Разделы презентаций


ГЛИКОКАЛИКС И ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТОК

Содержание

КОМПОНЕНТЫ ГЛИКОКАЛИКСА И ЦИТОСКЕЛЕТА

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ГЛИКОКАЛИКС И ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТОК

ГЛИКОКАЛИКС  И  ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТОК

Слайд 2КОМПОНЕНТЫ
ГЛИКОКАЛИКСА
И
ЦИТОСКЕЛЕТА

КОМПОНЕНТЫ ГЛИКОКАЛИКСА И ЦИТОСКЕЛЕТА

Слайд 3ГЛИКОКАЛИКС – периферическая зона на поверхности мембраны, обогащенная углеводами
Имеет

вид рыхлого волокнистого слоя толщиной 30 –50 Ао.
В его состав

входят
гликопротеиды
гликолипиды
протеогликаны
ГЛИКОКАЛИКС – периферическая зона на поверхности мембраны, обогащенная углеводами Имеет вид рыхлого волокнистого слоя толщиной 30 –50

Слайд 4СТРУКТУРА ГЛИКОПРОТЕИДА

БЕЛОК

САХАРНАЯ ЦЕПОЧКА

СТРУКТУРА ГЛИКОПРОТЕИДАБЕЛОКСАХАРНАЯ ЦЕПОЧКА

Слайд 5ГЛИКОЛИПИД

ГЛИКОЛИПИД

Слайд 6УГЛЕВОДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ГЛИКОПРОТЕИДОВ И ГЛИКОЛИПИДОВ

Наиболее распространены ГАЛАКТОЗА и

МАННОЗА
АМИНОСАХАРА (N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалактозамин)
ПЕНТОЗЫ (арабиноза, ксилоза)
НЕЙРАМИНОВАЯ (сиаловая) КИСЛОТА

УГЛЕВОДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ГЛИКОПРОТЕИДОВ И ГЛИКОЛИПИДОВНаиболее распространены ГАЛАКТОЗА и МАННОЗААМИНОСАХАРА (N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалактозамин)ПЕНТОЗЫ (арабиноза, ксилоза)НЕЙРАМИНОВАЯ (сиаловая) КИСЛОТА

Слайд 7СТРУКТУРА ПРОТЕОГЛИКАНОВ

СТРУКТУРА ПРОТЕОГЛИКАНОВ

Слайд 8ПРОТЕОГЛИКАН (СХЕМА)

ПРОТЕОГЛИКАН (СХЕМА)

Слайд 9Схематическое изображение структур протеогликанов:

1 протеогликан хряща
2 протеогепарин;
3 протеодерматансульфат

с олигосахаридами муцинового типа
4 протеохондроитинсульфат или протеодерматансульфат небольшой мол. массы


5 протеокератансульфат роговицы
6 протеогепарансульфат клеточной поверхности.
Схематическое изображение структур протеогликанов: 1 протеогликан хряща2 протеогепарин; 3 протеодерматансульфат с олигосахаридами муцинового типа4 протеохондроитинсульфат или протеодерматансульфат

Слайд 10ГЛИКОКАЛИКС СВЯЗЫВАЕТСЯ С МЕМБРАНОЙ С ПОМОЩЬЮ СПЕЦИАЛЬНЫХ БЕЛКОВ,
ОБЪЕДИНЯЕТ ЦИТОСКЕЛЕТ,

МЕМБРАНУ И ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС В ДИНАМИЧЕСКУЮ ПОДВИЖНУЮ СТРУКТУРУ
снаружи
внутри

ГЛИКОКАЛИКС СВЯЗЫВАЕТСЯ С МЕМБРАНОЙ С ПОМОЩЬЮ СПЕЦИАЛЬНЫХ БЕЛКОВ, ОБЪЕДИНЯЕТ ЦИТОСКЕЛЕТ, МЕМБРАНУ И ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС В ДИНАМИЧЕСКУЮ ПОДВИЖНУЮ

Слайд 11РОЛЬ ГЛИКОКАЛИКСА
ОБЕСПЕЧЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ ВИРУСОВ, АНТИГЕНОВ, ТОКСИНОВ, ГОРМОНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
РАСПОЗНАВАНИЕ

КЛЕТОК, МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АККУМУЛЯЦИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ

РОЛЬ ГЛИКОКАЛИКСАОБЕСПЕЧЕНИЕ РЕЦЕПЦИИ ВИРУСОВ, АНТИГЕНОВ, ТОКСИНОВ, ГОРМОНОВОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ ЧЕЛОВЕКАРАСПОЗНАВАНИЕ КЛЕТОК, МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯАККУМУЛЯЦИЯ РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ

Слайд 12УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ (ОПРЕДЕЛЯЮТ ГРУППУ КРОВИ)

УГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ (ОПРЕДЕЛЯЮТ ГРУППУ КРОВИ)

Слайд 13ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ, ЕГО КОМПОНЕНТЫ И ФУНКЦИИ

ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ, ЕГО КОМПОНЕНТЫ И ФУНКЦИИ

Слайд 14
СТРУКТУРЫ ЦИТОСКЕЛЕТА

СТРУКТУРЫ ЦИТОСКЕЛЕТА

Слайд 16КОМПОНЕНТЫ ЦИТОСКЕЛЕТА
АКТИНОВЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ

КОМПОНЕНТЫ ЦИТОСКЕЛЕТААКТИНОВЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫМИКРОТРУБОЧКИПРОМЕЖУТОЧНЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Слайд 18ОБЩЕЕ СВОЙСТВО СТРУКТУР ЦИТОСКЕЛЕТА
ЭЛЕМЕНТЫ ЦИТОСКЕЛЕТА МОГУТ БЫСТРО МЕНЯТЬСЯ БЕЗ СИНТЕЗА

НОВЫХ МОЛЕКУЛ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ ИХ НИТЕЙ.

ОБЩЕЕ СВОЙСТВО СТРУКТУР ЦИТОСКЕЛЕТАЭЛЕМЕНТЫ ЦИТОСКЕЛЕТА МОГУТ БЫСТРО МЕНЯТЬСЯ БЕЗ СИНТЕЗА НОВЫХ МОЛЕКУЛ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Слайд 19АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

Слайд 21АКТИНОВЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ

АКТИНОВЫЕ МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Слайд 22G- И F-АКТИН

G- И F-АКТИН

Слайд 23ПОЛЯНОСТЬ АКТИНОВЫХ ФИЛАМЕНТОВ
— COO- КОНЕЦ
+ NH3 КОНЕЦ

ПОЛЯНОСТЬ АКТИНОВЫХ ФИЛАМЕНТОВ— COO- КОНЕЦ+ NH3 КОНЕЦ

Слайд 24ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКТИНА

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКТИНА

Слайд 25 Выросты поверхности клетки, образуемые актиновыми микрофиламентами (синие линии)
Типы псевдоподий

П – пузырь (под
мембраной клетки - слой коротких микрофиламентов, не

имеющий упорядоченной организации)
Л – ламеллоподия (пластинчатый вырост,
где микрофиламенты соединены в упорядочен-
ную сеть молекулами специального актин-связы-
вающего белка)

С – стереоцилии на поверхности двух соседних
волосковых клеток улитки внутреннего уха.

Выросты поверхности клетки, образуемые актиновыми микрофиламентами (синие линии)Типы псевдоподий П – пузырь (подмембраной клетки - слой

Слайд 26Микрофиламенты поляризованного движущегося фибробласта
1 — ламеллоподии движущегося края; 2 —

сеть актиновых филаментов ламеллы; 3 — пучки микрофиламентов; 4 —

микрофиламенты кортикального слоя;

Красным цветом окрашены микрофиламенты и их пучки, связанные с флуоресцирующими антителами к актину, зеленым — микротрубочки, окрашенные антителами к тубулину.
1 — ламеллоплазма; 2 — ядро

Микрофиламенты поляризованного движущегося фибробласта1 — ламеллоподии движущегося края; 2 — сеть актиновых филаментов ламеллы; 3 — пучки

Слайд 27СТЕРЕОЦИЛИИ
волосковых клеток улитки и вестибулярного аппарата

СТЕРЕОЦИЛИИволосковых клеток улитки и вестибулярного аппарата

Слайд 28МИКРОТРУБОЧКИ

МИКРОТРУБОЧКИ

Слайд 29Структурной единицей микротрубочки является гетеродимер белка тубулина, состоящий из α-

и β-субъединиц

Структурной единицей микротрубочки является гетеродимер белка тубулина, состоящий из α- и β-субъединиц

Слайд 30Гетеродимеры образуют линейные цепочки – протофиламенты

13 протофиламентов образуют спиральный

циклический комплекс

такие кольца полимеризуются в трубку

Гетеродимеры образуют линейные цепочки – протофиламенты 13 протофиламентов образуют спиральный циклический комплекстакие кольца полимеризуются в трубку

Слайд 33Тредмиллинг - движение микротрубочек в результате одновременного наращивания одного конца

и диссоциации другого конца микротрубочек

Тредмиллинг - движение микротрубочек в результате одновременного наращивания одного конца и диссоциации другого конца микротрубочек

Слайд 37РЕСНИЧКИ

РЕСНИЧКИ

Слайд 38СТРУКТУРА РЕСНИЧКИ (ЖГУТИКА)

СТРУКТУРА РЕСНИЧКИ (ЖГУТИКА)

Слайд 43Взаимодействия микротрубочек (цилиндры) с соответствующими моторными молекулами.
Р –

микротрубочки реснички.
К, Д – движения органелл (большие круги) при помощи

молекул кинезина (К) или динеина (Д) вдоль микротрубочки в противоположных направлениях.
Взаимодействия микротрубочек (цилиндры) с соответствующими моторными молекулами. Р – микротрубочки реснички.К, Д – движения органелл (большие круги)

Слайд 44ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

Слайд 47ТИПЫ БЕЛКОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЕРАТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
ГЛИАЛЬНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ШВАННОВСКИХ КЛЕТОК
ДЕСМИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
ЯДЕРНЫЕ ЛАМИНЫ

ТИПЫ БЕЛКОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫКЕРАТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХГЛИАЛЬНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ШВАННОВСКИХ КЛЕТОКДЕСМИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОНЯДЕРНЫЕ ЛАМИНЫ

Слайд 48КЕРАТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

КЕРАТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

Слайд 49
ДЕСМОСОМЫ В КОЖЕ

ДЕСМОСОМЫ В КОЖЕ

Слайд 50ЯДЕРНЫЕ ЛАМИНЫ

ЯДЕРНЫЕ ЛАМИНЫ

Слайд 51
Каждый промежуточный мономер обычно имеет два глобулярных домена на N-

и C-концах, которые соединены протяженным суперскрученным палочковидным доменом, состоящим из

альфа-спиралей  
Каждый промежуточный мономер обычно имеет два глобулярных домена на N- и C-концах, которые соединены протяженным суперскрученным палочковидным

Слайд 52

Основной строительный блок филамента — димер. Он образован двумя полипептидными цепями,

которые взаимодействуют между собой своими палочковидными доменами, образующими двойную суперскрученную

спираль
Основной строительный блок филамента — димер. Он образован двумя полипептидными цепями, которые взаимодействуют между собой своими палочковидными доменами,

Слайд 53Из них далее образуются более сложные структуры, в которых ПФ

могут уплотняться, вследствие чего имеют непостоянный диаметр.

Из них далее образуются более сложные структуры, в которых ПФ могут уплотняться, вследствие чего имеют непостоянный диаметр.

Слайд 57РОЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТА
СОХРАНЕНИЕ И ПОДДЕРЖАНИЕ ФОРМЫ КЛЕТКИ


РОЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТАСОХРАНЕНИЕ И ПОДДЕРЖАНИЕ ФОРМЫ КЛЕТКИ

Слайд 58НАПРАВЛЕННЫЕ И КООРДИНИРОВАННЫЕ ДВИЖЕНИЯ КЛЕТОК
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
ПОЛЗАНИЕ ПО СУБСТРАТУ
ФОРМООБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

У ЭМБРИОНОВ ПОЗВОНОЧНЫХ

НАПРАВЛЕННЫЕ И КООРДИНИРОВАННЫЕ ДВИЖЕНИЯ КЛЕТОК МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕПОЛЗАНИЕ ПО СУБСТРАТУФОРМООБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ У ЭМБРИОНОВ ПОЗВОНОЧНЫХ

Слайд 59ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ОРГАНОИДОВ В ЦИТОПЛАЗМЕ
Двигаясь вдоль микротрубочек молекула кинезина может тянуть

за собой сравнительно крупные субклеточные частицы

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ОРГАНОИДОВ В ЦИТОПЛАЗМЕДвигаясь вдоль микротрубочек молекула кинезина может тянуть за собой сравнительно крупные субклеточные частицы

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика