Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Химия и обмен углеводов Лекция для студентов специальности Фармация (заочное)
Содержание
- 1. Химия и обмен углеводов Лекция для студентов специальности Фармация (заочное)
- 2. Углеводы как химические соединенияУглеводы являются наиболее распространенным
- 3. Функции углеводов: Энергетическая – преимущество углеводов состоит
- 4. Классификация углеводов Согласно современной классификации углеводы подразделяются на три основные группы:моносахариды, олигосахариды;полисахариды.
- 5. Классификация углеводов (схема)
- 6. Моносахариды - это структурная единица любых углеводов
- 7. Строение и классификация моносахаридов
- 8. Производные моносахаридов В природе существуют многочисленные производные
- 9. Строение производных моносахаридов 2) Аминосахара – производные моносахаров, содержащие аминогруппы, например, глюкозамин или галактозамин.
- 10. Сиаловые кислоты3) Сиаловые кислоты являются N- или
- 11. Гликозиды4) Гликозиды – соединения, образующиеся путем конденсации
- 12. ДисахаридыДисахариды часто присутствуют в пище Дисахариды –
- 13. Дисахариды мальтоза и сахароза
- 14. Лактоза и целлобиозаЛактоза – молочный сахар, остаток
- 15. Дисахариды лактоза и целлобиоза
- 16. Полисахариды Выделяют гомополисахариды, состоящие из одинаковых остатков
- 17. Структура гликогена и крахмала
- 18. ЦеллюлозаЦеллюлоза является наиболее распространенным органическим соединением биосферы. Единственной связью в ней является β-1,4-гликозидная связь.
- 19. Гетерополисахариды Большинство гетерополисахаридов характеризуется наличием повторяющихся дисахаридных
- 20. Строение гиалуроновой и хондроитинсерной кислот
- 21. Использование углеводов Экспериментальная биологияДля хроматографии используются
- 22. Потребность в углеводах Потребность в углеводах взрослого
- 23. Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте Ротовая полостьЗдесь
- 24. Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте ЖелудокИз-за низкой
- 25. Пристеночное пищеварениеКроме полостного, имеется еще и пристеночное
- 26. Роль целлюлозы в пищеварении Целлюлоза ферментами человека
- 27. Непереносимость лактозы и сахарозы Существуют две наиболее
- 28. Патогенез ферментной недостаточности Отсутствие гидролиза соответствующих дисахаридов
- 29. Слайд 29
- 30. Транспорт моносахаридов через мембраны энтероцитов
- 31. Транспорт из крови через мембраны клеток После
- 32. Взаимопревращение сахаров Поскольку в кишечнике всасываются
- 33. Превращение галактозы Галактоза сначала подвергается
- 34. Превращение галактозы в глюкозу
- 35. Нарушения превращения галактозы Нарушения обмена галактозы могут
- 36. Патогенез галактоземии. Избыток галактозы превращается в спирт
- 37. Превращение фруктозы Реакции перехода фруктозы в глюкозу
- 38. Особенности метаболизма фруктозыОсобенностью метаболизма фруктозы является то,
- 39. Пути метаболизма фруктозы и ее превращение в глюкозу
- 40. Нарушения метаболизма фруктозы Эссенциальная фруктозурияГенетический дефект фруктокиназы
- 41. Активация (фосфорилирование) глюкозы Наличие глюкозы в клетке
- 42. Дефосфорилирование глюкозыДефосфорилирование глюкозы осуществляется глюкозо-6-фосфатазой. Этот фермент
- 43. Реакции фосфорилирования и дефосфорилирования глюкозы
- 44. Судьба глюкозы После активации (фосфорилирования) глюкоза в
- 45. Реакции превращения глюкозы в клетке
- 46. Метаболизм гликогена. Гликогенолиз. Мобилизация гликогена (гликогенолиз)Резервы
- 47. ГликогенолизВ гликогенолизе непосредственно участвуют три фермента:1. Фосфорилаза
- 48. Роль ферментов в расщеплении гликогена
- 49. Синтез гликогена Гликоген способен синтезироваться почти во
- 50. Глюкокиназа печениДля печени характерен изофермент, получивший собственное
- 51. Ферменты синтеза гликогенаНепосредственно синтез гликогена осуществляют следующие
- 52. Реакции синтеза УДФ-глюкозы
- 53. Химизм реакции гликогенсинтазы
- 54. Роль гликогенсинтазы и гликозилтрансферазы в синтезе гликогена
- 55. Регуляция синтеза и распада гликогена Метаболизм
- 56. Регуляция синтеза и распада гликогена (продолжение)Присоединение фосфатов
- 57. Изменение активности ферментов обмена гликогена в зависимости от условий
- 58. Способы активации синтазы и фосфорилазы гликогена
- 59. Аденилатциклазный способ активации фосфорилазы гликогена
- 60. Суммарная схема способов активации фосфорилазы
- 61. ГликогенозыГликогеновые болезни – это наследственные заболевания, обусловленные
- 62. Печеночные гликогенозы Самый частый гликогеноз I типа
- 63. ГликогенозыГликогеноз III типа или болезнь Форбса-Кори или
- 64. Мышечные гликогенозы Для этой группы гликогенозов характерны
- 65. Схематичное расположение дефектных ферментов при различных гликогенозах
- 66. Смешанные гликогенозы Эти заболевания касаются и печени,
- 67. Агликогенозы Агликогенозы – состояния, связанные с отсутствием
- 68. Окисление глюкозы
- 69. Глюкоза – центральная молекула клеточного дыханияС нее начинается путь к АТФ
- 70. Окисление с получением энергии. Путь, по
- 71. Пути метаболизма пирувата
- 72. Аэробный процессВ аэробном процессе пировиноградная кислота превращается
- 73. Анаэробное окисление В анаэробном процессе пировиноградная кислота
- 74. Глюкоза – это источник оксалоацетата После того
- 75. Бескислородное окисление глюкозы включает два этапа
- 76. Этапы анаэробного гликолиза Анаэробное превращение глюкозы локализуется
- 77. Первый этап гликолиза (продолжение)Третья реакция – фермент
- 78. Гликолиз
- 79. Первый этап (продолжение) Пятая реакцияПятая реакция подготовительного
- 80. Второй этап гликолиза Второй этап гликолиза –
- 81. Второй этап гликолиза (продолжение)Восьмая реакция – синтезированный
- 82. 11-ая реакцияПоследняя реакция бескислородного окисления глюкозы, одиннадцатая
- 83. Условия для протекания анаэробного гликолиз а Для
- 84. Схема гликолитической оксидоредукции НАД-НАДН В аэробных условиях
- 85. Расчёт АТФ при окислении глюкозы Для расчета
- 86. Расчет АТФ при анаэробном окислении На подготовительном
- 87. Участки гликолиза, связанные с образованием и затратой энергии
- 88. Аэробное окисление Если в клетке имеется кислород,
- 89. Участки окисления глюкозы, связанные с образованием энергии
- 90. 1. Бескислородный этапВ цитоплазмеЭтапы клеточного дыхания (окисления
- 91. АТФ в цифрахВремя жизни – несколько
- 92. глюконеогенезВ клетках организма всегда существует потребность в
- 93. Глюконеогенез (продолжение)Таким образом, при определенных ситуациях –
- 94. Глюкозо-лактатный цикл (Цикл Кори) Глюкозо-лактатный цикл (цикл
- 95. Цикл КориУбрать молочную кислоту можно только одним
- 96. Глюкозо-лактатный (выделен желтым) и глюкозо-аланиновый циклы
- 97. Глюкозо-аланиновый цикл Целью глюкозо-аланинового цикла также является
- 98. Скачать презентанцию
Углеводы как химические соединенияУглеводы являются наиболее распространенным классом природных органических соединений, который можно рассматривать как основу существования растительных и животных организмов. По своему строению углеводы являются многоатомными спиртами с альдегидной или
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Химия и обмен углеводов
Лекция для студентов специальности «Фармация» (заочное)
Доцент кафедры
биохимии медицинского факультета РУДН
Слайд 2Углеводы как химические соединения
Углеводы являются наиболее распространенным классом природных органических
соединений, который можно рассматривать как основу существования растительных и животных
организмов.По своему строению углеводы являются многоатомными спиртами с альдегидной или кетоновой группой (полигидроксиальдегиды и полигидроксикетоны).
Наиболее известные углеводы (крахмал, глюкоза, гликоген) обладают эмпирической формулой (CH2O)6. Другие представители класса не соответствуют данному соотношению, и даже могут включать атомы азота, серы, фосфора.
Слайд 3Функции углеводов:
Энергетическая – преимущество углеводов состоит в их способности окисляться
как в аэробных, так и в анаэробных условиях (глюкоза),
Защитно-механическая –
основное вещество поверхностей суставов, находятся в сосудах и слизистых оболочках (гиалуроновая кислота и другие гликозаминогликаны),Опорно-структурная – целлюлоза в растениях, гликозаминогликаны в составе протеогликанов, например, хондроитинсульфат в соединительной ткани,
Гидроосмотическая и ионрегулирующая – гетерополисахариды обладают высокой гидрофильностью, отрицательным зарядом и, таким образом, удерживают Н2О, ионы Са2+, Mg2+, Na+ в межклеточном веществе, обеспечивают тургор кожи, упругость тканей,
Кофакторная – гепарин является кофактором липопротеинлипазы плазмы крови и ферментов свертывания крови (инактивирует тромбокиназу).
Слайд 4Классификация углеводов
Согласно современной классификации углеводы подразделяются на три основные группы:
моносахариды,
олигосахариды;
полисахариды.
Слайд 6Моносахариды - это структурная единица любых углеводов
Моносахариды – это
углеводы, которые не могут быть гидролизованы до более простых форм
углеводов.Классификация моносахаридов
Моносахариды подразделяются:
на стереоизомеры по конформации асимметричных атомов углерода – например, L- и D-формы,
в зависимости от конформации -ОН-группы первого атома углерода – α- и β-формы,
в зависимости от числа содержащихся в их молекуле атомов углерода – триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы, октозы,
в зависимости от присутствия альдегидной или кетоновой группы – кетозы и альдозы.
Слайд 8Производные моносахаридов
В природе существуют многочисленные производные моносахаров.
К ним, например,
относятся:
1) Уроновые кислоты – дериваты гексоз, имеющие в 6 положении
карбоксильные группы, например, глюкуроновая, галактуроновая, идуроновая, аскорбиновая кислоты.
Слайд 9Строение производных моносахаридов
2) Аминосахара – производные моносахаров, содержащие аминогруппы, например,
глюкозамин или галактозамин.
Слайд 10Сиаловые кислоты
3) Сиаловые кислоты являются N- или O-ацилпроизводными нейраминовой кислоты,
которую можно рассматривать как производное глюкозы.
Слайд 11Гликозиды
4) Гликозиды – соединения, образующиеся путем конденсации моносахарида (свободного или
в составе полисахарида) с гидроксильной группой другого соединения, которым может
быть любой моносахарид или вещество неуглеводной природы (агликон), например, метанол, глицерол, стерол, фенол.
Слайд 12Дисахариды
Дисахариды часто присутствуют в пище
Дисахариды – это углеводы, которые
при гидролизе дают две одинаковые или различные молекулы моносахарида и
связаны друг с другом гликозидной связью.Сахароза – пищевой сахар, в которой остатки глюкозы и фруктозы связаны α-1,2-гликозидной связью. В наибольшем количестве содержится в сахарной свекле и тростнике, моркови, ананасах, сорго.
Мальтоза – продукт гидролиза крахмала и гликогена, два остатка глюкозы связаны α-1,4-гликозидной связью, содержится в солоде, проростках злаков.
Слайд 14Лактоза и целлобиоза
Лактоза – молочный сахар, остаток галактозы связан с
глюкозой β-1,4-гликозидной связью, содержится в молоке. В некоторых ситуациях (например,
при беременности) может появляться в моче.Целлобиоза – промежуточный продукт гидролиза целлюлозы в кишечнике, в котором остатки глюкозы связаны β-1,4-гликозидной связью. Здоровая микрофлора кишечника способна гидролизовать до 3/4 поступающей сюда целлюлозы до свободной глюкозы, которая либо потребляется самими микроорганизмами, либо всасывается в кровь.
Слайд 16Полисахариды
Выделяют гомополисахариды, состоящие из одинаковых остатков моносахаров (крахмал, гликоген, целлюлоза)
и гетерополисахариды (гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты), включающие разные моносахара.
Гомополисахариды
Крахмал – гомополимер
α-D-глюкозы. Находится в злаках, бобовых, картофеле и некоторых других овощах. Синтезировать крахмал способны почти все растения. Двумя основными компонентами крахмала являются амилоза (15-20%) и амилопектин (80-85%). Гликоген – резервный полисахарид животных тканей, в наибольшей мере содержится в печени и мышцах. Структурно он схож с амилопектином, но, во-первых, длина веточек меньше – 11-18 остатков глюкозы, во-вторых, более разветвлен – через каждые 8-10 остатков. За счет этих особенностей гликоген более компактно уложен, что немаловажно для животной клетки.
Слайд 18Целлюлоза
Целлюлоза является наиболее распространенным органическим соединением биосферы.
Единственной связью в
ней является β-1,4-гликозидная связь.
Слайд 19Гетерополисахариды
Большинство гетерополисахаридов характеризуется наличием повторяющихся дисахаридных остатков. Эти дисахариды включают
в себя уроновую кислоту и аминосахар. Дублируясь, они образуют олиго-
и полисахаридные цепи – гликаны.Основными представителями гетерополисахаридов (гликозаминогликанов) являются гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты, кератансульфаты и дерматансульфаты, гепарин.
Слайд 21
Использование углеводов
Экспериментальная биология
Для хроматографии используются декстраны – резервный полисахарид дрожжей
и бактерий
Лабораторная диагностика
Полисахарид фруктозы инулин, содержащийся в корнях георгинов, артишоков,
одуванчиков, является легко растворимым соединением. В медицинской практике используется для определения очистительной способности почек – клиренса.Клиническая медицина
декстраны используются как компонент кровезаменителей, например, в виде вязкого раствора на 0,9% NaCl – реополиглюкина,
сердечные гликозиды и гепарин применяются в кардиологии,
при заболеваниях позвоночника и суставов широкое применение нашли препараты, содержащие гиалуроновую кислоту, хондроитинсульфат и глюкозамины,
при нарушении функции кишечника используются кристаллическая целлюлоза, лактулоза, хитин как стимуляторы перистальтики, целлюлоза и хитин могут использоваться и в качестве адсорбента,
инфекционные заболевания лечатся гликозидными антибактериальными средствами, например, стрептомицин, эритромицин.
Слайд 22Потребность в углеводах
Потребность в углеводах взрослого организма составляет 350-400 г
в сутки, при этом целлюлозы и других пищевых волокон должно
быть не менее 30-40 г.С пищей в основном поступают крахмал, гликоген, целлюлоза, сахароза, лактоза, мальтоза, глюкоза и фруктоза, рибоза.
Слайд 23Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте
Ротовая полость
Здесь находится кальций-содержащий фермент α-амилаза.
Оптимум ее рН 7,1-7,2, активируется ионами Cl–.
Являясь эндоамилазой, она
беспорядочно расщепляет внутренние α-1,4-гликозидные связи и не влияет на другие типы связей.В ротовой полости углеводы расщепляются до декстринов и мальтозы. Дисахариды не гидролизуются.
Слайд 24Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте
Желудок
Из-за низкой рН амилаза инактивируется, хотя
некоторое время расщепление углеводов продолжается внутри пищевого комка.
Кишечник
В полости тонкого
кишечника работают совместно панкреатическая α-амилаза, разрывающая внутренние α-1,4-связи, изомальтаза, разрывающая α-1,6-связи изомальтозы, олиго-1,6-глюкозидаза, действующая на точки ветвления крахмала и гликогена.
Слайд 25Пристеночное пищеварение
Кроме полостного, имеется еще и пристеночное пищеварение, которое осуществляют:
сахаразо-изомальтазный
комплекс (рабочее название сахараза) – в тощей кишке гидролизует α-1,2-,
α-1,4-, α-1,6-гликозидные связи, расщепляет сахарозу, мальтозу, мальтотриозу, изомальтозу,гликоамилазный комплекс – находится в нижних отделах тонкого кишечника и расщепляет α-1,4-гликозидные связи в олигосахаридах,
β-гликозидазный комплекс (рабочее название лактаза) – гидролизует β-1,4-гликозидные связи между галактозой и глюкозой (лактозу). У детей активность лактазы очень высока уже до рождения и сохраняется на высоком уровне до 5-7 лет, после чего снижается.
Слайд 26Роль целлюлозы в пищеварении
Целлюлоза ферментами человека не переваривается. Но в
толстом кишечнике под действием микрофлоры до 75% ее количества гидролизуется
с образованием целлобиозы и глюкозы. Глюкоза частично используется самой микрофлорой и окисляется до органических кислот (масляной, молочной), которые стимулируют перистальтику кишечника. Частично глюкоза может всасываться в кровь.Основная роль целлюлозы для человека:
стимулирование перистальтики кишечника,
формирование каловых масс,
стимуляция желчеотделения,
абсорбция холестерола и других веществ, что препятствует их всасыванию.
Слайд 27Непереносимость лактозы и сахарозы
Существуют две наиболее встречающиеся формы нарушения переваривания
дисахаридов в кишечнике – дефект лактазы (гликозидазного комплекса) и сахаразы (сахаразо-изомальтазного комплекса), которые
называются как непереносимость лактозы и сахарозы.Приобретенная недостаточность
Приобретенные формы недостаточности переваривания углеводов возникают в результате заболеваний стенок ЖКТ: энтериты, колиты, когда нарушается образование ферментов и их размещение на щеточной каемке энтероцитов. К тому же ухудшается всасывание моносахаров.
Наследственная недостаточность
При наследственной (первичной) патологии лактазы симптомы проявляются после первых кормлений. Патология сахаразы обнаруживается позднее, при введении в рацион сладкого.
Недостаточность лактазы может проявляться не только у младенцев, но и в подростковом и взрослом возрасте, что является физиологическим возрастным изменением.
Слайд 28Патогенез ферментной недостаточности
Отсутствие гидролиза соответствующих дисахаридов приводит к осмотическому эффекту
и задержке воды в просвете кишечника.
Кроме этого, сахара активно потребляются
микрофлорой толстого кишечника и метаболизируют с образованием органических кислот (масляная, молочная) и газов. Из-за этого симптомами лактазной или сахаразной недостаточности являются диарея, срыгивания, метеоризм, вспучивание живота, его спазмы и боли, атопический дерматит.Диагностика
Диагноз ферментативной недостаточности ставится на основании анамнеза, симптомов заболевания и анализа кала.
Дифференциальная диагностика нарушений переваривания и всасывания заключается в контроле уровня глюкозы крови после раздельного приема дисахаридов и эквивалентного количества моносахаридов. Незначительный подъем концентрации глюкозы крови в первом случае указывает на нехватку ферментов, во втором – на нарушение всасывания.
Основы лечения
Использование препаратов содержащих соответствующие ферменты, снижение в рационе содержания молока или продуктов с добавлением сахара в зависимости от типа непереносимого углевода.
Слайд 29
Транспорт моносахаров через мембраны
Всасывание в кишечнике
После переваривания крахмала и гликогена,
после расщепления дисахаридов в полости кишечника накапливается глюкоза и другие
моносахариды, которые должны попасть в кровь. Для этого им необходимо преодолеть, как минимум, апикальную мембрану энтероцита и его базальную мембрану.Всасывание моносахаридов из просвета кишечника происходит по механизму вторичного активного транспорта. Это значит, что затрата энергии при переносе сахаров происходит, но тратится она не непосредственно на транспорт молекулы, а на создание градиента концентрации другого вещества.
В случае моносахаридов таким веществом является натрий. Фермент Na+К+-АТФаза постоянно, в обмен на калий, выкачивает ионы натрия из клетки, именно этот транспорт требует затрат энергии. Результатом является накопление сахара в клетке, а ионы натрия выкачиваются Na+,К+-АТФазой.
Выход глюкозы из клетки в межклеточное пространство и далее кровь происходит благодаря простой и облегченной диффузии.
Слайд 31Транспорт из крови через мембраны клеток
После выхода в кровь, оттекающую
от кишечника, моносахариды движутся по сосудам воротной системы в печень,
частично задерживаются в ней, частично выходят в большой круг кровообращения. Следующей их задачей стоит проникновение в клетки органов.Из крови внутрь клеток глюкоза попадает при помощи облегченной диффузии по градиенту концентрации с участием белков-переносчиков (глюкозных транспортеров "ГлюТ"). Различают 5 видов транспортеров глюкозы ГлюТ 1, ГлюТ 2, ГлюТ 3, ГлюТ 4, ГлюТ 5. Глюкозные транспортеры имеются на мембранах всех клеток.
В мышцах и жировой ткани находится ГлюТ 4, только эти транспортеры являются чувствительными к влиянию инсулина. При действии инсулина на клетку они поднимаются к поверхности мембраны и переносят глюкозу внутрь. Указанные ткани получили название инсулинзависимых.
Некоторые ткани совершенно нечувствительны к действию инсулина, их называют инсулиннезависимыми. К ним относятся нервная ткань, стекловидное тело, хрусталик, сетчатка, клубочковые клетки почек, эндотелиоциты, семенники и эритроциты.
Часть клеток занимает промежуточное положение, т.е. на их мембранах находятся ГлюТ 4 и другие типы транспортеров.
Слайд 32Взаимопревращение сахаров
Поскольку в кишечнике всасываются все поступающие с пищей моносахариды
(фруктоза, галактоза, манноза и т.п.), то перед организмом встает задача
превратить полученные гексозы в глюкозу для ее дальнейшего использования в реакциях метаболизма. Этот процесс получил название взаимопревращение сахаров.Цель этого процесса – создание только одного субстрата для реакций метаболизма, а именно α-D-глюкозы, что позволяет сэкономить ресурсы, не образовывать множество ферментов для каждого вида моносахарида. Реакции протекают в эпителии кишечника и, в основном, в гепатоцитах.
У детей некоторое время после рождения, даже при гипогликемии, в крови отмечается относительный избыток других моносахаридов, например, фруктозы и галактозы, что обычно связано с функциональной незрелостью печени.
Слайд 33Превращение галактозы
Галактоза сначала подвергается фосфорилированию по 1-му атому
углерода. Отличительной особенностью является превращение в глюкозу не напрямую, а
через синтез УДФ-галактозы из галактозо-1-фосфата, которая впоследствии изомеризуется в УДФ-глюкозу и далее в двух реакциях превращается в глюкозу.
Слайд 35Нарушения превращения галактозы
Нарушения обмена галактозы могут быть вызваны генетическим дефектом
одного из ферментов:
галактокиназы, частота дефекта 1:500000,
галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы, частота дефекта 1:40000,
эпимеразы, частота
дефекта менее 1:1000000.Заболевание, возникающее при этих нарушениях, получило название галактоземия.
Диагностика. Дети отказываются от еды. Концентрация галактозы в крови возрастает до 11,1-16,6 ммоль/л (норма 0,3-0,5 ммоль/л), в крови появляется галактозо-1-фосфат. К лабораторным критериям относятся также билирубинемия, галактозурия, протеинурия, гипераминоацидурия, накопление гликозилированного гемоглобина.
Слайд 36Патогенез галактоземии.
Избыток галактозы превращается в спирт галактитол (дульцитол), накапливающийся
в хрусталике и осмотически привлекающий сюда воду. Изменяется солевой состав,
нарушается конформация белков хрусталика, что приводит к катаракте в молодом возрасте. Катаракта возможна даже у плодов матерей с галактоземией, употреблявших молоко во время беременности.При дефекте галактозо-1-фосфат-уридил-трансферазы АТФ постоянно расходуется на фосфорилирование галактозы и дефицит энергии угнетает активность многих ферментов, "токсически" действуя на нейроны, гепатоциты, нефроциты. Как результат возможны задержка психомоторного развития, умственная отсталость, некроз гепатоцитов и цирроз печени. В почках и кишечнике избыток галактозы и ее метаболитов ингибирует всасывание аминокислот.
Основы лечения. Исключение из рациона молока и других источников галактозы позволяет предотвратить развитие патологических симптомов. Однако сохранность интеллекта может быть достигнута только при ранней, не позднее первых 2 месяцев жизни, диагностике и вовремя начатом лечении.
Слайд 37Превращение фруктозы
Реакции перехода фруктозы в глюкозу достаточно просты. Сначала происходит
активация фруктозы посредством фосфорилирования 6-го атома углерода. В печени реакцию
могут катализировать два фермента – гексокиназа и фруктокиназа, но гексокиназа имеет гораздо более низкое сродство к фруктозе.Фруктозо-6-фосфат далее изомеризуется и глюкозо-6-фосфатаза отщепляет уже ненужный фосфат. Если образуется фруктозо-1-фосфат, под действием соответствующей альдолазы он превращается в глицеральдегид и диоксиацетонфосфат, которые в дальнейших реакциях либо используются в гликолизе, либо в реакциях глюконеогенеза превращаются в фруктозо-6-фосфат и далее в глюкозу
Слайд 38Особенности метаболизма фруктозы
Особенностью метаболизма фруктозы является то, что фермент фруктокиназа
является инсулин-независимым. В результате превращение фруктозы в пировиноградную кислоту и
ацетил-SКоА происходит быстрее, чем для глюкозы.Это объясняется "игнорированием" лимитирующей реакции метаболизма глюкозы, катализируемой фосфофруктокиназой. Дальнейший метаболизм ацетил-SКоА в данном случае может привести к избыточному образованию жирных кислот и триацилглицеролов.
Слайд 40Нарушения метаболизма фруктозы
Эссенциальная фруктозурия
Генетический дефект фруктокиназы приводит к доброкачественной эссенциальной
фруктозурии, протекающей безо всяких отрицательных симптомов.
Наследственная фруктозурия
Заболевание формируется вследствие наследственных
аутосомно-рецессивных дефектов других ферментов обмена фруктозы. Дефект фруктозо-1-фосфатальдолазы проявляется после введения в рацион младенца соков и фруктов, содержащих фруктозу.Патогенез связан со снижением концентрации фосфора в крови, гиперфруктоземией, с тяжелой постпрандиальной гипогликемией. Отмечается вялость, нарушения сознания, почечный канальцевый ацидоз.
Диагноз ставится исходя из "непонятного" заболевания печени, гипофосфатемии, гиперурикемии, гипогликемии и фруктозурии. Для подтверждения проводят тест толерантности к фруктозе.
Лечение включает диету с ограничением сладостей, фруктов, овощей.
Дефект фруктозо-1,6-дифосфатазы проявляется сходно с предыдущим, но не так тяжело.
Слайд 41Активация (фосфорилирование) глюкозы
Наличие глюкозы в клетке обеспечивается, в первую очередь,
проникновением ее из крови.
Активация глюкозы
После перемещения через мембраны глюкоза в
цитозоле немедленно фосфорилируется ферментом гексокиназой, в связи с чем ее образно называют "ловушка глюкозы". Фосфорилирование глюкозы решает несколько задач:
фосфатный эфир глюкозы не в состоянии выйти из клетки, так как молекула отрицательно заряжена и отталкивается от фосфолипидной поверхности мембраны,
наличие заряженной группы обеспечивает правильную ориентацию молекулы в активном центре фермента,
уменьшается концентрация свободной (нефосфорилированной) глюкозы, что способствует диффузии новых молекул из крови.
Слайд 42Дефосфорилирование глюкозы
Дефосфорилирование глюкозы осуществляется глюкозо-6-фосфатазой. Этот фермент есть только в
печени и почках.
В эпителии канальцев почек работа фермента связана
с реабсорбцией глюкозы. В гепатоцитах фермент необходим, когда печень поддерживает гомеостаз глюкозы в крови.
Также почти все клетки имеют запасы гликогена, который используется как внутриклеточный резерв глюкозы.
Печеночные клетки и почки обладают способностью синтезировать глюкозу из неуглеводных компонентов (глюконеогенез).
Слайд 44Судьба глюкозы
После активации (фосфорилирования) глюкоза в зависимости от условий и
вида клетки превращается по различным направлениям:
часть глюкозы обязательно используется в
энергетическом обмене, она сгорает в реакциях катаболизма для синтеза АТФ,при достаточно большом количестве в клетке глюкоза запасается в виде гликогена, к синтезу гликогена способны большинство тканей,
в гепатоцитах (при высокой концентрации) и в адипоцитах глюкоза перенаправляется на синтез триацилглицеролов и в печени на синтез холестерола,
при определенных условиях часть глюкозы идет в реакции пентозофосфатного пути, в котором образуются рибозо-5-фосфат и НАДФН,
некоторая доля глюкозы используется для синтеза гликозаминов и далее структурных или иных гетерополисахаридов.
Слайд 46Метаболизм гликогена. Гликогенолиз.
Мобилизация гликогена (гликогенолиз)
Резервы гликогена используются по-разному в зависимости
от функциональных особенностей клетки.
Гликоген печени расщепляется при снижении концентрации глюкозы
в крови, прежде всего между приемами пищи. Через 12-18 часов голодания запасы гликогена в печени полностью истощаются.В мышцах количество гликогена снижается обычно только во время физической нагрузки – длительной и/или напряженной.
Мобилизация (распад) гликогена или гликогенолиз активируется при недостатке свободной глюкозы в клетке, а значит и в крови (голодание, мышечная работа). При этом уровень глюкозы крови "целенаправленно" поддерживает только печень, в которой имеется глюкозо-6-фосфатаза, гидролизующая фосфатный эфир глюкозы. Образуемая в гепатоците свободная глюкоза выходит через плазматическую мембрану в кровь. Остальные органы используют гликоген только для собственных нужд.
Слайд 47Гликогенолиз
В гликогенолизе непосредственно участвуют три фермента:
1. Фосфорилаза гликогена (кофермент пиридоксальфосфат)
– расщепляет α-1,4-гликозидные связи с образованием глюкозо-1-фосфата. Фермент работает до
тех пор, пока до точки ветвления (α-1,6-связи) не останется 4 остатка глюкозы.2. α(1,4)-α(1,6)-Глюкантрансфераза – фермент, переносящий фрагмент из трех остатков глюкозы на другую цепь с образованием новой α-1,4-гликозидной связи. При этом на прежнем месте остается один остаток глюкозы и "открытая" доступная α-1,6-гликозидная связь.
3. Амило-α-1,6-глюкозидаза, ("деветвящий" фермент) – гидролизует α-1,6-гликозидную связь с высвобождением свободной (нефосфорилированной) глюкозы. В результате образуется цепь без ветвлений, вновь служащая субстратом для фосфорилазы.
Слайд 49Синтез гликогена
Гликоген способен синтезироваться почти во всех тканях, но наибольшие
запасы гликогена находятся в печени и скелетных мышцах.
Накопление гликогена в
мышцах отмечается в период восстановления после работы, особенно при приеме богатой углеводами пищи.В печени гликоген накапливается только после еды, при гипергликемии. Такие отличия печени и мышц обусловлены наличием различных изоферментов гексокиназы, фосфорилирующей глюкозу в глюкозо-6-фосфат.
Слайд 50Глюкокиназа печени
Для печени характерен изофермент, получивший собственное название – глюкокиназа.
Отличиями этого фермента от других гексокиназ являются:
низкое сродство к глюкозе
(в 1000 раз меньше), что ведет к захвату глюкозы печенью только при ее высокой концентрации в крови (после еды),продукт реакции (глюкозо-6-фосфат) не ингибирует фермент, в то время как в других тканях гексокиназа чувствительна к такому влиянию. Это позволяет гепатоциту в единицу времени захватывать глюкозы больше, чем он может сразу же утилизовать.
Благодаря особенностям глюкокиназы гепатоцит эффективно захватывает глюкозу после еды и впоследствии метаболизирует ее в любом направлении. При нормальных концентрациях глюкозы в крови ее захват печенью не производится.
Слайд 51Ферменты синтеза гликогена
Непосредственно синтез гликогена осуществляют следующие ферменты:
1. Фосфоглюкомутаза –
превращает глюкозо-6-фосфат в глюкозо-1-фосфат;
2. Глюкозо-1-фосфат-уридилтрансфераза – фермент, осуществляющий ключевую реакцию
синтеза. Необратимость этой реакции обеспечивается гидролизом образующегося дифосфата;3. Гликогенсинтаза – образует α-1,4-гликозидные связи и удлиняет гликогеновую цепочку, присоединяя активированный С1 УДФ-глюкозы к С4 концевых остатков гликогена;
4. Амило-α1,4-α1,6-гликозилтрансфераза,"гликоген-ветвящий" фермент – переносит фрагмент с минимальной длиной в 6 остатков глюкозы на соседнюю цепь с образованием α1,6-гликозидной связи.
Слайд 55Регуляция синтеза и распада гликогена
Метаболизм гликогена в печени, мышцах
и других клетках регулируется несколькими гормонами, одни из которых активируют
синтез гликогена, а другие – распад гликогена.При этом в одной клетке не могут идти одновременно синтез и распад гликогена – это противоположные процессы с совершенно с разными задачами. Синтез и распад исключают друг друга или, по-другому, они реципрокны.
Активность ключевых ферментов метаболизма гликогена гликогенфосфорилазы и гликогенсинтазы изменяется в зависимости наличия в составе фермента фосфорной кислоты – они активны либо в фосфорилированной, либо в дефосфорилированной форме.
Слайд 56Регуляция синтеза и распада гликогена (продолжение)
Присоединение фосфатов к ферменту производят
протеинкиназы, источником фосфора является АТФ:
фосфорилаза гликогена активируется после присоединения фосфатной
группы,синтаза гликогена после присоединения фосфата инактивируется.
Скорость фосфорилирования указанных ферментов повышается после воздействия на клетку адреналина, глюкагона и некоторых других гормонов. В результате адреналин и глюкагон вызывают гликогенолиз, активируя фосфорилазу гликогена.
Например, во время мышечной работы адреналин вызывает фосфорилирование внутримышечных ферментов обмена гликогена. В результате фосфорилаза гликогена активируется, синтаза инактивируется. В мышце происходит распад гликогена, образуется глюкоза для обеспечения энергией мышечного сокращения.
Слайд 58Способы активации синтазы и фосфорилазы гликогена
1) Способы активации синтазы гликогена.
Гликогенсинтаза
активна в дефосфорилированном виде, т.е. при аденилатциклазном каскаде она прекращает
работу. Удаление фосфата от ферментов осуществляют протеинфосфатазы. Активатором протеинфосфатаз выступает инсулин – он повышает синтез гликогена.Вместе с этим, инсулин и глюкокортикоиды ускоряют синтез гликогена, увеличивая количество молекул гликогенсинтазы.
2) Способы активации фосфорилазы гликогена
Скорость гликогенолиза лимитируется только скоростью работы фосфорилазы гликогена. Ее активность может изменяться тремя способами:
•ковалентная модификация,
•кальций-зависимая активация и
•аллостерическая активация с помощью АМФ.
Слайд 61Гликогенозы
Гликогеновые болезни – это наследственные заболевания, обусловленные недостаточностью каких-либо ферментов,
отвечающих за метаболизм гликогена.
Могут быть нарушены обе стороны обмена:
как синтез гликогена, так и его распад. Средняя частота встречаемости составляет 1:40000.Гликогенозы
В настоящее время гликогенозы делят по патогенетическому признаку на печеночные, мышечные и смешанные формы. Следует отметить, что при гликогенозах количество гликогена не всегда изменено, изменения могут быть только в структуре его молекулы.
Слайд 62Печеночные гликогенозы
Самый частый гликогеноз I типа или болезнь фон Гирке
обусловлен аутосомно-рецессивным дефектом глюкозо-6-фосфатазы. Из-за того, что этот фермент есть
только в печени и почках, преимущественно страдают эти органы, и болезнь носит еще одно название – гепаторенальный гликогеноз.Даже у новорожденных детей наблюдаются гепатомегалия и нефромегалия, обусловленные накоплением гликогена не только в цитоплазме, но и в ядрах клеток. Кроме этого, активируется синтез липидов с возникновением стеатоза печени. Так как фермент необходим для дефосфорилирования глюкозо-6-фосфата с последующим выходом глюкозы в кровь, у больных отмечается гипогликемия и, как следствие, ацетонемия, метаболический ацидоз, ацетонурия.
Слайд 63Гликогенозы
Гликогеноз III типа или болезнь Форбса-Кори или лимит-декстриноз – это
аутосомно-рецессивный дефект амило-α1,6-глюкозидазы, "деветвящего" фермента, гидролизующего α-1,6-гликозидную связь. Болезнь имеет
более доброкачественное течение, и частота ее составляет примерно 25% от всех гликогенозов. Для больных характерна гепатомегалия, умеренная задержка физического развития, в подростковом возрасте возможна небольшая миопатия.Еще два печеночных гликогеноза – гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена), связанный с дефектом ветвящего фермента и гликогеноз VI типа (болезнь Херса), связанный с дефицитом печеночной фосфорилазы гликогена встречаются довольно редко.
Слайд 64Мышечные гликогенозы
Для этой группы гликогенозов характерны изменения ферментов мышечной ткани.
Это приводит к нарушению энергообеспечения мышц при физической нагрузке, к
болям в мышцах, судорогам.Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардля) – отсутствие мышечной фосфорилазы. При тяжелой мышечной нагрузке возникают судороги, миоглобинурия, хотя легкая работа не вызывает каких-либо проблем.
Слайд 66Смешанные гликогенозы
Эти заболевания касаются и печени, и мышц, и других
органов.
Гликогеноз II типа (болезнь Помпе) – поражаются все гликогенсодержащие клетки
из-за отсутствия лизосомальной α-1,4-глюкозидазы, поэтому данная болезнь относится к лизосомным болезням накопления. Происходит накопление гликогена в лизосомах и в цитоплазме. Заболевание составляет почти 10% всех гликогенозов и является наиболее злокачественным. Больные умирают в грудном возрасте из-за кардиомегалии и тяжелой сердечной недостаточности.
Слайд 67Агликогенозы
Агликогенозы – состояния, связанные с отсутствием гликогена. В качестве примера агликогеноза
можно привести наследственный аутосомно-рецессивный дефицит гликоген-синтазы.
Симптомами является резкая гипогликемия
натощак, особенно утром, появляется рвота, судороги, потеря сознания. В результате гипогликемии наблюдается задержка психомоторного развития, умственная отсталость. Болезнь несмертельна при адекватном лечении (частое кормление), хотя и опасна.
Слайд 68
Окисление глюкозы
Энергетика любой клетки нашего организма основана на окислении глюкозы.
Окисление глюкозы происходит по двум направлениям:
1) Пути метаболизма пирувата в
присут-
ствии и в отсутствии кислорода (связан с получением энергии)2) Окисление с образованием пентоз: рибозы, рибулозы, ксилулозы. Этот путь называется пентозофосфатный шунт и не связан с получением энергии
Слайд 70Окисление с получением энергии.
Путь, по которому глюкоза окисляется для
получения энергии, называется гликолиз (греч. glykos — сладкий и греч.
lysis — растворение).Конечным продуктом гликолиза является пировиноградная кислота (пируват).
В зависимости от дальнейшей судьбы пирувата различают аэробное и анаэробное окисление глюкозы. Целью обоих типов окисления является получение АТФ.
Слайд 72Аэробный процесс
В аэробном процессе пировиноградная кислота превращается в ацетил-SКоА и
далее сгорает в реакциях цикла трикарбоновых кислот до СО2.
Общее уравнение
аэробного окисления глюкозы:C6H12O6 + 6 O2 + 38 АДФ + 38 Фнеорг = 6 CO2 + 44 H2О + 38 АТФ
Слайд 73Анаэробное окисление
В анаэробном процессе пировиноградная кислота восстанавливается до молочной
кислоты (лактата).
Лактат является метаболическим тупиком и далее ни во
что не превращается, единственная возможность утилизовать лактат – это окислить его обратно в пируват. В микробиологии анаэробный гликолиз называют молочнокислым брожением. Суммарное уравнение анаэробного гликолиза имеет вид:
C6H12O6 + 2 АДФ + 2 Фнеорг= 2 Лактат + 2 H2O + 2 АТФ
Слайд 74Глюкоза – это источник оксалоацетата
После того как пируват синтезировался, он
необязательно превращается в ацетил-SКоА. Существенное значение имеет его способность карбоксилироваться
в оксалоацетат, особенно эта реакция активна в печени. Наличие избытка оксалоацетата "подталкивает" реакции ЦТК , ускоряет связывание ацетильной группы, ее окисление и производство энергии.При голодании отсутствие глюкозы в клетках и активация глюконеогенеза в гепатоцитах, ухудшение окисления глюкозы до пирувата при сахарном диабете влечет за собой недостаточное количество оксалоацетата. Это сопровождается гипоэнергетическим состоянием клетки и активацией синтеза кетоновых тел в печени .
Слайд 75Бескислородное окисление глюкозы включает два этапа
Многие клетки организма способны
к анаэробному окислению глюкозы. Для эритроцитов он является единственным источником
энергии. Клетки скелетной мускулатуры за счет бескислородного расщепления глюкозы способны выполнять мощную, быструю, интенсивную работу, как, например, бег на короткие дистанции, напряжение в силовых видах спорта. Бескислородное окисление глюкозы усиливается при гипоксии клеток при анемиях, нарушении кровообращения в тканях.
Слайд 76Этапы анаэробного гликолиза
Анаэробное превращение глюкозы локализуется в цитозоле и включает
два этапа из 11 ферментативных реакций.
Первый этап гликолиза
Первый этап
гликолиза – подготовительный, здесь происходит затрата энергии АТФ, активация глюкозы и образование из нее триозофосфатов.Первая реакция гликолиза сводится к превращению глюкозы в реакционно-способное соединение за счет фосфорилирования 6-го, не включенного в кольцо, атома углерода. Эта реакция является первой в любом превращении глюкозы, катализируется гексокиназой.
Вторая реакция необходима для выведения еще одного атома углерода из кольца для его последующего фосфорилирования (фермент изомераза). В результате образуется фруктозо-6-фосфат.
Слайд 77Первый этап гликолиза (продолжение)
Третья реакция – фермент фосфофруктокиназа фосфорилирует фруктозо-6-фосфат
с образованием почти симметричной молекулы фруктозо-1,6-дифосфата. Эта реакция является главной
в регуляции скорости гликолиза.В четвертой реакции фруктозо-1,6-дифосфат разрезается пополам фруктозо-1,6-дифосфат-альдолазой с образованием двух фосфорилированных триоз-изомеров – альдозы глицеральдегида (ГАФ) и кетозы диоксиацетона (ДАФ).
Слайд 79Первый этап (продолжение)
Пятая реакция
Пятая реакция подготовительного этапа – переход глицеральдегидфосфата
и диоксиацетонфосфата друг в друга при участии триозофосфатизомеразы. Равновесие реакции
сдвинуто в пользу диоксиацетонфосфата, его доля составляет 97%, доля глицеральдегидфосфата – 3%.Эта реакция, при всей ее простоте, определяет дальнейшую судьбу глюкозы:
при нехватке энергии в клетке и активации окисления глюкозы диоксиацетонфосфат превращается в глицеральдегидфосфат, который далее окисляется на втором этапе гликолиза,
при достаточном количестве АТФ, наоборот, глицеральдегидфосфат изомеризуется в диоксиацетонфосфат, и последний отправляется на синтез жиров.
Слайд 80Второй этап гликолиза
Второй этап гликолиза – это освобождение энергии, содержащейся
в глицеральдегидфосфате, и запасание ее в форме АТФ.
Шестая реакция гликолиза
(фермент глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа) – окисление глицеральдегидфосфата и присоединение к нему фосфорной кислоты приводит к образованию макроэргического соединения 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и НАДН.В седьмой реакции (фермент фосфоглицераткиназа) энергия фосфоэфирной связи, заключенная в 1,3-дифосфоглицерате тратится на образование АТФ. Реакция получила дополнительное название – реакция субстратного фосфорилирования, что уточняет источник энергии для получения макроэргической связи в АТФ (от субстрата реакции) в отличие от окислительного фосфорилирования (от электрохимического градиента ионов водорода на мембране митохондрий).
Слайд 81Второй этап гликолиза (продолжение)
Восьмая реакция – синтезированный в предыдущей реакции
3-фосфоглицерат под влиянием фосфоглицератмутазы изомеризуется в 2-фосфоглицерат.
Девятая реакция – фермент
енолаза отрывает молекулу воды от 2-фосфоглицериновой кислоты и приводит к образованию макроэргической фосфоэфирной связи в составе фосфоенолпирувата.Десятая реакция гликолиза – еще одна реакция субстратного фосфорилирования – заключается в переносе пируваткиназой макроэргического фосфата с фосфоенолпирувата на АДФ и образовании пировиноградной кислоты.
Слайд 8211-ая реакция
Последняя реакция бескислородного окисления глюкозы, одиннадцатая – образование молочной
кислоты из пирувата под действием лактатдегидрогеназы.
Важно то, что эта
реакция осуществляется только в анаэробных условиях. Эта реакция необходима клетке, так как НАДН, образующийся в 6-й реакции, в отсутствие кислорода не может окисляться в митохондриях.У плода и детей первых месяцев жизни преобладает анаэробный распад глюкозы, в связи с чем уровень лактата у них выше по сравнению со взрослыми.
При наличии кислорода пировиноградная кислота переходит в митохондрию и превращается в ацетил-S-КоА.
Слайд 83Условия для протекания анаэробного гликолиз а
Для стабильного протекания гликолиза в
бескислородных условиях необходимы ряд простых условий:
поступление глюкозы,
наличие минимальных количеств АТФ
для активации процесса на первом этапе и АДФ как акцептора для фосфатов на втором этапе, пополнение запасов окисленного НАД для шестой реакции.
Слайд 84Схема гликолитической оксидоредукции НАД-НАДН
В аэробных условиях гликолитической оксидоредукции не происходит,
НАДН отдает свои атомы водорода на челночные системы для их
передачи в дыхательную цепь митохондрий
Слайд 85Расчёт АТФ при окислении глюкозы
Для расчета количества АТФ, образованной при
окислении глюкозы необходимо учитывать:
Реакции, идущие с затратой или образованием АТФ
и ГТФ,Реакции, продуцирующие НАДН и ФАДН2 и использующие их,
Так как глюкоза образует две триозы, то все соединения, образующиеся ниже ГАФ-дегидрогеназной реакции, образуются в двойном (относительно глюкозы) количестве.
Слайд 86Расчет АТФ при анаэробном окислении
На подготовительном этапе на активацию глюкозы
затрачивается 2 молекулы АТФ, фосфат каждой из которых оказывается на
триозе – глицеральдегидфосфате и диоксиацетонфосфате.В следующий второй этап входят две молекулы глицеральдегидфосфата, каждая из которых окисляется до пирувата с образованием 2-х молекул АТФ в седьмой и десятой реакциях – реакциях субстратного фосфорилирования. Таким образом, суммируя, получаем, что на пути от глюкозы до пирувата в чистом виде образуется 2 молекулы АТФ.
Однако надо иметь в виду и пятую, глицеральдегидфосфат-дегидрогеназную, реакцию, из которой выходит НАДН. Если условия анаэробные, то он используется в лактатдегидрогеназной реакции, где окисляется для образования лактата и в получении АТФ не участвует.
Слайд 88Аэробное окисление
Если в клетке имеется кислород, то НАДН из гликолиза
направляется в митохондрию, на процессы окислительного фосфорилирования, и там его
окисление приносит три молекулы АТФ.Образовавшийся в гликолизе пируват в аэробных условиях превращается в ПВК-дегидрогеназном комплексе в ацетил-S-КоА, при этом образуется 1 молекула НАДН.
Ацетил-S-КоА вовлекается в ЦТК и, окисляясь, дает 3 молекулы НАДН, 1 молекулу ФАДН2, 1 молекулу ГТФ. Молекулы НАДН и ФАДН2 движутся в дыхательную цепь, где при их окислении в сумме образуется 11 молекул АТФ. В целом при сгорании одной ацетогруппы в ЦТК образуется 12 молекул АТФ.
Суммируя результаты окисления "гликолитического" и "пируватдегидрогеназного" НАДН, "гликолитический" АТФ, энергетический выход ЦТК и умножая все на 2, получаем 38 молекул АТФ.
Слайд 901. Бескислородный этап
В цитоплазме
Этапы клеточного дыхания (окисления глюкозы)
Г Л Ю
К О З А
П В К
2. Кислородный этап
В митохондриях
СО2
36 АТФ
2
АТФ38 АТФ
Цикл Кребса – матрикс
Окислительное фосфорилирование –
внутренняя мембрана МХ
Слайд 91 АТФ в цифрах
Время жизни – несколько секунд
Человек затрачивает ~
2 300 ккал энергии в сутки.
Для этого надо расщепить 166
кг АТФ На самом деле в организме содержится только ~ 50 г АТФ
Поэтому каждая молекула АТФ должна вновь синтезироваться 166 кг : 50 г ≈ 3320 раз в сутки.
АТФ → АДФ → АТФ
Слайд 92глюконеогенез
В клетках организма всегда существует потребность в глюкозе:
для эритроцитов глюкоза
является единственным источником энергии,
нервная ткань потребляет около 120 г глюкозы
в сутки и эта величина практически не зависит от интенсивности ее работы. Только в экстремальных ситуациях (длительное голодание) она способна получать энергию из неуглеводных источников,глюкоза играет весомую роль для поддержания необходимых концентраций метаболитов цикла трикарбоновых кислот (в первую очередь оксалоацетата).
Слайд 93Глюконеогенез (продолжение)
Таким образом, при определенных ситуациях – при низком содержании
углеводов в пище, голодании, длительной физической работе, т.е. когда глюкоза
крови расходуется и наступает гипогликемия, организм должен иметь возможность синтезировать глюкозу и нормализовать ее концентрацию в крови. Это достигается реакциями глюконеогенезаГлюконеогенез – это синтез глюкозы из неуглеводных компонентов: лактата, пирувата, глицерола, кетокислот цикла Кребса и других кетокислот, из аминокислот.
Необходимость глюконеогенеза в организме демонстрируют два цикла – глюкозо-лактатный и глюкозо-аланиновый.
Слайд 94Глюкозо-лактатный цикл (Цикл Кори)
Глюкозо-лактатный цикл (цикл Кори) – это циклический
процесс, объединяющий реакции глюконеогенеза и реакции анаэробного гликолиза. Глюконеогенез происходит
в печени, субстратом для синтеза глюкозы является лактат, поступающий в основном из эритроцитов или мышечной ткани.В эритроцитах молочная кислота образуется непрерывно, так как для них анаэробный гликолиз является единственным способом образования энергии.
В скелетных мышцах высокое накопление молочной кислоты (лактата) является следствием гликолиза при очень интенсивной, субмаксимальной мощности, работе. Но даже при работе низкой и средней интенсивности в скелетной мышце всегда образуется некоторое количество лактата.
Слайд 95Цикл Кори
Убрать молочную кислоту можно только одним способом – превратить
ее в пировиноградную кислоту. Однако сама мышечная клетка ни при
работе, ни во время отдыха не способна превратить лактат в пируват из-за особенностей изофермента лактатдегидрогеназы-5.Зато клеточная мембрана высоко проницаема для лактата и он движется по градиенту концентрации наружу. Поэтому во время и после нагрузки (при восстановлении) лактат легко удаляется из мышцы. Это происходит довольно быстро, всего через 0,5-1,5 часа в мышце лактата уже нет. Малая часть молочной кислоты выводится с мочой.
Большая часть лактата крови захватывается гепатоцитами, окисляется в пировиноградную кислоту и вступает на путь глюконеогенеза. Глюкоза, образованная в печени используется самим гепатоцитом или возвращается обратно в мышцы, восстанавливая во время отдыха запасы гликогена. Также она может распределиться по другим органам.
Слайд 97Глюкозо-аланиновый цикл
Целью глюкозо-аланинового цикла также является уборка пирувата, но, кроме
этого решается еще одна немаловажная задача – уборка лишнего азота
из мышцы.При мышечной работе и в покое в миоците распадаются белки и образуемые аминокислоты трансаминируются с α-кетоглутаратом. Полученный глутамат взаимодействует с пируватом. Образующийся аланин является транспортной формой азота и пирувата из мышцы в печень. В гепатоците идет обратная реакция трансаминирования, аминогруппа передается на синтез мочевины, пируват используется для синтеза глюкозы.
Кроме мышечной работы, глюкозо-аланиновый цикл активируется во время голодания, когда мышечные белки распадаются и многие аминокислоты используются в качестве источника энергии, а их азот необходимо доставить в печень.
