Разделы презентаций


ГЕНЕТИКА

Содержание

Закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана, 1911): сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения. Гены в хромосомах расположены линейно

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ГЕНЕТИКА

ГЕНЕТИКА

Слайд 6Закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана, 1911): сцепленные гены, локализованные

в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения.

Гены в хромосомах расположены линейно
Закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана, 1911): сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не

Слайд 7Плодовая мушка дрозофила

Плодовая мушка дрозофила

Слайд 11Памятник-бюст Г. Менделю в деревне Ко́лтуши (Ленинградская область, 2011)

Памятник-бюст Г. Менделю в деревне Ко́лтуши (Ленинградская область, 2011)

Слайд 16Гетерозигота – клетка или организм, несущая разные аллели одного гена

(Аа).
Аллельные гены – гены, определяющие развитие альтернативных (взаимоисключающих) признаков. Они

располагаются в одинаковых локусах (местах) гомологичных (парных) хромосом.
Гетерозигота – клетка или организм, несущая разные аллели одного гена (Аа).Аллельные гены – гены, определяющие развитие альтернативных

Слайд 17гомозиготный организм

гомозиготный организм

Слайд 23Растение Мирабилис, или царская бородка

Растение Мирабилис, или царская бородка

Слайд 25Гипотеза чистоты гамет (предложена У. Бетсоном):
У гибридного организма гены не

гибридизируются (не смешиваются), а остаются в чистом аллельном состоянии;
В процессе

мейоза в гамету попадает только один ген из аллельной пары.
Гипотеза чистоты гамет (предложена У. Бетсоном):У гибридного организма гены не гибридизируются (не смешиваются), а остаются в чистом

Слайд 26Третий закон Г. Менделя (1865 г.) – закон независимого наследования

(или закон независимого комбинирования) признаков:
При скрещивании гомозиготных особей, анализируемых по

двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование (комбинирование) генов разных аллельных пар и соответствующих им признаков.
Одно из условий закона – гены разных аллельных пар должны локализоваться в разных негомологичных хромосомах.
Третий закон Г. Менделя (1865 г.) –  закон независимого наследования  (или закон независимого комбинирования) признаков:При

Слайд 28Кодоминирование (независимое проявление) -
вид внутриаллельного взаимодействия генов, при котором

ни один из генов не подавляет действие другого, гены равноценны.
У

человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обуславливающие группы крови А и В, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминанты по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
Кодоминирование (независимое проявление) - вид внутриаллельного взаимодействия генов, при котором ни один из генов не подавляет действие

Слайд 29Генетика крови
По системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа

крови определяется геном I. У человека группу крови обеспечивают три

гена IА, IВ, I0. Два первых кодоминанты (т.е. проявляются независимо, равноценны) по отношению друг к другу, и оба доминанты по отношению к третьему. В результате у человека по генетике 6 групп крови, а по физиологии – 4. У разных народов соотношение групп крови в популяции различно.
Генетика кровиПо системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа крови определяется геном I. У человека группу

Слайд 30Совместимость крови людей

Совместимость крови людей

Слайд 31Кровь людей делится на 4 группы, учитывая содержание в эритроцитах

агглютиногенов А и В и в плазме – агглютининов α

и β.
Агглютиногены – склеиваемые вещества белковой природы, находящиеся на мембранах эритроцитов.
Агглютинины (антитела) - склеиваемые вещества белковой природы, находящиеся в плазме крови.

Кровь людей делится на 4 группы, учитывая содержание в эритроцитах агглютиногенов А и В и в плазме

Слайд 32Группы крови по системе антигенов АВ0

Группы крови по системе антигенов АВ0

Слайд 33Агглютинация - склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси эритроцитов,

несущих антигены, под действием специфических антител — агглютининов.

Агглютинация - склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси эритроцитов, несущих антигены, под действием специфических антител — агглютининов.

Слайд 34Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировочная, непрямая и др.

Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осадка (клетки, «склеенные» антителами,

имеющими два или более антигенсвязывающих центра. Реакцию агглютинации используют для:
1) определения антител в сыворотке крови больных, например, при бруцеллёзе (реакция Райта, Хеддельсона), брюшном тифе и паратифах(реакция Видаля) и других инфекционных болезнях;
2) определения возбудителя, выделенного от больного;
3) определения групп крови с использованием моноклональных антител против аллоантигенов эритроцитов.
Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировочная, непрямая и др. Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осадка

Слайд 35Универсальный донор – имеет I группу крови (донор - человек

отдающий кровь), в его эритроцитах нет агглютиногеннов (донорские эритроциты в

крови реципиента не склеиваются).
Людям с IV группой крови можно переливать кровь всех групп, поэтому они являются универсальными реципиентами (реципиент – человек, получающий кровь), так как у них в плазме крови нет склеивающих веществ агглютининов.
Универсальный донор – имеет I группу крови (донор - человек отдающий кровь), в его эритроцитах нет агглютиногеннов

Слайд 36Резус-фактор
кровь разных людей может отличаться резус-фактором. Кровь может иметь положительный

резус-фактор (Rh+) или отрицательный резус-фактор (Rh-). У разных народов это

соотношение различается.
Резус-фактор крови определяет ген R. R+ дает информацию о выработке белка (резус-положительный белок), а ген R- не даёт. Первый ген доминирует над вторым. Если Rh+ кровь перелить человеку с Rh- кровью, то у него образуются специфические агглютинины, и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh- женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт. Первая беременность, как правило, заканчивается благополучно, а повторная – заболеванием ребенка или мертворождением.
Резус-факторкровь разных людей может отличаться резус-фактором. Кровь может иметь положительный резус-фактор (Rh+) или отрицательный резус-фактор (Rh-). У

Слайд 37Полное сцепление -
сцепление генов, передающихся всегда вместе, локализованных в

одной хромосоме.

Полное сцепление - сцепление генов, передающихся всегда вместе, локализованных в одной хромосоме.

Слайд 38Неполное сцепление -
гены, локализованные в одной хромосоме, не всегда передаются

вместе. Это связано с явлением кроссинговера – обмен участками гомологичных

хроматид в процессе их конъюгации в профазе I мейоза I.
Неполное сцепление -гены, локализованные в одной хромосоме, не всегда передаются вместе. Это связано с явлением кроссинговера –

Слайд 39Некроссоверные гаметы – в них содержатся хроматиды, не прошедшие кроссинговер

(из 83 %).
Кроссоверные гаметы – в них попали хроматиды после

кроссинговера (их 17 %).

Некроссоверные гаметы – в них содержатся хроматиды, не прошедшие кроссинговер (из 83 %).Кроссоверные гаметы – в них

Слайд 40Генетическая карта хромосомы –
отрезок прямой, на котором нанесен порядок

расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах (1

морганида = 1 % кроссинговера).

Генетическая карта хромосомы – отрезок прямой, на котором нанесен порядок расположения генов и указано расстояние между ними

Слайд 41Генетика пола
Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского

организма (22 пары у человека).
Половые хромосомы (гетерохромосомы) – непарные хромосомы

X и Y (1 пара у человека).
Генетика полаАутосомы – парные хромосомы, одинаковые у мужского и женского организма (22 пары у человека).Половые хромосомы (гетерохромосомы)

Слайд 42Гомогаметный пол – пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (ХХ),

он образует один тип гамет.
Гетерогаметный пол – пол, определяемый различными

половыми хромосомами (ХУ), он образует два типа гамет.
Гомогаметный пол – пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы (ХХ), он образует один тип гамет.Гетерогаметный пол –

Слайд 43Типы хромосомного определения пола

Типы хромосомного определения пола

Слайд 44Признаки, сцепленные с полом – признаки, определяемые генами, локализованными в

негомологичном участке Х-хромосомы.
Гены сцепленных с полом признаков передаются от

матери сыновьям и дочерям, а от отца – только дочерям.
Признаки, сцепленные с полом – признаки, определяемые генами, локализованными в негомологичном участке Х-хромосомы. Гены сцепленных с полом

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика