ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА

Содержание

1. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА
2. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
3. Создание специфического иммунитетаактивныйпассивныйвакцинысывороткиПредотвращениеразвития инфекционногопроцессаОпределение терминапрепараты
4. Вариоляция – с незапамятных временВакцинация – Дженнер,
5. антигенактивный иммунитетпрепарат, содержащиймикробчасть микробаметаболит микробаискусственныйживойубитыйживые вакциныубитые
6. Живые вакцины (аттенуированные)ПолучениеОбщая характеристикаОтбор стойких мутантовспонтанныхиндуцированныхвирулентность≈иммуногенностьВАКЦИННЫЙ ШТАММвакцинальный
7. Убитые вакцины (инактивированные)ПолучениеОбщая характеристикамикробtºУФхимические веществаинактивациябез денатурацииантигеновживые вакциныбезопасность эффективность чем
8. Химические вакциныПолучениеОбщая характеристикафизико-химические методыбактериивирусыкомпонентныесубклеточныесубъединичныесубвирионныепротективныеантигенынаиболее безопасны,эффективность зависит от конкретного препарата
9. Молекулярные вакцины(анатоксины или токсоиды) ПолучениеОбщая характеристикабелковый токсин0,3% формалин 37ºС 30 днейанатоксин ядовитость= иммуногенностьсамые эффективныевакцины
10. Вакцины нового поколенияИскусственныевакциныГенно-инженерныеили рекомбинантныевакцинынужный(-ые) эпитоп(-ы)+молекула-носитель+адъювантприродный белок синтетический олигопептид№ 6 «Генетика бактерий» (вакцина для профилактики гепатита В)Илл.
11. Различные варианты вакцинных препаратов видсеровародинодинмногомного–вакцины–валентныемоно–моно–поли–поли–
12. Различные варианты вакцинных препаратов КОМПЛЕКСНЫЕ (конъюгированные)КОМБИНИРОВАННЫЕанатоксин +
13. Применение вакцинвакцинопрофилактикавакцинотерапия– плановая– по эпид. показаниямпротив гепатита ВБЦЖполиомиелитнаякореваяпаротитнаяпротив краснухи(тривакцина)АКДСв эндемичных р-нахпрофессиональный контактугроза эпидемииугроза заболеванияубитыепри хронических
14. высокая иммуногенность,ареактивностьминимальное сенсибилизирующее действие.Требования к вакцинам
15. Осложнения вакцинацииаутоиммунная реакцияорганно-тканевая патологиягетероаллергия у детей первых 10 лет жизни
16. Схема вакцинацииоднократное введениемногократное введениепервичная вакцинация(граундиммунитет)ревакцинации бустерными дозами
17. Показания для профилактического применения лечебно-профилактических сывороток (серопрофилактики)1. нет вакцины2. нет времени
18. Иммунотерапия
19. Помощь в создании адекватного ИОвакцино-терапиясеро-терапиявакцинысывороткиОбратноеразвитие инфекционногопроцессаиммуномодуляторыИммунотерапияпрепараты
20. ВАКЦИНОТЕРАПИЯ Убитые вакциныПри хронических инфекциях Эффектыиммуностимулирующийдесенсибилизирующий
21. Лечебные вакциныПроизводственные:гонококковая,бруцеллезная,туляремийная,дизентерийная,Vi-тифин (Vi-антиген возбудителя брюшного тифа, применяется для профилактики бактерионосительства) Аутовакцины
22. Лечебно-профилактические сыворотки Иммунная сыворотка («Диаферм») – содержит
23. Лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины Гетерологичные (лошадиные) Гомологичные
24. ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины ДОНОРСКИЕ Специально Обычныеиммунизи-рованныхдоноров ПЛАЦЕНТАРНЫЕ
25. Нормальный человеческий иммуноглобулин Плацентарные сыворотки
26. Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)острые лихорадочные состояниясывороточная болезньанафилаксия
27. Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Острые лихорадочные состоянияКлинические проявленияповышение температурыПрепараты для купированияжаропонижающие препаратыИлл.
28. Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Сывороточная
29. Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)АнафилаксияКлинические
30. Правила применения вакцин и лечебно-профилактических сывороток: Так
31. 1. правилоПеред введением следует проводить определение сенсибилизации
32. 2. правилопоскольку внутрикожный тест, особенно у детей,
33. 3. правилосостояние сенсибилизации к белку препарата снимают
34. Схема дробного введения чужеродного белкаИлл.
35. вещества, нормализующие деятельность иммунной системы чаще всего используются для её стимуляцииИммуномодуляторы
36. ЭНДОГЕННЫЕ Цитокины Интерфероны ЭКЗОГЕННЫЕ Синтетические Природные Вакцины Компоненты микробов:ЛПС,пептидогликан Иммуномодуляторы
37. Возрастныеособенности иммунитета
38. ПРИЧИНЫ развития в организме матери иммунологической
39. 2. Плацентарный барьер3. Женский организм, ПЛАЦЕНТА, ПЛОД Синтез ФАКТОРЫ Подавление РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
40. Факторы подавления реакции отторжения плодаБЕЛКОВЫЕ:-фетопротеин, уромодулин и др. НЕБЕЛКОВЫЕ: эстрогены, прогестерон, простагландины
41. 4. Т-лимфоциты плодапоявляются на 12 неделеоказывают супрессорное
42. Иммунитетпристарении
43. СТАРЕНИЕИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСАначинается уже в период полового созреванияСНИЖЕНИЕ
44. Особенностииммунитетановорожденных
45. Иммунитет новорожденного 1. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТАСодержание С1-С4 
46. 2. Фагоцитоз Часто незавершенный Ослаблен хемотаксис фагоцитов
47. 3. Иммунокомпетентные клетки (ИКК) Снижена реакция бласттрансформации
48. Критические периоды формирования иммунной системы
49. Слайд 49
50. Слайд 50
51. Слайд 51
52. Слайд 52
53. Серологические реакции с использованием меченых антител или антигенов (общая характеристика)
54. РИФ меткаФИТЦ Люминесцентный микроскоп эффектСвечение
55. ИФА меткаФермент Спектрофотометр эффектИзменение цвета
56. РИА меткаРадионуклиды Счётчик радиоактивности эффектПовышение радиоактивности
57. ИЭМ меткаФерритин (белок с большим содержание железа)Электронный микроскоп эффект Повышение контрастности вирусной частицы при электронной микроскопии
58. РИФ
59. Реакция иммунофлюоресценции (РИФ, реакция Кунса) Непрямая РИФПрямая РИФ
60. ИФА
61. Иммуноферментный анализ Наиболее распространен твердофазный ИФА –
62. ИФАФермент: пероксидаза хрена ‑галактозидаза щелочная фосфатаза
63. Иммуноферментный анализ
64. При идентификации антигена: в лунке сорбируют специфические
65. Слайд 65
66. РИА
67. Радиоиммунологический анализ Аналогичен ИФА . Метод представляет определенную экологическую опасность.РАДИОНУКЛИДЫ 125I,14C,3H, 51Cr и др.
68. ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА Лекция №14Спасибо за внимание
69. Скачать презентанцию

