Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Гетерофункциональные соединения. Аминоспирты
Содержание
- 1. Гетерофункциональные соединения. Аминоспирты
- 2. Аминоспирты – коламин, холин, ацетилхолин – структурная
- 3. Коламин – β-этаноламинАцетилхолинДофаминАдреналин
- 4. п-Аминофенол – ядовит. Но, его произ-водные –
- 5. ПарацетамолНовокаин
- 6. HOSO2Сl+ Пара- и орто-сульф-анилхлоридыNH3- HСl Пара-сульфаниламидСульфамидные препараты(общая формула)Антибактериальная активность
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Гетероциклическими называют органические соединения, в состав цикла
- 10. Пятичленные гетарены ОЭОгетероатома
- 11. Слайд 11
- 12. Fe2+R1R2R3R4R5R7R6R8Белок глобинН2О (или О2, СО, …)Г Е МТетрапиррольные макроциклы
- 13. Гем
- 14. Слайд 14
- 15. Кислотно-основные свойства пиррола и электрофильное замещениеРазрушение ароматической
- 16. Cl2Электрофильное замещение в тиофене
- 17. Реакции восстановления
- 18. Структурные изомерыРеакции окисленияОкисляются радикалы с С-1 до группы СООН
- 19. пиридиний-катионN-алкилпиридинийиодидпиридинийхлоридОсновные и нуклеофильные свойства
- 20. Электрофильное замещение
- 21. ααγНуклеофильное замещениеРеакция Чичибабина
- 22. Скачать презентанцию
Аминоспирты – коламин, холин, ацетилхолин – структурная основа фосфолипидов, нейромедиаторыАроматические аминоспирты – ами-нофенолы. Наиболее интересны кате-холамины, содержащие в своей основе структурный фрагмент пирокатехина – 1,2-дигидроксибензола – дофамин, ноадреналин, адреналин, выполняю-щие роль
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Кафедра химии
Тема лекции:
ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АМИНОСПИРТЫ, АМИНОФЕНОЛЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ. ГЕТАРЕНЫ
Слайд 2Аминоспирты – коламин, холин, ацетилхолин – структурная основа фосфолипидов, нейромедиаторы
Ароматические
Слайд 4п-Аминофенол – ядовит. Но, его произ-водные – парацетамол (п-ацетамидо-фенол) и
фенацетин (этиловый эфир п-ацетамидофенола) – оказывают анальгетическое действие
Производные п-Аминобензойной кислоты
– анестезин (этиловый эфир) и новокаин (β-диэтиаминоэтиловый эфир) – способны вызывать местную анестезию. В основе лежит фрагмент структуры кокаина.
Слайд 6HOSO2Сl
+
Пара- и орто-сульф-анилхлориды
NH3
- HСl
Пара-сульфаниламид
Сульфамидные препараты
(общая формула)
Антибактериальная активность
Слайд 9Гетероциклическими называют органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов
углерода, входят один или несколько атомов других элементов (гетероатомов)
Классификационные признаки:
-
Природа гетероатома (азот-, кислород-, и т.д.)- Число гетероатомов (атомы могут быть одинаковыми и различными)
- Размер цикла (трех-,…, шестичленные и т.д.)
- Степень насыщенности (насыщенные, нена-сыщенные и ароматиченские)
Слайд 10Пятичленные гетарены
ОЭО
гетероатома 3,5
3,07
2,5уменьшение электроотрицательности
Есопр. 67 100 111 кДж/моль
Увеличение ароматичности (вследствие большей
степени вовлечения неподеленной электронной
пары гетероатома в ароматический секстет)
фуран
пиррол
тиофен
6π
6π
6π
Слайд 15Кислотно-основные свойства пиррола и электрофильное замещение
Разрушение ароматической системы и осмоление
Электрофильное
замещение проводят в щелочной среде или используя комплексы с основаниями
(C6H5N)
