Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
характеристика цитогенетического метода
Содержание
- 1. характеристика цитогенетического метода
- 2. Цитогенетический метод Цитогенетический метод изучения наследственности человека
- 3. В период деления клеток на стадии метафазы
- 4. Цитологический контроль необходим для диагностики хромо- сомных
- 5. Синдром Клайнфелтера (47 XXY):генетическая суть синдрома Клайнфельтера
- 6. Синдром Шершевского — Тернера (45 ХО) и
- 7. При цитологических исследованиях интерфазных ядер со- матических
- 8. Выявление многих наследственных заболеваний возможно еще до
- 9. Этапы: 1.Культивирование клеток крови на питательных средах
- 10. ВЫВОД: Цитогенетический метод применяют в целях: -
- 11. Скачать презентанцию
Цитогенетический метод Цитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический анализ хромосом Цитогенетика – раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур, главным образом хромосом.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Цитогенетический метод
Цитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический
анализ хромосом
изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур, главным образом хромосом.
Слайд 3В период деления клеток на стадии метафазы хромосомы имеют более
четкую структуру и доступны для изучения. Обычно исследуют лейкоциты периферической
крови человека, которые помещают в специальную питательную среду, где они делятся. Затем готовят препараты и анализируют число и строение хромосом
Слайд 4Цитологический контроль необходим для диагностики хромо- сомных болезней, связанных с
ансуплоидией и хромосомными мутациями
Наиболее часто встречаются болезнь Дауна(трисомия по 21-й
хромосоме)
Слайд 5Синдром Клайнфелтера (47 XXY):
генетическая суть синдрома Клайнфельтера заключается в том,
что вместо нормального мужского генотипа с одной X-хромосомой и одной
Y-хромосомой (46, XY) у больного будет присутствовать одна (или более) лишняя половая хромосома – X. Генотип такого мужчины будет (47, XXY).
Слайд 6Синдром Шершевского — Тернера (45 ХО) и др.
Потеря участка одной
из гомологичных хромосом 21-й пары приводит к заболеванию крови —
хроническому миелолейкозу.
Слайд 7При цитологических исследованиях интерфазных ядер со- матических клеток можно обнаружить
так называемое тельце Барри, или половой хроматин.
Слайд 8Выявление многих наследственных заболеваний возможно еще до рождения ребенка. Метод
перинатальной диагностики заключается в получении околоплодной жидкости, где находятся клетки
плода, и в последующем биохимическом и цитологическом определении возможных наследственных аномалий. Это позволяет поставить диагноз на ранних сроках беременности и принять решение о продолжении или прерывании.
Слайд 9Этапы:
1.Культивирование клеток крови на питательных средах
2. Стимуляция митотических
делений
3. Добавление колхицина для разрушения нитей веретена деления, остановка
деления на стадии метафазы 4. Обработка клеток гипотоническим раствором для свободного расположения хромосом
5. Окрашивание
6. Микроскопирование и фотографирование
7. Построение идиограммы
Слайд 10ВЫВОД:
Цитогенетический метод применяют в целях:
- изучения кариотипа человека
- диагностики хромосомных заболеваний
- изучения мутагенного действия различных веществ
- при генных и хромосомных мутациях - составлении генетических карт хромосом
