Слайд 1Биологический диктант
Закономерности наследственности и изменчивости изучает ….
Основоположником генетики является….
Объектом своих
исследований Г. Мендель выбрал….
Тип опыления у гороха….
Женская и мужская особь
обозначается….
Родители и гибридное потомство обозначается…
Совокупность генов организма …
Гетерозигота обозначается …
Совокупность всех признаков организма….
Гомозиготы обозначаются…
Слайд 3Тема урока:
Генетика пола.
Сцепленное с полом наследование
Слайд 4Проблема урока
Можно ли предсказать или предопределить рождение ребенка определенного пола?
От чего зависит пол новорожденного младенца?
Почему у одной и
той же пары родителей рождаются дети разного пола?
Слайд 5
Какой пол и почему называется гомогаметным?
Известно что у кур породы
виандот окраска оперения определяется сцепленным с Х-хромосомой геном, причем серебристый
цвет оперения является доминантным признаком, а золотистый цвет рецессивный. Гетерогаметный пол (XY) у кур является женским.
При скрещивании серебристой курицы с серебристым петухом в потомстве среди самок половина оказалась с золотистым оперением. Определить генотипы родителей и потомства
Слайд 6Какой пол называется гетерогаметным?
Слайд 7Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже
рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой?
Слайд 8ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
Слайд 9Тяжелые хромосомные болезни
Синдром Дауна (ХХ+21,ХУ+21)
Слайд 10Симптомы болезни
-изменения строения костей
-пороки развития сердца и ЖКТ
-умственная отсталость
-необычный внешний
вид
-хорошо адаптируются, добры, общительны
Слайд 12Лечение синдрома Дауна
-оперативное удаление пороков сердца и ЖКТ
Массаж
Гимнастика
Закаливание
Слайд 14Клинические симптомы болезни Патау
-тяжелые пороки развития сердца и ЖКТ
-микроцефалия
-расщелины губы
и неба
дефекты скальпа
Слайд 15Лечение синдрома Патау
-закаливание
-массаж
-защита от инфекционных заболеваний
Слайд 17Симптомы синдрома Эдвардса
-расщелина неба
-флексорное положение кистей
-стопа-качалка
-пороки сердца
-пороки ЖКТ
-сращение почек
-микрофтальмия
-гипоплазия мозжечка
-крипторхизм
90%
погибает до года
Слайд 18Зависимость частоты возникновения хромосомных аномалий
от возраста матери
Слайд 19На возникновение хромосомных аномалий влияют
-наличие аномалий у родителей
-наличие кровного родства
между родителями
-возраст матери
Слайд 21Работа в группах
1. Какой тип хромосом играет решающую роль в
определении пола у людей?
2. Каким образом половые различия в хромосомных
наборах самцов и самок поддерживаются при размножении?
3.Только ли хромосомами определяется пол организма?
4.Просто ли поменять пол?
5. Стоит ли это делать?
Слайд 22Задача 1
Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача: выяснить, является ли мальчик,
имеющийся в семье супругов, родным или приемным сыном. Исследование крови
всех трех членов семьи дало следующие результаты. Женщина имеет резус-положительную кровь IV группы с антигеном М. Ее супруг имеет резус-отрицательную кровь I группы с антигеном N. Кровь ребенка резус-положительная I группы с антигеном М. Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основывается?
Слайд 23Задача 2
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын
с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
Слайд 24Домашнее задание
для всех - изучить параграф 3.10.,
«3» - ответить
на вопросы 1-3 на странице 117 учебника,
«4» - подготовить материал
о наследственных заболеваниях человека,
«5» - придумать задачу на сцепленное наследование признаков у человека,
* - для сдающих ЕГЭ по биологии – выполнить задания части В40.
