Разделы презентаций


Хронический панкреатит

Содержание

АктуальностьЗа последние 10 лет распространенность среди взрослых увеличилась в 3 р, у подростков – более, чем в 4 р.В развитых странах средний возраст с момента установления диагноза снизился с 50 до

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Хронический панкреатит
к.м.н. доцент Л.А. Конькова

Хронический панкреатитк.м.н. доцент Л.А. Конькова

Слайд 2Актуальность

За последние 10 лет распространенность среди взрослых увеличилась в 3

р, у подростков – более, чем в 4 р.

В развитых

странах средний возраст с момента установления диагноза снизился с 50 до 39 лет.

Среди заболевших увеличилась доля женщин (на 30%).

АктуальностьЗа последние 10 лет распространенность среди взрослых увеличилась в 3 р, у подростков – более, чем в

Слайд 3Общий желчный проток
Санториниев проток
Фатеров сосок
Сфинктер Одди
Ацинусы
(продукция ферментов)
Островки Лангерганса
(инсулин, глюкагон)

Общий желчный протокСанториниев протокФатеров сосокСфинктер ОддиАцинусы(продукция ферментов)Островки Лангерганса(инсулин, глюкагон)

Слайд 4Хронический панкреатит
длительное воспалительное заболевание поджелудочной железы, проявляющееся необратимыми морфологическими изменениями,

которые вызывают боль и/или стойкое снижение функции.


50% с

ХП – с ожирением
10% - с дефицитом m тела




Хронический панкреатитдлительное воспалительное заболевание поджелудочной железы, проявляющееся необратимыми морфологическими изменениями, которые вызывают боль и/или стойкое снижение функции.

Слайд 5Этиология ХП
Употребление алкоголя (150–200 мл в день чистого алкоголя в

течение 10 лет и более)




Болезни желчного пузыря и 12-перстной кишки:

ЖКБ;


патология сфинктера Одди (дуоденит, стеноз, опухоль)

3. Наследственный панкреатит (у 1-4 % населения)


Курение – независимый фактор риска развития ХП (способствует развитию фиброза ПЖ)

Этиология ХПУпотребление алкоголя (150–200 мл в день чистого алкоголя в течение 10 лет и более)Болезни желчного пузыря

Слайд 6Этиология ХП

Другие причины:
аутоиммунный панкреатит
• муковисцидоз
• вирусные (Коксаки, ЦМВ) и бактериальные

инфекции
• глистные инвазии (описторхоз)
• нарушения метаболизма (гиперлипидемия, СД, ХПН др.)

дисциркуляторные расстройства (ишемический панкреатит)
• аномалии развития ПЖ
• отравления
Этиология ХПДругие причины:аутоиммунный панкреатит• муковисцидоз• вирусные (Коксаки, ЦМВ) и бактериальные инфекции• глистные инвазии (описторхоз)• нарушения метаболизма (гиперлипидемия,

Слайд 7Патогенез алкогольного панкреатита
Алкоголь:
усиливает секрецию ПЖ

вызывает спазм сфинктера

Одди → ухудшает отток секрета

↑ содержание белка в панкреатическом

секрете → преципитация белковых масс в протоках

токсическое действие этанола и его метаболитов на клетки ПЖ

Патогенез алкогольного панкреатита  Алкоголь: усиливает секрецию ПЖвызывает спазм сфинктера Одди → ухудшает отток секрета ↑ содержание

Слайд 8Патогенез билиарнозависимого панкреатита
обструкция БДС конкрементами → гипертензия в протоках ПЖ

с разрывом мелких панкреатических протоков

релаксация сфинктера Одди способствует рефлюксу дуоденального

содержимого и внутрипротоковой активации трипсиногена

Патогенез билиарнозависимого панкреатитаобструкция БДС конкрементами → гипертензия в протоках ПЖ с разрывом мелких панкреатических протоковрелаксация сфинктера Одди

Слайд 9Патологические изменения при ХП
(по G.N.J. Tytgat, M.J. Bruno, 1996)

1

– фиброз, атрофия паренхимы; 2 - псевдокисты;
3, 7 –

расширение, сужение протоков; 4, 5 - белковый преципитат, кальцинат; 6 - кальцификаты
Патологические изменения при ХП (по G.N.J. Tytgat, M.J. Bruno, 1996)1 – фиброз, атрофия паренхимы; 2 - псевдокисты;

Слайд 10Классификация панкреатитов (В.Т. Ивашкин и соавт., 1990) (в России)
1. По

этиологии:

Билиарнозависимый
Алкогольный
Дисметаболический (СД, гиперпаратиреоз, гиперхолестеринемия)
Инфекционный
Лекарственный
Идиопатический

Классификация панкреатитов  (В.Т. Ивашкин и соавт., 1990) (в России)1. По этиологии: БилиарнозависимыйАлкогольныйДисметаболический (СД, гиперпаратиреоз, гиперхолестеринемия)ИнфекционныйЛекарственныйИдиопатический

Слайд 11Классификация панкреатитов (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
2. По морфологическим признакам:

Интерстициально-отечный
Паренхиматозный
Фиброзно-склеротический (индуративный)
Гиперпластический

(псевдотуморозный)
Кистозный

Классификация панкреатитов  (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)2. По морфологическим признакам:Интерстициально-отечныйПаренхиматозныйФиброзно-склеротический (индуративный)Гиперпластический (псевдотуморозный)Кистозный

Слайд 12Классификация панкреатитов (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
3. По клиническим проявлениям:

Болевой
Гипосекреторный
Астеноневротический
Латентный
Сочетанный

Классификация панкреатитов  (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)3. По клиническим проявлениям:БолевойГипосекреторныйАстеноневротическийЛатентныйСочетанный

Слайд 13Классификация панкреатитов (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
4. По характеру течения:

Редко рецидивирующий

(обострения 1-2 раз в год)
Часто рецидивирующий (обострения 3-5 раз в

год)
Персистирующий (с постоянно присутствующей симптоматикой ХП)
Классификация панкреатитов  (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)4. По характеру течения:Редко рецидивирующий (обострения 1-2 раз в год)Часто рецидивирующий

Слайд 14Классификация панкреатитов (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)
5. Осложнения:

Нарушения желчеотделения
Портальная гипертензия
Инфекционные

(холангит, абсцессы)
Воспалительные изменения, обусловленные повреждающим действием панкреатических ферментов (парапанкреатит, «ферментативный

холецистит», эрозивный эзофагит, плеврит, пневмония, парарнефрит,)
Эндокринные нарушения (панкреатогенный сахарный диабет)
Классификация панкреатитов  (В.Т.Ивашкин и соавт., 1990)5. Осложнения:Нарушения желчеотделенияПортальная гипертензия Инфекционные (холангит, абсцессы)Воспалительные изменения, обусловленные повреждающим действием

Слайд 15Частота доминирования различных симптомов при ХП (по M.W.Buchler et al,1996)

Частота доминирования различных симптомов при ХП  (по M.W.Buchler et al,1996)

Слайд 16Методы визуализации в диагностике ХП

ЭГДС дает возможность оценить

состояние фатерова соска, выявить сопутствующие заболевания

Обзорная рентгенография: в 30 –

40% случаев выявляет кальцификацию ПЖ или внутрипротоковые конкременты

УЗИ - характерна неоднородность паренхимы ПЖ, диффузное повышение эхогенности, нечеткость и неровность контуров
Методы визуализации в диагностике ХП  ЭГДС дает возможность оценить состояние фатерова соска, выявить сопутствующие заболеванияОбзорная рентгенография:

Слайд 17Методы визуализации в диагностике ХП
КТ - чувствительность - 75–90%

(имеет преимущество перед УЗИ, так как обеспечивает лучшую визуализацию)


Метод выбора для первичной диагностики и при обострении.


При контрастировании ПЖ удается выявить зоны некроза, тромбоз портальной и селезеночной вен, скопление жидкости в ≪панкреатическом≫ пространстве.

Методы визуализации в диагностике ХП КТ - чувствительность - 75–90% (имеет преимущество перед УЗИ, так как обеспечивает

Слайд 18Методы визуализации в диагностике ХП
Эндоскопическая ультрасонография — диагностика изменений паренхимы

и протоков ПЖ на ранних стадиях, локализации мелких конкрементов ПЖ

(<3 мм), новообразований


При проведении ЭУЗИ возможно проведение дренирования псевдокист ПЖ.
Методы визуализации в диагностике ХПЭндоскопическая ультрасонография — диагностика изменений паренхимы и протоков ПЖ на ранних стадиях, локализации

Слайд 19Методы визуализации в диагностике ХП
Магнитнорезонансная холангиопанкреатография позволяет получить данные о

состоянии протоков ПЖ, степени повреждения паренхимы ПЖ, перипанкреатического воспаления и


отека забрюшинной клетчатки.
Методы визуализации в диагностике ХПМагнитнорезонансная холангиопанкреатография позволяет получить данные о состоянии протоков ПЖ, степени повреждения паренхимы ПЖ,

Слайд 20Методы визуализации в диагностике ХП
ЭРХПГ позволяет выявить хронический панкреатит (изменения

протока ПЖ и его ветвей - нерегулярное расширение протоков –

«цепь озер»).

Наибольшую ценность представляет при отсутствии ЭУЗИ или сомнительных результатах МРПХГ.

Методы визуализации в диагностике ХПЭРХПГ позволяет выявить хронический панкреатит (изменения протока ПЖ и его ветвей - нерегулярное

Слайд 21Степень тяжести хронического панкреатита по результатам УЗИ, КТ, ЭРХПГ (Кембридж,

1983)

Степень тяжести хронического панкреатита по результатам УЗИ, КТ, ЭРХПГ (Кембридж, 1983)

Слайд 22Лабораторная диагностика
Амилаза в крови и моче - при обострении умеренно

повышается (на 30%)
Уровень амилазы не коррелирует с тяжестью

панкреатита, недостаточная специфичность

! Рекомендуется исследовать троекратно:
в 1й день госпитализации;
после «микротравматизации»;
в момент усиления болей

40% - панкреатическая изоамилаза, 60% - слюнная

Лабораторная диагностикаАмилаза в крови и моче - при обострении умеренно повышается (на 30%)  Уровень амилазы не

Слайд 23Внепанкреатические источники гиперамилаземии
«опухолевая» гиперамилаземия
эпидемический паротит
почечная недостаточность
диабетический кетоацидоз
холецистит, перфорация язвы, непроходимость

кишечника, перитонит
лекарства (морфин), травмы, ожоги, беременность

Стойко повышенный уровень амилазы в

крови позволяет заподозрить макроамилаземию (амилаза образует крупные комплексы с белками плазмы, не фильтрующиеся почками)
Внепанкреатические источники гиперамилаземии«опухолевая» гиперамилаземияэпидемический паротитпочечная недостаточностьдиабетический кетоацидозхолецистит, перфорация язвы, непроходимость кишечника, перитонитлекарства (морфин), травмы, ожоги, беременностьСтойко повышенный

Слайд 24Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ

1. Клинические признаки:

Стеаторея* (жирный стул более 200

г/сут)
Признаки нутритивной недостаточности (снижение массы тела, гипотрофия мышц, остеопороз, признаки

гиповитаминоза)

* При потере 90% экзокринной функции ПЖ

Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ1. Клинические признаки:Стеаторея* (жирный стул более 200 г/сут)Признаки нутритивной недостаточности (снижение массы тела, гипотрофия

Слайд 25Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ
2. Лабораторные тесты:

Качественное исследование кала (копрограмма): наличие

нейтрального жира (стеаторея) с последующим появлением непереваренных мышечных волокон (креаторея).

Количественное

исследование нейтрального жира в объеме кала, выделенного в течение 72 ч (используется в рамках клинических исследований).

Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ2. Лабораторные тесты:Качественное исследование кала (копрограмма): наличие нейтрального жира (стеаторея) с последующим появлением непереваренных

Слайд 26Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ
Определение Эластазы-1 в кале
иммуноферментным

методом *

Преимущества:
эластаза-1 абсолютно специфична для ПЖ;
эластаза-1

не разрушается при прохождении ч/з ЖКТ;
результаты теста не зависят от проводимой заместительной ферментной терапии.


* Бывают ложноположительные результаты
Диагностика внешнесекреторной недостаточности ПЖ  Определение Эластазы-1 в кале иммуноферментным методом *  Преимущества:эластаза-1 абсолютно специфична для

Слайд 27Принципы лечения ХП
Отказ от алкоголя, курения
Купирование боли
Ферментная заместительная терапия
Коррекция внутрисекреторной

и витаминной недостаточности
Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапия

Принципы лечения ХПОтказ от алкоголя, куренияКупирование болиФерментная заместительная терапияКоррекция внутрисекреторной и витаминной недостаточности Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапия

Слайд 28Диетотерапия ХП
При обострении ХП в первые 1-3 дня рекомендован голод.



Прием жидкости в количестве 1,0-1,5 л в сутки (5-6 раз

по 200 мл) - щелочную минеральную воду без газа, некрепкий чай.

По мере улучшения состояния (обычно на 2–3й день от начала обострения) можно медленно расширять диету - механически и химически щадящая, малокалорийная с физиологической нормой белка.
Диетотерапия ХППри обострении ХП в первые 1-3 дня рекомендован голод. Прием жидкости в количестве 1,0-1,5 л в

Слайд 29Купирование болевого и диспепсического синдромов
Регионарная гипотермия
Антисекреторные препараты (ИПП, Н2

блокаторы, в т.ч. в/в)
Октреотид – 100 мг 3 р/сут

п/к (редко, при тяжелых обострениях)
Спазмолитики: а) но-шпа, папаверин, баралгин 5 мл 2-3 р/сут (или папаверина гидрохлорид 2% 2 мл + анальгин 50% 2 мл 2-4 р/сут);б) дюспаталин 200 мг 2 р/сут, дицител 100 мг 2 р/сут
М-холинолитики: платифиллин, атропин, бускопан 1 мл п/к 2-3 р/д или по 10 мг 3 р/д, гастроцепин 50 мг 2 р/д
Новокаин* 0,5% + глюкоза 5% внутрь по 10 мл каждые 2-3 ч
Ксефокам в/в, в/м 8 мг 1-2 р/сут или Трамадол 100 мг 3 р/сут или Лидокаин 4 мл 10% р-ра в/в кап или нейролептаналгезия

* Новокаин уменьшает внутрипротоковое давление и тонус сф. Одди.
Купирование болевого и диспепсического синдромов Регионарная гипотермияАнтисекреторные препараты (ИПП, Н2 блокаторы, в т.ч. в/в) Октреотид – 100

Слайд 30Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапия
Гемодез 300 мл/сут
Глюкозы р-р 5% 500 мл/сут

(с инсулином)
Полиглюкин 400 мл/сут, альбумин 100 мл/сут


Антибактериальная терапия
по показаниям

Плазмозамещающая и дезинтоксикационная терапияГемодез 300 мл/сутГлюкозы р-р 5% 500 мл/сут (с инсулином) Полиглюкин 400 мл/сут, альбумин 100

Слайд 31ИПП
ферментный препарат
спазмолитик


эффективная схема купирования боли при хроническом

панкреатите

ИППферментный препарат спазмолитик эффективная схема купирования боли при хроническом панкреатите

Слайд 32450
Панкреатин
Энзистал
10000 МЕ
500 МЕ
9000 МЕ
1000 МЕ
Пангрол 10 000, 25 000
10 000

МЕ
20000 МЕ
9000 МЕ
500 МЕ
900 МЕ



12000 МЕ
Микразим 10000, 25000

450ПанкреатинЭнзистал10000 МЕ500 МЕ9000 МЕ1000 МЕПангрол 10 000, 25 00010 000 МЕ20000 МЕ9000 МЕ500 МЕ900 МЕ12000 МЕМикразим 10000,

Слайд 33Лечение внешнесекреторной недостаточности ПЖ
Дробный прием пищи 5–6 р/сут (растяжение желудка

стимулирует секрецию ПЖ), ограничение клетчатки. Ограничение жиров не рекомендуется.

Заместительная ферментная

терапия:
25 000 – 40 000 ед липазы на основной прием пищи
10 000 – 25 000 ед – на промежуточный прием

Лечение  внешнесекреторной недостаточности ПЖДробный прием пищи 5–6 р/сут (растяжение желудка стимулирует секрецию ПЖ), ограничение клетчатки. Ограничение

Слайд 34Современный алгоритм подбора дозы ферментов при заместительной ферментной терапии
мкг/г

Современный алгоритм подбора дозы ферментов при заместительной ферментной терапиимкг/г

Слайд 35При ЭНПЖ, резекции ПЖ – пожизненно:
до

150-400 тыс Ед/сут (с 1м, 2м блюдом, десертом).

«К ферментам относиться

так, как к препаратам для диабетиков».


Пациентам с сохраняющимися симптомами:
ИПП для улучшения активации ферментов
Удвоить дозу
Проверить комплайнс
Исключить СИБР (кишечные антисептики, пробиотики)
Поменять фермент

ЗФТ не обеспечивает полное восстановление пищеварения

Современный алгоритм подбора дозы ферментов при заместительной ферментной терапии

При ЭНПЖ, резекции ПЖ – пожизненно:   до 150-400 тыс Ед/сут (с 1м, 2м блюдом, десертом).«К

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика