Слайд 1Кафедра анестезиологии и реаниматологии
РостГМУ
ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ
НАРУШЕНИЯ И ПРИНЦИПЫ
ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Профессор Женило В.М..
Слайд 2 Постоянство внутренней среды организма – есть условие свободного
и независимого его существования.
Клод Бернар (французский физиолог и патолог)
Слайд 3ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
-
Это метод лечения, основанный на введении в кровоток различных
растворов определенного объема и концентрации, с целью коррекции патологических потерь
организма или их предотвращения.
Восстановление объема и состава внеклеточного и внутриклеточного водного пространства организма осуществляется с помощью введения жидкости извне.
Слайд 4ИСТОРИЯ
В 1832 году английский врач Thomas Latt в журнале "Lancet"
опубликовал работу о лечении холеры внутривенным вливанием растворов соды.
10
июля 1881 года Albert Landerer успешно провел вливание больному "физиологического раствора поваренной соли.
В 1882 году Sydney Ringer с целью обеспечения большей физиологичности добавил в раствор Landerer хлориды калия и кальция
1915 год - использован на практике кровезаменитель на основе желатины (Hogan).
В 1932 году Alex Frank Hartman, отметил, что использование «физиологического раствора» у детей с диабетом усиливает ацидоз и ухудшает пргноз. С целью невилирования этого эффекта Хартманн ввел в раствор Рингера лактат, в качестве носителя резервной щелочности.
1940 год - внедрен в практику "Перистон", первый из кровезаменителей на основе синтетического коллоида поливинилпирролидона (Reppe, Weese и Несht);
1944 год - разработаны кровезаменители на основе декстрана (Gronwall и Ingelman).
1962 год - началось клиническое внедрение растворов гидроксиэтидированного крахмала (Thompson, Britton и Walton), однако широкое использование ГЭК началось только в конце XX века.
1966 год - первые публикации по перфторуглеродам (ПФУ) как возможным искусственным переносчикам кислорода в организме человека (L.Clark, LF. Gollan).
1979 год - В СССР создан первый в мире, в последующем клинически апробированный, кровезаменитель на основе ПФУ - "Перфторан" (ГР. Граменицкий, ИЛ. Кунъянц, Ф.Ф. Белоярцев).
Слайд 5универсальный растворитель
транспортная среда
терморегуляторная
дезинтоксикационная
участие во всех метаболических процессах
структурная
ФУНКЦИИ ВОДЫ В ОРГАНИЗМЕ
Слайд 6Распределение жидкости в организме
Общая жидкость
60% (ОМТ)
Внеклеточное
пространство
1/3 общей воды
Внутриклеточное
пространство
2/3 общей
воды
Интерстициальное
пространство
¾ от внеклеточного сектора
Сосудистое
пространство
¼ от внеклеточного сектора
Третье пространство
Слайд 7СУТОЧНЫЙ ВОДНЫЙ БАЛАНС У ВЗРОСЛЫХ
Поступление воды
вода, поступающая в виде жидкости
1000-1500 мл
вода,
содержащаяся в твердой пище 700 мл
вода, образующаяся в результате окисления 300 мл
Всего в сутки 2000-2500 мл
Расход воды
с мочой 1000-1500 мл
через кожу 500 мл
при дыхании 400 мл
со стулом 100 мл
Всего в сутки 2000-2500 мл
Слайд 8ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПОТЕРИ ВОДЫ
повышение температуры на 1о С
0,1-0,3 л
умеренное потоотделение
0,5 л
усиленное потоотделение, лихорадка 1,0-1,5 л
гипервентиляция 0,5 л
открытые раневые поверхности тела (операция продолжительностью до 5 часов) 0,5-3,0 л
Слайд 9РАСТВОРЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
электролиты
неэлектролиты
Слайд 10ЭЛЕКТРОЛИТЫ
вещества, диссоциирующие в растворе и проводящие электрический ток
Катионы – ионы
создающие в растворе положительный заряд (Na+ - основной внеклеточный катион,
К+ - основной внутриклеточный катион).
Анионы – ионы создающие в растворе отрицательный заряд ( СI- - основной внеклеточный анион, РО33- - основной внутриклеточный анион).
Слайд 11ОСНОВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИДКОСТНЫХ КОМПАРТМЕНТОВ ОРГАНИЗМА
Слайд 12НЕЭЛЕКТРОЛИТЫ
- вещества которые не диссоциируют в растворе (глюкоза, мочевина).
Слайд 13ПОЛУПРОНИЦАЕМЫЕ МЕМБРАНЫ -
отделяют каждый жидкостный компартмент и допускают движение
воды и некоторых растворенных в ней компонентов.
1. Клеточные мембраны.
2. Капиллярные
мембраны.
3. Эпителиальные мембраны.
Слайд 14ОСМОС -
движение воды через полупроницаемую мембрану из области с
более низкой концентрацией растворенного вещества в область с более высокой
его концентрацией.
Слайд 15Понятия, ассоциирующие с осмосом
Осмотическое давление – величина гидростатического давления, необходимого
для прекращения осмотического тока воды.
Онкотическое давление – осмотическое давление, производимое
коллоидами (белками).
Осмотический диурез – увеличение выделения мочи, вызванное веществами, которые экскретируются с мочой и снижают почечную реабсорбцию воды (глюкоза, маннитол).
Слайд 16Осмотическое давление
- величина гидростатического давления, необходимого для прекращения осмотического
тока воды, через полупроницаемую мембрану
Слайд 17МЕРУ СПОСОБНОСТИ РАСТВОРА СОЗДАВАТЬ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ, ДЕЙСТВУЯ ТЕМ САМЫМ НА
ДВИЖЕНИЕ ВОДЫ, НАЗЫВАЮТ
ОСМОЛЯЛЬНОСТЬЮ
Осмолярность определяется концентрацией осмотически активных
веществ (электролитами и недиссоциирующими веществами).
Осмоляльность - число частиц в 1 кг воды (мОсм/кг)
Осмолярность - отражает число частиц в 1 л раствора (мОсм/л)
Слайд 18ОСМОЛЯЛЬНОСТЬ
Снижение осмоляльности внеклеточной жидкости приводит к перемещению воды из внеклеточной
жидкости во внутриклеточную жидкость
Увеличение осмоляльности внеклеточной жидкости приводит к
перемещению воды из внутриклеточной во внеклеточную жидкость
Слайд 19ОСМОЛЯРНОСТЬ
Неэффективные осмотически активные вещества - мочевина (слабо влияют на перемещение
воды).
Эффективные осмотически активные вещества – натрий, глюкоза, маннитол.
ЭФФЕКТИВНАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ
(осмолярность, которая
обеспечивает перемещение воды из одного компартмента в другой) зависит не только от количества растворенных веществ, но и от проницаемости мембран для этих субстанций.
Слайд 20ТОНИЧНОСТЬ – ЭФФЕКТИВНАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ
Изотонические растворы 280-300 мОсм/кг
Гипотонические растворы – их
осмолярность ниже, чем у жидкостей тела.
Гипертонические растворы - их осмолярность
выше, чем у жидкостей тела.
Гиперосмолярность ≠ Гипертоничность
Слайд 21Осмолярность плазмы
Измеряется прямым способом (криоскопия)
Рассчитывается
Осмолярность плазмы (мосм/л=
2×Na+(ммоль/л) + глюкоза
(ммоль/л) + мочевина (ммоль/л)
285- 295 мосмоль/л
Слайд 22Осмотическое давление плазмы
Осмотическое давление плазмы=
2×Na+ + глюкоза
285 мосмоль/л
Концентрация мочевины не
учитывается, так как она легко проникает через мембраны
Слайд 23Изменения осмолярности не отражают повышение или понижение содержания воды в
организме, а характеризуют лишь концентрационные взаимоотношения воды и растворённых в
ней веществ.
Слайд 24Онкотическое давление плазмы крови
Давление, создаваемое разницей концентрации белка в плазме
(70 г/л) и жидкости интерстициального пространства (15 г/л)
Нормальные показатели
16,7- 24,2 мм рт ст
Слайд 25Онкотическое давление образуется вследствие:
Высокой гидрофильности белков
Неспособности белков проникать через полупроницаемые
биологические мембраны
Слайд 26,
Транскапиллярный обмен жидкости
Р гидростатическое
Ронкотическое
Перемещение жидкости
Слайд 27ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
обеспечивает условия для существования клеток. Объем, состав
и концентрация внеклеточной жидкости регулируется неврологическими, метаболическими и почечными факторами.
Слайд 28ЭФФЕКТИВНЫЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ ОБЪЕМ
Волюморецепторы:
Каротидные синусы
Дуга аорты
Предсердия
Сосуды почек
Слайд 29СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Возрастание сердечного выброса
Увеличение артериального сосудистого сопротивления
Повышение выброса ренина
почками
Слайд 30Действие ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Слайд 31АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН
продуцируется гипоталямусом и секретируется в системный кровоток задней долей
гипофиза.
Увеличение реабсорбции воды в почках.
Вазоконстрикция.
Слайд 32ЖАЖДА
возникает при
Гиперосмолярности плазмы.
Гиповолемии.
Слайд 33ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
(выделяется предсердиями при возрастании в них давления)
Повышение экскреции
почками воды
Уменьшение синтеза и выброса альдостерона
Снижение выброса антидиуретического гормона
Прямая вазодилятация
Слайд 34ПОЧКИ
Осмоляльность мочи 50-1400 мОсм/кг Н2О
соотношение осмоляльности и плотности мочи.
Слайд 35ПОКАЗАТЕЛИ МОЧИ ПРИ ГИПОВОЛЕМИИ И ОСТРОМ КАНАЛЬЦЕВОМ НЕКРОЗЕ
Слайд 36НАРУШЕНИЕ ВОДНОГО БАЛАНСА
Гиповолеми – уменьшение объема внеклеточной жидкости.
Гиперволемия – увеличение
объема внеклеточной жидкости.
Слайд 37Na+ и Н2О
основные компоненты внеклеточной жидкости, поэтому их регуляция является
критическим звеном в поддержании ее объема и концентрации.
Слайд 38Суточные потребности в основных компонентах (на кг веса)
Вода 30 мл
Электролиты
-
калий 1,0-1,5 ммоль
- натрий 1,0-3,0 ммоль
- кальций
0,05-0, 1 ммоль
- магний 0,05-0,1 ммоль
- фосфат 0,2-0,5 ммоль
- хлор 1-2 ммоль
Слайд 39Naдефицит(ммоль)=Naнорма-Naизмеренный • вес тела кг •0,2
Кдефицит(ммоль)=Кнорма-Кизмеренный • вес тела кг
•0,4
Слайд 40Нарушения обмена электролитов и воды
в зависимости от концентрации натрия во
внеклеточном пространстве выделяют следующие типы дегидратации и гипергидратации:
Дегидратация
Гипертоническая
Изотоническая
Гипотоническая
Гипергидратация
Гипертоническая
Изотоническая
Гипотоническая
Слайд 41Изотоническая дегидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Вода = электролиты
Osm =
Слайд 42Изотоническая дегидратация
Причины: кровопотеря, гастроинтенстинальные потери (рвота, диарея, свищи), секвестрация жидкости,
ожоговая болезнь, множественная механическая травма.
Клиника: гемодинамические нарушения (тахикардия,
снижение ЦВД, АД, СВ, вплоть до шока), жажда, неврологические нарушения, микроциркуляторные нарушения, олигоурия.
ЛЕЧЕНИЕ
Назначение преимущественно изотонических электролитных растворов. При циркуляторной недостаточности и шоке дополнительно назначают плазмозамещающие растворы.
Слайд 43Гипотоническая дегидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Вода электролиты
Osm ↓
Слайд 44Гипотоническая дегидратация
Причины: надпочечниковая недостаточность. Заболевания, сопровождающиеся потерей электролитов, превышающие потери
воды ( сахарный диабет,, «сольтеряющая почка»), быстрое восполнение потерь жидкости
безэлектролитными растворами.
Клиника: выраженная гиповолемия, сердечно-сосудистые нарушения, нарушение сознания, снижение концентрации натрия в плазме, судороги, лихорадка.
ЛЕЧЕНИЕ:
инфузия препаратов содержащих натрий
(предпочтительны раствор натрия хлорида 0,9%, раствор Рингера). При большом дефиците ионов натрия показано умеренное введение гипертонического раствора натрия хлорида (опасность «гиперкоррекции»).
Слайд 45Гипертоническая дегидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Вода электролиты
Osm ↑
Слайд 46Гипертоническая дегидратация
Причины: дефицит поступления свободной, безэлектролитной воды или потери воды,
обильное потоотделение, назначение осмотических диуретиков, гипервентиляция, несахарный диабет, полиурическая стадия
острой почечной недостаточности.
Клиника: жажда, лихорадка, олигурия, общемозговая симптоматика, делирий, увеличение натрия плазмы
ЛЕЧЕНИЕ:
ликвидация дефицита свободной воды (раствор глюкозы 5%, гипотонический р-р NaCl).
Слайд 47Изотоническая гипергидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Osm =
Вода = электролиты
Слайд 48Изотоническая гипергидратация
Причины: Заболевания сопровождающиеся отеками (сердечная недостаточность, анасарка, асцит, цирроз
печени, нефротический синдром), переливание большого количества изотонических растворов.
Клиника: характерная
для основного заболевания, отеки, признаки сердечной недостаточности, диспноэ, общая неврологическая симптоматика.
ЛЕЧЕНИЕ:
терапия основного заболевания; ограничение введения жидкости и инфузионных растворов, стимуляция диуреза, инотропные средства.
Слайд 49Гипертоническая гипергидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Osm ↑
Вода электролиты
Слайд 50Гипертоническая гипергидратация
Причины: избыточное введение солевых растворов, первичный и вторичный альдостеронизм.
Клиника:
симптомы гиперволемии, признаки перегрузки сердечно-сосудистой системы, повышение концентрации натрия в
плазме.
ЛЕЧЕНИЕ:
терапия основного забоевания, стимуляция диуреза лазиксом, введение раствора 5% глюкозы под контролем диуреза, осмолярности плазмы, ЦВД, ОЦК).
Слайд 51Гипотоническая гипергидратация
ЭЦЖ
ИЦЖ
Osm ↓
Вода электролиты
Слайд 52Гипотоническая гипергидратация
Причины: избыточное введение безсолевых растворов, промывание желудка, поышенная секреция
антидиуретического гормона.
Клиника: слабость, тошнота, изменение сознания, клинические проявления сердечной
недостаточности, отеки разной степени.
ЛЕЧЕНИЕ:
дробное введение гипертонического NaCL под контролем электролитного состава плазмы, осмолярности плазмы (назначение диуретиков).
Слайд 53Клинические проявления дегидратации
Слайд 54ЦЕЛИ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Обеспечение суточных потребностей организма в воде, электролитах, энергетических
и пластических компонентах
Коррекция выявленных нарушений
Коррекция возможных потерь
Слайд 55ЗАДАЧИ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
востановление адекватного объема циркулирующей крови (ОЦК) и нормализация
ее состава
нормализация электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
нормализация гемостатических и
реологических свойств крови
регидратация - поддержание нормальной микро- и макроциркуляции (в частности - при клинически отчетливой дегидратации)
активная инфузионная дезинтоксикация;
прямое воздействие на тканевой метаболизм за счет активных компонентов кровезаменителя
Слайд 56УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
рациональный доступ к сосудистой системе с
помощью катетеризации сосудов больного;
техническое обеспечение - применение пассивного, гравитационного
инфузионного тракта (системы) или активного - на основе насосов- инфузоров;
выбор инфузионной среды, соответствующей конкретной клинической задаче;
контроль достигнутого эффекта с помощью клинико-лабораторных критериев,
мониторное наблюдение, позволяющее оценивать гемодинамику и состояние жидкостных пространств организма
Слайд 57Классификация кровезаменителей по их функции
Регуляторы водно- электролитного и кислотно- щелочного
равновесия
Плазмозамещающие кровезаменители
Дезинтоксикационные кровезаменители
Кровезаменители комплексного действия
Препараты для парентерального питания
Кровезаменители с функцией
переноса кислорода
Инфузионные антигипоксанты
Слайд 58Кристаллоиды
восполняют внесосудистый объем
увеличивают СВ кратковременно
низкая стоимость
Слайд 59Кристаллоиды
доза в 2-4 раза превышает эквивалентные дозы коллоидов
короткий волемический эффект
снижают
онкотическое давление плазмы
не восстанавливают микроциркуляцию
могут отличаться по осмолярности, электролитному составу
и рН от плазмы
Слайд 61Распределение кристаллоидов при различной сосудистой проницаемости
Слайд 62ПЛАЗМОЗАМЕЩАЮЩИЕ РАСТВОРЫ
Производные желатина
Декстраны
Производные гидроксиэтилкрахмала
Слайд 63Преимущества современных коллоидов
Эффективное восполнение внутрисосудистого объема
Коррекция и поддержка КОД
Внутрисосудистая персестенция
макромолекул
Восстанавливают и поддерживают микроциркуляцию
Увеличивают внутригрудной объем крови без увеличения воды
в легких и ухудшения оксигенации
Редкие побочные эффекты
Слайд 64Волемический эффект
это отношение прироста ОЦК к введенному объему раствора
Слайд 65Препараты на основе желатина
Растворы на основе оксиполижелатина: гилифундол, гелофузал. Близок
желатиноль, созданный на основе гидролиза желатина.
растворы на основе сукцинированного
желатина (модифицированного жидкого желатина): гелофузин, физиогель.
Растворы на основе желатина, приготовленного из мочевины: гемацел
Слайд 66ДЕКСТРАНЫ
низкомолекулрные (ММ 30-40 кДА) – реополиглюкин, реомакродекс, декстран-40
среднемолекулрные ММ (50-70
кДа) – полиглюкин, макродекс, декстран-70
на основе полиэтиленгликоля (ММ 20 кДа)
– полиоксидин
полиглюсоль – декстран ММ (60-80 кДа) + соли натрия, калия, кальция, магния
Слайд 67Распределение коллоидов при различной сосудистой проницаемости
Слайд 68Преимущества ГЭК
эффективное восполнение объема
редкие побочные эффекты
не влияют на функцию почек
?
снижение капиллярной утечки
ослабление системной воспалительной реакции
Слайд 69ДЕКСТРАНЫ: осложнение
выделяются преимущественно почками, значительно повышая давление в канальцах
вызывают гипокоагуляцию
накапливаются
в клетках ретикулоэндотелиальной системы
аллергические реакции
Слайд 70Производные гидроксиэтилкрахмала
(основные характеристики)
MM – молекулярная масса (170000-450000)
MS – степень замещения
– отражает время циркуляции крахмала в сосудистом русле и представляет
собой число гидроксильных групп, приходящихся на глюкозную единицу (0,4-0,8) . Увеличение MS – увеличение времени циркуляции
DS – отношение положений замещения С2 и С6 (отражает устойчивость к α-амилазе) . Увеличение DS c 3:1 до 9:1 появление фракции длительно персистирующей в крови.
Слайд 71Производные гидроксиэтилкрахмала
130/0,4 ; С2/С6=6:1 Венофундин 6%B. Braun
130/0,4; С2/С6=9:1 Волювен 6%
F.Kabi
130/0,42; С2/С6=6:1 Тетраспан 6% и 10% B.Braun
170/0,6 Волекам 6% Биохимик
200/0,45-0,55
Гемохес 6% и 10 % B. Braun
200/0,5 Рефортан 6 % и 10 % Берлин Хеми
200/0,5 ХАЕС-стерил 6% и 10% F.Kabi
200/0,45-0,55 Инфукол 6 % и 10 % Германия
450/0,7 Стабизол 6% Берлин Хеми
Слайд 72Производные гидроксиэтилированного крахмала
Слайд 74Снижение активности факторов гемокоагуляции и объем ИТ
1 ОЦК 37% от
нормы
2 ОЦК 15% от нормы
3 ОЦК 5% от нормы
Слайд 75Общие эффекты гемодинамических кровозаменителей
Волемический
Реологический
Изменение коллоидно-осмотического давления
Дезагрегация эритроцитов, тромбоцитов
Гемодилюционный эффект
Слайд 76Применение плазмозамещающих кровезаменителей
Показания:
Профилактика лечение шока
Профилактика, лечение гиповолемии
Противопоказания:
Аллергические реакции
Гиперволемия
Тяжелая сердечная недостаточность
Выраженное
поражение почек
Нарушения гемостаза
Слайд 77Дезинтоксикационные кровезаменители
Созданные на основе:
Низкомолекулярного поливинилпирролидона (гемодез-Н (ММ 8000))
Слайд 78ОБЪЕМ и СОСТАВ
инфузионной терапии определяется ИНДИВИДУАЛЬНО на основе комплексной
динамической оценки гемодинамики диуреза и кислородотранспортной функции
Слайд 79
« За всю историю пролива Ла-Манш в нём не
утонуло столько людей, сколько утонуло в реанимационных отделениях».