоляции синапсов отростками астроцитов от
окружающего нейропиля
- неизолированные;
- частично изолированные;
- полностью изолированные;
6. По характеру постсинаптического потенциала
- возбуждающие;
- тормозные;
Слайд 86Сложные синапсы, полностью изолированные от окружающего нейропиля отростками астроцитов
Слайд 87Схематическое изображение химического синапса
Слайд 88Основные свойства химических синапсов
1. Химические синапсы поляризованы;
2. Передача нервного импульса
происходит с задержкой по времени
(0,2 мсек);
3. Медиатор может
оказывать либо возбуждающее, либо тормозное действие на нейрон;
4. Один и тот же медиатор в разных синапсах может оказывать различные эффекты;
5. Высокая пластичность.
Слайд 89Химический синапс
Схема строения и принцип функционирования
Слайд 90Высвобождение медиатора Са2+ -зависимый процесс
Высвобождение медиатора можно
снизить или устранить
убрав Са2+
из межклеточной жидкости или добавив
блокирующие Са2+ ионы (они
занимают
место в Са2+-каналах и не дают пройти Са2+
в клетку: Mg, Cd, Ni, Mn)
Слайд 91Особенности функционирования синапсов
Постсинаптическая мембрана содержит
3 группы
специфических белков:
1. Рецепторы к медиаторам;
2.
Белки эффекторного или трансмиттерного
устройства;
3. Ферменты, разрушающие медиаторы.
Два механизма развития ответной реакции
в постсинаптич.клетке при действии медиатора
1.Ионотропный (быстродействующий) –
белки эффекторного устройства-это ионные каналы
2.Метаботропный (медленнодействующий) –
связывание медиатора с рецептором меняет внутри
постсинаптической кл-ки активность регуляторных
ферментов – чаще протеинкиназ.
Слайд 92Химический синапс
Финальный шаг химической передачи - удаление
медиатора из синаптической щели.
Механизмы:
- распад медиатора (под влиянием ферментов);
- захват рецепторами пресинаптической терминали или глиальными клетками.
Слайд 93Функции химических синапсов:
Обеспечение связи между нейронами в рефлекторных дугах;
Обеспечение поляризации
рефлекторных дуг;
Синапс – это место регуляции функций нервной системы;
Синапс –
место, где обеспечивается
и хранится нейрональная память;
Синапс играет важную роль в адаптивных перестройках нейрона.
Слайд 94Особенности функционирования несинаптических межнейронных контактов
Медиатор действует:
а) медленнее;
б) более генерализованно;
в) не очень сильно.
Это один из
способов модулирующего
влияния одних нейронов на активность
других.
