Слайд 1Хронический панкреатит
к.м.н. доцент Л.А. Конькова
Слайд 2Актуальность
За последние 10 лет распространенность среди взрослых увеличилась в 3
р, у подростков – более, чем в 4 р.
В развитых
странах средний возраст с момента установления диагноза снизился с 50 до 39 лет.
Среди заболевших увеличилась доля женщин (на 30%).
Слайд 3Общий желчный проток
Санториниев проток
Фатеров сосок
Сфинктер Одди
Ацинусы
(продукция ферментов)
Островки Лангерганса
(инсулин, глюкагон)
Слайд 4Хронический панкреатит
длительное воспалительное заболевание поджелудочной железы, проявляющееся необратимыми морфологическими изменениями,
которые вызывают боль и/или стойкое снижение функции.
50% с
ХП – с ожирением
10% - с дефицитом m тела
Слайд 5Этиология ХП
Употребление алкоголя (150–200 мл в день чистого алкоголя в
течение 10 лет и более)
Болезни желчного пузыря и 12-перстной кишки:
ЖКБ;
патология сфинктера Одди (дуоденит, стеноз, опухоль)
3. Наследственный панкреатит (у 1-4 % населения)
Курение – независимый фактор риска развития ХП (способствует развитию фиброза ПЖ)
Слайд 6Этиология ХП
Другие причины:
аутоиммунный панкреатит
• муковисцидоз
• вирусные (Коксаки, ЦМВ) и бактериальные
инфекции
• глистные инвазии (описторхоз)
• нарушения метаболизма (гиперлипидемия, СД, ХПН др.)
•
дисциркуляторные расстройства (ишемический панкреатит)
• аномалии развития ПЖ
• отравления
Слайд 7Патогенез алкогольного панкреатита
Алкоголь:
усиливает секрецию ПЖ
вызывает спазм сфинктера
Одди → ухудшает отток секрета
↑ содержание белка в панкреатическом
секрете → преципитация белковых масс в протоках
токсическое действие этанола и его метаболитов на клетки ПЖ
Слайд 8Патогенез билиарнозависимого панкреатита
обструкция БДС конкрементами → гипертензия в протоках ПЖ
с разрывом мелких панкреатических протоков
релаксация сфинктера Одди способствует рефлюксу дуоденального
содержимого и внутрипротоковой активации трипсиногена
Слайд 9Патологические изменения при ХП
(по G.N.J. Tytgat, M.J. Bruno, 1996)
1
– фиброз, атрофия паренхимы; 2 - псевдокисты;
3, 7 –
расширение, сужение протоков; 4, 5 - белковый преципитат, кальцинат; 6 - кальцификаты
Слайд 10Классификация панкреатитов
(В.Т. Ивашкин и соавт., 1990) (в России)
1. По
этиологии:
Билиарнозависимый
Алкогольный
Дисметаболический (СД, гиперпаратиреоз, гиперхолестеринемия)
Инфекционный
Лекарственный
Идиопатический
Слайд 11Классификация панкреатитов
(В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
2. По морфологическим признакам:
Интерстициально-отечный
Паренхиматозный
Фиброзно-склеротический (индуративный)
Гиперпластический
(псевдотуморозный)
Кистозный
Слайд 12Классификация панкреатитов
(В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
3. По клиническим проявлениям:
Болевой
Гипосекреторный
Астеноневротический
Латентный
Сочетанный
Слайд 13Классификация панкреатитов
(В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
4. По характеру течения:
Редко рецидивирующий
(обострения 1-2 раз в год)
Часто рецидивирующий (обострения 3-5 раз в
год)
Персистирующий (с постоянно присутствующей симптоматикой ХП)
Слайд 14Классификация панкреатитов
(В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
5. Осложнения:
Нарушения желчеотделения
Портальная гипертензия
Инфекционные
(холангит, абсцессы)
Воспалительные изменения, обусловленные повреждающим действием панкреатических ферментов (парапанкреатит, «ферментативный
холецистит», эрозивный эзофагит, плеврит, пневмония, парарнефрит,)
Эндокринные нарушения (панкреатогенный сахарный диабет)
Слайд 15Частота доминирования различных симптомов при ХП
(по M.W.Buchler et al,1996)
Слайд 16Методы визуализации в диагностике ХП
ЭГДС дает возможность оценить
состояние фатерова соска, выявить сопутствующие заболевания
Обзорная рентгенография: в 30 –
40% случаев выявляет кальцификацию ПЖ или внутрипротоковые конкременты
УЗИ - характерна неоднородность паренхимы ПЖ, диффузное повышение эхогенности, нечеткость и неровность контуров
Слайд 17Методы визуализации в диагностике ХП
КТ - чувствительность - 75–90%
(имеет преимущество перед УЗИ, так как обеспечивает лучшую визуализацию)
Метод выбора для первичной диагностики и при обострении.
При контрастировании ПЖ удается выявить зоны некроза, тромбоз портальной и селезеночной вен, скопление жидкости в ≪панкреатическом≫ пространстве.
Слайд 18Методы визуализации в диагностике ХП
Эндоскопическая ультрасонография — диагностика изменений паренхимы
и протоков ПЖ на ранних стадиях, локализации мелких конкрементов ПЖ
(<3 мм), новообразований
При проведении ЭУЗИ возможно проведение дренирования псевдокист ПЖ.
Слайд 19Методы визуализации в диагностике ХП
Магнитнорезонансная холангиопанкреатография позволяет получить данные о
состоянии протоков ПЖ, степени повреждения паренхимы ПЖ, перипанкреатического воспаления и
отека забрюшинной клетчатки.
Слайд 20Методы визуализации в диагностике ХП
ЭРХПГ позволяет выявить хронический панкреатит (изменения
протока ПЖ и его ветвей - нерегулярное расширение протоков –
«цепь озер»).
Наибольшую ценность представляет при отсутствии ЭУЗИ или сомнительных результатах МРПХГ.
Слайд 21Степень тяжести хронического панкреатита по результатам УЗИ, КТ, ЭРХПГ (Кембридж,
1983)
Слайд 22Лабораторная диагностика
Амилаза в крови и моче - при обострении умеренно
повышается (на 30%)
Уровень амилазы не коррелирует с тяжестью
панкреатита, недостаточная специфичность
! Рекомендуется исследовать троекратно:
в 1й день госпитализации;
после «микротравматизации»;
в момент усиления болей
40% - панкреатическая изоамилаза, 60% - слюнная
Слайд 23Внепанкреатические источники гиперамилаземии
«опухолевая» гиперамилаземия
эпидемический паротит
почечная недостаточность
диабетический кетоацидоз
холецистит, перфорация язвы, непроходимость
кишечника, перитонит
лекарства (морфин), травмы, ожоги, беременность
Стойко повышенный уровень амилазы в
крови позволяет заподозрить макроамилаземию (амилаза образует крупные комплексы с белками плазмы, не фильтрующиеся почками)
Слайд 24Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ
1. Клинические признаки:
Стеаторея* (жирный стул более 200
г/сут)
Признаки нутритивной недостаточности (снижение массы тела, гипотрофия мышц, остеопороз, признаки
гиповитаминоза)
* При потере 90% экзокринной функции ПЖ
Слайд 25Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ
2. Лабораторные тесты:
Качественное исследование кала (копрограмма): наличие
нейтрального жира (стеаторея) с последующим появлением непереваренных мышечных волокон (креаторея).
Количественное
исследование нейтрального жира в объеме кала, выделенного в течение 72 ч (используется в рамках клинических исследований).
Слайд 26Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ
Определение Эластазы-1 в кале
иммуноферментным
методом *
Преимущества:
эластаза-1 абсолютно специфична для ПЖ;
эластаза-1
не разрушается при прохождении ч/з ЖКТ;
результаты теста не зависят от проводимой заместительной ферментной терапии.
* Бывают ложноположительные результаты
Слайд 27Принципы лечения ХП
Отказ от алкоголя, курения
Купирование боли
Ферментная заместительная терапия
Коррекция внутрисекреторной
и витаминной недостаточности
Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапия
Слайд 28Диетотерапия ХП
При обострении ХП в первые 1-3 дня рекомендован голод.
Прием жидкости в количестве 1,0-1,5 л в сутки (5-6 раз
по 200 мл) - щелочную минеральную воду без газа, некрепкий чай.
По мере улучшения состояния (обычно на 2–3й день от начала обострения) можно медленно расширять диету - механически и химически щадящая, малокалорийная с физиологической нормой белка.
Слайд 29Купирование болевого и диспепсического синдромов
Регионарная гипотермия
Антисекреторные препараты (ИПП, Н2
блокаторы, в т.ч. в/в)
Октреотид – 100 мг 3 р/сут
п/к (редко, при тяжелых обострениях)
Спазмолитики: а) но-шпа, папаверин, баралгин 5 мл 2-3 р/сут (или папаверина гидрохлорид 2% 2 мл + анальгин 50% 2 мл 2-4 р/сут);б) дюспаталин 200 мг 2 р/сут, дицител 100 мг 2 р/сут
М-холинолитики: платифиллин, атропин, бускопан 1 мл п/к 2-3 р/д или по 10 мг 3 р/д, гастроцепин 50 мг 2 р/д
Новокаин* 0,5% + глюкоза 5% внутрь по 10 мл каждые 2-3 ч
Ксефокам в/в, в/м 8 мг 1-2 р/сут или Трамадол 100 мг 3 р/сут или Лидокаин 4 мл 10% р-ра в/в кап или нейролептаналгезия
* Новокаин уменьшает внутрипротоковое давление и тонус сф. Одди.
Слайд 30Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапия
Гемодез 300 мл/сут
Глюкозы р-р 5% 500 мл/сут
(с инсулином)
Полиглюкин 400 мл/сут, альбумин 100 мл/сут
Антибактериальная терапия
по показаниям
Слайд 31ИПП
ферментный препарат
спазмолитик
эффективная схема купирования боли при хроническом
панкреатите
Слайд 32450
Панкреатин
Энзистал
10000 МЕ
500 МЕ
9000 МЕ
1000 МЕ
Пангрол 10 000, 25 000
10 000
МЕ
20000 МЕ
9000 МЕ
500 МЕ
900 МЕ
12000 МЕ
Микразим 10000, 25000
Слайд 33Лечение
внешнесекреторной недостаточности ПЖ
Дробный прием пищи 5–6 р/сут (растяжение желудка
стимулирует секрецию ПЖ), ограничение клетчатки. Ограничение жиров не рекомендуется.
Заместительная ферментная
терапия:
25 000 – 40 000 ед липазы на основной прием пищи
10 000 – 25 000 ед – на промежуточный прием
Слайд 34Современный алгоритм подбора дозы ферментов при заместительной ферментной терапии
мкг/г
Слайд 35При ЭНПЖ, резекции ПЖ – пожизненно:
до
150-400 тыс Ед/сут (с 1м, 2м блюдом, десертом).
«К ферментам относиться
так, как к препаратам для диабетиков».
Пациентам с сохраняющимися симптомами:
ИПП для улучшения активации ферментов
Удвоить дозу
Проверить комплайнс
Исключить СИБР (кишечные антисептики, пробиотики)
Поменять фермент
ЗФТ не обеспечивает полное восстановление пищеварения
Современный алгоритм подбора дозы ферментов при заместительной ферментной терапии