Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гемолитические анемии
Содержание
- 1. Гемолитические анемии
- 2. Гемолитические анемии- это группа заболеваний, характеризующихся
- 3. Гемолитические анемииНаследственныеПриобретённые
- 4. НаследственныеМембранопатии эритроцитовБелковозависимые: микросфероцитоз, овалоцитоз, стоматоцитоз, пиропойкилоцитозЛипидозависимые: акантоцитозЭнзимопатии
- 5. ПриобретённыеИмуногемолитические анемииПриобретённые мембранопатииАнемии, связанные с механическим повреждением эритроцитовТоксические гемолитические анемии
- 6. Гемолитическая анемия
- 7. Наледственный микросфероцитоз (болезнь Минковского - Шоффара)
- 8. В основе заболевания лежит генетический дефект
- 9. Схема микросфероцитоза
- 10. Наследственные гемолитические анемии, связанные с дефицитом активности ферментов
- 11. В основе патогенеза несфероцитарных гемолитических
- 12. Гемоглобинопатии- группа гемолитических анемий, связанных
- 13. Серповидноклеточная анемия
- 14. Серповидно-клеточная анемия представляет собой пример аномалии структурного
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Талассемии
- 18. Талассемия - это гемоглобиноз, основой которого является
- 19. Приобретённые гемолитические анемии
- 20. Имуногемолитические анемии АутоиммунныеАллоимунныеГетероимунные
- 21. Аутоиммунная гемолитическая анемия
- 22. Приобретенные мембранопатии Геомолитическая анемия с
- 23. Анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
- 24. Токсические гемолитические анемии Гемолиз эритроцитов могут
- 25. Скачать презентанцию
Гемолитические анемии- это группа заболеваний, характеризующихся патологически интенсивным разрушением эритроцитов, повышенным образованием продуктов их распада, а так же реактивным усилением эритропоэза
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Гемолитические анемии-
это группа заболеваний, характеризующихся патологически интенсивным разрушением
Слайд 4Наследственные
Мембранопатии эритроцитов
Белковозависимые: микросфероцитоз, овалоцитоз, стоматоцитоз, пиропойкилоцитоз
Липидозависимые: акантоцитоз
Энзимопатии эритроцитов, обусловленных дефицитом:
Ферментов
пентозофосфатного цикла
Ферментов гликолиза
Глютатиона
Ферментов, участвующих а синтезе АТФ
Ферментов, участвующих в синтезе
порфириновГемоглобинопатии:
Связанные с нарушением первичной структуры цепей глобина
Талассемии
Слайд 5Приобретённые
Имуногемолитические анемии
Приобретённые мембранопатии
Анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
Токсические гемолитические анемии
Слайд 8
В основе заболевания лежит генетический дефект белка мембраны эритроцита
спектрина. Имеющаяся аномалия мембраны приводит к проникновению в эритроцит избытка
ионов натрия и повышенному накоплению в нем воды, вследствие чего образуются сферические эритроциты (сфероциты).
Слайд 11
В основе патогенеза несфероцитарных гемолитических анемий лежит дефицит
активности некоторых ферментов эритроцитов, в результате чего эритроциты становятся чувствительными
к воздействию различных веществ растительного происхождения, лекарственных средств. Наиболее распространенной среди этой группы заболеваний является острая гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Слайд 12Гемоглобинопатии
- группа гемолитических анемий, связанных
с нарушением структуры
или синтеза гемоглобина.
Различают серповидноклеточную анемию
и талассемии.
Слайд 14Серповидно-клеточная анемия представляет собой пример аномалии структурного гена, в результате
чего в β цепях гемоглобина происходит замена остатка глютаминовой кислоты
на остаток валина
Слайд 18Талассемия - это гемоглобиноз, основой которого является дефицит HbA без
качественных нарушений его глобиновых цепей.
В зависимости от того, синтез каких
цепей (α или β) снижен (вплоть до их полного отсутствия) выделяют две группы талассемий:α-талассемия и β-maлассемию.
Слайд 22Приобретенные мембранопатии
Геомолитическая анемия с постоянной гемосидеринурией и пароксизмальной
ночной гемоглобинурией (болезнь Маркиафавы - Микели)
Представляет собой приобретенную гемолитическую анемию
с постоянным внутрисосудистым гемолизом и выделением с мочой гемосидерина
Слайд 23Анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
возникают у
больных с протезами аортальных клапанов вследствие внутрисосудистого разрушения эритроцитов. Гемолиз
обусловлен устройством протеза (механические клапаны) или его дисфункцией (околоклапанная регургитация)
Слайд 24Токсические гемолитические анемии
Гемолиз эритроцитов могут вызывать химические вещества
и бактериальные токсины
Гемолиз вызывают:
мышьяковистый водород;
свинец;
соли меди (вследствие угнетения
активности пируваткиназы и некоторых других ферментов эритроцитов);хлораты калия и натрия;
резорцин;
нитробензол;
анилин.
