Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Г.Мендель Т.Морган Лекция 4. Основные закономерности наследственности. Законы
Содержание
- 1. Г.Мендель Т.Морган Лекция 4. Основные закономерности наследственности. Законы
- 2. Наследственность - свойство организмов передавать при размножении
- 3. Основные понятия
- 4. Слайд 4
- 5. Слайд 5
- 6. мамапапаоплодотворениеВ диплоидном организме, у которого есть две
- 7. Слайд 7
- 8. Грегор Мендель (1822-1884)«Отец генетики»Австрийский монахОбъект исследования -
- 9. Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов первого поколения.100% единообразие
- 10. Второй закон Менделя - закон расщепления.Расщепление по
- 11. Гипотеза чистоты гаметГипотеза была предложена в 1902г.
- 12. Третий закон Менделя закон независимого комбинирования признаков
- 13. Слайд 13
- 14. Условия выполнения III закон Г.Менделя
- 15. Менделирующие признаки человека
- 16. Взаимодействия аллельных генов:Полное доминирование: По генотипу -
- 17. Слайд 17
- 18. Межаллельная комплементация
- 19. Томас Хант МорганМоргана заложили основы хромосомной теории
- 20. Сцепленное наследованиеполное сцепление неполное сцеплениеТ.Морган
- 21. Слайд 21
- 22. Морганида Кроссингавер
- 23. Признаки, изучаемые Т.Морганом
- 24. P: ♀ b+b+ vg+vg+
- 25. Второе скрещиваниеА) Он взял рецессивную гомозиготную самку
- 26. P: ♀
- 27. Второе скрещиваниеБ) Он взял рецессивного гомозиготную самца
- 28. P: ♀
- 29. Расщепление по генотипу и фенотипу: в соответствии с кроссинговером
- 30. Генетика полаПол - это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства.Виды пола
- 31. 1.Генетический пол определяется сочетанием половых хромосом в
- 32. XX/X0 XX – femaleXO –
- 33. Гетерогаметный полПол, который производит два вида гамет
- 34. Гомологичность и негомологичность Х и У хромосом
- 35. X хромосом содержат генетическую информацию, важную для
- 36. Гонадный пол:Определяет возможность продукции яичниками – яйцеклеток,
- 37. Гормональный полОпределяется уровнем половых гормонов: у женщин
- 38. Соматический пол
- 39. -Психический пол – это направленность полового
- 40. Теории развития пола:Хромосомная теория (уже сказали)Балансовая
- 41. Соотношение полов
- 42. Тельце БарраЕсли самка гетерозиготна для какого-либо гена,
- 43. Гипотеза Лайони Это механизм компенсации дозы генов Х хромосомы у женщин и мужчин.
- 44. Слайд 44
- 45. Примером являются ситцевые кошки
- 46. Генетический пол у человека
- 47. Нарушения в развитии пола
- 48. Сцепленное с полом наследованиеВ половых хромосомах имеются
- 49. X-сцепленное доминантное наследование Женщина, которая унаследовала данный
- 50. X-сцепленное рецессивное наследование У женщины имеющий данный
- 51. Слайд 51
- 52. XDYXDYYXdYХDХdXdXDXDXDXdXXDXP:F1G: Наследование дальтонизма у человека Здоровая женщина, носительница гена дальтонизмаЗдоровый мужчина
- 53. Наследование черепаховой окраски у кошек
- 54. Y-сцепленное наследование (голандртческое) При данном типе наследования
- 55. Аутосомные признаки, проявление которых связано с поломПризнаки,
- 56. Не расхождение половых хромосомХ0 - синдром Шерешевского-ТернераХХХ
- 57. Слайд 57
- 58. Спасибо за внимание!
- 59. Скачать презентанцию
Наследственность - свойство организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития потомству.Изменчивость - свойство организмов приобретать новые признаки, свойства и особенности в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Г.Мендель
Т.Морган
Лекция 4.
Основные закономерности наследственности.
Законы Г.Менделя.
Сцепленное наследование.
Генетика пола.
Слайд 2Наследственность - свойство организмов передавать при размножении свои признаки и
особенности развития потомству.
Изменчивость - свойство организмов приобретать новые признаки, свойства
и особенности в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов.ГЕНЕТИКА – наука о наследственности и изменчивости.
Слайд 6мама
папа
оплодотворение
В диплоидном организме, у которого есть две копии каждой хромосомы,
две аллели составляют генотип человека.
Человек наследует две аллели для
каждого гена, один от каждого родителя.
Слайд 8Грегор Мендель
(1822-1884)
«Отец генетики»
Австрийский монах
Объект исследования - горох
Работа Менделя не была
признана до начала XX века
Первый закон Менделя — закон единообразия
Второй
закон Менделя — закон расщепления. Третий закон Менделя — закон независимого комбинирования признаков
Слайд 10Второй закон Менделя - закон расщепления.
Расщепление по генотипу - 1:
2 : 1
Расщепление по фенотипу - 3 : 1
Слайд 11Гипотеза чистоты гамет
Гипотеза была предложена в 1902г. У.Бэтсоном и имеет
2 положения:
вследствие независимого расхождения гомологичных хромосом и хроматид во время
мейоза из каждой пары аллелей в гамету попадает только один ген.у гибридного организма гены не гибридизируются (не смешиваются), а находятся в чистом аллельном состоянии.
Слайд 16Взаимодействия аллельных генов:
Полное доминирование:
По генотипу - 1:2:1
По фенотипу
- 3:1
Неполное доминирование:
По генотипу - 1:2:1
По фенотипу - 1:2:1
Сверхдоминирование
Кодоминирование
(IV группа крови)Межаллельная комплементация
Аллельное исключение
Слайд 19Томас Хант Морган
Моргана заложили основы хромосомной теории наследственности (1911г.)
Объект исследования
- Drosophila melanogaster
Единицей наследственной информации является ген, локализованный в хромосоме.
Гены
расположены в хромосомах в линейном порядке в определенных локусах. Аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом.Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются преимущественно вместе; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.
Между гомологичными хромосомами возможен обмен участками — кроссинговер, который нарушает сцепление генов.
Процент кроссинговера пропорционален расстоянию между генами.
1 морганида — единица расстояния, равная 1% кроссинговера.
Основные положения
хромосомной теории наследственности
Слайд 24P: ♀ b+b+ vg+vg+ X
♂ bb vg vg
серое тело,
черное тело, нормальные крылья короткие крылья
G:
F1:
серое тело, нормальные крылья
100%
Первое скрещивание
Слайд 25Второе скрещивание
А) Он взял рецессивную гомозиготную самку и скрестил ее
с дигетерозиготным самцом из F1.
!!! у самцов сцепление генов
полное, следовательно, кроссинговера нет.
Слайд 26P: ♀
X ♂
черное тело, серое тело,
короткие крылья нормальные крылья
G:
F1:
серое тело, черное тело,
нормальные крылья короткие крылья
50% 50%
Расщепление по генотипу и фенотипу: 1:1
Слайд 27Второе скрещивание
Б) Он взял рецессивного гомозиготную самца и скрестил его
с дигетерозиготной самкой из F1.
!!! у самок сцепление генов
неполное, следовательно, происходит кроссинговер.
Слайд 28P: ♀
X ♂
черное тело, серое тело,
короткие крылья нормальные крылья
G:
F1:
серое тело, черное тело, серое тело, черное тело,
нормальные крылья короткие крылья короткие крылья нормальные крылья
Некроссоверные гаметы
Кроссоверные гаметы
Слайд 30Генетика пола
Пол - это совокупность признаков и свойств организма, определяющих
его участие в воспроизведении потомства.
Виды пола
Слайд 311.Генетический пол определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения
Хромосомная теория
определения пола
Согласно этой теории, пол определен в момент оплодотворения и
определяется комбинацией половых хромосом. Система определения пола - биологическая система, которая определяет развитие первичных половых признаков у организма.
ХУ – индуцируют развитие семенников.
ХХ – индуцируют развитие яичников.
При нарушении числа половых хромосом возникает патология формирования гонад.
У большинства организмов есть два пола: мужской и женский. Иногда есть гермафродиты вместо одного или обоих полов.
Есть также некоторые разновидности, которые являются только одним полом из-за партеногенеза (воспроизведение без оплодотворения).
Слайд 32XX/X0
XX – female
XO – male
кузнечики
XX/XY
XX –
female
XY – male
млекопитающие
ZW
ZZ – male
ZW – female
Птицы, змеи, бабочки, некоторые
амфибии и рыбыГаплоидно-диплоидная система-
гаплоидны – самцы
диплоидны – самки
Пчелы, осы и муравьи
Слайд 33Гетерогаметный пол
Пол, который производит два вида гамет и определяет пол
потомков
Мужчина
(сперматозоид – X или Y)
Гомогаметный пол
Пол, который производит один
вид гаметыЖенщина
(яйцеклетка – только X)
Слайд 35X хромосом содержат генетическую информацию, важную для обоих полов
Y хромосома
содержит:
определяющая пол область Y (SRY). Белок, закодированный геном в SRY,
который вызывает формирование яичек, называют «Определяющим фактором яичка» (TDF). Единственная Y хромосома, даже в присутствии нескольких X, производит мужской фенотип.
Отсутствие Y приводит к женскому фенотипу.
Мужчины имеющие одну Х, а другую У хромосомы называются гемизоготы, потому что только для генов существует только одна аллель.
Слайд 36Гонадный пол:
Определяет возможность продукции яичниками – яйцеклеток, а семенниками –
сперматозоидов.
Гонады – основной источник половых гормонов.
Слайд 37Гормональный пол
Определяется уровнем половых гормонов:
у женщин преобладают эстрогены;
у мужчин
преобладают андрогены.
Уровень гормонов определяет развитие половых органов и вторичных половых
признаков в определённом направлении.
Слайд 39-
Психический пол –
это направленность полового
влечения и половая аутоидентификация.
Гражданский пол –
это пол который гражданину
ставят в паспортГражданский и психический пол это социальные характеристики пола.
Генетический, гонадный, горманальный, соматический - это биологические характеристики пола.
Слайд 40
Теории развития пола:
Хромосомная теория (уже сказали)
Балансовая теория
3Х:3А(1,0)
– триплоидная самка
2Х:2А (1,0) –
диплоидная самка(2Х+У):2А (1,0) – норм. самец
ХУ:2А (0,5) - норм. самец
2Х:3А и (2х +У):3А(0,67) - интерсекс
Х:3А (0,33) - сверхсамка, бесплодны
3Х:2А (1,5) - сверхсамки, бесплодны
Балансовая теория
Слайд 42Тельце Барра
Если самка гетерозиготна для какого-либо гена, расположенного в X
хромосомах, то она будет иметь мозаицизм по данному признаку, т.к.
в разных клетках инактивируются разные хромосомы.
Слайд 48Сцепленное с полом наследование
В половых хромосомах имеются гены не связанные
с определением пола
Гены, локализованные в половых хромосомах называются сцепленные с
поломСцепленное с полом наследование:
X-сцепленное доминантное
X-сцепленное реуессивное
Y-сцепленное (голандрическое)
Слайд 49X-сцепленное доминантное наследование
Женщина, которая унаследовала данный признак от одного
из родителей, является гетерозиготной, а мужчина – гемизоготными.
признак передается и
мужчинам и женщинам.женщины передают данный признак и сыну и дочери 1:1
мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям.
в среднем у женщин данный признак проявляется менее выражено, чем у мужчин.
Примеры:
недостаточность органического фосфора в крови, что приводит к развитию рахит, который не поддается обычному лечению,
дефект зубов, приводящий к потемнению эмали зубов.
Слайд 50X-сцепленное рецессивное наследование
У женщины имеющий данный признак он как
правило не проявляется фенотипически.
чаще признак проявляется у мужчин, а женщины
являются его носителем.мужчины, у которых нет фенотипического проявления данного признака, не передадут его своим детям.
все девочки, у которых нет фенотипического проявления признака, рожденные от отца у которого признак проявляется, являются носителями.
мужчина, имеющий фенотипическое проявление признака не передает этот признак своему сыну.
Примеры:
дальтонизм,
гемофилия,
мускульная дистрофия,
потемнение эмали зубов,
одна из форм агаммглобулинемии
Слайд 52XDY
XDY
Y
XdY
ХDХd
Xd
XD
XDXD
XdX
XD
X
P:
F1
G:
Наследование дальтонизма у человека
Здоровая женщина,
носительница гена дальтонизма
Здоровый
мужчина
Слайд 54Y-сцепленное наследование (голандртческое)
При данном типе наследования признак передается от
отца к сыну.
Примеры:
облысение;
гипертрихоз (оволосенение козелка ушной раковины в
зрелом возрасте); наличие перепонок на нижних конечностях;
ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи).
Слайд 55Аутосомные признаки,
проявление которых связано с полом
Признаки, ограниченные полом
Признаки,
контролируемые
полом
Гены данных признаков могут быть унаследованы и мужчинами и женщинами,
но проявляются только у женщин.Например:
увеличение груди у млекопитающих типично только для самок;
Ген унаследован обоими полами, но выражен по-разному в фенотипе мужчин и женщин.
Например: облысение
У мужчин выраженное отсутствие волос на голове, а у женщин тонкие, редкие и т.д.
Слайд 56Не расхождение половых хромосом
Х0 - синдром Шерешевского-Тернера
ХХХ – синдром триплоХ
ХХУ
– синдром Клайнфельтера
У0 – гибель в эмбриональном периоде
