Казахский национальный медицинский университет им

Реконструкция и техническое переоснащение производственного цеха таблетирования на ТОО «ЖАНА-ФАРМ»

соответствии с требованиями GMP

5B074800 «Технология фармацевтического производства»

Научный руководитель: к.фарм.н., доцент Ибрагимова Л.Н.

Алматы, 2016

Мамедов Иван Александрович

в соответствии с требованиями GMP.
Задачи
Провести маркетинговый анализ фармацевтического рынка по

государственному реестру и определить актуальность проекта;
Произвести реконструкцию и переоснащение производственной площадки;
Провести технико-экономическое обоснование проекта.

вступившим в силу закон 2015 года №392

2.

Принято решение государства переход всех фармацевтических производств до 2018 года на требования GMP
3. Отсутствие сертификата GMP - невозможность выпускать лекарственные препараты.

производства, очень актуальная тема, при этом Казахстанские производители всего лишь

занимают 6%. Естественно мы можем выходить не только на наши рынки но и на другие, наша продукция стоит очень дешево, в зависимости от нашего рынка мы хотим предложить цену не ниже 400тг., для этого мы закупили новое оборудование и предлагаем новую упаковки.
Таким образом нами произведена;
реконструкция производственной площадки 1-ого и 2-ого этажа в соответствии с требованиями GMP;
Разработан план квалификации оснащенного помещения, не оснащенного помещения и в функциональном состоянии;
Представлена технологическая схема;
Представлена аппаратурная схема;
Представлен чертеж основного оборудования;
Представлены отличительные особенности таблеточного пресса
Представлено технико- экономическое обоснование, который позволяет нам осуществить проект за 2,5года