Разделы презентаций


ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Содержание

РЕКОМБИНАЦИЯОбщая (гомологичная) – происходит между гомологичными последовательностямиДНК, у эукариот в мейозе или реже митозе. Сайт-специфическая – затрагивает ограниченные последовательности ДНК со структурным сходствомНезаконная – не основана на гомологии последовательностей ДНК, происходит

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Слайд 2РЕКОМБИНАЦИЯ
Общая (гомологичная) – происходит между гомологичными последовательностями
ДНК, у эукариот в

мейозе или реже митозе.

Сайт-специфическая – затрагивает ограниченные последовательности ДНК

со
структурным сходством

Незаконная – не основана на гомологии последовательностей ДНК,
происходит во время транспозиции

Генная конверсия
РЕКОМБИНАЦИЯОбщая (гомологичная) – происходит между гомологичными последовательностямиДНК, у эукариот в мейозе или реже митозе. Сайт-специфическая – затрагивает

Слайд 3Модели рекомбинации
Модель Холлидея (1964)
Модель Мезельсона-Рэддинга ( у ряда Ascomycetes)
Модель Жостака

Модели рекомбинацииМодель Холлидея (1964)Модель Мезельсона-Рэддинга ( у ряда Ascomycetes)Модель Жостака

Слайд 6У бактерий рекомбинация возможна в результате двух процессов:
Коньюгация
Трансдукция
RecBCD-нуклеаза распознает сайт

рекомбинации (CHI-сайт) 5-GCTGGTGG-3

У бактерий рекомбинация возможна в результате двух процессов:КоньюгацияТрансдукцияRecBCD-нуклеаза распознает сайт рекомбинации (CHI-сайт) 5-GCTGGTGG-3

Слайд 7RecA-ДНК филамент, два филамента не рекомбинируют друг с другом
Изменение конформации

двуцепочной ДНК (шаг составляет 18,6 п.о.), молекула ДНК оказывается растянутой

в 1,5 раза

RecA, 38кДа, два домена (первый - связь с переносимой ДНК,
второй домен – взаимодействие с целевой ДНК
Требуется АТФ и одноцепочный фрагмент ДНК
(бреш или свободный конец)

RecA-ДНК филамент, два филамента не рекомбинируют друг с другомИзменение конформации двуцепочной ДНК (шаг составляет 18,6 п.о.), молекула

Слайд 8RuvA узнает полухиазму и нацеливает на нее белок RuvB, используя

АТФ, RuvB
осущетвляет миграцию ветви, на определенном этапе резолваза RuvC
делает

надрез ДНК гетеродуплексного участка и разрешает структуру Холлидея

Разрез Д-петли эндонуклеазой и образование полухиазмы Холлидея

RuvA узнает полухиазму и нацеливает на нее белок RuvB, используя АТФ, RuvBосущетвляет миграцию ветви, на определенном этапе

Слайд 9Происходит в профазу мейоза I
(сперматоцит – 24 дня, у женщин

начинается на 3-ем месяце внутриутробного развития и длится до 50-летнего

возраста), постепенная гибель ооцитов:
У эмбриона 7х106 ооцитов,
при рождении 2х106 ооцитов
половое созревание 3х105 ооцитов

Профаза мейоза:
Лептотена
Зиготена
Пахитена
Диплотена
Диакинез

Происходит в профазу мейоза I(сперматоцит – 24 дня, у женщин начинается на 3-ем месяце внутриутробного развития и

Слайд 11Красный – Scp3
Зеленый – Scp1

Красный – Scp3Зеленый – Scp1

Слайд 12Зиготена. Формирование «Букета»

Зиготена. Формирование «Букета»

Слайд 13Лептотена
Сестринские
хроматиды
Зиготена
Петли хроматина
Ранний
рекомбинационный
узелок

Мостик
Поздний рекомбинационный
узелок

Scp1
Scp2, Rec8
Латеральные
элементы

ЛептотенаСестринские хроматидыЗиготенаПетли хроматинаРанний рекомбинационный узелокМостикПоздний рекомбинационный узелокScp1Scp2, Rec8Латеральные элементы

Слайд 14Сближение хромосом с образованием бивалента




Spo11 (фермент семейства топоизомераз II) делает

двуцепочечный разрез
одной хромосомы



Экзонуклеаза MRX высвобождает 3’-концы, делая их доступными для

Rad51/Dmc1







Rad51/Dmc1 образуют с ДНК нуклеопротеиновые филаменты.




Rad51 участвует в поиске гомологии между несестринскими хроматидами
Dmc1 осуществляет проникновение свободных 3’-концов на противоположную хромосому с вытеснением цепи, а также миграцию ветви
Сближение хромосом с образованием бивалентаSpo11 (фермент семейства топоизомераз II) делает двуцепочечный разрезодной хромосомыЭкзонуклеаза MRX высвобождает 3’-концы, делая

Слайд 19Диплотена. Хиазмы

Диплотена. Хиазмы

Слайд 20Кохезины:
Smc3
Smc1
Scc1
Rec8

Конденсины:
Smc2
Smc4

Кохезины:Smc3Smc1Scc1Rec8Конденсины:Smc2Smc4

Слайд 21Mad
Bub
Блокировка
Убиквитин-лигазы
Убиквитин-лигаза активна,
присоединяет убиквитин к секурину,
сепараза становится активной.
Rec8 кохезин (фосфорилированный)
разрушается

сепаразой,
хромосомы расходятся

Rec 8
Датчик натяжения CENP-E
не работает
Секурин блокирует сепаразу

MadBubБлокировкаУбиквитин-лигазыУбиквитин-лигаза активна,присоединяет убиквитин к секурину,сепараза становится активной.Rec8 кохезин (фосфорилированный) разрушается сепаразой,хромосомы расходятсяRec 8Датчик натяжения CENP-E не работаетСекурин

Слайд 22Белок «шугошин» Sgo1 тесно ассоциирован с белком гетерохроматина HP1 в

центромерных районах хромосом.

Sgo1 (шугошин) взаимодействует с фосфотазой 2А (РР2А), которая

дефосфорилирует кохезины (Rec8).
Дефосфорилированные кохезины не могут быть разрушены сепаразой.

Этот механизм защищает сестринские хроматиды от разделения в анафазу первого деления мейоза.
Белок «шугошин» Sgo1 тесно ассоциирован с белком гетерохроматина HP1 в центромерных районах хромосом.Sgo1 (шугошин) взаимодействует с фосфотазой

Слайд 23Поведение половых хромосом в мейозе

Поведение половых хромосом в мейозе

Слайд 25Mu
Salmonella typhimurium и e. coli
Shigella

MuSalmonella typhimurium и e. coliShigella

Слайд 26Salmonella typhimurium

Salmonella typhimurium

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика