Разделы презентаций


GeneXpert

Содержание

План:Введение Мультирезистентный туберкулезОсобенности мультирезистентного туберкулезаGeneXpert при туберкулезе Заключение Список литературы

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1GeneXpert

GeneXpert

Слайд 2План:
Введение
Мультирезистентный туберкулез
Особенности мультирезистентного туберкулеза
GeneXpert при туберкулезе
Заключение
Список литературы

План:Введение Мультирезистентный туберкулезОсобенности мультирезистентного туберкулезаGeneXpert при туберкулезе Заключение Список литературы

Слайд 3 Мультирезистентный туберкулез это наиболее опасная форма туберкулеза, при которой микобактерии

туберкулеза становятся устойчивыми как минимум к двум наиболее важным противотуберкулезным

препаратам: изониазиду и рифампицину. Мультирезистентный туберкулез распространяется так же, как и обычный туберкулез. При заражении устойчивыми к лекарствам микобактериями развивается мультирезистентный туберкулез, который характеризуется рядом особенностей течения и лечения.
Мультирезистентный туберкулез   это наиболее опасная форма туберкулеза, при которой микобактерии

Слайд 4 Особенности мультирезистентного туберкулеза
Микобактерии при мультирезистентном туберкулезе обладают большей вирулентностью, следовательно:


мультирезистентный туберкулез гораздо легче передается от больного к здоровому человеку;


у пациентов с такой инфекцией сложнее определить, исчез ли риск передачи туберкулеза другому человеку или нет;
мультирезистентный туберкулез требует госпитализации и изоляции на несколько месяцев;
лечить мультирезистентный туберкулез гораздо труднее




Особенности мультирезистентного туберкулезаМикобактерии при мультирезистентном туберкулезе обладают большей вирулентностью, следовательно: мультирезистентный туберкулез гораздо легче передается от

Слайд 5Причины возникновения мультирезистентного туберкулеза
Мультирезистентный туберкулез возникает в результате неправильного лечения

туберкулеза, а именно:
при перерывах приема противотуберкулезных лекарств по любым

причинам;
в результате неправильно назначенного врачом лечения, или в результате самолечения, когда какой-либо противотуберкулезный препарат использовался недостаточное время или в недостаточных дозах
из-за слишком длительного лечения туберкулеза каким-либо из противотуберкулезных препаратов;
инфицирование мультирезистентными штаммами микобактерии туберкулеза

Причины возникновения мультирезистентного туберкулезаМультирезистентный туберкулез возникает в результате неправильного лечения туберкулеза, а именно: при перерывах приема противотуберкулезных

Слайд 6Лекарственная устойчивость M. Tuberculosis
Лекарственная устойчивость МБТ – явления, созданное руками

человека…(ВОЗ,1999)
1943 г. З. Ваксман и А.Шац открыли стрептомицин
1947

г. Ваксман ввел термин «Устойчивый туберкулез»
Лекарственная устойчивость M. TuberculosisЛекарственная устойчивость МБТ – явления, созданное руками человека…(ВОЗ,1999) 1943 г. З. Ваксман и А.Шац

Слайд 7Классификация лекарственной устойчивости (ЛУ) МБТ
Монорезистентные – к 1 ПТП
Полирезистентные

к 2 и более ПТП
Множественно лекарственно устойчивые (МЛУ)
Обширно

лекарственно устойчивые (ОЛУ)
Тотально лекарственно устойчивые (ТЛУ)
Классификация лекарственной устойчивости (ЛУ) МБТМонорезистентные – к 1 ПТП Полирезистентные к 2 и более ПТП Множественно лекарственно

Слайд 8Проблемы устойчивости МБТ
ЛУ МБТ у больных с МБТ + различных

групп:
…более чем у 50% впервые выявленных больных туберкулезом лёгких в

мокроте выявляются ЛУ штаммы МБТ
…более чем у 80% больных с рецидивами туберкулеза лёгких в мокроте выявляются ЛУ штаммы МБТ
…практически у всех 100% больных неэффективно леченных имеется ЛУ МБТ, при этом почти в 1/3% случаев выявляются щтаммы МБТ с МЛУ
Проблемы устойчивости МБТЛУ МБТ у больных с МБТ + различных групп:…более чем у 50% впервые выявленных больных

Слайд 9Сокращение сроков
Выявление возбудителя
Видовой идентификации микобактерий
Определения лекарственной чувствительности микобактерий

достигается за счет применения культирования диагностического материала на жидких средах

и молекулярно-генетических методов
Сокращение сроковВыявление возбудителя Видовой идентификации микобактерий Определения лекарственной чувствительности микобактерий достигается за счет применения культирования диагностического материала

Слайд 10 Инфекционный контроль должен соответсвовать общим принципам, принятым для особо опасных

заразных больных
Создание специализированных отделений или санаториев для больных туберкулезам лёгких,

выделяющих ЛУ МБТ
Строгая изоляция и комплексное лечение этих больных до прекращения бактериовыделения
Строгие меры инфекционного контроля для сотрудников противотуберкулезных учреждениях
Активная работа в очагах лекарственно-устойчивого туберкулеза лёгких и превентивное лечение контактирующих лиц

Инфекционный контроль должен соответсвовать общим принципам, принятым для особо опасных заразных больныхСоздание специализированных отделений или санаториев

Слайд 11Комплексное лечение
Лечебное питание
Охранительный режим
Химиотерапия
Профилактика и лечение

медикаментозных осложнений
Патогенетическое лечение
Коллапсотерапия
Хирургическое лечение
Лечение осложнений и

сопутствующих заболеваний
Санаторное лечение
Медицинская и социальная реабилитация
Комплексное лечение Лечебное питание Охранительный режим Химиотерапия Профилактика и лечение медикаментозных осложнений Патогенетическое лечение Коллапсотерапия Хирургическое лечение

Слайд 12Лечение
Назначается 4 режим ХТ
Коллапсотерапия (пневмоперитонеум, бронхоблокация)
При отсутствии

тенденции к закрытию полости через 2-4 месяца показана консультация хирурга


Основной метод лечения МЛУ туберкулеза - хирургический
Лечение Назначается 4 режим ХТ Коллапсотерапия (пневмоперитонеум, бронхоблокация) При отсутствии тенденции к закрытию полости через 2-4 месяца

Слайд 13 Длительность фаз этиотропного лечения больных туберкулезом с МЛУ
Международные рекомендации
Интенсивная

фаза - 6 месяцев, минимум 5 ПТП
Фаза продолжения -12 месяцев,

минимум 3 ПТП
Длительность фаз этиотропного лечения больных туберкулезом с МЛУМеждународные рекомендации Интенсивная фаза - 6 месяцев, минимум 5

Слайд 14GeneXpert

GeneXpert

Слайд 18GeneXpert
Одним из молекулярно-генетических методов выявления МБТ в мокроте является Genexpert

MTB/RIF, который обеспечивает быструю одновременную диагностику туберкулеза и устойчивости к

рифампицину. Genexpert MTB/RIF использует метод полуколичественной гнездовой полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени, проводимой in vitro.
GeneXpertОдним из молекулярно-генетических методов выявления МБТ в мокроте является Genexpert MTB/RIF, который обеспечивает быструю одновременную диагностику туберкулеза

Слайд 19Система Genexpert MTB/RIF одобрена Всемирной организацией здравоохранения и реомендована для

применения во всех странах мира как скрининговый тест выявления туберкулеза.