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Главная
Разное
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА

Лекция №14

Слайд 2
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Слайд 3Создание
специфического
иммунитета
активный
пассивный
вакцины
сыворотки
Предотвращение
развития инфекционного
процесса
Определение термина
препараты

Создание специфического иммунитетаактивныйпассивныйвакцинысывороткиПредотвращениеразвития инфекционногопроцессаОпределение терминапрепараты

Слайд 4Вариоляция – с незапамятных времен

Вакцинация – Дженнер, 1796

Живые вакцины –

Пастер, 1888
Убитые вакцины – Пфейфер и Колле, 1898
Анатоксины – Рамон,

1915

≥ нат. оспы → материал → втирание, др. → легкая форма бол-ни

прививка коровьей оспы → легкая форма → не болеет нат. оспой

История иммунопрофилактики

Вариоляция – с незапамятных временВакцинация – Дженнер, 1796Живые вакцины – Пастер, 1888Убитые вакцины – Пфейфер и Колле,

Слайд 5
антиген
активный иммунитет
препарат, содержащий
микроб
часть микроба
метаболит микроба
искусственный
живой
убитый
живые вакцины
убитые вакцины
химические вакцины
компонентные или

субклеточные (бактериальные)
субъединичные или субвирионные (вирусные)
анатоксины (молекулярные вакцины)
вакцины нового поколения
синтетические
генно-инженерные

Вакцина
Общая
классификация вакцин

антигенактивный иммунитетпрепарат, содержащиймикробчасть микробаметаболит микробаискусственныйживойубитыйживые вакциныубитые вакциныхимические вакциныкомпонентные или субклеточные (бактериальные)субъединичные или субвирионные (вирусные)анатоксины (молекулярные вакцины)вакцины

Слайд 6Живые вакцины (аттенуированные)
Получение
Общая характеристика
Отбор стойких
мутантов
спонтанных
индуцированных
вирулентность
≈иммуногенность
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
вакцинальный процесс
поствакцинальный иммунитет ≈
≈постинфекционный

иммунитет
+ однократно
– крайне опасны при
иммунодефицитах

Живые вакцины (аттенуированные)ПолучениеОбщая характеристикаОтбор стойких мутантовспонтанныхиндуцированныхвирулентность≈иммуногенностьВАКЦИННЫЙ ШТАММвакцинальный процесспоствакцинальный иммунитет ≈≈постинфекционный иммунитет+ однократно– крайне опасны при иммунодефицитах

Слайд 7Убитые вакцины (инактивированные)
Получение
Общая характеристика
микроб
tº
УФ
химические вещества
инактивация
без денатурации
антигенов
живые
вакцины
безопасность 
эффективность 
чем

Убитые вакцины (инактивированные)ПолучениеОбщая характеристикамикробtºУФхимические веществаинактивациябез денатурацииантигеновживые вакциныбезопасность эффективность чем

Слайд 8Химические вакцины
Получение
Общая характеристика
физико-химические методы
бактерии
вирусы
компонентные
субклеточные
субъединичные
субвирионные
протективные
антигены
наиболее безопасны,
эффективность зависит от конкретного препарата

Химические вакциныПолучениеОбщая характеристикафизико-химические методыбактериивирусыкомпонентныесубклеточныесубъединичныесубвирионныепротективныеантигенынаиболее безопасны,эффективность зависит от конкретного препарата

Слайд 9Молекулярные вакцины
(анатоксины или токсоиды)
Получение
Общая характеристика
белковый токсин
0,3% формалин
37ºС
30

дней
анатоксин
 ядовитость
= иммуногенность
самые
эффективные
вакцины

Молекулярные вакцины(анатоксины или токсоиды) ПолучениеОбщая характеристикабелковый токсин0,3% формалин 37ºС 30 днейанатоксин ядовитость= иммуногенностьсамые эффективныевакцины

Слайд 10Вакцины нового поколения
Искусственные
вакцины
Генно-инженерные
или рекомбинантные
вакцины
нужный(-ые) эпитоп(-ы)
+
молекула-носитель
+
адъювант
природный белок
синтетический олигопептид
№ 6 «Генетика

бактерий» (вакцина для профилактики гепатита В)
Илл.

Вакцины нового поколенияИскусственныевакциныГенно-инженерныеили рекомбинантныевакцинынужный(-ые) эпитоп(-ы)+молекула-носитель+адъювантприродный белок синтетический олигопептид№ 6 «Генетика бактерий» (вакцина для профилактики гепатита В)Илл.

Слайд 11Различные варианты вакцинных препаратов
вид
серовар
один
один
много
много
–вакцины
–валентные
моно–
моно–
поли–
поли–

Слайд 12Различные варианты вакцинных препаратов
КОМПЛЕКСНЫЕ (конъюгированные)
КОМБИНИРОВАННЫЕ
анатоксин + микробный эпитоп
индукция
ИО
клеток

ИП
вакцины разных групп общей классификации вакцин (напр., АКДС)

Различные варианты вакцинных препаратов КОМПЛЕКСНЫЕ (конъюгированные)КОМБИНИРОВАННЫЕанатоксин + микробный эпитоп индукцияИОклеток ИПвакцины разных групп общей классификации вакцин (напр.,

Слайд 13Применение вакцин
вакцинопрофилактика
вакцинотерапия
– плановая
– по эпид. показаниям
против гепатита В
БЦЖ
полиомиелитная
коревая
паротитная
против краснухи
(тривакцина)
АКДС
в эндемичных

р-нах
профессиональный контакт
угроза эпидемии
угроза заболевания
убитые
при хронических

Применение вакцинвакцинопрофилактикавакцинотерапия– плановая– по эпид. показаниямпротив гепатита ВБЦЖполиомиелитнаякореваяпаротитнаяпротив краснухи(тривакцина)АКДСв эндемичных р-нахпрофессиональный контактугроза эпидемииугроза заболеванияубитыепри хронических

Слайд 14высокая иммуногенность,
ареактивность
минимальное сенсибилизирующее действие.
Требования к вакцинам

Слайд 15Осложнения вакцинации
аутоиммунная реакция
органно-тканевая патология
гетероаллергия у детей первых 10 лет жизни

Слайд 16Схема вакцинации
однократное введение
многократное введение
первичная вакцинация
(граундиммунитет)
ревакцинации
бустерными дозами

Схема вакцинацииоднократное введениемногократное введениепервичная вакцинация(граундиммунитет)ревакцинации бустерными дозами

Слайд 17Показания для профилактического применения лечебно-профилактических сывороток (серопрофилактики)
1. нет вакцины
2. нет

времени

Слайд 18Иммунотерапия

Слайд 19Помощь в создании адекватного ИО
вакцино-терапия
серо-терапия
вакцины
сыворотки
Обратное
развитие инфекционного
процесса
иммуномодуляторы
Иммунотерапия
препараты

Помощь в создании адекватного ИОвакцино-терапиясеро-терапиявакцинысывороткиОбратноеразвитие инфекционногопроцессаиммуномодуляторыИммунотерапияпрепараты

Слайд 20ВАКЦИНОТЕРАПИЯ
Убитые вакцины

При хронических инфекциях

Эффекты

иммуностимулирующий
десенсибилизирующий

Слайд 21Лечебные вакцины
Производственные:
гонококковая,
бруцеллезная,
туляремийная,
дизентерийная,
Vi-тифин (Vi-антиген возбудителя брюшного тифа, применяется для профилактики бактерионосительства)

Аутовакцины

Лечебные вакциныПроизводственные:гонококковая,бруцеллезная,туляремийная,дизентерийная,Vi-тифин (Vi-антиген возбудителя брюшного тифа, применяется для профилактики бактерионосительства) Аутовакцины

Слайд 22Лечебно-профилактические сыворотки
Иммунная сыворотка («Диаферм») – содержит повышенную концентрацию антител

Иммуноглобулин

– содержит минимальное количество балластных веществ

Лечебно-профилактические сыворотки Иммунная сыворотка («Диаферм») – содержит повышенную концентрацию антителИммуноглобулин – содержит минимальное количество балластных веществ

Слайд 23Лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины
Гетерологичные
(лошадиные)

Гомологичные

Слайд 24ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины

ДОНОРСКИЕ

Специально Обычные
иммунизи-
рованных
доноров

ПЛАЦЕНТАРНЫЕ

ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины ДОНОРСКИЕ Специально Обычныеиммунизи-рованныхдоноров ПЛАЦЕНТАРНЫЕ

Слайд 25Нормальный человеческий иммуноглобулин
Плацентарные
сыворотки

Гомологичные
Обычные
сыворотки
(донорские)

Слайд 26Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)
острые лихорадочные состояния
сывороточная болезнь
анафилаксия

Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)острые лихорадочные состояниясывороточная болезньанафилаксия

Слайд 27Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)
Острые лихорадочные состояния
Клинические проявления
повышение

температуры
Препараты для купирования
жаропонижающие препараты
Илл.

Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Острые лихорадочные состоянияКлинические проявленияповышение температурыПрепараты для купированияжаропонижающие препаратыИлл.

Слайд 28Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)
Сывороточная болезнь
Клинические проявления
лихорадка +

сыпь + артрит, артралгия + лимфоаденопатия
время появления (после введения белка)
у

сенсибилизированных: неск. часов – 2-3 дня
у несенсибилизированных: чаще – ч/з 7-10 дней после первого введения белка, реже – ч/з 2-3 недели
Препараты для купирования
антигистаминные препараты
противовоспалительные препараты
кортикостероиды (при тяжёлых проявлениях)

Илл.

Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Сывороточная болезньКлинические проявлениялихорадка + сыпь + артрит, артралгия + лимфоаденопатиявремя появления

Слайд 29Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)
Анафилаксия
Клинические проявления (развивается ч/з

несколько минут после введения белка – чем раньше, тем тяжелее

протекает)  сердечная недостаточность
кожные: зуд, краснота, крапивница, сосудистый отёк
дыхательные: хрипота, спазм голосовой щели, сопение, одышка, цианоз
кардиоваскулярные: быстрый и слабый пульс, гипотензия, аритмия
Препараты для купирования
см. лечение анафилактической реакции

Илл.

Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)АнафилаксияКлинические проявления (развивается ч/з несколько минут после введения белка – чем

Слайд 30Правила применения вакцин и лечебно-профилактических сывороток:
Так как применение сывороток

(реже – иммуноглобулинов) может привести к развитию анафилактической реакции (особенно

это касается гетерологичных препаратов, однако у детей даже гомологичный иммуноглобулин может вызвать подобную реакцию – вследствие иного аллотипа иммуноглобулиновых молекул):

Правила применения вакцин и лечебно-профилактических сывороток: Так как применение сывороток (реже – иммуноглобулинов) может привести к развитию

Слайд 311. правило
Перед введением следует проводить определение сенсибилизации к белку данного

препарата путем постановки кожно-аллергической пробы – внутрикожного введения 0,1 мл

разведенного 1:100 препарата и через 20-30 минут учитывают результат (положительной, как правило, считается такая реакция, когда папула равна 10 и более мм).

1. правилоПеред введением следует проводить определение сенсибилизации к белку данного препарата путем постановки кожно-аллергической пробы – внутрикожного

Слайд 322. правило
поскольку внутрикожный тест, особенно у детей, опасен и может

даже привести к смерти, ему должна предшествовать накожная проба: каплю

сыворотки, разведенной 1:100 физраствором наносят на царапину-насечку, тест читается через 15-20 минут и считается положительным, если папула с окружающей её эритемой больше по крайней мере на 3 мм контрольного теста с физиологическим раствором;

2. правилопоскольку внутрикожный тест, особенно у детей, опасен и может даже привести к смерти, ему должна предшествовать

Слайд 333. правило
состояние сенсибилизации к белку препарата снимают путём дробного его

введения в возрастающих количествах (специфическая десенсибилизация по

Безредко).

3. правилосостояние сенсибилизации к белку препарата снимают путём дробного его введения в возрастающих количествах (специфическая десенсибилизация

Слайд 34Схема дробного введения чужеродного белка
Илл.

Слайд 35
вещества, нормализующие деятельность иммунной системы

чаще всего

используются для её стимуляции
Иммуномодуляторы

Слайд 36
ЭНДОГЕННЫЕ

Цитокины
Интерфероны
ЭКЗОГЕННЫЕ

Синтетические
Природные

Вакцины
Компоненты
микробов:
ЛПС,
пептидогликан

Иммуномодуляторы

Слайд 37Возрастные
особенности
иммунитета

Слайд 38ПРИЧИНЫ развития в организме матери иммунологической толерантности к тканям плода

1. Клетки трофобласта плода содержат мало антигенов МНС:
блокируются местно (в

матке и плаценте) синтезируемыми Ig против МНС плода
местно расположенные макрофаги блокируют антитела против тканей плода на своих Fc-рецепторах

ПРИЧИНЫ развития в организме матери иммунологической толерантности к тканям плода 1. Клетки трофобласта плода содержат

Слайд 392. Плацентарный барьер
3. Женский организм, ПЛАЦЕНТА, ПЛОД

Синтез

ФАКТОРЫ

Подавление

РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ

Слайд 40Факторы подавления реакции отторжения плода
БЕЛКОВЫЕ:
-фетопротеин, уромодулин
и др.
НЕБЕЛКОВЫЕ:
эстрогены,

прогестерон, простагландины

Слайд 414. Т-лимфоциты плода
появляются на 12 неделе
оказывают супрессорное действие на ЦТЛ

матери
эта функция сохраняется на протяжении первого года жизни ребёнка

4. Т-лимфоциты плодапоявляются на 12 неделеоказывают супрессорное действие на ЦТЛ материэта функция сохраняется на протяжении первого года

Слайд 42Иммунитет
при
старении

Слайд 43СТАРЕНИЕ

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА
начинается уже в период полового созревания

СНИЖЕНИЕ
выработки тимических гормонов

ЗАМЕДЛЕНИЕ

созревания Т-лимфоцитов

СНИЖЕНИЕ
общего количество и функциональной активности Т-лимфоцитов

СНИЖЕНИЕ
клеточного (ГЗТ)

иммунитета
+ умеренное снижение гуморального иммунитета
+ аутоиммунные расстройства

СТАРЕНИЕИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСАначинается уже в период полового созреванияСНИЖЕНИЕ выработки тимических гормоновЗАМЕДЛЕНИЕ созревания Т-лимфоцитовСНИЖЕНИЕ общего количество и функциональной активности

Слайд 44Особенности
иммунитета
новорожденных

Слайд 45Иммунитет новорожденного
1. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Содержание С1-С4  в 2 раза

ниже,
чем у взрослых

Низкая
опсоническая
Ослаблена активация активность
особенно – альтернативного пути крови

Слайд 462. Фагоцитоз
Часто незавершенный

Ослаблен хемотаксис фагоцитов

Слайд 473. Иммунокомпетентные клетки (ИКК)
Снижена реакция бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ)

Снижена активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и NK-клеток

Кожные пробы

ГЗТ отрицательны
4. Снижена продукция цитокинов и интерферонов

3. Иммунокомпетентные клетки (ИКК) Снижена реакция бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) Снижена активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и NK-клеток Кожные

Слайд 48Критические периоды формирования иммунной системы

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51

Слайд 52

Слайд 53Серологические реакции с использованием меченых антител или антигенов (общая характеристика)

Слайд 54

РИФ

метка
ФИТЦ

Люминесцентный микроскоп

эффект
Свечение

Слайд 55ИФА
метка
Фермент

Спектрофотометр

эффект
Изменение цвета

Слайд 56РИА

метка
Радионуклиды

Счётчик радиоактивности

эффект
Повышение радиоактивности

Слайд 57ИЭМ
метка
Ферритин
(белок с большим содержание железа)

Электронный микроскоп
эффект
Повышение контрастности

вирусной частицы при электронной микроскопии

ИЭМ меткаФерритин (белок с большим содержание железа)Электронный микроскоп эффект Повышение контрастности вирусной частицы при электронной микроскопии

Слайд 58РИФ

Слайд 59Реакция иммунофлюоресценции (РИФ, реакция Кунса)
Непрямая РИФ
Прямая РИФ

Слайд 60ИФА

Слайд 61Иммуноферментный анализ
Наиболее распространен твердофазный ИФА – когда один из

компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе,

например в лунках микропанелей из полистирола):

Иммуноферментный анализ Наиболее распространен твердофазный ИФА – когда один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован

Слайд 62 ИФА
Фермент:
пероксидаза хрена
‑галактозидаза
щелочная фосфатаза

Слайд 63Иммуноферментный анализ

Слайд 64При идентификации антигена: в лунке сорбируют специфические антитела + искомый

антиген + иммунная сыворотка против антигена, меченная ферментом + субстрат

для фермента + хромоген.

ИФА применяют для диагностики инфекций, определения гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и других биологически активных веществ, содержащихся в исследуемом материале в минорных концентрациях –
10-10 –10-12 г/л.

При идентификации антигена: в лунке сорбируют специфические антитела + искомый антиген + иммунная сыворотка против антигена, меченная

Слайд 65

Слайд 66РИА

Слайд 67Радиоиммунологический анализ

Аналогичен ИФА . Метод представляет определенную экологическую опасность.

РАДИОНУКЛИДЫ
125I,
14C,
3H,
51Cr и

др.

Слайд 68ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА Лекция №14
Спасибо за

внимание

Скачать презентацию

Разделы презентаций

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТАЛекция №14

Слайд 2 ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Слайд 3Создание специфического иммунитетаактивныйпассивныйвакцинысывороткиПредотвращениеразвития инфекционногопроцессаОпределение терминапрепараты

Слайд 4Вариоляция – с незапамятных временВакцинация – Дженнер, 1796Живые вакцины –

Пастер, 1888Убитые вакцины – Пфейфер и Колле, 1898Анатоксины – Рамон,

иммунитет+ однократно– крайне опасны при иммунодефицитах

Слайд 9Молекулярные вакцины(анатоксины или токсоиды) ПолучениеОбщая характеристикабелковый токсин0,3% формалин 37ºС 30

днейанатоксин ядовитость= иммуногенностьсамые эффективныевакцины

бактерий» (вакцина для профилактики гепатита В)Илл.

Слайд 11Различные варианты вакцинных препаратов видсеровародинодинмногомного–вакцины–валентныемоно–моно–поли–поли–

Слайд 12Различные варианты вакцинных препаратов КОМПЛЕКСНЫЕ (конъюгированные)КОМБИНИРОВАННЫЕанатоксин + микробный эпитоп индукцияИОклеток

ИПвакцины разных групп общей классификации вакцин (напр., АКДС)

р-нахпрофессиональный контактугроза эпидемииугроза заболеванияубитыепри хронических

Слайд 14высокая иммуногенность,ареактивностьминимальное сенсибилизирующее действие.Требования к вакцинам

Слайд 15Осложнения вакцинацииаутоиммунная реакцияорганно-тканевая патологиягетероаллергия у детей первых 10 лет жизни

Слайд 16Схема вакцинацииоднократное введениемногократное введениепервичная вакцинация(граундиммунитет)ревакцинации бустерными дозами

Слайд 17Показания для профилактического применения лечебно-профилактических сывороток (серопрофилактики)1. нет вакцины2. нет

времени

Слайд 18Иммунотерапия

Слайд 20ВАКЦИНОТЕРАПИЯ Убитые вакциныПри хронических инфекциях Эффектыиммуностимулирующийдесенсибилизирующий

Аутовакцины

Слайд 22Лечебно-профилактические сыворотки Иммунная сыворотка («Диаферм») – содержит повышенную концентрацию антителИммуноглобулин

– содержит минимальное количество балластных веществ

Слайд 23Лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины Гетерологичные (лошадиные) Гомологичные

Слайд 24ГОМОЛОГИЧНЫЕ лечебно-профилактические сыворотки и иммуноглобулины ДОНОРСКИЕ Специально Обычныеиммунизи-рованныхдоноров

ПЛАЦЕНТАРНЫЕ

Слайд 25Нормальный человеческий иммуноглобулин Плацентарные сыворотки

Слайд 26Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)острые лихорадочные состояниясывороточная болезньанафилаксия

Слайд 27Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Острые лихорадочные состоянияКлинические проявленияповышение

температурыПрепараты для купированияжаропонижающие препаратыИлл.

Слайд 28Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)Сывороточная болезньКлинические проявлениялихорадка +

сыпь + артрит, артралгия + лимфоаденопатиявремя появления (после введения белка)у

Слайд 29Осложнения после применения чужеродного белка (вакцинального, сывороточного)АнафилаксияКлинические проявления (развивается ч/з