Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гексанитрогексаазаизовюрцитан (HNIW, CL-20)
Содержание
- 1. Гексанитрогексаазаизовюрцитан (HNIW, CL-20)
- 2. Общая схема синтеза CL-20
- 3. Основные пути синтеза 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитанаCL-20, HNIW, ГНИВ Высоко-коррозионная
- 4. Механизм образования гексабензилгексаазаизовюрцитана (HBIW)
- 5. Механизм образования побочных продуктов
- 6. Влияние строения бензиламина на выход HBIW
- 7. Влияние природы катализатора на выход HBIW
- 8. Зависимость выхода HBIW от соотношения BnNH2:HCOOH в ацетонитриле и метаноле
- 9. Оптимальные условия синтеза HBIW (Черникова Ю.Т.)Соотношение бензиламин:глиоксаль
- 10. Влияние растворителя на выход и скорость образования HBIW
- 11. Зависимость выхода HBIW от температуры
- 12. ИК-спектроскопический анализ продуктов (черная линия- при 40°С, красная линия- полученный при 0°С)
- 13. Основные характеристики использованных катализаторовкерамика на основеα-Al2O3γ-Al2O3развитие поверхностиМодифицирующий слойPdпрочность1000-1500кг/см2150-200 мкм
- 14. Стадийность при дебензилировании ГБИВГБИВМАПБИВДАТБИВТАТБИВТАДБИВМАПБИВ +ДАТБИВТАДБИВТАТБИВВ основномДАТБИВ
- 15. Блочные ячеистые катализаторы
- 16. Химизм процесса дебензилирования ГБИВ до ТАДБИВEa=30 ±
- 17. Дебензилировании ГБИВ в манометрическом реакторе при 0.5
- 18. Дебензилирование ГБИВ на катализаторе, содержащим 7% Pd, ГБИВ – 167 г/л.
- 19. Получение ТАИВ в среде различных растворителейКатализатор -10% Pd/C
- 20. Дебензилирование ТАДБИВ в уксусной кислоте различной концентрацииТемпература
- 21. Образование побочных продуктовЧистота ТАИВ > 98%, основная примесь – монобензильное производное,
- 22. Скачать презентанцию
Общая схема синтеза CL-20
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Гексанитрогексаазаизовюрцитан (HNIW, CL-20)
Брутто-формула - С6Н6N12O12
MW=438,18 г/моль
КБ=-10,95%
d=2,044 г/см3 (ε-форма)
Тпл=207°С (ДТА)
Тразл=250-260°С
ΔHf=88,9-96,4
ккал/моль
Слайд 3Основные пути синтеза 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана
CL-20, HNIW, ГНИВ
Высоко-коррозионная среда
Выход до
95%
(99% по ВЭЖХ), низкая скорость, более низкая чистота.
Выход до
90% (95% по ВЭЖХ), высокая скорость, высокая чистотаТАИВ
ТАДФИВ
ТАИВ
ГБИВ
ТАДБИВ
ТАДФИВ
Нитрование ТИАВ и ТАДБИВ в серно-азотной кислотной смеси.
Слайд 9Оптимальные условия синтеза HBIW (Черникова Ю.Т.)
Соотношение бензиламин:глиоксаль моль/моль 2,2-2,4:1
Исходная концентрация
воды 10-13%
Соотношение НСООН:бензиламин моль/моль 0,14-0,18:1
Расход ацетонитрила 30 мл на 1
г глиоксаляПродолжительность дозировки глиоксаля не менее 2 часов
Температура проведения конденсации 20-25°С
Продолжительность конденсации 24-28 часов
Слайд 12ИК-спектроскопический анализ продуктов (черная линия- при 40°С, красная линия- полученный
при 0°С)
Слайд 13Основные характеристики использованных катализаторов
керамика
на основе
α-Al2O3
γ-Al2O3
развитие поверхности
Модифицирующий слой
Pd
прочность
1000-1500
кг/см2
150-200 мкм
Слайд 14Стадийность при дебензилировании ГБИВ
ГБИВ
МАПБИВ
ДАТБИВ
ТАТБИВ
ТАДБИВ
МАПБИВ +
ДАТБИВ
ТАДБИВ
ТАТБИВ
В основном
ДАТБИВ
Слайд 16Химизм процесса дебензилирования ГБИВ до ТАДБИВ
Ea=30 ± 4 кДж/моль (0.5
мПа)
Порядок по Н2 – 1.1 ± 0.5
Ea=77±5 кДж/моль
(2 мПа)
порядок
по Н2 0.15 ± 0.15
Слайд 17Дебензилировании ГБИВ в манометрическом реакторе при 0.5 МПа
Основной продукт ДАТБИВ
Основной
продукт ТАДБИВ
1 этап
≈ 30°С
2 этап
≈ 50°С
Катализатор - 10% Pd/Al2O3/C
Слайд 20Дебензилирование ТАДБИВ в уксусной кислоте различной концентрации
Температура 65-70оС, давление 1,0
МПа. Выдержка 1,5 часа.10% Pd/Al2O3/C
100%
80% 70% 60% Концентрация кислоты, %Выход ТАИВ
Степень превращения ТАДБИВ
Еа 67±3 кДж/моль
Слайд 21Образование побочных продуктов
Чистота ТАИВ > 98%, основная примесь – монобензильное
производное,