В Украине применение Genexpert MTB/RIF проводится с 2012 года и в комплексе со скопией мазка мокроты и бактериологическими методами

Система Genexpert MTB/RIF одобрена Всемирной организацией здравоохранения и реомендована для применения во всех странах мира как скрининговый

Слайд 20Цель исследования
Изучить эффективность применения Genexpert MTB/RIF в выявлении микобактерий

туберкулеза в мокроте у больных с новыми случаями заболевания и

рецидивами туберкулеза легких путем сопоставления с положительными результатами скопии мазка и культуры.
Цель исследования Изучить эффективность применения Genexpert MTB/RIF в выявлении микобактерий туберкулеза в мокроте у больных с новыми

Слайд 21Материалы и методы исследования
Проведен анализ 90 амбулаторных карт больных с

положительными результатами определения МБТ в мокроте методом ПЦР с помощью

Genexpert MTB/RIF. Все больные проходили обследование в Коммунальном учреждении «Запорожский областной противотуберкулезный клинический диспансер»
Материалы и методы исследованияПроведен анализ 90 амбулаторных карт больных с положительными результатами определения МБТ в мокроте методом

Слайд 22Результаты исследования
Среди 90 больных, включенных в исследование, с новыми случаями

было 55 пациентов и с рецидивами туберкулеза – 35 пациентов.

Мужчин было 77 (85,5%), женщин – 13(14,5%). Средний возраст составил 38,0

Результаты исследованияСреди 90 больных, включенных в исследование, с новыми случаями было 55 пациентов и с рецидивами туберкулеза

Слайд 23Стандартный 2 Международные стандарты медицинской помощи больным туберкулезом утверждает, что

все пациентов с подозрением на туберкулез легких должны представить не

менее двух образцов мокроты для бактериологического исследования. Когда это возможно, по крайней мере одного утреннего образца должны быть получены, ка мокроты, собранных на данный момент имеет самый высокий урожай.
Стандартный 2 Международные стандарты медицинской помощи больным туберкулезом утверждает, что все пациентов с подозрением на туберкулез легких

Слайд 24Хpert MTB/RIF анализ может быть применен к мокроте или концентрированного

осадка мокроты готовили из индуцированных или отхаркиваемой мокроты, которые либо

кислотоустойчивых микобактерий мазок положительный или отрицательный тест предназначен для использования с образцами от пациентов, у которых есть клиническое подозрение на туберкулез легких, которые имеют: 1) не получили противотуберкулезные терапии, 2)было менее 7 дней терапии, или 3) не получили лечение в течение последних 60 дней.
Хpert MTB/RIF анализ может быть применен к мокроте или концентрированного осадка мокроты готовили из индуцированных или отхаркиваемой

Слайд 25Отхаркивается образцы мокроты
Примечание: процесс ровно столько образцов в одно

время, так как есть Genexpert системы Dx модули, доступные для

выполнения теста.
На каждом Хpert MTB/RIF картридж с соответствующим идентификатором экземпляра
Передача 1,0 мл мокроты отхаркивается к конической, с завинчивающимися крышками трубки с помощью стерильной пипетки передачи. Кроме того, весь образец могут быть обработаны в оригинальной герметичной контейнер забора мокроты

Отхаркивается образцы мокроты Примечание: процесс ровно столько образцов в одно время, так как есть Genexpert системы Dx

Слайд 26Добавить 2,0 мл Хpert MTB/RIF образец реагента (2:1, об/об) в

отхаркиваемой мокроты помощью стерильной пипетки передачи
Замените крышку и встряхнуть

трубку энергично 10-20 раз. Кроме того, смесь может быть встряхивали (30сек)
Позвольте трубку стоять в течение 5 мин при комнатной температуре
Встряхните трубка энергично 10-20 раз. Кроме того, использование вихря (30сек)
Позвольте трубку стоять еще 10 мин при комнатной температуре
Проверка образцов: Образцы должны быть сжиженный без видимых сгустков мокроты
Добавить 2,0 мл Хpert MTB/RIF образец реагента (2:1, об/об) в отхаркиваемой мокроты помощью стерильной пипетки передачи Замените

Слайд 272. Концентрированный осадков
Примечание: процесс ровно столько образцов в одно

время, как есть Genexpert системы Dx модули, доступные длязапуска тестов.


На каждом Хpert MTB/RIF картридж с соответствующим идентификатором экземпляра
Передача 1,5 мл Хpert MTB/RIF образец реагента конические, завинчивающимися крышками трубки с помощью стерильной пипетки передачи
2. Концентрированный осадков Примечание: процесс ровно столько образцов в одно время, как есть Genexpert системы Dx модули,

Слайд 28Добавить по крайней мере, 0,5 мл концентрированного осадка для образца

содержащего реагента трубки с помощью стерильной пипетки передачи
Замените крышку

и встряхнуть трубку Vigorously 10-20раз. Кроме того, использование вихря (30 сек)
Позвольте трубку стоять в течение 5 мин при комнатной температуре
Встряхните трубка энергично 10-20 раз. Кроме того, использование вихря (30 сек)
Позвольте трубку стоять еще 10 мин при комнатной температуре
Проверка образцов образцы должны быть сжиженный без видимых сгустков мокроты
Добавить по крайней мере, 0,5 мл концентрированного осадка для образца содержащего реагента трубки с помощью стерильной пипетки

Слайд 293. Загрузка Хpert MTB/RIF картридж
Обратите внимание: начало тетов в

течение 30 минут после пробы в каптридже
Проверьте этикетки на

Хpert MTB/RIF – картридж и образца ID
Откройте крышку картриджа
С помощью стерильной пипетки передачи при условии, аспирации сжиженного образец в передачи пипетки, пока мениск выше минимальной отметки и передачи пипетки, пока мениск выше минимальной отметки и передачи образцов в открытый порт Хpert MTB/RIF картриджа

3. Загрузка Хpert MTB/RIF картридж Обратите внимание: начало тетов в течение 30 минут после пробы в каптридже

Слайд 30Примечание: внесите медленно, чтобы минимизировать риск образования аэрозоля
Закройте крышку

картриджа

Примечание: внесите медленно, чтобы минимизировать риск образования аэрозоля Закройте крышку картриджа

Слайд 314. Начало испытаний
Примечание: перед началом теста, убедитесь, что система

GeneХpert Dx оснащен GX2/1 программного обеспечения, и Хpert MTB/RIF анализа

импортируется в программу
Включите компьютер, а затем включить прибор GeneХpert F Dx
На рабочем столе дважды щелкните ярлык GeneХpert F Dx значок

4. Начало испытаний Примечание: перед началом теста, убедитесь, что система GeneХpert Dx оснащен GX2/1 программного обеспечения, и

Слайд 32Вход в систему GeneХpert Dx программного обеспечения с использованием имени

пользоваиеля и пароля
В системе окно GeneХpert Dx, нажмите кнопку

Создать тест. Штрих-код сканирования картриджа появляется диалоговое окно.
В поле ID примера, сканирование или введите образец ID
Сканирование щтрих-кодов на Хpert MTB/RIF картриджа. В окне Создать тест
Вход в систему GeneХpert Dx программного обеспечения с использованием имени пользоваиеля и пароля В системе окно GeneХpert

Слайд 33Нажмите кнопку Пуск испытаний
Откройте дверь, приборного отсека с мигающий

зеленый свет, и загрузить картридж
Закройте дверь. Тест начинается и

перестанет мигать и остается постоянно зеленый. Когда тест закончен, свет выключается.
Подождите, пока система не освобождает замок в конце хода, откройте двери и модуль удаления картриджа
Утилизация использованных картриджей в соответсвующие контейнеры для отходов в соответсвии со стандартной практикой вашей организации
Нажмите кнопку Пуск испытаний Откройте дверь, приборного отсека с мигающий зеленый свет, и загрузить картридж Закройте дверь.

Слайд 345. Представитель результаты

5. Представитель результаты

Слайд 42Список литературы
Егоров А.М., Сазыкин Ю.О.//Антибиотики и химиотерапия. -2000.-Т45.№5.-С. 3-5.
Скрягина

Е.М., Гуревич Г.Л., Зюзиков В.Ф. // В кн.: 11-ый Национальный

конгресс по болезням органов дыхания. М., 2000. – С.361
Google chrome
Список литературыЕгоров А.М., Сазыкин Ю.О.//Антибиотики и химиотерапия. -2000.-Т45.№5.-С. 3-5. Скрягина Е.М., Гуревич Г.Л., Зюзиков В.Ф. // В

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика