Разделы презентаций


ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ План. 1.Электронная теория химической связи. 2. Ковалентная

Содержание

Энергетическая диаграмма двух постепенно сближающихся атомовА + А = А2 + энергия выделяется!!!1 – расстояние большое, энергия взаимодействия близка к 0,2 – слабое взаимодействие,3 – взаимодействие сильное, сначала преобладает притяжение (3а),

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
План.
1.Электронная теория химической связи.
2. Ковалентная связь. Полярность связи, дипольный

момент.
3. Ионная связь. Оценка степени ионности связи.
4. Донорно-акцепторный механизм

образования ковалентной связи.
5. Водородная связь. 6. Силы межмолекулярного взаимодействия.

По выражению г-на Брайка Кроуфорда мл. « Вопрос о природе химической связи – сердце всей химии (1953)

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬПлан.1.Электронная теория химической связи.2. Ковалентная связь. Полярность связи, дипольный момент.3. Ионная связь. Оценка степени ионности связи.

Слайд 2Энергетическая диаграмма двух постепенно сближающихся атомов
А + А = А2

+ энергия выделяется!!!
1 – расстояние большое, энергия взаимодействия близка к

0,
2 – слабое взаимодействие,
3 – взаимодействие сильное, сначала преобладает притяжение (3а), затем отталкивание (3б),
4 – сильное отталкивание до расстояния re



Энергетическая диаграмма двух постепенно сближающихся атомовА + А = А2 + энергия выделяется!!!1 – расстояние большое, энергия

Слайд 3Ковалентная связь образуется парой электронов, распределенной между двумя атомами, которые

обобществляют эту пару. Обобществленные электроны находятся на орбитали, которая принадлежит

обоим атомам, и испытывают одновременное действие двух атомных ядер.

Одинаковые атомы

Электроотрицатель-ности равные

ковалентная неполярная связь

электронное облако, молекулярная орбиталь

Н ─ Н

Ковалентная связь образуется парой электронов, распределенной между двумя атомами, которые обобществляют эту пару. Обобществленные электроны находятся на

Слайд 4АТОМЫ РАЗНЫЕ
ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬ-НОСТИ НЕ РАВНЫ
КОВАЛЕНТНАЯ ПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬ
+δ И ─δ – УСЛОВНЫЙ

ЗАРЯД – СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ
ЭО(Li)=1,0 < ЭО(H)=2,2
Li+ → H─
МОЛЕКУЛА ПОЛЯРНАЯ


АТОМЫ РАЗНЫЕЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬ-НОСТИ НЕ РАВНЫКОВАЛЕНТНАЯ ПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬ+δ И ─δ – УСЛОВНЫЙ ЗАРЯД – СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯЭО(Li)=1,0 < ЭО(H)=2,2 Li+

Слайд 5Н2
+
Cl2

2HCl
ЭО=2,2
ЭО=3,1

2H2O
ЭО=2,2
ЭО=3,5

Н2+Cl2→2HClЭО=2,2ЭО=3,1

Слайд 6ПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬ
электрический дипольный момент связи
μ =

еl,
е – величина заряда, l – расстоя-ние между центрами

зарядов

ПОЛЯРНАЯ МОЛЕКУЛА
(H2O, HCl, CaO, NH3)

электрический дипольный момент молекулы

1D = 0,33•10–29 Кл•м – 1 дебай

ПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬэлектрический дипольный момент связи    μ = еl, е – величина заряда, l –

Слайд 7молекулы полярные и неполярные
Полярность молекулы зависит от ее геометри-ческой структуры

молекулы полярные и неполярныеПолярность молекулы зависит от ее геометри-ческой структуры

Слайд 8Свойства ковалентной связи
насыщаемость – способность атомов образовывать ограниченное число

ковалентных связей; количество связей равно валентности элемента, а последняя равна

количеству неспаренных электронов;

Н2 → только 1 ковалентная связь.

Не образует связи

Только 3 связи

Свойства ковалентной связи насыщаемость – способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей; количество связей равно валентности элемента,

Слайд 9Переход в возбужденное состояние
Валентность увеличивается
2s22p2
Нормальное состояние
В = 2
2s12p3
В =

4
Возбужденное состояние

Переход в возбужденное состояние Валентность увеличивается2s22p2Нормальное состояниеВ = 22s12p3В = 4Возбужденное состояние

Слайд 10направленность – каждая ковалентная связь имеет строго определенное направление в

пространстве. Направленность связи – это следствие направленности в пространстве перекрывающихся

в связи АО.

1. σ -перекрывание (σ-связь) – перекрывание АО по линии, соединяющей ядра атомов

направленность – каждая ковалентная связь имеет строго определенное направление в пространстве. Направленность связи – это следствие направленности

Слайд 112. π-связь – перекрывание АО по обе стороны от линии,

соединяющей ядра атомов. Степень перекрывания меньше, связь менее прочная, но

более жесткая, фрагменты молекул не могут вращаться без разрыва связи.
При наложении нескольких связей образуются кратные связи: двойные и тройные.

Н─Н → только 1 σ-связь;
N≡ N → из 3 связей 1 σ-связь: px─px
и 2 π-связи: pz─pz и py─py.

2. π-связь – перекрывание АО по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов. Степень перекрывания меньше, связь

Слайд 12Гибридизация – смешение разных АО и выравнивание их по энергии

и геометрии. АО при этом меняют свою форму и энергию.


sp-гибридизация

sp2 -гибридизация

sp3-гибридизация

Гибридизация – смешение разных АО и выравнивание их по энергии и геометрии. АО при этом меняют свою

Слайд 13Структуры молекул, соответствующие различным видам гибридизации:
sp
sp2
3s13p3d2
линейная
плоская квадратная
плоская треугольная
октаэдрическая

Структуры молекул, соответствующие различным видам гибридизации:sp sp23s13p3d2 линейнаяплоская квадратнаяплоская треугольнаяоктаэдрическая

Слайд 14Ионная связь
Генри Кавендиш,1800 г.:
Н2О + соль → электричество!
1877г. Сванте

Аррениус:
вещества диссоциируют на ионы, увеличивая число заряженных частиц, способных

переносить электрические заряды: H2O ↔ H+ + OH–
NaCl ↔ Na+ + Cl–

В NaCl и других подобных соединениях молекул нет!
А есть положительные и отрицательные ионы

Дифракция рентгеновских лучей на кристаллах (1913 г.)доказала:

Ионная связь Генри Кавендиш,1800 г.:Н2О + соль → электричество!1877г. Сванте Аррениус: вещества диссоциируют на ионы, увеличивая число

Слайд 15квасцы
NaCl
Cl─
Na+
КРИСТАЛЛ – АГРЕГАТ ИЗ КАТИОНОВ И АНИОНОВ:
каждый ион связан

с каждым из шести своих соседей электростатической или ионной связью
Сила

взаимодействия между ионами:

q1, q2 – электрические заряды
взаимодействующих ионов; ε – диэлектрическая проницаемость среды; r – расстояние между зарядами.

квасцыNaClCl─Na+КРИСТАЛЛ – АГРЕГАТ ИЗ КАТИОНОВ И АНИОНОВ: каждый ион связан с каждым из шести своих соседей электростатической

Слайд 16В кристаллах солей – ионная химическая связь – это предельный

случай ковалентной полярной связи
НЕТ четкой и резкой границы между ионной

связью и ковалентной полярной!!!

Приближенная оценка характера связи:
∆ ЭО ≥ 1,9 – связь ионная,
∆ ЭО = 1,9 ÷ 0,5 – ковалент-ная полярная,
∆ЭО ≤ 0,5 – ковалентная неполярная.
ΔЭО – разность электроотрицательностей связанных атомов

Карта распределения электронной плотности в кристалле LiF (кол-во ē в 1 Å3)

В кристаллах солей – ионная химическая связь – это предельный случай ковалентной полярной связиНЕТ четкой и резкой

Слайд 17Степень ионности или ковалентности связи
растворимость солей в воде
Fe+2
Fe+2
Fe+2
Fe+2
S─2
S─2
S─2
Не растворяется в

воде!
NaCl хорошо растворяется в воде!
FeS
∆ЭО=ЭО(S)–ЭО(Fe)= = 2,5 – 1,8 =

0,7

связь ковалентная полярная

NaCl
ΔЭО=ЭО(Cl)-ЭО(Na)= 3,0 – 0,9= 2,1

связь ионная

Сильно слабеет в
полярном растворителе

Степень ионности или ковалентности связирастворимость солей в водеFe+2Fe+2Fe+2Fe+2S─2S─2S─2Не растворяется в воде!NaCl хорошо растворяется в воде!FeS∆ЭО=ЭО(S)–ЭО(Fe)= = 2,5

Слайд 18ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ

КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ

NH3 + H-OH = [NH4]OH

вакантная АО

неподелен-ная пара ē

комплек-сный ион

H2O: + H+-Cl− = [H3O]+Cl−

ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Слайд 19комплексные ионы
Катионы [NH4]+, [Zn(NH3)4]2+
Анионы
[Al(OH)4]─, [CuCl4]2─
структура комплексного иона
[Zn+2(NH3)04]2+
[Cu+2Cl─4]2─
ион-комплексообразователь
лиганды
координаци-онное

число
Комплексные соединения:
[NH4]OH, [Zn(NH3)4]SO4, Na[Al(OH)4], Na[CuCl4]
Сульфат тетраамминцинка, тетрахлорокупрат натрия

комплексные ионыКатионы    [NH4]+, [Zn(NH3)4]2+Анионы[Al(OH)4]─, [CuCl4]2─структура комплексного иона[Zn+2(NH3)04]2+[Cu+2Cl─4]2─ион-комплексообразовательлигандыкоординаци-онное числоКомплексные соединения:[NH4]OH, [Zn(NH3)4]SO4, Na[Al(OH)4], Na[CuCl4]Сульфат тетраамминцинка, тетрахлорокупрат

Слайд 20Водородная связь
Образуется в соединениях с полярными связями H→O, H→N, H→F,

H→S
Н
О
Н
О
бутанол
Необходима определенная ориентация молекул: если не- поделенная пара электронов

удалена от протона, то водородная связь не образуется
Водородная связьОбразуется в соединениях с полярными связями H→O, H→N, H→F, H→S НОНОбутанолНеобходима определенная ориентация молекул: если не-

Слайд 21Водородная связь между молекулами воды
Водородная связь между молекулами фтороводорода
кластер воды

Водородная связь между молекулами водыВодородная связь между молекулами фтороводородакластер воды

Слайд 22-90
-70
плотность
теплоемкость
Аномальные свойства воды:
Плотность льда меньше плот-
ности жидкой воды
Теплоемкость в 2

раза больше,
чем у льда

-90-70плотностьтеплоемкостьАномальные свойства воды:Плотность льда меньше плот-ности жидкой водыТеплоемкость в 2 раза больше, чем у льда

Слайд 23перестройка структур - причина аномалий
Структуры образуются
посредством водородных
связей
Структуры льдов
При

плавлении сетка водородных связей сохраняется, но угол между ними меняется,

структура уплотняется

При нагревании воды тепловая энергия в большом количестве затрачивается на перестройки структур

плотность увеличивается

теплоемкость высокая

перестройка структур - причина аномалий Структуры образуютсяпосредством водородных связейСтруктуры льдовПри плавлении сетка водородных связей сохраняется, но угол

Слайд 24Силы межмолекулярного взаимодействия
Силы Ван-дер-Ваальса: электростатическая природа, слабые,
Ион-дипольное взаимодействие
гидраты ионов

в водных растворах, например, [Na(H2O)x]+, [F(H2O)y]− в водном растворе NaF


Диполь-дипольное взаимодействие

осевое

боковое

электронные облака не перекрываются!!!

Энергия притяжения > кинетическая энергия

Только в жидкостях и твердых телах!!!

Силы межмолекулярного взаимодействияСилы Ван-дер-Ваальса: электростатическая природа, слабые, Ион-дипольное взаимодействиегидраты ионов в водных растворах, например, [Na(H2O)x]+, [F(H2O)y]− в

Слайд 25взаимодействие постоянного диполя с наведенным диполем. Если ион сближается с

неполярной молекулой, то электронное облако молекулы искажается и связь в

некоторой степени поляризуется, т. е. происходит наведение диполя.

Индукционное взаимодействие -

– взаимодействие типа «мгновенный диполь – наведенный диполь».

Дисперсионное взаимодействие:

взаимодействие постоянного диполя с наведенным диполем. Если ион сближается с неполярной молекулой, то электронное облако молекулы искажается

Слайд 26обусловлено отталкиванием атомных ядер разных молекул (касается только малых по

размерам молекул, например, Н2) или, в общем случае, отталкиванием внутренних

электронов. Эти силы действуют только на очень малых расстояниях.

Межмолекулярное отталкивание:

Энергия межмолекулярных взаимодействий очень мала и сильно зависит от расстояния между молекулами:

Ориентационное, индукционное, дисперсионное:

U ~ 1/(r6) , F ~ 1/(r7)

U ~ r12, F ~ r13

Межмолекулярное отталкивание:

обусловлено отталкиванием атомных ядер разных молекул (касается только малых по размерам молекул, например, Н2) или, в общем

Слайд 27Относительная величина межмолекулярных взаимодействий
чем сильнее взаимодействие, тем выше Ткип
Вещество

Дипольный момент Температура кипения


H2 0 D t = -258,8 oC
N2 0 D t = - 195,8oC
HCl 1,03 D t = - 85,1 oC
H2O 1,84 D t = +100 oC
Относительная величина межмолекулярных взаимодействийчем сильнее взаимодействие, тем выше ТкипВещество  Дипольный момент   Температура кипения

Слайд 28Адгeзия (от лат. adhaesio — прилипание, приклеивание) — сцепление поверхностей

разнородных твердых и/или жидких тел.
Адгезия обусловлена межмолекулярным взаимодействием в поверхностном

слое:
вандерваальсовым, полярным,
иногда образованием химических связей или взаимной диффузией.

Характеризуется удельной работой, необходимой для разделения поверхностей: чем больше величина работы, тем сильнее адгезия.

Адгeзия (от лат. adhaesio — прилипание, приклеивание) — сцепление поверхностей разнородных твердых и/или жидких тел.Адгезия обусловлена межмолекулярным

Слайд 29Кто это?

Кто это?

Слайд 30Геккон – безобидная красивая ящерка, обладающая уникальной способностью лазать где

угодно и как угодно. Гекконы не только взбираются по отвесным

стенам, они с такой же лёгкостью ходят по потолку или оконному стеклу, не падая!
Разгадка была поразительной: при движении геккон использует законы молекулярной физики. Учёные изучили лапку геккона под микроскопом. Выяснилось, что она покрыта мельчайшими волосками диаметр которых в 10 раз меньше диаметра человеческого волоса. На кончике каждого волоска находятся тысячи мельчайших подушечек размером двести миллионных долей см. Снизу подушечки прикрыты листочками ткани, а каждый листочек покрыт сотнями тысяч тонких щетинок. А щетинки, в свою очередь, делятся на сотни плоских кончиков, диаметр каждого из которых всего 200 нм.
Сотни миллионов этих волосков позволяют цепляться за малейшие неровности поверхности. Оказалось, здесь работают силы Ван-дер-Ваальса. Силы Ван-дер-Ваальса малы, но расположение волосков на пальчиках гекконов позволяет обеспечить достаточно большую поверхность взаимодействия, чтобы ящерица могла удержаться на потолке при помощи всего одного пальца своей пятипалой лапы или кончика хвоста.
Геккон – безобидная красивая ящерка, обладающая уникальной способностью лазать где угодно и как угодно. Гекконы не только

Слайд 31Инженеры Стэнфордского университета создали робота-геккона, способного передвигаться по гладким вертикальным

поверхностям за счет специальной резины на ногах
поверхность резины под микроскопом

Инженеры Стэнфордского университета создали робота-геккона, способного передвигаться по гладким вертикальным поверхностям за счет специальной резины на ногахповерхность

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика